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乡村医生应用泌尿系统药物时要注意的几个问题
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作者 余健民 《药品评价》 CAS 2007年第3期165-168,172,共5页
泌尿系统疾病是比较常见的疾病.亦是农村发病率较高的一组疾病。乡村医生几乎经常都会遇到泌尿系统疾病,由于泌尿系统疾病病人较多,有的甚至危及病人的生命,危险性比较大。在紧急处理时.对有关药物禁忌症、不良反应、相互作用、给... 泌尿系统疾病是比较常见的疾病.亦是农村发病率较高的一组疾病。乡村医生几乎经常都会遇到泌尿系统疾病,由于泌尿系统疾病病人较多,有的甚至危及病人的生命,危险性比较大。在紧急处理时.对有关药物禁忌症、不良反应、相互作用、给药说明等要有所了解,否则亦会给病人带来一定的影响。现就常用的一些泌尿系统药物作一说明. 展开更多
关键词 泌尿系统药物 治疗
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泌尿 生殖系统药物
2
作者 蔡亲福 《国外新药介绍》 1990年第2期44-46,共3页
关键词 Terodiline 泌尿系统药物
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五,泌尿及生殖系统药物
3
《国外新药介绍》 1994年第1期31-34,共4页
关键词 泌尿系统药物 生殖系统药物
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我院泌尿系统用药情况统计分析 被引量:2
4
作者 丁蓉 唐云 《中国药业》 CAS 1999年第12期53-54,共2页
采用WHO推荐的“约定日剂量”(DetindedDailyDose,DDD)为指标的分析方法,并增加日用药金额指标,对成都市第三人民医院1996~1998年泌尿系统用药情况进行统计和分析。
关键词 医院 泌尿系统药物 用药情况 约定日剂量 用药金额
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某妇幼医院2014—2016年泌尿生殖系统和性激素类药物用药频度分析
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作者 王小玲 陈瑶 《临床合理用药杂志》 2018年第3期106-108,共3页
目的了解本院泌尿生殖系统和性激素类药物的使用情况。方法采用限定日剂量(DDD)法,对厦门市妇幼保健院2014—2016年的泌尿生殖系统和性激素类药物销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果本院泌尿生殖系统和性激素类药物销售金... 目的了解本院泌尿生殖系统和性激素类药物的使用情况。方法采用限定日剂量(DDD)法,对厦门市妇幼保健院2014—2016年的泌尿生殖系统和性激素类药物销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果本院泌尿生殖系统和性激素类药物销售金额及DDDs呈上升趋势,用于辅助生殖的促排卵药品及雌、孕激素销售金额及DDDs排名靠前。结论本院泌尿生殖系统和性激素类药物使用基本合理,但性激素用于辅助生殖时,超说明书用药情况普遍。 展开更多
关键词 尿生殖系统药物 性激素 用药频度分析
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新药临床开发、上市和应用--消化系统及泌尿生殖系统药物
6
《国外药讯》 2003年第10期15-16,共2页
关键词 新药 开发 上市 应用 尿生殖系统药物 消化系统药物
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新药临床开发、上市和应用——消化系统及泌尿生殖系统药物
7
《国外药讯》 2003年第2期19-20,共2页
关键词 新药 开发 上市 应用 消化系统药物 尿生殖系统药物
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新药临床开发、上市和应用--消化系统及泌尿生殖系统药物
8
《国外药讯》 2004年第2期8-8,14-16,共4页
关键词 新药 临床开发 上市 消化系统药物 尿生殖系统药物
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消化系统及泌尿生殖系统药物——aRigen与大鹏签署转让协议
9
《国外药讯》 2009年第4期19-19,共1页
日本私营公司aRigen已为本公司的分子签署第一个主要转让许可协议,给予大鹏公司该幽门螺杆菌新治疗方法在日本的权利。
关键词 尿生殖系统药物 消化系统 协议 转让 幽门螺杆菌 治疗方法 日本
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消化系统及泌尿生殖系统药物
10
作者 刘英鑫 《国外药讯》 2003年第1期18-19,共2页
关键词 消化系统药物 尿生殖系统药物 炎性肠道病 治疗
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消化系统及泌尿生殖系统药物
11
《国外药讯》 2004年第1期16-18,共3页
关键词 消化系统 尿生殖系统药物 胃肠道 利福昔明 肠梗阻
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消化系统及泌尿生殖系统药物
12
《国外药讯》 2008年第2期16-18,共3页
Cosmo制药公司签署第二种MMX候选药的许可协议,Movetis公司治疗慢性便秘的新药Ⅲ期试验得到肯定结果,HematideⅢ期研究开始,Warner
关键词 尿生殖系统药物 消化系统 Ⅲ期试验 制药公司 慢性便秘 前列地尔 治疗
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消化系统及泌尿生殖系统药物-Ironwood公司达成向Almirall公司转让linaclotide的协议
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《国外药讯》 2009年第7期17-18,共2页
美国Ironwood制药公司与西班牙Aimirall公司达成一项协议,向后者转让它研发中的化合物linaclotide在欧洲的开发和商业化的权利。这个化合物用于治疗以便秘和其他胃肠道病为主的肠激惹综合征(IBS—C)。这项交易是Ironwood公司战略的... 美国Ironwood制药公司与西班牙Aimirall公司达成一项协议,向后者转让它研发中的化合物linaclotide在欧洲的开发和商业化的权利。这个化合物用于治疗以便秘和其他胃肠道病为主的肠激惹综合征(IBS—C)。这项交易是Ironwood公司战略的继续,即开发和在美国推销它的产品,与此同时,组建伙伴关系以加速向其他地区的病人推介。根据这项协议,Ironwood公司将保留这个产品在北美和欧洲以外的权利。 展开更多
关键词 尿生殖系统药物 协议 消化系统 LI 转让 司达 肠激惹综合征 制药公司
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消化系统及泌尿生殖系统药物:Abbott公司在美国和欧洲提交Humira治疗CD的申请
14
作者 张森(摘) 《国外药讯》 2007年第3期14-14,共1页
美国健康医疗巨头Abbott公司几乎同时向美国FDA提交Humira(adalimumab)(Ⅰ)的补充生物许可申请和向欧洲药品管理局(EMEA)提交一个Ⅱ型版本,以寻求获得(Ⅰ)用作中重度Crohn氏病(CD)治疗药上市销售的批准。
关键词 Abbott公司 美国FDA 尿生殖系统药物 HUMIRA 治疗药 消化系统 欧洲 CROHN氏病
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消化系统及泌尿生殖系统药物 BioXell开始BXL629的Ⅱa期OAB试验
15
作者 黄俐俐 《国外药讯》 2005年第3期16-16,共1页
意大利的BioXell公司开始进行BXI。629的Ⅱa期试验,对其治疗膀胱过度活跃(OAB)的疗效进行研究。这项随机、双盲、安慰剂对照的试验共纳入了意大利13个泌尿和妇科研究中心的120名患者。
关键词 消化系统药物 尿生殖系统药物 BioXell BXL629 Ⅱa期OAB试验
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消化系统及泌尿生殖系统药物——DDW 2006介绍新的和确定的IBS药和Crohn病进展
16
作者 景新(摘) 《国外药讯》 2006年第12期23-24,共2页
2006年消化系统疾病周(DDW2006)于5月20~25日在美国洛杉矶举行,有来自世界的16000多名消化科医师参加。会议讨论了诊断和手术的进展,及各种消化道药物,自即将出现的药物的早期临床资料至标准治疗药物的上市后研究。
关键词 尿生殖系统药物 消化系统疾病 CROHN病 DDW IBS 消化道药物 治疗药物 临床资料
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消化系统及泌尿生殖系统药物
17
《国外药讯》 2007年第12期21-22,共2页
12037 NICE指南草案认为药物有助于治疗IBS 英国NICE的一个指南草案指出,药物是成人肠易激综合征(IBS)的一线疗法。指南建议,医生除了给予饮食和生活方式的建议外,还应考虑处方抗痉挛药。应考虑用laxatives治疗IBS病人的便秘,但... 12037 NICE指南草案认为药物有助于治疗IBS 英国NICE的一个指南草案指出,药物是成人肠易激综合征(IBS)的一线疗法。指南建议,医生除了给予饮食和生活方式的建议外,还应考虑处方抗痉挛药。应考虑用laxatives治疗IBS病人的便秘,但不应积极鼓励患者服用乳糖。应考虑用loperamide作为IBS患者腹泻的一线治疗药。 展开更多
关键词 尿生殖系统药物 消化系统 LOPERAMIDE IBS患者 肠易激综合征 NICE 治疗药 生活方式
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消化系统及泌尿生殖系统药物
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《国外药讯》 2003年第12期11-12,共2页
关键词 消化系统 尿生殖系统药物 胃肠病用药 开发 胃促动力药 氯谷胺
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消化系统及泌尿生殖系统药物——Ironwood/Forest公司宣布Iinaclotide两项Ⅲ期试验的阳性结果
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《国外药讯》 2009年第12期14-15,共2页
Ironwood制药公司与Forest Laboratories宣布评估试验性药物linaclotide(Ⅰ)每天一次治疗慢性便秘(CC)的安全性和疗效的2个Ⅱ期研究的头条阳性结果。这2个研究均为多中心随机双盲安慰剂对照研究,两个剂量均达到12周完全自然排便(C... Ironwood制药公司与Forest Laboratories宣布评估试验性药物linaclotide(Ⅰ)每天一次治疗慢性便秘(CC)的安全性和疗效的2个Ⅱ期研究的头条阳性结果。这2个研究均为多中心随机双盲安慰剂对照研究,两个剂量均达到12周完全自然排便(CSBM)的主要终点(133mcg/天,P=0.0012;266mcg/天,p〈0.0001)。预指定次要终点也全部达到统计学显著性,包括对腹胀、腹部不适和平均每周CSBM次数的评价。 展开更多
关键词 Forest公司 尿生殖系统药物 阳性结果 Ⅲ期试验 消化系统 宣布 试验性药物 安慰剂对照
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消化系统及泌尿生殖系统药物—Emend的美国批准扩大
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作者 李燕燕(摘) 《国外药讯》 2007年第1期21-21,共1页
Merck公司的止吐剂Emend(aprepitant)(Ⅰ)在美国扩展批准用于预防术后恶心与呕吐(PONV)。Merck公司称,推荐在麻醉前3小时一次口服(Ⅰ)40mg,而且作为一种P物质/神经激肽1受体拮抗剂,它成为10多年来治疗PONV的首个新治疗类别。
关键词 尿生殖系统药物 Emend 消化系统 美国 Merck公司 受体拮抗剂 神经激肽1 术后恶心
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