醒脑治瘫胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死有效性分析

目的:探讨醒脑治瘫胶囊联合丁苯酞软胶囊对急性脑梗死的有效性分析。方法:选取芜湖市中医医院2020年1月—2021年12月120例脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表格,将所有患者分为对照组(丁苯酞软胶囊+基础治疗)和实验组(醒脑治瘫胶囊+丁苯酞软胶囊+基础治疗)各60例。将2组患者治疗前和治疗后(3个月)血清中总胆固醇(CHOL)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、纤维蛋白原(FIB)、D二聚体(D-Dimer)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)的含量及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、Barthel指数(Barthel index,BI)、改良Rankin量表(Modified Rankin Scale,mRS)评分、临床疗效进行比较。结果:治疗后,实验组CHOL、TG、LDL-C、FIB、D-Dimer、hs-CRP、HCY的含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组NIHSS评分、Barthel指数较对照组显著增高,mRS评分较对照组显著降低差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组(83.33%)相比,实验组(93.33%)的临床有效率进一步升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑治瘫胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死,可以使脑血管危险因素相关实验室指标下降,能显著改善神经功能及生活能力,其疗效确切且安全性高。

健脑通络颗粒和治瘫安神颗粒治疗缺血性中风恢复期的理论探讨及制剂研制

恢复期是缺血性中风(IS)患者言语、意识、运动等功能恢复的关键期,西医尚缺有效的治疗手段。中医在IS防治上历史悠久,积累了许多经典名方。但当今经方治疗IS的应用存在以下不足:经方化裁的科学性不足,剂量及剂型的选择局限,药材质量参差不齐等。本课题组为发挥经典名方防治IS的优势,改善上述不足,探索了一条挖经典名方、访名医大家、用道地药材、定颗粒制剂的全新道路。本文介绍健脑通络颗粒和治瘫安神颗粒研制背景、处方来源、组方分析,以及道地药材的应用背景及优势、颗粒剂的应用,以期为中医药同行业者提供新思路,促进经典方药在IS治疗领域的应用和发展。

马海治瘫胶囊对局灶性脑缺血大鼠的作用

目的:评价马海治瘫胶囊(MHZTJN)对大鼠大脑中动脉栓塞的保护作用。方法:采用线栓法阻塞大鼠大脑中动脉,建立局灶性脑缺血动物模型,通过神经症状评分和倾斜板实验评价大鼠行为学的改变,TTC染色法观察脑缺血范围。结果:与模型组相比,MHZTJN中剂量和大剂量组神经功能评分显著降低,脑梗塞体积显著降低,倾斜板停留时间显著升高;大剂量组能显著改善脑缺血引起的脑组织含水量增加,减轻侧脑水肿程度。结论:MHZTJN显著改善神经功能症状和行为学障碍,显著改善脑缺血引起的脑组织含水量增加,减轻侧脑水肿程度,能显著降低脑梗塞体积。

点穴治瘫十法治疗脑梗死的临床评价

目的:观察点穴治瘫十法治疗脑梗死的临床疗效。方法:将70例确诊的脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例。治疗组应用基础治疗+针灸康复+点穴治疗,对照组应用基础治疗+针灸康复,治疗1个月后观察比较疗效。结果:治疗组的患者治疗后NIHSS积分明显少于对照组的患者,差异有统计学意义(P<0.05);而且治疗组的患者治疗后FMA积分、BI积分均明显高于对照组的患者,差异有统计学意义(P<0.05);自身前后对比,治疗组患者经治疗1个月后NIHSS积分较治疗前有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而且FMA积分、BI积分有明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:点穴治瘫十法配合常规针灸能较好地改善脑梗死患者运动功能,促进受损的神经功能恢复,提高患者生存质量,值得推广。

治瘫灵治疗老年中风恢复期及后遗症的临床研究

将315例老年中风恢复期及后遗症患者,随机分治疗组(Ⅰ组)和对照组(Ⅱ组),两组分别服用治瘫灵胶囊和维脑路通片剂,疗程8周。结果:Ⅰ组明显优于Ⅱ组,总有效率分别为83.49％和54.37％,差异显著(p<0.01)。Ⅰ组对神经功能缺损的改善优于Ⅱ组;对全血粘度、血浆比度粘度、血小板粘附、血栓弹力图、体外血栓长度等药后有显著改善(p<0.01),Ⅱ组无明显变化。48例服用治瘫灵患者治疗前后行颅CT检查,18例梗塞面积缩小,占37.50％。

马海治瘫胶囊治疗脑中风后遗症的作用机理研究

目的:论证马海治瘫胶囊治疗脑中风后遗症的作用机理。方法:以步长脑心通胶囊为阳性对照药,通过小鼠急性脑缺血实验、耐缺氧实验、凝血时间实验、耳廓微循环实验,观察马海治瘫胶囊大、中、小剂量组对急性脑缺血小鼠存活时间、脑含水量、耐缺氧时间、凝血时间、耳廓微循环改善的影响作用。结果:马海治瘫胶囊大剂量组显著增加小鼠缺氧存活时间,显著延长小鼠凝血时间,与空白对照组比较均有显著性差异;马海治瘫胶囊大、中、小剂量组均显著扩张小鼠微血管口径,加快血流速度,与空白对照组比较有显著性差异。结论:马海治瘫胶囊具有增加小鼠缺氧存活时间、延长凝血时间以及有效改善机体微循环的作用,说明该药主要是通过提高脑中风后遗症患者大脑受损缺氧后的生物耐受性以及改善机体微循环来发挥综合治疗作用。

“治瘫方”预防短暂性脑缺血发作后复发和缺血性脑卒中发生的临床观察

目的:探讨"治瘫方"预防短暂性脑缺血发作后复发和缺血性脑卒中发生的作用。方法:随机分为两组,治疗组40例服用"治瘫方",对照组40例服用阿司匹林,观察1、3、6、12个月时两组TIA后复发次数和缺血性脑卒中发生例数。结果:"治瘫方"在早期(1个月前)预防TIA后复发和缺血性脑卒中发生与阿司匹林相似(P>0.05),但在3个月后至试验结束(12个月)之间,无论不同时段的TIA复发及缺血性脑卒中发生,还是TIA总复发率和缺血性脑卒中的总发生率,"治瘫方"均优于阿司匹林(P<0.05,P<0.01)。结论:"治瘫方"可以预防TIA后复发和缺血性脑卒中发生。

马海治瘫胶囊提取工艺及质量标准的研究

目的:优选马海治瘫胶囊的提取工艺,并制定质量标准。方法:采用L9(34)正交试验,以干膏率为考察指标优选提取工艺;用薄层色谱法对制剂中的大黄、黄芪进行鉴别。结果:最佳提取工艺为加6倍量水,回流提取3次,每次1.0h,薄层色谱可鉴别出黄芪、大黄。结论:优化的提取工艺提取效率高、稳定;薄层鉴别专属性强,重现性好,可用于其质量控制。

芪菖治瘫口服液对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织NO和NOS的影响

目的观察芪菖治瘫口服液对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织一氧化氮(NO)及其合酶(NOS)的影响。方法利用先后夹闭大鼠双侧颈总动脉、基底动脉的方法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,测定假手术对照组、模型对照组、给药组大鼠脑组织中NO、NOS的含量。结果与假手术对照组比较,各给药组大鼠脑NO及NOS含量均不同程度降低(P<0.05或P<0.01),但高于模型对照组,且有统计学意义(P<0.01)。结论芪菖治瘫口服液具有增加脑NO及NOS含量的作用。

治瘫方治疗急性进展性脑梗死近期疗效观察

目的:探讨"治瘫方"治疗急性进展性脑梗死近期疗效。方法:115例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组56例常规治疗,治疗组59例在西医常规治疗的基础上辅予"治瘫方"治疗。结果:与对照组相比,治疗组总有效率、ADL指数评分明显升高(P<0.05),NIHSS评分明显降低(P<0.05)。结论:"治瘫方"辅助治疗急性进展性脑梗死可明显提高治疗效果,改善患者预后。

治瘫灵的药效学实验研究

较系统地报道了治瘫灵的药理作用,证实该药对急性脑缺血具有保护作用,减少脑组织的缺血性损伤;能促进动物脑中动脉梗塞病灶的修复,减少脑组织的损伤面积,能够促进动物头皮下血肿和脑内血肿的吸收,提高脑内吞噬细胞的活性,增强脑组织的修复。该药还可以增加脑血流量,改善脑组织的缺血缺氧状况;延长体内血栓的形成和减少体外血栓长度、血栓湿重和干重;改善中年大鼠的血液流变学指标;并对动物的脑膜微循环障碍有改善作用,说明该药可通过多种作用途径治疗缺血性中风症。

针刺配合醒脑治瘫仪治疗小儿脑性瘫痪的临床研究

本研究应用针刺配合醒脑治疗瘫仪(治疗组)治疗小儿脑性瘫痪120例,同时设单纯针刺对照组(针刺组)60例和醒脑治瘫仪对照组(治瘫仪组)60例以比较疗效,结果表明,治疗组在改善临床症状、改善脑血流速度、改善脑电地形图等方面均有明显效果,其疗效优于两对照组。

颈动脉滴注“治瘫液”治疗偏瘫150例疗效观察

自1989年8月至1990年7月,我们采用颈总动脉滴注“治瘫液”治疗由脑血管病引起的偏瘫150例,有效率为95.3%,治愈率为46%。现报告如下。临床资料一、性别、年龄男96例,女54例。年龄14～85岁;40岁以下14例,40～49岁14例,50～59岁40例,60～69岁48例,70～79岁30例,80岁以上4例。50岁以上者占81.3%。二、诊断及疗效判定标准根据1986年第二次全国脑血管病会议拟定的标准,脑梗塞99例,脑出血47例(其中手术后9例),蛛网膜下腔出血2例,产后脑缺氧后遗症2例。疗效判定:治愈:生活能自理,患肢肌力达Ⅴ级。

补脾治瘫汤治疗脑卒中恢复期半身不遂病例观察

目的探讨中药治疗脑卒中后半身不遂的方法和效果。方法选择5例病例进行病例观察研究，并设立对照组。采用补脾治瘫汤治疗，临床观察2个月。结果患者徒步行走30m所用时间较治疗前和对照组都有明显缩短，具有统计学意义（P〈0．05）。结论临床中应用补脾治瘫汤治疗脑卒中后半身不遂，能明显提高肢体功能的恢复，适宜在患者中推广。

芪菖治瘫口服液对脑缺血再灌注损伤大鼠脑细胞凋亡的影响

目的观察芪菖治瘫口服液对脑缺血再灌注损伤大鼠脑细胞调亡的影响。方法利用先后夹闭大鼠双侧颈总动脉、基底动脉的方法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,测定假手术对照组、模型对照组、各给药组大鼠各部位脑组织凋亡细胞数。结果各给药组凋亡细胞数均不同程度地低于模型对照组,有显著的统计差异。结论芪菖治瘫口服液具有减少细胞凋亡的作用。

芪菖治瘫口服液对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织的实验指标的研究

目的 :观察芪菖治瘫口服液对脑缺血及再灌注损伤大鼠脑组织时 ,氧自由基有关参数的变化及一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶 (NOS)、超氧化物酶 (SOD)及过氧化脂质的代谢产物丙二醛 (MDA)、微量元素的变化。方法 :36只健康大鼠分为6组 :模型组、实验/治疗组、包括手术对照组 ,实验药物高低剂量组及阳性药物对照组。结果 :芪菖治瘫口服液可明显减少脑缺血时丙二醛、锌的含量 ,NO、NOS、SOD、Cu2 +含量不同程度的升高。芪菖治瘫口服液高剂量组作用强于低剂量组 ,与阳性药物相比 ,此方剂优于其他方剂。结论 :芪菖治瘫口服液有明显减轻脑缺血时 ,自由基对血脑屏障与脑组织的损害作用。

柔筋治瘫片的药理与毒性研究

本实验结果表明:柔筋治瘫片能对抗马海治瘫片的毒性作用,使大量服用马海治瘫片小鼠的死亡数明显减少,能对抗士的宁引起的惊厥,还能对抗苯甲酸咖啡因的兴奋作用,但对电休克及戊四氮引起的惊厥无对抗作用;对离体及带神经兔耳灌流量均无明显的影响。长期大量服用,可产生一定毒性,但这些改变均为可逆的,一旦停药可恢复。

醒脑治瘫胶囊成分提取工艺及质量标准的研究

目的 :建立醒脑治瘫胶囊质量标准。方法 :采用薄层色谱法对黄芪、人工牛黄进行定性鉴别 ;高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果 :芍药苷的平均回收率为 99.6 %,RSD为 1.0 6 %。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,可以作为醒脑治瘫胶囊质量控制的方法。