动态血压在接受索拉非尼治疗患者中的应用评价

目的探讨动态血压在接受索拉非尼治疗患者中的变化,并预测其疗效评价。方法对28例接受索拉非尼治疗患者进行24h动态血压监测,观察治疗前后血压[24h平均收缩压和舒张压(m SBP、m DBP),日间平均收缩压和舒张压(d SBP、d DBP)及夜间平均收缩压和舒张压(n SBP、n DBP)]变化。结果接受索拉非尼治疗患者m SBP、m DBP、d SBP、d DBP、n SBP、n DBP[(130.42±3.10)、(79.87±2.59)、(131.35±3.31)、(83.66±2.86)、(123.88±2.79)、(77.85±2.66)mm Hg]均较治疗前[(127.66±3.04)、(71.41±2.07)、(129.42±3.12)、(73.26±2.12)、(122.33±2.96)、(69.55±2.01)mm Hg]升高,其中舒张压(m DBP、d DBP、n DBP)与用药前比较,差异均有统计学意义(t=4.843、5.135、4.471,均P<0.01)。结论索拉非尼可引起血压升高,其中舒张压升高明显。

阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及安全性观察

目的评价阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法对2015年1月至2017年4月在首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤中心接受阿帕替尼治疗的41例晚期恶性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均口服阿帕替尼单药治疗,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应,观察临床疗效同时记录不良反应。根据在治疗过程中是否出现治疗相关性高血压将患者分为阿帕替尼相关高血压组(13/39)和正常血压组(26/39),比较两组患者的临床疗效(包括完全缓解率、部分缓解率、疾病稳定率、疾病进展率、客观有效率、疾病控制率、无进展生存期、生存时间)和不良反应发生情况。结果 39例可评估疗效患者的客观缓解率为5.2%,疾病控制率为66.7%;中位无疾病进展期为4.4个月,中位总生存时间为11.3个月。其中阿帕替尼相关高血压组患者的中位生存时间及中位无疾病进展期分别为23.5、6.5个月,正常血压组患者的分别为7.4、3.0个月。常见的不良反应分别为高血压31.7%,手足综合征29.3%,血小板减少14.6%,出血14.6%,白细胞减少12.2%,蛋白尿7.3%,乏力12.2%,恶心12.2%。结论阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤有一定的疗效,耐受性良好,阿帕替尼治疗相关性高血压有可能成为预测阿帕替尼疗效的因素之一。