基于质量控制理论下的护理干预在老年急性脑梗死介入治疗患者中的应用效果

目的:探讨基于质量控制理论下的护理干预在老年急性脑梗死介入治疗患者中的应用效果。方法:选取2022年10月—2023年10月在桂林医学院附属医院接受介入治疗的80例老年急性脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组各40例。对照组实施常规护理干预,研究组实施基于质量控制理论下的护理干预,比较两组神经功能损伤情况、生活质量、并发症及护理满意度。结果:干预前,两组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后7d、干预后1个月,两组NIHSS评分均低于干预前,且研究组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)各维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组GQOL-74各维度评分均高于干预前,且研究组GQOL-74各维度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:基于质量控制理论下的护理干预能够有效促进老年急性脑梗死介入治疗患者神经功能的恢复,提高患者的生活质量,减少术后并发症的发生,并提升其护理满意度。

生物制品微生物质量控制与快速微生物检测分析

生物制品的微生物质量控制对于保障制品的安全性和有效性至关重要。本文介绍了生物制品微生物质量控制的必要性和措施,包括原材料的微生物检测、生产环境的消毒和监控、生产过程的严格控制等。同时,本文还介绍了快速微生物检测的常见方法和注意事项,包括分子生物学方法、免疫学方法、代谢分析方法等。通过这些措施,可以确保生物制品的质量和安全性。

生物质谱在生物制品宿主细胞蛋白残留分析中的应用

宿主细胞蛋白(host cell proteins,HCPs)残留影响生物制品的质量和安全,是生物制品生产的关键质控要素。目前,HCPs残留的主要质控方法是酶联免疫吸附试验(ELISA),但该方法的准确性高度依赖于抗体的特异性,且无法获得HCPs的种类及其含量分布信息,需要使用正交方法全面监测。而生物质谱技术无需依赖抗体即可实现HCPs的定性和定量分析,已逐渐成为除ELISA法外的主要分析表征方法,但质谱技术存在缺乏统一的操作流程和验证标准、高丰度药物信号抑制以及高昂的仪器成本等问题。本文总结了质谱法在生物制品HCPs分析中的工作流程及其应用进展,详细阐述了流程中涉及的样品准备、液相色谱分离、质谱数据采集、质谱数据分析和报告的开发原则和关键方法参数,并对未来的研究方向及挑战进行展望。

线粒体质量控制系统失调在脊髓损伤的作用及治疗进展

脊髓损伤(SCI)病理过程复杂,其中初级阶段线粒体功能失调会导致神经元死亡和轴突再生障碍,加重继发性神经功能障碍,而深入了解SCI后线粒体功能障碍表现形式对功能再生至关重要。线粒体质量控制系统(MQC)是线粒体稳态及功能的主要调节系统,可通过多途径调控线粒体功能平衡进而实现对组织细胞的保护作用,研究发现SCI后的线粒体氧化应激和自噬水平异常、线粒体生物发生及转移减少、钙稳态失调等均提示MQC失调,可见MQC失调对SCI病理发展至关重要。文章主要就MQC在SCI后的主要表现形式、相关调控机制以及靶向MQC修复SCI的相关策略进行综述。

基于三维质量评价模式的延续护理对糖尿病足患者血糖控制、治疗依从性及病耻感的影响

目的 分析基于三维质量评价模式的延续护理对糖尿病足患者血糖控制、治疗依从性及病耻感的影响。方法 选取2020年6月至2021年6月治疗的107例糖尿病足患者,按照随机数字表法分为观察组53例和对照组54例。对照组采用常规护理干预,观察组患者采用基于三维质量评价模式的延续护理护理干预。比较2组患者干预前后血糖控制情况[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、治疗依从性、病耻感、生活质量评分。结果 干预前,2组患者FPG、2hPG、HbA1c比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后3个月,2组患者FPG、2hPG、HbA1c均较干预前显著降低(P<0.05),观察组FPG、2hPG、HbA1c显著低于对照组(P<0.05)。干预前,2组患者治疗依从性比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后1、3个月2组患者治疗依从性较干预前显著提高(P<0.05),干预3个月观察者组患者治疗依从性高于对照组(P<0.05)。干预前,2组病耻感评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后1、3个月2组患者病耻感较干预前显著降低(P<0.05),观察组干预后3个月病耻感低于对照组(P<0.05)。干预前,2组患者生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05);干预1、3个月2组生活质量评分均较干预前明显升高(P<0.05),干预后3个月观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 基于三维质量评价模式的延续护理护理干预能有效改善糖尿病足患者血糖控制情况,提高患者治疗依从性,降低患者病耻感,改善患者生活质量,值得临床推广。

质量控制设备在肿瘤放射治疗中的应用研究

本文研究从放射治疗控制质量的意义层面着手,深入分析了质量管控对于放射治疗工作的重要性。在此基础上,引出了质量控制设备的概念,并分析了其常见设备类型,简要介绍了各个设备的基础功能。另外,研究还提出了当前质量控制设备应用面临的问题,并提出了借助质量管控体系完善控制效果的方案,能够为放射治疗的完善与发展提供理论支持。

食品及生物制品干燥的质量控制

食品及生物制品的质量指标,如色、香、味及营养价值等都受到干燥过程和干燥方法的影响.本文列举了食物制品干燥过程和储藏期内可能出现的各种质量退化现象,利用玻璃化转变理论(glass transition theory)分析了干燥工艺条件对产品质量的影响.提出通过控制干燥工艺条件来改善这些指标的措施,并介绍了国内外有关方面的进展和一些干燥保护新方法.

肿瘤立体定向放射治疗摆位误差分析与质量控制

在对不同部位肿瘤患者实施X线立体定向放射治疗期间,要明确摆位误差的影响,强化对精确放疗的质量控制。实践过程中,在对患者执行放疗前应用KV-CBCT扫描,将CBCT扫描图像、计划CT图像、靶中心进行匹配,明确靶中心在X、Y、Z轴方向的误差值及分布特征,呈现出摆位的重复性。结合对应肿瘤患者展开研究,最终发现,在肿瘤放疗中重复摆位会存在一定误差,要充分了解对应误差产生的原因,并采取针对性措施降低误差影响。指导患者保持正确体位的固定技术,确保放射治疗符合精确性要求。

质量控制理论下的护理干预在介入治疗急性脑梗死患者中的应用效果研究

对介入治疗急性脑梗死的患者实施质量控制理论下的护理干预效果进行分析。选取2022年6月-2023年6月于贵州医科大学第二附属医院接受介入治疗的60例急性脑梗死患者为研究对象。根据患者入院时间的不同将患者分为甲、乙两组,甲组实施常规护理,乙组实施质量控制理论下的护理干预,观察不同护理干预方式的应用效果。研究结果显示,乙组患者的并发症总发生率明显低于甲组患者(P<0.05);护理后,乙组患者的NIHSS评分及对护理效果的满意度评分均优于甲组患者(P<0.05);护理后,乙组患者的SF-36评分优于甲组患者(P<0.05)。研究发现,对接受介入治疗的急性脑梗死患者采用质量控制理论下的护理干预,可有效改善患者的相关临床指标,降低患者的并发症总发生率,护理效果明显,值得推广。

以患者为中心的质量控制理论护理干预在急性脑梗死介入治疗中的应用

探讨给予急性脑梗死介入患者,以患者为中心质量控制理论护理的应用价值。方法 选取2023年1月-2023年12月间,本院90例急性脑梗死介入治疗患者为研究对象,按照随机抽签法分组,分为对照组(常规护理)与实验组(以患者为中心的质量控制理论护理),对比应用效果。结果 与对照组相比,实验组在护理满意度、神经功能与生活能力、术后并发症发生率、远期生活质量评分方面表现更优(P<0.05)。结论 急性脑梗死介入治疗期间患者处于危急时刻,以患者为中心,围绕质量控制理论制定护理措施,可提高患者对护理工作的满意度,显著改善患者的神经功能,避免不良并发症的发生,为其争取良好预后。

实施《中国药典》2010年版三部完善生物制品质量控制

目的促进《中国药典》2010年版三部的贯彻实施。方法通过解析《中国药典》2010年版三部增修订概况,探讨生物制品国家标准的进一步完善和提高。结果与结论 新版药典三部对生物制品生产规范、质量控制提出了新的要求。

生物制品常用实验动物质量控制

本文对《中国药典》2020年版三部通则3601进行解读,主要对该通则的主要特点、内容以及质量控制指标等进行阐述,为通则的实施提供参考。

标准物质在兽医生物制品质量控制中的应用状况分析

探讨了兽医生物制品标准物质的概念及其在生物制品质量控制中的应用状况,分析了我国现阶段兽医生物制品标准物质供应和使用中存在的问题。建议进一步明确有关概念,形成共识,建立科学的兽医生物制品标准体系,分清各有关单位在标准物质供应工作中的责任,努力形成合力共同推进我国兽医生物制品标准物质工作进步。

兽用生物制品车间检验用无菌室的管理和质量控制

兽用生物制品企业按照GMP要求设计的标准万级检验用无菌室是质量监察部门工作人员活动的主要场所,做好无菌室的管理和质量控制是完成各项检验工作的前提和关键,本文对检验用无菌室的管理和质量控制作了较为详细地阐述。

《脑出血医疗质量控制指标》的解读

脑出血的发病率低于脑梗死,但致死率和致残率高,在我国,约46%的脑出血患者在发病1年内死亡或遗留严重残疾,因此规范脑出血的诊疗就显得尤为重要。2018年,美国心脏学会(American Heart Association,AHA)/美国卒中学会(American Stroke Association,ASA)根据其发布的自发性脑出血管理指南中证据级别较高的Ⅰ类或Ⅲ类推荐意见,制定了脑出血患者的临床管理指标,将指南转化为临床可实践的量化指标。从2021年7月开始,我国国家神经系统疾病医疗质量控制中心联合中国卒中学会医疗质量管理与促进分会,采用改良德尔菲法,最终制定了包括11项指标的脑出血医疗质量控制指标体系。本文对这11项指标进行具体解读,以期指导医疗机构在最佳时间内安全、有效地为患者提供医疗救护,提高脑出血患者的医疗救护质量,从而改善患者的临床转归。

浅议生物制品原材料的质量控制

生物制品原材料的质量控制工作尽管已经取得了很大的成绩， 但仍存在着一些需要解决的问题， 如抽样方式、检验项目设置、供应厂商审定等。因此应该实现原材料质量控制方式从ＱＣ模式向ＱＡ 模式的转变。

我国生物制品质量控制标准的发展与现状

《中国生物制品规程》是生物制品质量控制的国家标准 ,是国家对生物制品生产及检定实施质量监督管理的主要依据。本文通过阐述《中国生物制品规程》制定的发展和现状 ,反映了我国生物制品质量不断提高、种类不断增加的进程 ,以及《中国生物制品规程》对生物制品标准化所起到的推动作用。

从兽用生物制品企业角度看我国SPF鸡质量控制现状

SPF鸡和鸡胚是兽用生物制品生产和检验环节的主要原材料,直接影响到产品质量和检验结果,2010年版《中国兽药典》(三部)附录《生产、检验用动物标准》明确要求,用于禽类制品毒种制备与鉴定、病毒活疫苗生产与检验、灭活疫苗检验的鸡和鸡胚应符合国家无特定病原体(SPF级)动物标准。SPF鸡的质量控制包括遗传、微生物、环境和营养四个方面,本文主要从兽用生物制品生产企业的角度,分析国内SPF鸡质控指标,结合禽用活疫苗生产和检验实践,提出对SPF鸡质量控制的思考和建议。

基于3D半导体探测器ArcCHECK评估VMAT技术的医用加速器质量控制

目的:旨在优化肿瘤放射治疗的临床效果,通过利用ArcCHECK半导体探测器评估医用加速器中的VMAT技术质量控制。方法:使用ArcCHECK圆柱形半导体辐射探测器三维阵列,使用特定剂量照射方式,根据测量结果计算加速器运行中机架等中心偏差、MLC到位偏差、光束平坦度对称性,将剂量偏差与机械性能实现强关联,将实验结果与常规日检及月检结果进行12个月长期监测与比对,并且测试其对辐射光束的敏感性,提高加速器辐射监测效率与准确性。结果:机架等中心偏差为0.292 mm±0.016 mm,机架平均速度为3度/秒,平均最大速度偏差约为0.1度/秒;MLC平均最大偏差为0.392 mm±0.049 mm;射束旋转平坦度平均为105.55%±0.13%,X轴对称性与Y轴对称性分别为101.02%±0.21%和101.11%±0.21%;12个月持续测量结果与独立核验结果趋势相一致。结论:ArcCHECK利用弧形半导体探测器阵列的优势,为VMAT质量控制提供整体测量方法,可作为医用加速器辐射检测与质量控制的手段。