三唑磷原药及其中相关杂质治螟磷的水解特性研究

采用气-质联用定性、气相色谱法定量,对三唑磷原药中的三唑磷及其相关杂质治螟磷在不同温度和不同pH值下的水解规律进行了研究。结果表明：三唑磷属于水解不稳定化合物,在50℃时5d的水解率在pH为5、7、9时分别为48.0%、70.7%和79.4%;杂质治螟磷则均大于86%,较三唑磷更易水解。三唑磷和治螟磷的水解速率受温度影响较大,温度升高,半衰期缩短;pH值增大,三唑磷水解速率明显加快,而pH值对治螟磷水解的影响不明显。相同条件下,三唑磷的水解速度比治螟磷慢,其水解半衰期是治螟磷的1.4-6.0倍,差异随温度升高和pH值变大而减小。在上述实验条件下,三唑磷的水解特性介于易降解到中等降解之间,治螟磷呈易降解特性。

毛细管柱GC法测定血液中治螟磷

目的 建立气相色谱法测定血液中治螟磷的方法。方法用毛细管柱气相色谱法测定。结果 从一病人血液中检测出治螟磷。结论 本方法较为简便，精密度好（RSD=0．45％），回收率高（99．5％～100．6％），适用于血液中有机磷的检测。

气相色谱法对毒死蜱乳油中杂质(治螟磷)的定量分析

文章介绍了采用毛细管气相色谱法,用HP-5石英毛细管色谱柱,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对毒死蜱乳油中杂质治螟磷进行定量分析。结果表明:该方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.00048,变异系数2.86%,平均回收率99.4%。

气相色谱法测定毒死蜱原药中治螟磷含量不确定度评定

建立了气相色谱法测定毒死蜱原药中治螟磷含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。

毒死蜱乳油中有害物治螟磷分析的新气相色谱法

建立了定量分析毒死蜱乳油中有害物治螟磷的毛细管新的气相色谱内标法,用邻苯二甲酸二异丙酯为内标物.实验条件如下：毛细管柱：30m×0.32mm×0.25μm;进样口和检测器温度：250℃;柱室温度：170℃;载气H2流速：2.6mL/min.该方法在0.125～2μg质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,标准偏差为0.005 2,变异系数为6.56％,平均回收率为100.7％.

毒死蜱乳油中有害物治螟磷的分析

建立毒死蜱乳油中有害物治螟磷的分析方法。OV-101为固定液的石英毛细管柱,邻苯二甲酸二异丁酯为内标物。实验表明:该方法在一定质量浓度范围内成良好的线性关系,线性相关系数为0.9995;标准偏差为0.004,变异系数为2.395%;平均回收率为99.5%。

毒死蜱制剂中治螟磷的气相色谱法测定

采用HP-5毛细管柱和FID检测器,以正二十二烷为内标物,建立气相色谱分析方法,快速测定毒死蜱制剂中有害杂质治螟磷含量。该方法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单、快速,标准偏差均小于0.002%,RSD小于5.5%,线性相关系数0.999 9,4种毒死蜱制剂4个水平的添加回收率为95.24%～101.59%。

全自动固相萃取-GC-FPD法检测土壤中残留的马拉硫磷、甲基对硫磷和治螟磷

目的实验研究建立全自动固相萃取-GC-FPD法检测土壤中残留的马拉硫磷、甲基对硫磷和治螟磷的分析方法。方法土壤样品用丙酮提取后,上全自动固相萃取仪,控制流速20 mL/min,HLB固相萃取柱净化、富集,收集洗脱液,洗脱液氮吹至近干,丙酮溶解残渣,0.22μm滤膜率过后,上GC-FPD仪器,外标法定量检测。结果马拉硫磷、甲基对硫磷和治螟磷在浓度为0.02~2.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995;加标回收率在86.0~91.5%之间;检出限在0.005~0.012 mg/kg之间;重复性和精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论该方法具有准确、快速、重复性好等优点,适用于土壤中马拉硫磷、甲基对硫磷和治螟磷残留的监测。

治螟磷污染蕹菜引起69人食物中毒调查

1988年6月24日我市东江电八局某职工食堂因食用蕹菜引起食物中毒。共71人进餐,69人发病,罹患率为97.18％。发病最快的在食后0.5h,最晚在食后6h,多数在食后2～4h。头昏、头痛、恶心呕吐、腹痛腹泻、多汗,不发烧。 (按:不应忽略对瞳孔的观察)。

加强有机磷农药中治螟磷的监管杜绝非法生产经营

针对有机磷杀虫剂存在的治螟磷超标问题,梳理了相关法规政策,根据有机磷杀虫剂生产、储存等实际情况,对问题产生的原因进行了剖析,提出了相应监管意见。

高效液相色谱法测定有机磷原药中有害物治螟磷含量

[目的]建立有机磷原药中治螟磷高效液相色谱分析方法。[方法]选用Amethyst silica色谱柱,正己烷-四氢呋喃（体积比99.5颐0.5）作流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长210 nm,进行外标法定量。[结果]该方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差在0.01～0.02之间,变异系数在0.49%～2.60%之间,平均回收率为99.4%。[结论]该方法简便快捷,准确度高,线性相关性好。

特丁硫磷即将全面叫停

根据农业部于2011年颁布的1586号《公告》，苯线磷、地虫硫磷、甲基硫环磷、磷化钙、磷化镁、磷化锌、硫线磷、蝇毒磷、治螟磷、特丁硫磷等10种含磷农药自2013年10月31日起全面停止销售和使用。特丁硫磷会否就此绝迹？

QuEChERS-HPLC-MS测定马铃薯中三种农药残留

该实验建立了对马铃薯中甲萘威,治螟磷,二甲戊灵三种农药的快速检测(QuEChERS)方法。该方法通过QuEChERS方法对马铃薯中残留的甲萘威,治螟磷,二甲戊灵进行萃取和净化,使用1%醋酸乙腈进行初步萃取,再加盐析包的二次萃取,净化,最后用液相色谱-串联质谱仪,在正离子多反应监测模式下测定。结果显示该方法的检出限分别为甲萘威0.01μg/kg;二甲戊灵0.21μg/kg,治螟磷0.05μg/kg;在20.00-100.00ng/ml范围内线性良好(r2≥0.99),甲萘威回收率为111.7%-123.6%;二甲戊灵84.22-121.9%;治螟磷90.55%-114.2%。实验结果表明本方法可有效缩短检测时间、减少溶剂用量,实现了马铃薯中农药残留的快捷、简单、经济、有效、安全的检测。

哪些农药不宜在蔬菜上使用

卫辉市的张军、中牟县的陈思华、叶县的王红、兰考县的朴立红等同志来信询问哪些农药不能在蔬菜上使用等问题,现请邓州市的王思农同志解答如下: 我国卫生部规定:高毒农药不准在蔬菜上使用。这些农药包括对硫磷、内吸磷、甲拌磷、甲基对硫磷、甲胺磷、磷胺、久效磷、苯硫、氧化乐果、环硫磷、三硫磷、异丙磷、保棉丰、乙拌磷、氟乙酰胺、治螟磷等。