治疗阿尔茨海默氏病药物的研究进展

通过查阅近几年文献，综述已临床使用或正在临床试验的他克林、美曲膦酯、加兰他敏、口占诺美林、丙戊茶碱、依斯的明、Ｅｘｅｌｏｎ及Ｍｉｌａｍｅｌｉｎｅ等１０多个药物的疗效、作用机制。

阿尔茨海默氏病的药物治疗

对阿尔茨海默氏病（ＡＤ）药物治疗的新进展，如改善胆碱能神经传递，促进神经营养代谢，雌激素替代治疗，消炎镇痛药的应用。

阿尔茨海默氏病及其药物治疗研究进展

阿尔茨海默氏病(AD)是一种中枢神经系统进行性退变疾病,其病因仍未确定。文章综述了近年来AD的研究以及所出现的AD治疗药物的新进展。

阿尔茨海默氏病及治疗药物研究现状及进展

阿尔茨海默氏病是一种由于脑的神经细胞死亡而造成的神经性疾病,随着病情的发展,认知能力将逐渐丧失,同时可能出现行为困难的情况。目前65岁以上的痴呆症患病率为5%～10%,而且仍在增长之中。据统计,当今世界有5 000多万老年人患有不同程度的老年性痴呆症。

阿尔茨海默氏病临床药物治疗进展

近年来,阿尔茨海默氏病(Alzheimer's disease,AD)的分子基础和病理生理的研究已经取得巨大进步,但是由于AD发病机制错综复杂,尚未获得治疗该病的有效方法.因而临床工作者应该按照循证医学的观点,选择应用相对"成熟"的药物.

阿尔茨海默氏病的临床药物治疗

阿尔茨海默氏病(AlzheimerdiseaseAD)是一种常见的老年脑变性病,尚无特效的治疗方法。本文对目前用于治疗AD的相关药物进行综述,以期对临床治疗和进一步的研究提供借鉴。

钙离子拮抗剂治疗阿尔茨海默氏病的现状

目的:介绍钙离子(Ca2+)拮抗剂治疗阿尔茨海默氏病(AD)的机制和研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献。结果:应用Ca2+拮抗剂(如尼莫地平等)治疗AD,可促进受伤神经的再生和感觉运动功能的恢复,并有较好的临床疗效。结论:Ca2+自体平衡失调学说为AD发病机制中的重要组成,应用Ca2+拮抗剂治疗AD具有良好的前景。

益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默氏病50例总结

采用益智健脑颗粒剂治疗阿尔茨海默氏病 5 0例 ,并与单用脑复康片治疗的 5 0例进行对照 ,主要观察患者临床症状、舌象、脉象和MMAE、WMS(韦氏记忆量表 )之MQ(记忆商 )、HDS(长谷川痴呆量表 )、ADL(日常生活总评表 )测定 ,同时进行统计学处理 。

治疗阿尔茨海默氏病的胆碱酯酶抑制剂研究进展

阿尔茨海默氏病 (AD)是一种以记忆力和认知功能障碍为主要特征的渐进性神经退行性疾病。由于其发病机制复杂 ,发病原因尚不清楚 ,至今尚无好的根治或逆转的药物。胆碱能假说的提出第一次为阿尔茨海默氏病的治疗提供了一种合理的策略。在各种提高胆碱能传递功能的治疗方案中 。

阿尔茨海默氏痴呆治疗药物——奈非西坦的合成

在综合分析文献工作的基础上,研究了阿尔茨海默氏痴呆治疗药物———奈非西坦的合成。通过优化反应条件,研究副产物的结构和形成机理,避免了副产物的生成和强碱性试剂的使用,提高了奈非西坦的收率。

治疗阿尔茨海默氏病药物——胆碱能加强剂的研究进展

1.概述 1.1随着社会人口的老龄化,老年痴呆性疾病发病率相对上升,目前65岁以上的痴呆症患病率达5%～10%,而且仍在增长之中.痴呆症与脑血管疾病、恶性肿瘤已被并列为老年人致残、致死的三大疾病之一.

NGF基因治疗阿尔茨海默氏病的基础和临床研究

过去二十多年的研究表明 ,神经营养因子对神经发育和成年神经系统的疾病过程都有重要的影响。在神经退行性变动物模型中 ,发现神经系统的生长因子能阻止或减少神经元的退变 ,因此已经开始了有关的临床试验。其中的关键问题是生长因子的给药方法 :在靶部位必须有足够高的浓度才能有效地发挥作用 ,但是药物必须局限于特定的脑区以避免疼痛、体重下降等副作用。近年来分子药物研究进展使得给与特定的生长因子的治疗方案逐渐变成现实 ,基因治疗的几种选择方法已经或即将开始试验。本文就神经营养因子基因治疗神经退行性变的研究作一综述 。

治疗阿尔茨海默氏病药物—胆碱能加强剂的研究进展

本文简述了治疗阿尔茨海默氏病药物的重要类别－－胆碱能加强剂的最新研究进展。

药物有望治疗阿尔茨海默氏病

美国芝加哥消息:在《JAMA》杂志(1992年11月11日出版)上报告了一项新的临床试验,结果表明Tacrine或THA有望治疗阿尔茨海默氏病。 Martin Farlow及其同事的初步试验结果表明,Tacrine可有效地逆转痴呆症症状。虽然阿尔茨海默氏病的病因不明,但病人的尸体解剖结果表明,胆碱能神经元选择性地丢失。而Tacrine抑制了这些神经元的丢失。从前对Tacrine的研究自相矛盾;目前新的研究是最大规模的多中心试验。研究者们通过12周的双盲、安慰剂对照、平行组研究方法,对23个中心的468名门诊病人进行了研究。

04092 澳大利亚警告阿尔茨海默氏病药物对心脏的作用

澳大利亚药物不良反应咨询委员会(ADRAC)在收到68份药物不良反应报告后，警告医生们应注意治疗阿尔茨海默氏病用的胆碱脂酶抑制剂致心律失常，尤其是心动过缓的潜力。

低剂量胰岛素抑制有关蛋白前体治疗阿尔茨海默氏病

美国纽约州立大学水牛城分校的内分泌专家发现,低剂量胰岛素抑制有关的4种蛋白前体,可成为治疗阿尔茨海默氏病的药物之一。阿尔茨海默氏病发病与过多的β-淀粉样蛋白堆积形成的斑块有关,淀粉样蛋白前体表达受胰岛素抑制后,β-淀粉样蛋白减少。