探讨泌淋清胶囊联合体外冲击波碎石术(ESWL)治疗泌尿系统结石的临床疗效

目的:探讨泌淋清胶囊联合体外冲击波碎石术(ESWL)治疗泌尿系统结石的临床疗效。方法:选取我院2021年1月—2023年1月收治的泌尿系统结石患者60例,按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组采用体外冲击波碎石术(ESWL)治疗,观察组采用体外冲击波碎石术(ESWL)联合泌淋清胶囊治疗,比较两组的临床疗效、并发症发生率、疾病复发率。结果:观察组的治愈率(93.33%)高于对照组(73.33%),观察组并发症(3.33%)低于对照组(23.33%),观察组的复发率(3.33%)低于对照组(10.00%)(P<0.05)。结论:泌淋清胶囊联合体外冲击波碎石术(ESWL)治疗泌尿系统结石的效果较好,治愈率高,并发症少,复发率低。

泌淋清胶囊对不同白血病细胞株增殖及凋亡的影响

目的探讨泌淋清胶囊(MLQ)对不同白血病细胞株增殖及凋亡的影响。方法取适量MLQ,采用醇提旋蒸冻干方法配制成100 g/L MLQ母液备用;取对数生长期人红白血病细胞株HEL分为125、250及500 mg/L MLQ组及对照组,取对数生长期人慢性髓系白血病细胞K562分为62.5、125.0、250.0及500.0 mg/L MLQ组及对照组,取对数生长期的人急性淋巴细胞白血病细胞Jurkat分为62.5、125.0及250.0 mg/L MLQ组及对照组,3种细胞均培养不同时间及多个时间点、采用噻唑蓝比色法(MTT)测定各组细胞的存活率;取对数生长期Jurkat细胞,设置150、300及600 mg/L及对照组(600 mg/L浓度等量的溶剂),分别培养24和48 h,采用流式细胞仪检测Jurkat细胞24和48 h的细胞凋亡率。结果各浓度MLQ组于48 h时,细胞株HEL、K562的存活率均随MLQ浓度的增加而降低(P<0.0001),各浓度MLQ组Jurkat细胞的存活率随MLQ浓度的增加而降低、细胞活力随时间的延长而下降(P<0.005或P<0.001或P<0.0001);各浓度MLQ组Jurkat细胞的凋亡率随着MLQ浓度的增加而增高(P<0.0001)。结论MLQ可抑制不同类型白血病细胞(HEL、K562及Jurkat)增殖,促进Jurkat细胞凋亡。

高效液相色谱法测定泌淋清胶囊中槲皮素的含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定泌淋清胶囊中槲皮素含量的方法。方法采用Dalian Elite Hypersil ODS 25μm（200mm×4．6mm）柱，以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长为360nm。柱温：30℃。结果在0．02043～0．20431μg的检测范围内，对照品的浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系，回归方程Y：895670X-1754，r=0．9998。平均回收率为100．8％，RSD=0．92％。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制和评价。

高效液相色谱法测定泌淋清胶囊中盐酸小蘖碱含量的研究

建立了泌淋清胶囊中盐酸小蘖碱的含量测定方法。采用高效液相色谱法对制剂中黄柏所含盐酸小蘖碱的含量测定进行了方法学研究。本法线性关系良好 ,平均加样回收率为 96 .2 % ,RSD 2 .5 % (n =5 )。本法快速、简便、回收率高 。

泌淋清联合特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎

目的:评价泌淋清颗粒联合盐酸特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎相关症状的改善情况。方法:选择符合诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者60例,口服泌淋清胶囊1次3粒,1日3次,盐酸特拉唑嗪1次2mg,1日1次,疗程6周。以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较。结果:总评分治疗前后分别为25.3±1.9分和10.9±1.2分(P<0.01);疼痛评分治疗前后分别为13.9±1.4分和6.9±1.2分(P<0.05);排尿症状评分治疗前后分别为6.0±1.1分和1.1±0.5分(P<0.05);生活质量评分治疗前后分别为6.9±0.9分和1.8±0.6分(P<0.01)。结论:泌淋清颗粒联合盐酸特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎疗效较好。

HPLC法测定泌淋清片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立泌淋清片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS2柱(C18,4.6×250mm,5μm)为分离柱,以乙腈:0.05mol/L三乙胺溶液(29:71)为流动相,345nm为检测波长,柱温为室温。结果:盐酸小檗碱在10.2～61.2μg/mL范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为97.5%,RSD%为0.34%,n=5)。结论:此法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

TLC法定性鉴别泌淋清片中2味中药

目的:完善泌淋清片的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别鉴别泌淋清片中的黄柏、白茅根。结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量。

HPLC测定泌淋清胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC测定泌淋清胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用HPLC，用十八烷基硅烷键舍硅胶为填充剂，乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相．流速1ml／min，柱温25℃，理论板数按标准规定应不低于2000，检测波长为345nm。结果：盐酸小檗碱含量为0．08～0．40μg时与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．9％，RSD=1．20％（n=5）。结论：HPLC快速、准确、稳定、重现性好，可用于该制剂成分的含量测定。

泌淋清胶囊治疗老年女性2型糖尿病合并下尿路感染的疗效观察

目的分析采用泌淋清胶囊治疗老年女性2型糖尿病合并下尿路感染的临床效果。方法选取2013年6月至2018年6月就诊某院的2型糖尿病合并下尿路感染老年女性患者50例作为观察样本,将其采用简单随机数表法分为对照组和研究组,对照组25例予以头孢克肟胶囊治疗,研究组25例在对照组的基础上加用泌淋清胶囊治疗,患者均持续用药治疗1周,对比治疗效果。结果研究组患者临床总有效率和复发率分别为92.0%(23/25)、4.0%(1/25);对照组分别为68.0%(17/25)、24.0%(6/25),组间差异具有统计学意义(P<0.05);另外,研究组患者尿频尿急、尿痛等尿道刺激症状缓解时间均显著短于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年女性2型糖尿病患者合并下尿路感染采用头孢克肟胶囊抗感染治疗基础上加用泌淋清胶囊可以更有效的缓解患者的临床症状,促进患者康复,减少复发情况,效果显著。

左氧氟沙星片联合泌淋清胶囊治疗急性膀胱炎的疗效研究

目的观察左氧氟沙星片联合泌淋清胶囊治疗急性膀胱炎的临床治疗效果。方法 32例急性膀胱炎住院患者,随机分为观察组和对照组,各16例。观察组采用左氧氟沙星片联合泌淋清胶囊治疗,对照组单纯采用泌淋清胶囊治疗,观察比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组尿频、尿急、尿痛改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星片联合泌淋清胶囊治疗急性膀胱炎疗效显著,可有效清除致病菌,明显改善临床症状,值得在临床上使用。

左氧氟沙星片联合泌淋清胶囊治疗急性膀胱炎的临床治疗效果观察

目的探讨左氧氟沙星片联合泌淋清胶囊治疗急性膀胱炎的临床效果。方法将2016年4月～2017年4月在我院进行治疗的62例急性膀胱炎的患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,30例对照组患者口服泌淋清胶囊治疗,32例观察组患者给予左氧氟沙星片联合泌淋清胶囊治疗。比较两组患者治疗效果。结果治疗后,观察组患者尿频、尿急、尿痛临床症状改善时间明显低于对照组,结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗急性膀胱炎患者应用左氧氟沙星片联合泌淋清胶囊进行治疗的临床效果比较显著,显著改善患者的临床症状,不良反应少,安全可靠,在临床上可以推广应用。

左氧氟沙星片与泌淋清胶囊联用对急性膀胱炎患者的疗效评价

目的:评价左氧氟沙星片与泌淋清胶囊联用治疗急性膀胱炎患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2015年12月两年间收治的急性膀胱炎患者60例,按照治疗方式对其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者均给予单用左氧氟沙星片治疗,治疗组患者均给予左氧氟沙星片与泌淋清胶囊治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患者的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组为66.67%(P<0.05);治疗组患者用药后不良反应的发生率为10.0%明显低于对照组为30.00%(P<0.05)。结论:左氧氟沙星片与泌淋清胶囊联用治疗急性膀胱炎患者的疗效优于单用左氧氟沙星片。

泌淋清胶囊治疗老年女性2型糖尿病合并下尿路感染的临床护理体会

目的分析泌淋清胶囊治疗老年女性2型糖尿病合并下尿路感染的临床护理效果。方法选择2018年6月—2019年6月来该院接受疾病治疗的140例老年女性2型糖尿病合并下尿路感染患者为研究对象,将其分为两组,每组70例。患者均使用泌淋清胶囊治疗疾病,同时控制血糖。对照组应用常规护理,观察组应用针对性护理,分析结果。结果对照组受试者治疗有效率为74.3%,观察组为94.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对于女性2型糖尿病合并下尿路感染的患者来讲,在使用泌淋清胶囊治疗疾病基础之上,应用针对性护理能够取得满意成效。此法有助于控制细菌感染,因此值得进一步推广。

HPLC法测定泌淋清胶囊中没食子酸的含量

目的：探讨泌淋清胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定。选用Agilent1200高效液相色谱仪，色谱条件：Zorbax Eclipse XDB—C18（150×4．6，5μm）色谱柱；流动相为甲醇：0．4％磷酸溶液（15：85）；检测波长为273nm；柱温35℃。结果：没食子酸进样浓度在0．01328～0．2656mg／ml，范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），样品平均回收率为99．24％，相对标准偏差（RSD）=0．96％。结论：HPLC法测定泌淋清胶囊中没食子酸的含量简便、准确，可用于泌淋清胶囊的质量控制。

泌淋清胶囊中没食子酸薄层色谱法鉴别的探讨

目的完善泌淋清胶囊TLC鉴别方法。方法分别用加热回流、振摇和超声的方法提取没食子酸,用于薄层色谱法鉴别。结果采用原标准中的方法未检出没食子酸,采用振摇或超声提取后直接进行薄层鉴别,可检出没食子酸。结论 完善后的振摇或超声提取方法用于薄层色谱法鉴别泌淋清胶囊中没食子酸TLC更为准确可靠。

泌淋清胶囊联合左氧氟沙星在泌尿系感染治疗中的效果观察

目的:探讨泌淋清胶囊联合左氧氟沙星在泌尿系感染治疗中的应用效果。方法:选取2015年10月至2018年10月于本院收治的116例泌尿系感染患者为研究对象,根据入院单双号将受试者分为对照组和研究组两组,每组58例。对照组患者仅接受左氧氟沙星治疗,研究组患者接受泌淋清胶囊联合左氧氟沙星治疗,比较两组患者的治疗效果及治疗前后尿细菌学指标改变。结果:研究组患者治疗总有效性为94.83%(55/58),对照组患者治疗总有效性为79.31%(46/58),两组比较存在统计学差异(P<0.05),治疗后两组患者的尿白细胞镜检及尿细菌培养数量较治疗前均显著降低,且研究组尿细菌培养数量显著低于对照组(P<0.05)。结论:泌淋清胶囊联合左氧氟沙星可有效改善患者的临床症状,清除尿病原菌,在泌尿系感染治疗中具有较高的应用价值。

泌淋清胶囊治疗泌尿系统结石41例

泌尿系统结石是泌尿外科的一种常见病、多发病,我们采用的泌淋清胶囊治疗泌尿系统结石病人80例,效果好,现报道如下.

高效液相色谱法测定泌淋清胶囊中盐酸黄柏碱的含量

目的对泌淋清胶囊中黄柏所含成分盐酸黄柏碱进行HPLC含量测定,为其质量评价提供依据。方法取样品约0.1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇-盐酸(100∶1)混合溶液25 m L,称定重量,加热回流1 h,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失重量,滤过,取续滤液过0.45μm滤膜,用高效液相色谱法测定。结果平均加样回收率分别为100.70%;RSD=1.52%(n=6)。结论该方法操作简单,结果准确,重现性好,适用于泌淋清胶囊的质量控制。

泌淋清胶囊中测定盐酸小檗碱的方法建立

目的:本文建立中成药泌淋清胶囊中盐酸小檗碱的测定方法,为控制其质量提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱:迪马C18(5μm,5.0mm×200mm),柱号:8135655;流动相为乙腈-0.1%磷酸(50:50)(每100毫升加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长265nm;流速为1ml/min。结果:盐酸小檗碱完全分离,阴性无干扰,回收率为98.41%,97.43%,97.17%,99.31%,97.43%,98.19%,结论:本方法稳定、准确、可靠,可用于泌淋清胶囊质量评价。