星状神经节为主埋线治疗2型糖尿病胰岛素抵抗临床分析

星状神经节为主埋线治疗2型糖尿病胰岛素抵抗临床分析。方法 对收入的2型糖尿病患者予以治疗研究,对照组接受常规的药物治疗,观察组联合星状神经节主埋线治疗,对比患者治疗结果。结果 较对照组,观察组的临床综合治疗有效率更高且患者治疗后的不良反应发生率更低;经过治疗后观察组较对照组中医症候积分降低、血糖水平改善结果更显著。结论 星状神经节为主埋线治疗方式效果好,值得推广。

α-硫辛酸与甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变临床效果对比分析

目的对比分析α-硫辛酸与甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选取在2015年10—12月在该院进行治疗的54例2型糖尿病周围神经病变患者为研究对象,将患者分组后采用不同的药物进行治疗,并在治疗后对评价指标内容进行统计比较分析。结果采用α-硫辛酸治疗的观察组在治疗总有效率(96.30%)及神经传导速度改变情况均优于采用甲钴胺治疗的对照组(85.19%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后神经传导速度均得到有效改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种药物治疗2型糖尿病周围神经病变均能获得较好的效果,但相比而言α-硫辛酸具有更好的治疗效果,更适合值得临床推广应用。

我国和WHO基本药物目录中治疗2型糖尿病药物比较分析

目的:比较2012年版、2018年版《国家基本药物目录》与2017年版世界卫生组织(WHO)《基本药物标准清单》中治疗2型糖尿病药物的异同,为进一步完善我国基本药物目录提供参考。方法:采用描述性分析的方法比较目录中治疗2型糖尿病药物的品种、数量、剂型、规格的差异,对此类药物的目录特点、优劣及存在的问题进行分析。结果:与WHO《基本药物标准清单》相比,《国家基本药物目录》收录的治疗2型糖尿病药物品种更多,与我国疾病负担基本相符,2018年版《国家基本药物目录》调整后不同作用机制的降糖药物均有覆盖;但同类药物的遴选与调入调出尚存在不合理之处。结论:2018年版《国家基本药物目录》治疗2型糖尿病药物目录的合理性有所提高,但与WHO《基本药物标准清单》相比,同类药物的遴选、调入和调出标准以及循证医学证据的引入还有待进一步提高。WHO《基本药物标准清单》对我国持续修订和完善国家基本药物目录具备借鉴作用和指导价值。

芪黄降浊颗粒治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝

目的观察芪黄降浊颗粒治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者60例,以随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用基础治疗,观察组在对照组基础上加用芪黄降浊颗粒治疗。比较2组临床疗效、血脂、空腹和餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平、肝功能变化情况。结果与对照组比较,观察组总有效率、血糖水平、糖化血红蛋白水平、三酰甘油、低密度脂蛋白以及谷氨酰转肽酶的改善程度均高于对照组(P<0.05)。2组治疗前后总胆固醇、天门氨酸转氨酶、丙氨酸转移酶及2组间比较,无明显差异(P>0.05)。结论芪黄降浊颗粒治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝疗效显著,能降低患者血糖、血脂及肝功能水平。

西格列汀联合优泌乐25治疗2型糖尿病的疗效观察

【目的】探讨西格列汀联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(优泌乐25)治疗2型糖尿病(T2DM)患者的疗效.【方法】选取本院诊治的T2DM患者76例,随机分为观察组和对照组,对照组采用优泌乐25治疗,观察组在对照组基础上加用西格列汀治疗.比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素功能指数(HOMA-β)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并计算每日胰岛素用量和体质量指数(BMI).【结果】治疗12周后,两组患者的FPG、2hPG、HbA1c均显著下降(P<0.05),且观察组下降更明显(P<0.05).观察组治疗后,胰岛素每日用量减少,BMI无明显改变;而对照组胰岛素每日用量增加,BMI则升高.两组HOMA-IR均下降(P<0.05),HOMA-β均升高(P<0.05),但观察组HOMA-β升高更明显(P<0.05).观察组低血糖发生率为5.3%(2/38),明显低于对照组的10.5%(4/38).【结论】西格列汀联合优泌乐25治疗T2DM患者,可有效降低血糖及HbA1c,改善胰岛β细胞功能,减轻体质量,不良反应发生率低,值得临床推广应用.

黄连素治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨黄连素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将76例2型糖尿病患者随机分为实验组38例和对照组38例，两组均进行饮食调节，适量运动，对照组在此基础上服用二甲双胍肠溶片0．5g，每日三次。试验组在对照组的基础上加用黄连素0．5-0．8g，每日三次。结果治疗后试验组与对照组相比，空腹血糖和糖化血红蛋白明显降低（P〈0．05）。结论对于治疗2型糖尿病，黄连素与二甲双胍有良好的协同作用。

抑糖平汤治疗2型糖尿病286例观察

糖尿病(DM)主要由于体内胰岛素分泌不足或是对胰岛素之需求增多引起血糖升高及尿糖,是一种慢性、全身性代谢性疾病.可致脂肪、蛋白、水、电解质及酸碱代谢紊乱.

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖的观察效果

在本文研究过程中进一步分析二甲互联和利拉鲁肽在治疗二型糖尿病过程中发挥的效果。方法:在本文的研究过程中进一步分析2020年至2022年的70例二型糖尿病合并肥胖患者,将其分为两个小组,分别是对照组和研究组。结合相关的标准,所有的患者都患有明显的二型糖尿病,根据有关数据检测可以得出BMI≥24kg/m2,所有的患者在检测之前也清楚了解本次实验的目的。对照组每日口服BID一克左右。研究组采用二甲双弧和利拉鲁肽结合治疗,其中前者的每日用量为一克后者的初始剂量为0.6毫克,同时根据患者的血糖情况,在后期的治疗过程中不断调节利拉鲁肽的用量。两组患者在研究过程中治疗时间均要超过三个月之后应用相应的数据分析软件作出探讨,采用T检验可以发现P小于0.05说明对照组和观察组之间具有明显的统计学意义。结果:对治疗前两组患者的血糖水平进行相应的分析计算,发现两者没有比较明显的统计学意义。结论:二甲双弧在治疗过程中能够有效提高胰岛素的敏感性,利拉鲁肽作为受体激动剂,在糖尿病治疗过程中也能发挥更加持久的降糖效果,结合二甲双胍进行治疗,在不增加燃烧活用量的情况下,能让之前的同样二甲双弧用量发挥更加良好的降糖效果。

两种药物联合治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的：研究分析2型糖尿病患者使用二甲双胍与罗格列酮联合治疗方法的临床疗效。方法：把420例自2012年9月至2014年3月到我院进行治疗的2型糖尿病患者随机平均分成两个组：对照组210例和观察组210例。对照组患者口服二甲双胍进行治疗，观察组患者口服二甲双胍联合罗格列酮进行治疗。通过观察比较治疗前后两组患者在空腹血糖、饭后血糖和糖化血红蛋白水平上的差异来评价药物疗效。结果：药物治疗后对照组的显效率为30.48％，观察组的显效率为41．90％；总有效率为：对照组77．14％、观察组90．95％，两组患者的显效率和总有效率均差异显著。两组患者的空腹血糖、饭后2h血糖、糖化血红蛋白水平比治疗之前有明显降低，且观察组的降低效果更明显，差异显著。在发生低血糖方面，观察组比例为1．79％，对照组比例为2．58％，两组患者相比，其差并不显著。结论：在治疗2型糖尿病时，二甲双胍与罗格列酮联合使用具有协同作用，且患者发生低血糖的几率也不会增加，二甲双胍与罗格列酮联合治疗2型糖尿病的临床效果显著。

胰岛素泵强化治疗2型糖尿病患者的临床效果观察

目的分析胰岛素泵治疗2型糖尿病的临床效果观察。方法选确诊为2型糖尿病的患者90例,采用随机数字表法分为实验组和对照组,对照组采用常规皮下注射给予胰岛素治疗,实验组使用胰岛素泵强化治疗,比较两组患者血糖控制指标。结果实验组每天血糖控制情况明显优于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为11.11%(5/45)低于对照组的15.56%(7/45),但差异无显著性意义(χ2=1.000,P>0.05)。结论使用胰岛素泵强化治疗2型糖尿病能够更好、更快的控制血糖。

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效探讨

目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和使用价值。方法回顾性分析该院2012年3月—2013年3月收治的98例2型糖尿病患者的临床资料,将98例患者随机分为对照组和观察组,每组各49例患者,两组患者入院后,均对其进行相同的常规的护理干预,对照组患者在基础上每日饭前服用二甲双胍,观察组相比对照组而言,在于对照组相同的护理干预和用药基础上增加服用瑞格列奈药物,对比两组患者治疗后的空腹血糖水平和餐后2 h血糖的指标水平。结果两组患者在接受治疗10周后,观察组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)等指标水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效优良,能有效的控制血糖水平,且安全性高,不良反应症状较轻。

罗格列酮联合达美康治疗2型糖尿病28例临床观察

目的探讨罗格列酮联合达美康治疗2型糖尿病的临床效果及对患者血糖的影响。方法将56例初发2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组(每组28例)。两组在控制饮食及运动治疗的基础上,治疗组给予达美康80mg,每天3次,罗格列酮4mg,每天1次;对照组给予达美康80mg,每天3次,疗程均为12周。结果治疗组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h BG)及糖化血红蛋白(HbA1c)比对照组明显下降(P均<0.01)。而两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)无明显变化(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无显著性(χ2=1.99,P>0.05)。结论罗格列酮、达美康有明显的协同作用,能显著降低患者的胰岛素抵抗,在降低血糖的同时,保护了胰岛素功能,优于单用达美康。

1995~2016年FDA批准药物分析之2型糖尿病治疗药物研发趋势

目的通过对1995~2016年获美国FDA批准的2型糖尿病治疗药物,从药物的作用机制、临床应用等方面进行分析归纳和总结,研究2型糖尿病治疗药物研发的趋势和规律。方法查阅和检索FDA官网、Pubmed数据库、万方、中国知网、百度学术等数据库,收集、统计、分析以及归纳美国1995~2016年批准上市的治疗2型糖尿病的新药。根据药物的作用机制和作用靶点等信息,运用对比分析法对2型糖尿病治疗药物进行分析。结果按照作用靶点来分类,1995~2016年这20年来FDA批准上市的2型糖尿病药物的种类在不断发生变化,研发方向主要是在钠-葡萄糖转运蛋白2抑制剂。结论从整体上看,作用于受体的药物占据了第1位,占据第2位是作用于酶类的药物;由此可见,作用靶点在受体的药物仍旧是2型糖尿病治疗药物研发的重要趋势和研究方向。

2型糖尿病患者胰岛素泵联合西格列汀强化治疗的疗效探讨

目的分析并探讨初诊2型糖尿病患者胰岛素泵联合西格列汀强化治疗的疗效。方法随机选取2014年5月—2015年5月间,该院接诊并收治的50例2型糖尿病患者,依据患者病情和自身意愿分为观察组和对照组。观察组患者行胰岛素泵联合西格列汀强化治疗方案;对照组仅行西格列汀治疗方案。根据临床和随访记录资料,对两组患者的疗效进行回顾性分析总结。结果经观察比较,经观察比较,观察组显效16例,有效8例,无效3例,总有效例数24例,总有效率88.89%;对照组显效9例,有效8例,无效6例,总有效例数17例,总有效率73.91%。两组患者经治疗后均取得良好的治疗效果,不良反应情况发生较少,但观察组患者的总体疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经治疗后均取得良好的治疗效果,不良反应情况发生较少,但观察组患者的总体疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素泵联合西格列汀强化治疗2型糖尿病的疗效是确切肯定、且低血糖发生率底,短期内可以使患者血糖降至正常水平,使胰岛功能得以改善,胰岛素用量较前明显减少。

中国肥胖和2型糖尿病外科治疗指南解读

自上个世纪末起始，微创胃肠减重外科迅猛发展，近十年来已拓展至2型糖尿病（type 2 diabetes melli-tus，T2DM）和其他肥胖相关疾病的治疗领域。我国肥胖症外科起源于2000年，其标志是郑成竹教授所做的国内第一例垂直胃绑带手术（vertical gastric banding，VBG）。此后，经过几年临床实践，中华医学会外科学分会内分泌外科学组联合中华医学会外科学分会腹腔镜-9内镜外科学组、胃肠外科学组以及外科手术学学组，于2007年共同制订并发布了《中国肥胖病外科治疗指南（2007）》。

2型糖尿病合并肺结核不同治疗方法对肝功能损害情况影响研究

目的:探讨2型糖尿病合并肺结核应用口服药降糖与应用胰岛素对肝功能受损情况的影响。方法:选取2型糖尿病合并肺结核的患者274例,分别应用口服降糖药物和胰岛素进行治疗,观察两者对患者肝功能损害情况。结果:应用口服药物降糖肝功能异常发生率30.9%,应用胰岛素降糖肝功能受损发生率18.4%,两者比较应用胰岛素降糖肝功能受损发生率低于口服药组。结论:糖尿病合并肺结核首选胰岛素降糖治疗,可明显降低肝功能受损发生率。

应用动态血糖监测系统评价两种胰岛素强化治疗方案对2型糖尿病的疗效和安全性

目的应用动态血糖监测系统评价重组甘精胰岛素联合赖脯胰岛素(Ⅰ组)与胰岛素泵持续皮下输注门冬胰岛素(Ⅱ组)两种胰岛素强化治疗方案对2型糖尿病的疗效和安全性。方法将72例患者随机分为两组,每组各36例,Ⅰ组三餐前即刻皮下注射赖脯胰岛素,睡前皮下注射重组甘精胰岛素。Ⅱ组应用胰岛素泵持续皮下输注门冬胰岛素,三餐前即刻皮下泵入门冬胰岛素。根据血糖调整胰岛素用量,观察治疗后空腹血糖、早餐后2 h血糖、凌晨3点血糖、血糖达标时间、每日胰岛素用量、低血糖发生率,并应用动态血糖监测系统评价血糖波动,计算日内平均血糖波动幅度。结果两组治疗方案均能良好控制空腹血糖、早餐后2 h血糖及平均血糖,但Ⅱ组的血糖达标时间、每日胰岛素用量、低血糖发生率、血糖波动幅度明显小于Ⅰ组(P<0.05)。结论胰岛素泵持续皮下输注胰岛素强化治疗具有能更好地控制糖尿病的疗效和安全性。

国产格列美脲治疗2型糖尿病的疗效和安全性

为观察国产格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效及其安全性。笔者采用随机、平行对照研究方法选择150例初发2型糖尿病患者,按2∶1随机分入格列美脲组和格列本脲组,临床随访12周。结果显示,国产格列美脲能有效降低2型糖尿病的血糖,副作用小,使用较安全。