泌感合剂中金钱草、半枝莲和白花蛇舌草的薄层色谱鉴别

为完善泌感合剂的质量标准,建立了泌感合剂中金钱草、半枝莲和白花蛇舌草3种组方药材的薄层色谱鉴别法,并用该方法对泌感合剂中的金钱草、半枝莲和白花蛇舌草进行了定性鉴别.实验结果表明,3种组方药材的薄层色谱图中,对照品、对照药材和供试品在相同位置处有相同颜色斑点,分离较好,阴性无干扰.薄层色谱鉴别法简单易行、重现性好、专属性强,可作为泌感合剂中金钱草、半枝莲和白花蛇舌草的定性鉴别方法.

泌感合剂的质量标准提高研究

目的提高泌感合剂的质量标准。方法通过薄层色谱法鉴别地榆和土茯苓;通过AlCl_3络合法,采用紫外分光光度法测定泌感合剂中总黄酮的含量。结果总黄酮在0.044 4~0.133 3 mg范围内具有良好的线性关系,线性方程为Y=46.57X-0.001,r=0.999 8,平均回收率为92.85%,RSD为1.77%(n=6)。结论该方法简单、准确、数据可靠,可作为泌感合剂的质量控制方法。

泌感合剂中槲皮素和山柰素含量测定及质量评价

目的:建立泌感合剂中槲皮素、山柰素的含量测定方法,并对泌感合剂进行质量评价。方法:Agilent ZORBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(48∶52),检测波长360 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1)。结果:槲皮素、山柰素分别在0.0170～0.1705和0.0057～0.0573 mg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,线性方程分别为Y=657.1X-1.273,r=0.9995;Y=642X-0.748,r=0.9995。槲皮素和山柰素的平均回收率分别为93.35%和95.00%,RSD分别为1.61%和1.25%(n=6)。结论:该方法简单、准确、数据可靠,可作为泌感合剂质量评价和控制的依据。

泌感合剂治疗非淋菌性尿道炎的体会

非淋菌性尿道炎(Nongonococcal urethritis,NGU)是通过性接触传染的一种临床上有尿道炎的表现、但尿道分泌物中查不到淋球菌的性传播疾病。沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)是NGU的主要病原体,近年来国内该病发病率和耐药率均不断上升。笔者自2007年2月～2009年1月对48例门诊诊断为非淋菌性尿道炎患者使用泌感合剂(本院制剂)治疗,取得满意疗效,现报告如下。1 资料与方法1.1临床资料:96例中,男71例,女25例;年龄23～55岁,平均33.5岁;病程7天～1.5年。所有患者均有不同程度的临床症状,即尿道或阴道刺痒、灼痛、尿频尿急、排尿困难,晨起有痂膜封口或白色黏液样分泌物,UU和/或CT检测阳性。

高压液相色谱法同时测定泌感合剂中6种黄酮类成分研究

目的:建立高压液相色谱法(HPLC)同时分析并测定泌感合剂中落新妇苷、野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素、异鼠李素的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%磷酸水(B),梯度洗脱;检测波长320 nm;流速1.0 mL/min;柱温23℃。结果:落新妇苷、野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素、异鼠李素分别在0.144~1.44μg(r=0.9999)、0.196~1.96μg(r=0.9997)、0.076~0.76μg(r=0.9993)、0.034~0.34μg(r=0.9993)、0.032~0.32μg(r=0.9998)、0.026~0.26μg(r=0.9995)范围内进样量与峰面积线性关系良好;平均回收率在分别为95.6%、96.3%、94.5%、92.3%、97.8%、95.2%;相对标准偏差(RSD)分别为1.7%、1.5%、2.2%、1.2%、2.0%、1.6%。结论:该方法操作简单、稳定、可重复,可用于同时分析测定泌感合剂中6种黄酮类成分的含量。