泄浊通淋汤联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究

目的:探讨泄浊通淋汤联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床应用效果。方法:选取2018年5月-2019年4月在我院接受治疗的86例慢性细菌性前列腺炎,按随机数表法分为两组,各43例。给予A组左氧氟沙星治疗,给予B组泄浊通淋汤联合左氧氟沙星治疗。比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、血清炎性因子超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive Protein,hs-CRP)及肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)的变化情况。结果:B组治疗有效率较对照A组高,差异有统计学意义(P <0.05);和治疗前相比,治疗后A组和B组NIHCPSI评分、血清hs-CRP、TNF-α水平均降低,且B组较A组低,差异有统计学意义(P <0.05);两组均未出现不良反应。结论:给予慢性细菌性前列腺炎患者泄浊通淋汤联合左氧氟沙星进行治疗,疗效显著,可有效改善临床症状,减轻炎症反应,且不良反应较少,值得推广。

泄浊通淋汤联合左氧氟沙星对慢性细菌性前列腺炎患者IL-2、CRP和TNF-γ水平的影响

目的观察泄浊通淋汤联合左氧氟沙星对慢性细菌性前列腺炎患者IL-2、CRP和TNF-γ水平的影响。方法选择116例湿热下注型慢性细菌性前列腺炎患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各58例。对照组患者口服左氧氟沙星治疗,研究组在对照组治疗的基础上口服泄浊通淋汤,两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗效果、治疗前后EPS-WBC个数、NIH-CPSI评分以及血清IL-2、CRP和TNF-γ含量和不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(93.10%vs 77.59%,χ~2=5.583,P<0.05)。研究组患者治疗后EPS-WBC个数、NIH-CPSI评分、血清IL-2、CRP和TNF-γ含量均低于对照组(均P<0.05)。结论泄浊通淋汤联合左氧氟沙星可有效降低慢性细菌性前列腺炎患者EPS-WBC数量,改善NIH-CPSI评分,降低血清中IL-2、CRP和TNF-γ含量,且治疗期间不良反应少,值得临床推广应用。