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04025 Zelapar离被批准更近了一步
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作者 杨绍杰 《国外药讯》 2005年第4期13-13,共1页
Valeant制药公司称，在其成功完成美国FDA最终批准Zelapar(selegiline，司来吉兰)(Ⅰ)要求的两项安全性研究后，已向FDA递交了一份对(Ⅰ)的可批准函的完全回应。他们预期可以于2005年中期上市(Ⅰ)。
关键词 Zelapar Valeant制药公司 美国FDA 可批准函 左旋多巴 卡比多巴 治疗的帕金森病药
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