法夏内生菌株D126产细胞毒活性物质布雷菲德菌素A的研究(英文)

药用植物法夏内生真菌D126,当进行液体培养时能产细胞毒活性物质,经核磁共振氢谱、碳谱和快原子轰击质谱确定,该物质为布雷菲德菌素A(BFA)。进一步研究表明,BFA对人Burkitts淋巴瘤细胞株Raji、人肝癌细胞株HepG2和人非小细胞肺腺癌细胞株A549具有较强的抑制活性,对植物病原真菌黑曲霉和杨桃炭疽菌等具有抑菌活性。最后,对植物内生真菌产细胞毒活性物质BFA的生态意义进行了探讨。

基于离散元法的川产法半夏仿真参数标定

为提高法半夏离散元粉碎仿真试验的准确性,结合台架试验与仿真试验对四川产法制旱半夏的仿真参数进行标定。基于多球聚合模型构建半夏的离散元模型,采用弹跳试验标定半夏-不锈钢碰撞恢复系数;分别开展斜面滑移试验和斜坡滚动试验,通过二次多项式拟合得到半夏-不锈钢的静摩擦系数与滚动摩擦系数。基于半夏的堆积试验及仿真数据,采用响应面法构建半夏间接触参数与堆积角相对误差的多元回归模型。以堆积角相对误差最小为优化目标,采用萤火虫算法进行寻优,并与遗传算法、响应面优化寻优结果进行对比,获得半夏之间最佳碰撞恢复系数、静摩擦系数与滚动摩擦系数组合。采用侧壁坍塌试验进行接触参数准确性验证。通过上述方法得到半夏-不锈钢的碰撞恢复系数、静摩擦系数和滚动摩擦系数分别为:0.567、0.649和0.103;半夏间的碰撞恢复系数、静摩擦系数和滚动摩擦系数分别为:0.584、0.293和0.084。验证试验的结果表明,5次仿真试验休止角相对误差均小于5%,表明该半夏离散元模型及接触参数可为半夏的离散元仿真分析提供参考。

基于网络药理学探讨法半夏-苦杏仁治疗支气管哮喘的作用机制研究

基于网络药理学探讨了法半夏-苦杏仁治疗支气管哮喘的作用机制。通过中药系统药理学分析平台与相关文献获取法半夏-苦杏仁的活性成分及对应靶点;利用人类基因数据库检索支气管哮喘相关靶点;利用STRING数据库构建法半夏-苦杏仁与支气管哮喘交集靶点的蛋白质互作网络;利用Cytoscape软件构建法半夏-苦杏仁的“药对-活性成分-靶点”网络;通过DAVID数据库对交集靶点进行通路注释和分析。功能分析和信号通路分析结果显示,法半夏-苦杏仁主要涉及调控细胞凋亡负调节、基因表达的正调控等生物过程,通过调节PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等产生作用。相关研究结果可为后续深入研究法半夏-苦杏仁治疗支气管哮喘的具体机制提供理论参考。

法半夏炮制工艺改革的研究

选择浸泡温度、浸泡时间、加水量、压力４个因素，采用Ｌ９（３４）正交表，以综合评分的办法对法半夏的工艺改革进行研究，确定较佳工艺为温度５０℃，浸泡时间４８ｈ，加水量４倍，压力１．６×１０５Ｐａ。将改进工艺的法半夏与《中国药典》１９９５年版法半夏时行了止咳、祛痰、刺激性等药理比较。结果表明，改进后工艺较药典法工艺大大缩短了浸泡时间，减少了成品损耗率，同时生物碱含量还有所提高，且其止咳作用较药典法为强，祛痰作用和刺激性彼此相当。初步说明法半夏的工艺改革是可行的。

法半夏亲脂性成分GC-MS研究

目的分析法半夏醇提物中的亲脂性成分。方法采用气质联用技术对法半夏的乙醇提取液的石油醚萃取物进行成分分析,通过质谱图分析及NIST 2005谱库检索,并参考相关文献,确定化合物可能结构,采用峰面积归一化法确定各成分的百分含量。结果从法半夏的乙醇提取液的石油醚萃取物中共鉴定出40种亲脂性成分,占总含量的75.8%。结论实验为进一步研究法半夏的药效学物质基础提供借鉴。

多指标综合加权评分法优选法半夏炮制工艺

目的:用正交试验设计对现有法半夏的炮制工艺进行质量评价和优化。方法:选择生石灰用量、甘草用量、炮制时间及炮制温度4个因素,采用L9(34)正交试验设计,以RP-HPLC法测定炮制品中刺激性毒性成分草酸钙针晶以及水溶性有效成分鸟苷及甘草酸的含量,家兔眼结膜刺激性评价刺激性程度,多指标综合加权评分,优选法半夏炮制工艺。结果:根据正交试验结果,优选出法半夏炮制工艺:在30℃下,每100 g半夏,用生石灰10 g、甘草15 g,浸泡48 h。结论:优选的炮制工艺达到了降低半夏刺激性毒性的炮制目的,同药典法比较明确了炮制时间和炮制温度,显著缩短了炮制时间。

法半夏炮制过程中甘草酸的动态分析及炮制条件的选择

采用薄层扫描法考察了法半夏炮制过程中甘草酸的变化情况,结果表明甘草酸具有一定的变化规律。以此为依据,探讨了法半夏的适宜炮制条件。

法半夏中甘草酸的检测研究

采用薄层扫描法对法半夏中甘草酸进行了定性定量检查。方法快速简便,专属性强,为法半夏质量控制提供了检验依据。

法半夏罗汉果川贝枇杷膏的长期毒性试验研究

目的观察法半夏罗汉果川贝枇杷膏对大鼠的长期毒性作用。方法以健康SD大白鼠为受试对象,法半夏罗汉果川贝枇杷膏分别按63.9、19.2及9.6g/kg体重灌胃给药,连续给药30d。给药前后及停药15d后,分别测定受试大鼠的体重、血液学及血生化学、重要器官脏器系数并做病理学检查等指标。结果口服法半夏罗汉果川贝枇杷膏30d,大鼠一般状况未见明显差异,对大鼠的体重增长、外周血象、血液生化学指标、脏器系数及各组织器官的病理形态均未见有显著影响,与对照组基本一致。结论法半夏罗汉果川贝枇杷膏给药30d对大鼠无明显毒性反应,未见延迟性毒性,表明该品口服应用是安全的。

生半夏、法半夏水提物对小鼠镇静催眠作用的比较研究

目的比较观察生半夏、法半夏水提物对小鼠的镇静催眠作用。方法通过直接睡眠实验、协同戊巴比妥钠作用实验,以及抗惊厥实验,观察生半夏、法半夏水提物对小鼠的镇静催眠作用。结果生半夏、法半夏水提物对小鼠的直接睡眠作用较弱;生半夏、法半夏水提物可明显增加戊巴比妥钠阈下剂量的动物入睡率,除生半夏水提物小剂量组外其余组均能明显延长阈上戊巴比妥钠小鼠睡眠时间;生半夏、法半夏水提物有一定的抗惊厥作用。结论生半夏、法半夏水提物具有一定的镇静催眠作用,且法半夏强于生半夏。

法半夏提取工艺研究

目的 :研究法半夏渗漉提取条件。方法 :采用正交试验法考察生药粒径、乙醇浓度、乙醇用量 3个因素 ,以总生物碱含量作为评判指标 ,对法半夏渗漉工艺进行研究。结果 :乙醇浓度对总生物碱提取具有极显著性影响。结论 :经过综合分析 ,确定法半夏渗漉提取的最佳条件为药材粉碎至 60目 ,用 8倍量的 60

法半夏对离体蟾蜍心功能的研究

目的:观察法半夏悬浊液对离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力的影响。方法:根据斯氏蛙心插管的方法,用0.033g·ml^(-1)、0.067g·ml^(-1)、0.133g·ml^(-1)和0.267g·ml^(-1)的法半夏悬浊液对离体蟾蜍心脏灌流,采用BL-420生物实验系统记录心率和心肌收缩力的变化。结果:灌注0.033g·ml^(-1)的法半夏悬浊液对离体蟾蜍心的收缩力和心率影响不大;分别灌注0.067g·ml^(-1)、0.133g·ml^(-1)和0.267g·ml^(-1)的法半夏悬浊液,离体蟾蜍心收缩力明显增强,心率减慢(P<0.05)。结论:法半夏可以增强离体蟾蜍心的收缩力,对其心率影响不大。

川乌配法半夏对大鼠的长期毒性观察

目的:观察真方白丸子中的川乌配半夏两药对大鼠的长期毒性作用,计算大鼠的最大耐受剂量,对其有无毒性及毒性大小进行评价,为临床科研选择提供实验依据。方法:用川乌配法半夏粉剂14.4g/kg、4.8g/kg、1.6g/kg(为临床成人剂量的45、15、5倍)给大鼠连续灌服8周,停药1周。分别测量大鼠体重、计算脏器系数、测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果:川乌配法半夏粉剂大、中、小剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:川乌配法半夏长期用药对大鼠无明显毒性,推论在真方白丸子中川乌配半夏及临床拟用剂量应是安全的。

川乌配法半夏急性毒性实验观察

目的观察真方白丸子中的川乌配半夏两药对小鼠的急性毒性作用,为临床科研选择提供实验依据。方法测定川乌配半夏方半数致死量(LD50);若其毒性极小,无法测出LD50,则测定其在最大允许浓度和最大体积下的最大耐受剂量(MTD)。结果由于在预实验中没有出现小鼠死亡情况,因此未进行LD50的测定。按照22.5g/(kg·次)-1给药,连续3次,所得MTD为67.5g/kg(相当于成人150倍剂量),给药后7d小鼠精神状态良好、毛色光滑、饮食、粪便正常,未出现任何毒性反应和小鼠死亡,第8天处死动物观察内脏各器官无明显改变。结论小鼠灌胃给药川乌配半夏方的MTD是67.5g/kg,相当于成人150倍剂量,表明在真方白丸子中川乌配半夏及临床拟用剂量应是安全的。

正交设计法研究法半夏的炮制工艺

法半夏是中医临床常用中药。其炮制方法各地差异较大。本文选择甘草煎煮次数、甘草水煎液浓缩体积、浸泡时间3个主要影响因素，用正交设计法，采用综合评分从不同的指标对法半夏的炮制工艺进行研究，取得了较满意的结果。现报道如下：

法半夏的定性鉴别及质量控制

法半夏是半夏经甘草和石灰炮制而成的，主要用于痰多咳喘，痰饮眩悸，风痰眩晕，痰厥头痛，是2010年版中国药典一部收载品种。我院中药饮片由湖北天济中药饮片有限公司统一配送，该公司仅仅对其性状和水分进行了检查，我们按照2010年版药典一部要求，抽查了该公司10个批次的法半夏小包装样品，对其显微及薄层进行了定性鉴别，对水分、总灰分及酸不溶性灰分、水溶性及醇溶性浸出物含量等质量评价参数分别进行了测定，既保证了临床用药安全，又为全面控制与评价法半夏药材饮片的质量提供了实验依据。

法半夏产业化生产的“减毒-存效”研究

目的研究半夏及法半夏中有效成分的变化、毒性及镇咳祛痰作用,为法半夏的产业化生产提供实验依据,保证法半夏临床用药的安全性和有效性。方法通过测定草酸钙针晶的含量、急性毒性作用及致炎作用研究半夏和法半夏对小鼠毒性作用;通过测定总有机酸的含量、镇咳祛痰作用研究半夏和法半夏对小鼠药理作用。结果法半夏中草酸钙针晶含量显著降低,总有机酸含量无明显变化,急性毒性实验均未出现死亡现象,法半夏致炎作用显著低于半夏,其高、中剂量组镇咳祛痰药效较空白组仍为显著。结论该实验验证了法半夏炮制的"减毒-存效",同时为其产业化生产和临床用药的安全有效提供了科学依据。

口腔溃疡用麦冬法半夏

提起口腔溃疡，相信大家都会想到一个字：痛!这种长在口腔黏膜的小白点，形状大小小不一，发作此起彼伏，稍有触碰，痛不堪言，严熏者甚至日不能食，仪不能寐。现推荐一个方子：麦冬30克、法半夏15克、黄连10克、西洋参10克、金银花15克、丝瓜络10克，水煎服用，每日一剂。