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法伯的自然主义现象学
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作者 姚介厚 《江苏行政学院学报》 2006年第6期18-23,共6页
马文.法伯较早在美国引入和传播胡塞尔的现象学。他在论评胡塞尔的学说中,吸收现象学的描述方法,批评胡塞尔的超验现象学,建立自己的自然主义现象学。他的学说具有浓重的科学背景,是一种现象学方法、实用主义经验论和科学唯物论思想的综... 马文.法伯较早在美国引入和传播胡塞尔的现象学。他在论评胡塞尔的学说中,吸收现象学的描述方法,批评胡塞尔的超验现象学,建立自己的自然主义现象学。他的学说具有浓重的科学背景,是一种现象学方法、实用主义经验论和科学唯物论思想的综合,在美国现象学史上是一个独特的开篇。 展开更多
关键词 法伯 胡塞尔的现象学 自然主义现象学
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卡伯值法测硬度影响因素的探讨 被引量:4
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作者 张业录 高世双 李群谭 《黑龙江造纸》 2000年第4期5-7,共3页
关键词 纸浆硬度 测定 精度 化学浆 原理
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敦煌写本《住三窟禅师伯沙门法心赞》考释
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作者 郑炳林 郑怡楠 《丝绸之路》 2014年第12期8-12,共5页
敦煌写本《住三窟禅师伯沙门法心赞》是一篇非常重要的邈真赞,邈真赞中记载禅师伯沙门法心参加归义军收复凉州的会战,职业嵩隆,凉州会战结束之后,舍俗出家于凉州南洪源,而后西归敦煌莫高窟,同镌此窟,雕碑刻铭。经过考证发现,写... 敦煌写本《住三窟禅师伯沙门法心赞》是一篇非常重要的邈真赞,邈真赞中记载禅师伯沙门法心参加归义军收复凉州的会战,职业嵩隆,凉州会战结束之后,舍俗出家于凉州南洪源,而后西归敦煌莫高窟,同镌此窟,雕碑刻铭。经过考证发现,写本所记法心出家是在咸通八年(867)张议潮入朝之后,敦煌归义军与唐朝在凉州节度使权力上博弈失势,法心遂即出家为僧摆脱烦事的做法。法心在莫高窟的功德窟是第119窟。 展开更多
关键词 《住三窟禅师沙门心赞》 张议潮 凉州
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八面来风
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《江苏纺织》 2004年第8期32-32,共1页
关键词 南京法伯耳纺织有限公司 化纤企业 粘胶纤维 生产能力
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浅谈纸浆硬度的测定 被引量:1
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作者 陈伟佳 杨广富 王立志 《湖南造纸》 1997年第3期20-21,共2页
本文主要叙述运用两种检验方法,就同一种本色硫酸盐化学浆进行测定,通过实际操作对比两种方法和结果的异同,发表自己的看法。
关键词 纸浆硬度 高锰酸钾值 测定
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Farber 病一例并文献复习 被引量:1
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作者 包新华 田加美 +1 位作者 季涛云 常杏芝 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期54-58,共5页
目的总结一例Farber病的临床特征、诊断、治疗及预后并进行文献复习。方法对2015年10月在北京大学第一医院确诊的1例Farber病患儿的临床表现、神经电生理、头颅影像学、病理、治疗及转归等临床资料进行总结,同时应用PCR与一代测序对AS... 目的总结一例Farber病的临床特征、诊断、治疗及预后并进行文献复习。方法对2015年10月在北京大学第一医院确诊的1例Farber病患儿的临床表现、神经电生理、头颅影像学、病理、治疗及转归等临床资料进行总结,同时应用PCR与一代测序对ASAH1基因进行突变分析,应用Pubmed数据库以“Farber′s disease”为关键词进行检索(2001年1月1日至2016年1月1日),人类基因突变数据库(HGMD)以“ASAH1 Farber′s disease”为关键词进行检索(1996至2015年),中国知网数据库以“farber氏病”为主题词进行检索(1951至2016年)。结果患儿女,2岁2月龄,因“发现关节肿胀17个月,智力、运动发育倒退11个月,间断抽搐发作2个月”入院。临床特征为痛性关节挛缩畸形、皮下结节及中枢神经系统退行性病变,以关节症状首发。脑电图见背景节律减慢及痫样放电。视觉诱发电位显著异常。颅脑磁共振成像( MRI)示进行性脑萎缩与脑白质发育不良。皮下结节组织病理:大量结缔组织增生伴玻璃样变,较多胆固醇结晶样改变,可见泡沫细胞的浸润。 ASAH1基因存在复合杂合突变,其中c.304305insA (p.T102Nfs14)和c.314T〉C (p.L105P)为新发现突变,前者遗传自母亲,后者遗传自父亲。给予抗癫痫及对症治疗,效果不佳。检索符合条件的中文文献1篇,英文文献35篇,共计26例,其中男11例、女15例;1岁以内起病者77%(20/26);46%(12/26)来自印度,其中10例印度患儿临床资料不详,余在世界范围内散发。分析有详细资料的16例患儿,其中父母近亲结婚者4例;以关节病变、皮下结节及声音嘶哑为主要临床特征者8例,以肝脾受累为主要表现者4例;合并中枢神经系统受累5例;骨质破坏1例;进行病理检查者7例,病理提示大量脂质沉积可见泡沫细胞及法伯小体。 HGMD数据库检索基因突变共计33个,突变位置主要集中在6-10号外显子上共计45%(15/33)。结论 Farber病为一种由溶酶体神经酰胺酶缺乏导致的罕见的常染色体隐性遗传性疾病,预后差,肉芽肿组织病理检查对本病的早期诊断有重要的提示作用。 展开更多
关键词 法伯脂肪肉芽肿病 神经酰胺酶类 基因 ASAH1 Genes ASAH1
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