泌尿生殖系罕见癌肉瘤4例报告

目的 :探讨泌尿生殖系癌肉瘤的诊断和治疗。方法 :总结 2例阴茎癌肉瘤、1例肾脏癌肉瘤、1例膀胱癌肉瘤患者的临床资料。 4例均行手术切除。结果 :术后病理和免疫组化证实为癌肉瘤 ,1例于术后 2个月死于呼吸衰竭、1例失访、另 2例现已分别生存 6个月和 10个月。结论 :泌尿生殖系癌肉瘤临床罕见 ,术前诊断困难 ,免疫组化有助于诊断。恶性程度高 ,预后差 。

泌尿生殖系癌肉瘤6例

目的:探讨泌尿生殖系癌肉瘤的诊断和治疗。方法:6例均行手术切除。结果:术后病理和免疫组化证实为癌肉瘤,1例于术后2个月死于肺转移,1例术后5个月死于肝、肺、骨转移,1例术后10个月死于肝、肺转移,1例术后30个月死于远隔转移,1例失访,1例现已生存28个月。结论:泌尿生殖系癌肉瘤临床罕见,术前诊断困难,免疫组化有助于诊断。恶性程度高,预后差,尽早行根治性切除是最佳治疗方法。

与男性泌尿生殖系有关的多发性原发癌8例

多发性原发癌系指人体单器官与多器官同时或相继出现独立的癌而言,其诊断标准在1932年Warren已制定。目前国内外已有3万余例报告。本文报告泌尿生殖系统有关的多发性原发癌8例,并简要讨论如下。一、临床资料我们于1964～1989年共收治8例与男性泌尿生殖系有关的多发性原发恶性肿瘤,其临床资料见附表。二、讨论 Warren和Gata1932年提出多原发恶性肿瘤的诊断标准:组织学上各种肿瘤均是恶性的,各种瘤必须是独立存在的,必须排除肿瘤相互转移的可能性。Kapsinow将多原发性肿瘤分为四型:多中心型,

儿童盆腔及泌尿生殖系横纹肌肉瘤的尿路造影和CT表现及诊断价值分析

目的探讨儿童盆腔及泌尿生殖系RMS的尿路造影和CT表现及诊断价值。方法对2012年3月至2014年3月我院收治的40例盆腔及泌尿生殖系RMS患儿的影像学资料进行回顾性分析。结果 16例膀胱RMS患儿的IVP、CT均表现为有葡萄球状充盈缺损存在于膀胱内,VCUG可见肿物向后尿道延伸;8例前列腺RMS患儿表现为膀胱颈部受到尿道肿物压迫抬高,环绕尿道的盆腔底部有包块;12例盆腔RMS患儿的IVP、CT均表现为盆腔有包块,膀胱受压迫移位变形;2例尿道RMS患儿表现为有充盈缺损存在于尿道内;2例阴道RMS患儿的IVP表现为有充盈缺损存在于膀胱颈部。结论儿童盆腔及泌尿生殖系RMS的尿路造影和CT具有较高的诊断价值。

原发性泌尿生殖系恶性淋巴肉瘤

原发性泌尿生殖系恶性淋巴肉瘤是指无全身恶性淋巴肉瘤证据,仅表现于泌尿系的恶性淋巴肉瘤,以非何杰金氏病为多见。此病少见,症状不典型,临床易忽视。 本病多在尸解时发现。大多继发于血行播散或腹膜后的直接浸润。1980年以来。

泌尿生殖系平滑肌肿瘤25例临床分析

目的 :探讨泌尿生殖系平滑肌肿瘤的临床表现及诊治方案。方法 :对 1980年以来收治的泌尿生殖系平滑肌肿瘤 2 5例进行分析 ,其中平滑肌瘤 2 1例 ,平滑肌肉瘤 4例 ,分别位于肾、输尿管、膀胱、前列腺、尿道、精索及附睾。 2 1例平滑肌瘤均行肿瘤切除术 ,4例平滑肌肉瘤 ,3例行肿瘤切除术 ,1例行活检术。结果 :随访 2～ 8年 ,平滑肌瘤术后未发现复发 ,4例平滑肌肉瘤中 ,3例术后生存 1.4～ 3.2年后死亡 ,1例术后 4年仍无瘤生存。结论 :平滑肌肿瘤缺少特征性临床表现 ,术前确诊困难 ,良性与恶性的鉴别主要依据病理检查结果而定 ,对术前未能确诊的病例 ,术中应行冷冻切片病理检查 ,以便采取适当的手术方案。

转移抑制基因KAI1在泌尿生殖系肿瘤中的研究进展

转移抑制基因Kail在泌尿生殖系高转移性肿瘤细胞中表达下降或完全不表达。Kail基因主要参与调节细胞间的粘附 ,通过封闭肿瘤细胞表面的粘附受体 ,使肿瘤细胞不易脱离原发灶而抑制转移。本文对Kail基因的结构、功能及其在人类泌尿生殖系高转移性肿瘤细胞中的变化规律及其意义作一综述。

外周血肿瘤细胞检测在泌尿生殖系肿瘤中的意义

不少肿瘤患者在最初被诊断时已发生隐性扩散。近年来随着肿瘤细胞标志物的发现及检查技术水平不断提高,在肿瘤发生明显转移前,骨髓特别是外周血中即可检出扩散的肿瘤细胞。泌尿生殖系肿瘤常为异质性,且易复发和转移,检测循环肿瘤细胞(CTCs)对判断预后和更准确地应用靶标治疗有很重要的意义。本文通过复习近年来有关文献,介绍CTCs的检测方法及其临床应用前景,供同道们参考。

泌尿生殖系多原发恶性肿瘤15例报告

目的 :探讨泌尿生殖系多原发恶性肿瘤 (MPN )的相关问题。方法 :对 15例泌尿生殖系MPN患者临床资料进行回顾性分析 ,并结合文献复习就其诊断标准、发病情况、发病因素及预后进行了讨论。结果 :第 2癌切除术后生存 1.5年者 1例 ,2年者 1例 ,3年以上者 2例 ,5年者 2例。结论 :MPN的预后与转移癌不一样 。

泌尿生殖器肿瘤

0121976 泌尿生殖系统类癌瘤:1例输尿管类癌瘤的首次报告/Al-Ali M//J Urol.-2000,163(6).-1864～1865 友谊医0121977 α-脂蛋白引起脐尿管肿瘤1例/Kise H//J Urol.-2000,163(2).

髓系肉瘤的诊断和鉴别诊断

髓系肉瘤（myeloid sarcoma，MS）是由髓系未成熟细胞在骨髓以外的器官和组织浸润而形成的恶性肿瘤［1］，该肿瘤相关的命名还有粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma，GS）、绿色瘤（chloroma）、髓外髓样肿瘤（extramedullary myeloid tumor，EMT）等。本病主要与急性髓细胞性白血病（AML）密切相关，常常作为AML的髓外表现与AML同时发生［2］或为AML治疗缓解后的髓外复发［3］。本病亦见于骨髓增生异常综合征（MDS ）［4］和骨髓增殖性疾病（MPDs）［5］。罕见情况为孤立性MS，是指无AML、MDS、MPDs的病史，骨髓活检无AML、MDS和MPDs的证据，且在确诊后30天内未发展为 AML 的MS［6］。MS可发生于各年龄组人群并累及全身各部位。最常侵犯软组织、骨、腹膜、淋巴结和胃肠道，其它受累部位有泌尿生殖系统、中枢神经系统等［1］。临床表现与病变部位、范围以及是否伴有骨髓增殖性疾病等因素密切相关［1］。

女性尿道腺癌并腹股沟淋巴结转移1例报道

尿道癌发病率不超过泌尿生殖系肿瘤的0.1%,尿道腺癌仅占尿道癌的5%,占女性生殖系统恶性肿瘤0.003%[1]。尿道腺癌可源于尿道表面黏膜以及尿道周围的附属腺,病因、发病机制未明确,治疗方案尚未完全统一。本例尿道腺癌的诊疗过程报道可能会提供一些有价值的临床资料。1病例资料患者,女性,60岁,3年前受凉后出现尿痛、尿急、血尿,当地医院抗感染治疗后症状消失,上述发病过程先后反复数次。

与小儿泌尿生殖系横纹肌肉瘤治疗相关的耐药基因研究

目的 分析小儿泌尿生殖系横纹肌肉瘤对化疗药物产生的多药耐药 (MDR)现象 ,及其对治疗效果的影响。方法 (1)用免疫组织化学的方法检测多药耐药基因 (MDR1)、多药耐药相关蛋白基因 (MRP)、肺耐药蛋白基因 (LRP)在 4 7例小儿泌尿生殖系横纹肌肉瘤病理组织中的蛋白表达 ,分别比较 3种耐药基因在横纹肌肉瘤患儿手术后 3年存活与死亡病例中的表达结果 ,以分析其与治疗效果的关系 ;(2 )用原位杂交 (ISH)的方法研究多药耐药基因 (MDR1)mRNA在小儿泌尿生殖系横纹肌肉瘤 5例复发病例新鲜肿瘤标本中的表达。 (3)做与RMS治疗相关多因素分析 ,了解MDR对治疗效果的影响。结果 (1)对 4 7例小儿泌尿生殖系横纹肌肉瘤做免疫组化检测 3种耐药基因 :MDR1阳性表达 2 1例 ,以阳性和强阳性表达为主 ,表达阴性组存活病例数多于表达阳性组 (χ2 检验 ,P <0 .0 0 5 ) ;MRP阳性表达 5例 ,以弱阳性为主 ,表达阴性组存活病例数与表达阳性组无差异 (χ2 检验 ,P >0 .0 5 ) ;LRP阳性表达 2 4例 ,以阳性和强阳性为主 ,表达阴性组存活病例数多于表达阳性组(χ2 检验 ,P <0 .0 0 5 )。 (2 )原位杂交检测 5例新鲜标本 ,4例有MDR1mRNA阳性表达。 (3)多因素分析证明MDR1及LRP与治疗效果相关。

小儿泌尿生殖系及盆腔横纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤是小儿软组织肉瘤中最多见之一,除多位于头颈部外,也好发于泌尿生殖系.自1958年应用手术、放及化疗的综合措施后,该病的预后大为改观,故将我科收治的泌尿生殖系及其相邻近的盆腔及会阴部横纹肌肉瘤作一报道及讨论,以期总结,提高疗效.

Fas配体在泌尿生殖肿瘤细胞系及肾癌组织中的表达

目的 明确Fas配体在泌尿生殖肿瘤细胞系及肾癌组织中的表达情况。 方法 采用免疫细胞化学和反转录PCR(RT PCR)法检测膀胱癌 (T2 4 、BIU 87、EJ)、肾癌 (GRC 1、RCC 949)、前列腺癌 (PC 3M)及 10例肾癌组织中Fas配体的表达。 结果 免疫细胞化学方法检测细胞系中Fas配体表达于BIU 87、RCC 949和GRC 1细胞 ,而以BIU 87和RCC 949细胞系表达较强 ,在T2 4 、EJ和PC 3M细胞系中未检测到Fas配体的表达 ;在 6种泌尿生殖肿瘤细胞系中用RT PCR方法证明Fas配体mR NA表达于 4种肿瘤细胞系 (GRC 1、RCC 949、BIU 87、PC 3M) ,而EJ与T2 4 未检测到Fas配体mRNA的表达 ;RT PCR检测 10例肾癌组织中有 8例存在FasLmRNA的表达。