D8S384基因座的遗传多态性及其在法医物证检验中的应用

揭示人类自然群体中D8S384基因座的基因型频率，评估D8S384基因座在法医物证中的应用价值，以及建立D8S384基因座的分型方法。用不同基因型PCR产物混合的方法，制备了D8S384等位基因分型标准物，并按照国际法医血液遗传学会DNA委员会推荐的原则命名了等位基因。采用PCR扩增、电泳分析、银染显色的方法，调查了世界3大人种11个群体1103名个体的D8S384基因型。D8S384基因座共有8个等位基因，群体内基因型分布符合Hardy－Weinberg平衡，群体间基因型构成有显著性差异。利用群体数据估计了D8S384基因座的法医学理论应用价值，计算得出D8S384基因座的期望杂合度为0．704±0．014，个人识别机率为0．864。D8S384基因座是一个较好的法医学STR遗传标记。

不同分型方法的STR分型差异

目的调查不同的STR分型系统之间分型的一致性。方法 10 0例不同个体的DNA样本分别用单位点聚丙烯酰胺凝胶银染法和PowerPlex16System试剂盒对 13个法医学常用STR位点进行基因分型 ,并比较两种不同分型系统间的分型结果。结果 1例样本在D8S1179位点出现了分型不一致的结果 :银染法的基因型为 12 / 14 ,而用PowerPlex16System试剂盒的分型则为 12 / 15。

法庭DNA技术与标准化

1 法庭DNA技术的发展与现状法庭DNA技术自1985年被首次应用以来,经过十多年的努力,已经由最初的限制性片段长度多态性检测(RFLP)发展到如今的扩增片段长度多态性检测(PCR-VNTR,PCR-STR)以及DNA序列变异测定等.人们充分利用DNA分子的序列多态性和长度多态性来进行个体识别,由此产生了DNA指纹技术,VN-TR-PCR扩增技术,STR-PCR技术,MVR-PCR技术,PCR测序技术等一系列新兴的法庭科学技术,促进了整个遗传科学和法庭科学的发展.