先天性泌尿生殖道畸形合并不典型阴道膀胱瘘1例

患者,15岁,学生,因下腹部疼痛2天,解血尿1天于1999年(?)月14日入院。自诉平素体健,未曾有月经来潮,亦无周期性腹痛病史。2日前感下腹部针剌样疼痛难忍且逐渐加重,昨日起解小便呈褐色,腹痛稍减轻。无发热、腹泻等不适。妇科检查:外阴女性,阴毛少,尿道口位置正常,无新生物。阴道前庭可见发育欠佳之处女膜。无阴道开口。肛诊:盆腔可及一小鸡蛋大小肌性物(似子宫),周围轮廓不清,在其下方可及一囊性肿物约5cm×4cm×4cm大小。B超检查示:子宫6.68cm×3.88cm×6.67cm大小,形态正常。

先天性泌尿生殖道畸形合并泌尿生殖道瘘

先天性泌尿生殖道畸形合并泌尿生殖道瘘是一类少见的、复杂的先天性畸形,易误诊误治,需要对其有全面的认识和评估,并制定正确的治疗方案。

先天性泌尿生殖道畸形伴肠道畸形一例

患者26岁。自述出生时即有左右排列的两个女性外阴、尿道及肛门，并伴有轻度尿失禁。以泌尿生殖道畸形伴肠道畸形于2008年2月20日入院。初潮后双侧阴道部有月经来潮，周期正常，经量中等。其母亲否认孕期服药史及有毒物质接触史，否认近亲婚配。

阴道斜隔综合征诊治述评

阴道斜隔综合征(OVSS)作为临床上一类罕见的生殖道畸形,其诊断、分型、治疗在国际上尚未形成共识。OVSS临床症状的多样性和复杂性增加了诊断的难度。治疗上多采用手术治疗,切除斜隔、引流脓液是关键。

池州市二院妇产科成功救治1例阴道斜隔综合征患者

近日,池州市第二人民医院妇产科成功救治一例阴道斜隔综合征患者。患者吴某,今年21岁,池州人,从14岁起,经常下腹伴左侧肛门坠痛,16岁开始左侧肛门坠胀伴阴道流血淋漓不尽,阴道异味严重。家长先后带她辗转多地医院就诊,治疗无果后遂转诊至池州市第二人民医院妇产科,经该院妇产科认真细致地为其精心检查、诊断,最终确诊为阴道斜隔综合征。阴道斜隔综合征是一种少见的先天性泌尿生殖道畸形。如不及时治疗,可引起盆腔炎症、输卵管积脓、

胎儿泌尿系畸形的产前超声诊断分析

为了提高小儿泌尿外科的诊治水平，报告应用Ｂ超检出胎儿泌尿系畸形１９例，均经尸解或产后手术证实。其中肾积水１０例，双肾发育不良４例，多囊肾２例，单侧肾多发囊肿２例，孤立肾并肾囊肿１例。对各种畸形的声像图特征及产前诊断的意义进行了讨论。认为，妊娠中晚期，胎儿肾盂分离值大于１．５ｃｍ时，一般可诊断肾积水；而在妊娠早期，胎儿肾盂分离值应与相应孕周的正常值进行比较，如大于相应孕周正常值，虽绝对值未超过１．５ｃｍ，亦应列为动态观察对象，定期复查，以便早期确诊。

儿童盆腔肿瘤的影像学检查及鉴别

儿童盆腔肿瘤性疾病较为少见,但组织病理学种类较多,且容易与小儿先天性泌尿生殖道畸形及消化道畸形相混淆,临床诊断及鉴别诊断有一定的困难。随着影像学检查技术的提高,儿童盆腔肿瘤的影像学诊断及随访观察逐渐被临床医生所重视。与成人盆腔肿瘤相比，儿童盆腔肿瘤有其独特的特点。现简介其分类，主要介绍其影像学特点，以帮助鉴别诊断。

胃癌睾丸、附睾、输精管转移1例并相关文献复习

在全身肿瘤中，睾丸肿瘤的发病率并不高，和原发肿瘤相比，泌尿生殖肿瘤中继发肿瘤的发生率相对较低，其中睾丸转移瘤只占0.02％，而膀胱转移瘤是2.3％，肾转移瘤是3％[1-2].据相关文献报道，睾丸肿瘤的发病率有所增加，其发生可能与男性泌尿生殖道畸形有关，其中隐睾是原发或继发性睾丸肿瘤发病的重要因素[3].在睾丸转移肿瘤中，转移至睾丸的最常见原发部位为前列腺、肺、肾脏、结肠和胃[4]，且大部分都在尸检中发现.我院于2015年10月29日收治1例行胃癌根治术后睾丸转移的患者.现报告如下。

睾丸绒毛膜促性腺激素受体的研究及其意义

目的 为了促进小儿泌尿生殖系统先天畸形的内分泌病因、诊断以及治疗特别是促性腺激素代谢异常方面的研究。方法 应用放射性配体受体结合分析法 (RRA)对鼠睾丸匀浆制剂进行HCG受体分析。递增浓度的经氯胺T法标记的12 5I HCG与定量的睾丸匀浆制剂在 34℃条件下间断振荡温育 2 .5小时 ,然后测定睾丸组织中HCG受体的含量。结果 睾丸组织HCG受体含量为 0 .5 97× 10 -16mol/ μg睾丸湿重组织 ,KD 值为 0 .36× 10 -10 M。结论 ( 1)大鼠睾丸组织中有高浓度的HCG受体结合位点 ,而且有高亲和力。 ( 2 )应用本实验条件进行的RRA能够满意地测定出睾丸组织中HCG受体的含量和功能。

胆道闭锁相关研究进展

胆道闭锁是新生儿胆汁淤积最常见的原因[1],表现为一种渐进性纤维阻塞性胆管病变,病变不同程度影响肝内和肝外胆道导致胆汁淤积和黄疸.在不同人群中,胆道闭锁的发病率为1/5400～1/20000,亚洲人群发病率较欧美人群稍高[2-4].其中约10％～20％的患者伴随其他相关畸形的发生,如心脏畸形、胃肠道畸形,以及泌尿生殖道畸形[5].