左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果

目的观察左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果。方法选取2020年6月—2021年6月蚌埠市第一人民医院收治的宫颈炎患者166例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组83例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上予左氧氟沙星治疗,2组患者均治疗1个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后临床症状评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者总有效率为93.98%,高于对照组的79.52%(χ^(2)=7.546,P=0.006)。治疗1个月后,2组患者白带异常、接触性出血、下腹坠胀评分与血清CRP、IL-6、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者躯体功能、认知功能、角色功能及社会功能评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为10.84%,低于对照租的28.92%(χ^(2)=8.510,P=0.004)。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎效果较好,可有效改善患者的症状,降低炎性因子水平,提高患者生活质量,且安全性较高。

痰热清注射液与左氧氟沙星联合应用治疗肺炎疗效分析

目的 分析肺炎应用左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗效果。方法 选取2021年12月—2022年12月本院收治的60例肺炎患者为研究对象,采用双色球分组法,红色为对照组,接受左氧氟沙星治疗,蓝色为研究组,接受左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗,每组30例,比较治疗效果。结果 研究组治疗有效率及阴影吸收率高于对照组(P<0.05)。研究组各项症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清炎症因子指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CRP、PTC、IL-8均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组相关肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FEV1、MVV、FVC指标均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 肺炎患者应用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,会提高肺炎治疗效果,改善炎症因子水平,加快症状消失时间,有临床运用价值。

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎患者的应用疗效观察

对左氧氟沙星治疗盆腔炎患者的临床效果进行分析。方法 择2019年6月-2023年6月于湖北省十堰市丹江口市习家店镇中心卫生院进行治疗的80例盆腔炎病患进行研究,将其随机分成观察组、对照组,均为40例。对照组实施普通治疗方法,观察组给予左氧氟沙星进行治疗,对比两组最终治疗效果(炎症情况、临床指标以及治疗效率)。结果 采取治疗之前,2组炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)与白介素6(IL-6)]对比差异无统计学的意义,p>0.05;通过治疗,所有患者的炎症情况得到有效缓解,且观察组比对照组更低,差异有统计学意义,p<0.05。观察组临床指标(腹痛缓解以及体温恢复)比对照组更优,差异存在统计学意义,p<0.05。观察组治疗的有效性比对照组更高,且差异具统计学的意义,p<0.05。结论 将盐酸左氧氟沙星用来治疗盆腔炎患者,其炎症因子明显降低,患者腹痛和体温恢复的时间明显缩短,安全性高,整体治疗效果佳,建议推崇运用。

猪粪中氧氟沙星酶联免疫吸附分析法的构建及应用

[目的]为粪便中其他小分子抗菌药物的酶联免疫分析方法的构建提供技术借鉴,实现猪粪中氧氟沙星禁用抗菌药物的养殖全过程管理。[方法]采用碳二亚胺法,将氧氟沙星(OFL)与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联,制备出人工抗原OFL-BSA和OFL-OVA。使用OFL-OVA抗原制备氧氟沙星单克隆抗体,使用OFL-BSA作为包被抗原建立氧氟沙星间接竞争酶联免疫吸附(ELISA)方法。风干的猪粪样品经醋酸-醋酸钠溶液(pH约4.0)与甲醇的混合液(1∶3,V/V)提取及稀释后测定。[结果]建立的氧氟沙星间接竞争ELISA方法在标准溶液浓度范围(0~81 ng/mL)内线性良好(r>0.99),方法检测限为3.5μg/kg。不同添加浓度的氧氟沙星回收率为70.8%~86.8%,变异系数为0.7%~4.7%。应用该法检测79份猪粪实际样品,检测结果与液相色谱-串联质谱法的分析结果具有良好的一致性。[结论]该方法准确、灵敏、快捷,可用于猪粪中氧氟沙星残留的快速分析。

左氧氟沙星联合G-CSF或仅用G-CSF支持疗法在预防自体造血干细胞移植感染中的作用

目的:探讨重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合左氧氟沙星或仅用G-CSF支持疗法在预防自体造血干细胞移植感染中的作用,分析移植患者住院时间、住院费用及移植后生存情况。方法:回顾性分析2012年1月至2022年7月于本院就诊的接受自体造血干细胞移植的恶性血液病患者,观察自体造血干细胞移植期间左氧氟沙星+G-CSF预防感染组和G-CSF支持组中性粒细胞缺乏伴发热、细菌感染发生率及静脉抗菌药物使用情况,并比较两组住院时间、住院期间总费用及移植90天后存活情况。结果:102例患者纳入研究,其中多发性骨髓瘤54例,急性白血病36例,淋巴瘤7例,骨髓增生异常综合征3例,轻链型淀粉样变性1例,POEMS综合征1例。47例接受G-CSF+左氧氟沙星预防感染,55例接受G-CSF支持治疗。左氧氟沙星+G-CSF组中40例(85.11%)发生中性粒细胞缺乏伴发热,13例(27.66%)明确为细菌感染。G-CSF组中44例(80.00%)发生中性粒细胞缺乏伴发热,16例(29.09%)细菌感染。两组中性粒细胞缺乏伴发热和细菌感染发生率均无统计学差异(χ^(2)=0.46,P=0.50;χ^(2)=0.03,P=0.87)。左氧氟沙星+G-CSF组静脉抗菌药物使用率为85.11%(40/47),与G-CSF组的85.45%(47/55)比较无统计学差异(χ^(2)=0.04,P=0.84)。左氧氟沙星+G-CSF组与G-CSF组左氧氟沙星耐药菌的检出率分别为8.57%(3/35)和21.43%(6/28),无统计学差异(χ^(2)=0.65,P>0.05)。左氧氟沙星+G-CSF与G-CSF组患者住院中位时间为25 d vs 22 d,住院中位费用为78216.24元vs 80724.38元,差异均无统计学意义(t=3.00,P=0.09;t=0.94,P=0.09)。移植后90天内,左氧氟沙星+G-CSF组有2例(4.26%)死亡,G-CSF组有1例(1.82%)死亡,两组比较无统计学差异(χ^(2)=0.53,P=0.47)。结论:较G-CSF支持相比,患者在自体造血干细胞移植期间应用G-CSF+左氧氟沙星预防感染无明显获益。

左氧氟沙星治疗结核病的临床效果观察

目的:观察左氧氟沙星治疗结核病的临床效果.方法:将我院(2021年01月—2022年12月)收治以结核病为诊断的患者总计80例,以随机数字表法分成两组,各40例,对照组接受常规抗结核治疗,研究组常规抗结核治疗联合左氧氟沙星.比较两组在治疗前、后临床症状积分,评价治疗效果、痰涂片结核转阴率,并统计用药不良反应.结果:治疗前,两组患者临床发热、咳嗽、咳痰、胸闷痛、咯血、乏力症状积分组间比较,无统计学差异(P>0.05).治疗后发热、咳嗽、咳痰、胸闷痛、咯血、乏力症状积分较治疗前有所下降,研究组下降程度更明显,治疗前、后的组内与治疗后组间相比,具有统计学差异(P<0.05).研究组患者治疗总有效率、治疗后不同时间段的痰涂片结核转阴率均高于对照组,两组相比具有统计学意义(P<0.05).研究组患者在用药期间发生不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:结核病患者予以常规抗结核联合左氧氟沙星治疗,可减轻患者的相关症状,提升治疗有效率及治疗后不同时间段的痰涂片结核转阴率,不良反应未见增加.

左氧氟沙星联合替硝唑治疗女性慢性盆腔炎的临床效果观察

目的:观察女性慢性盆腔炎采取左氧氟沙星、替硝唑联合治疗的实际效果。方法:选取资料收集时间(2021年10月至2022年10月),共计65例女性慢性盆腔炎患者参与研究,按照双盲法给予分组,对照组32例(替硝唑治疗),观察组33例(联合左氧氟沙星治疗)。结果:对照组治疗有效率78.13%,不良反应25.00%,疼痛评分(5.03±1.57)分,生活质量(84.15±5.64)分,CRP(12.64±2.97)g/L,IL-8(198.18±59.85)pg/mL,观察组治疗效果96.67%,不良反应3.03%更优,疼痛评分(2.05±0.18)分,生活质量(96.48±6.39)分更优,CRP(6.82±1.69)g/L,IL-8(146.28±48.52)pg/mL更优(P<0.05)。结论:在女性慢性盆腔炎患者中,应用左氧氟沙星、替硝唑联合治疗,可有效确保患者的治疗效果,有利于缓解患者疼痛感,降低炎症反应,进而提升生活质量,确保临床治疗工作的安全性。

盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的用药效果分析

目的:分析盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的效果。方法:研究时间为2021年04月~2022年04月,选取66例中耳炎患者进行研究,随机分组,对照组使用氯霉素滴耳液,观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液,比较不同滴耳液的治疗效果。结果:用药后,观察组患者大部分中耳炎患者治愈,观察组治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组患者生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星滴耳液可以用于中耳炎治疗,能够提高疾病治愈率,减少用药副反应,有利于改善患者的生命质量。

甲硝唑联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的效果

目的:分析甲硝唑联合左氧氟沙星对慢性盆腔炎(CPID)患者进行治疗的临床效果。方法:选择2020年1月至2023年12月思南县凉水井镇卫生院收治的50例CPID患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为两组,每组各25例患者。为对照组患者使用左氧氟沙星进行治疗。在对照组患者的基础上,为研究组患者加用甲硝唑进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:研究组患者下腹痛消失时间、腰骶痛消失时间及白带异常消失时间均短于对照组患者(P<0.05)。研究组患者白细胞介素-10(IL-10)的水平高于对照组患者(P<0.05);其白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的水平低于对照组患者(P<0.05)。研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P<0.05)。研究组患者不良反应的总发生率低于对照组患者,但组间数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲硝唑联合左氧氟沙星治疗CPID,可改善患者各项临床指标,控制其炎症指标,临床疗效较为突出,不良反应发生较少,有利于患者疾病的康复。

地塞米松联合左氧氟沙星治疗化脓性中耳炎的临床效果研究

目的探究地塞米松联合左氧氟沙星治疗化脓性中耳炎的临床效果。方法目的选取兵团四师医院于2023年1—6月收治的60例化脓性中耳炎患者为研究对象,按治疗方案不同分为两组,各30例,对比组实施单一左氧氟沙星滴耳液治疗模式,探析组联合地塞米松注射液与左氧氟沙星治疗,对比两组的治疗效果、不良反应发生情况、炎症反应以及病症改善时间。结果探析组的总有效率为96.67%(29/30),高于对比组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(χ^(2)=6.405,P<0.05)。探析组各项病症改善时间均短于对比组,炎症指标均优于对比组,差异有统计学意义(P均<0.05)。探析组不良反应总发生率低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于化脓性中耳炎疾病患者而言,地塞米松联合左氧氟沙星联合治疗方案的疗效较好,可有效降低炎症反应,改善临床病症,促进患者听力水平尽快恢复,且不良反应较少,治疗安全性高。

以左氧氟沙星为基础的五联抗结核方案治疗异烟肼耐药肺结核的效果与安全性

目的探讨在吡嗪酰胺、乙胺丁醇、利福平和异烟肼四联用药的基础上增加使用左氧氟沙星治疗异烟肼单耐药肺结核的临床效果。方法选取2020年2月~2022年1月我院收治的176例异烟肼耐药肺结核患者进行分组研究,根据病历单双号分组的方法将患者分成试验组92例及对照组84例;对照组行基本治疗,试验组加用左氧氟沙星,比较的预后情况。结果试验组的病灶吸收率、痰菌转阴率和空洞闭合率均高于对照组(P<0.05)。试验组的治疗有效率95.65%,高于对照组的80.95%(P<0.05)。试验组患者治疗后C反应蛋白、单核细胞趋化蛋白-1和降钙素原水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应率差异不显著(P>0.05)。结论在异烟肼耐单药肺结核患者的治疗中加入左氧氟沙星可取得更好的治疗效果,同时联合治疗方案安全性良好,值得借鉴。

左氧氟沙星联合金凤丸治疗慢性子宫内膜炎的效果及其对CD38及CD138的影响

目的:探讨左氧氟沙星联合金凤丸治疗慢性子宫内膜炎的效果及其对CD38及CD138的影响。方法:选取我院2021年6月—2023年5月收治的100例慢性子宫内膜炎患者,随机分为两组。对照组50例患者使用左氧氟沙星进行治疗,观察组50例患者在此基础上联合使用金凤丸,两组均治疗2周并随访6个月。比较两组患者治疗效果,治疗前后子宫内膜厚度、病理免疫组化结果,治疗期间不良反应发生情况,随访期间妊娠情况。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前子宫内膜厚度无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者子宫内膜厚度均增加,其中观察组患者子宫内膜厚度大于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前CD38、CD138阳性率无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者CD38、CD138阳性率均降低,其中观察组患者CD38、CD138阳性率低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。随访期间,观察组患者妊娠率高于对照组(P<0.05),两组患者流产率无明显差异(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合金凤丸治疗慢性子宫内膜炎效果良好,不会增加患者不良反应,可有效增加患者子宫内膜厚度,降低CD38、CD138阳性率,提升妊娠概率。

疏风清热法联合左氧氟沙星对细菌性结膜炎患者的疗效、炎症反应的影响

目的:探讨疏风清热法联合左氧氟沙星对细菌性结膜炎患者的疗效、炎症反应的影响。方法:选择2021年1月至2023年3月福建省厦门市集美区后溪卫生院收治的82例细菌性结膜炎患者,按随机对照原则分组。对照组(41例)给予左氧氟沙星治疗,研究组(41例)在其基础上联合疏风清热法治疗。于治疗2周后进行疗效评定,于治疗前后对比泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色试验(FL)、基础泪液分泌试验(SIt)]、炎症反应指标[白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、泪液指标[透明质酸(HA)、免疫球蛋白E(IgE)]水平,统计不良反应。结果:治疗总有效率相比(95.12%vs 78.05%),研究组较高(P<0.05)。两组治疗后BUT、SIt升高,FL评分降低(P<0.05);且研究组治疗后FL评分比对照组低,BUT、SIt比对照组高(P<0.05)。两组治疗后IL-8、TNF-α水平降低(P<0.05);且研究组比对照组低(P<0.05)。两组治疗后HA、IgE水平均降低(P<0.05);且研究组比对照组低(P<0.05)。不良反应发生率相比(7.32%vs 12.20%),两组相当(P>0.05)。结论:疏风清热法联合左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎疗效确切,可降低炎性因子表达,提高泪膜稳定性,改善泪液相关指标表达,安全可靠。

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗门诊宫颈炎效果分析

研究将左氧氟沙星与阿奇霉素联合使用对宫颈炎患者治疗的影响。方法 以XXX医院门诊接诊的宫颈炎患者为研究对象,患者收治时间在2022.4-2023.4,选择其中阿奇霉素治疗的60例作为对照组,选择阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗的60例纳入观察组,回顾性分析患者治疗效果、不良反应、症状消失时间以及炎症因子变化。结果 统计学分析两组患者治疗总有效率、典型症状消失时间、炎症因子水平变化,观察组较对照组有明显优势,各项指标有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素与左氧氟沙星联合治疗宫颈炎,整体效果显著,能够更快的帮助患者消除症状与炎症,在临床有推广价值。

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床治疗效果观察

对左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床治疗效果进行观察。方法 收集我院2022.1-2023.1之间的宫颈炎患者200例按照电脑随机分组法分为对照组和观察组,每组100例,采用阿奇霉素治疗对照组,采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗观察组。结果 观察组的并发症发生率和复发率、治疗有效率以及症状缓解时间均优于对照组(P<0.05)。结论 左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎安全有效且不易复发,值得推广。

莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗支原体肺炎的临床效果比较

目的比较支原体肺炎(MPP)患者采用莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗的临床效果。方法选取2021年11月—2023年11月青岛大学附属威海市立第二医院收治的82例MPP患者为研究对象,根据治疗方法不同分成研究组和对照组,每组41例。对照组给予左氧氟沙星序贯治疗,研究组给予莫西沙星序贯治疗,比较两组临床疗效、症状改善情况、炎症因子水平、肺功能、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组发热、咳嗽、咳痰、肺湿啰音改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均下降(P<0.05),且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、肺活量(VC)均升高(P<0.05),且研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MPP患者采用莫西沙星序贯治疗的临床效果良好,能够有效促进症状缓解,缓解炎症反应,提高肺功能,具有较高安全性,效果优于左氧氟沙星序贯治疗。

左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗肺部感染的疗效分析

分析肺部感染患者临床治疗用药时选择左氧氟沙星联合头孢曲松钠的疗效。方法 入组南宁市武鸣区甘圩镇卫生院内科93例肺部感染者,分2组,对照组治疗用药选择头孢曲松钠,而观察组实施头孢曲松钠+左氧氟沙星,比较组间疗效。结果 观察组疗效、炎症因子、症状消失时间优于对照组(P<0.05);不良反应(P>0.05)。结论 肺部感染患者在临床用药时,选择乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,同时与头孢曲松钠联合应用,对炎症因子控制理想,取得更显著的疗效,安全性较高,联合用药并不会增加不良反应,联合用药可在临床推广。

左氧氟沙星联合替硝唑治疗盆腔炎的效果分析

目的探讨盆腔炎采用左氧氟沙星联合替硝唑治疗的效果。方法选择80例盆腔炎患者为研究对象,通过随机双盲法分为对照组和试验组,每组40例。对照组采用替硝唑治疗,试验组采用左氧氟沙星联合替硝唑治疗,比较两组症状好转时间、治疗有效率及安全性。结果试验组腰骶胀痛、带下量多、阴道不规律出血、腹隐痛不适症状好转时间均短于对照组(P<0.05);试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盆腔炎采用左氧氟沙星联合替硝唑治疗效果较好,可促进患者临床症状好转,并提升治疗效率同时不会增加不良反应,安全可靠,值得临床推广与应用。

评价左氧氟沙星联合替硝唑治疗盆腔炎的临床效果

评价“左氧氟沙星+替硝唑”这一用药方案对于盆腔炎患者而言的临床治疗效果。方法 回顾性地研究盆腔炎患者(2022.01-2024.01、n为72例)治疗情况,依据所服药物的不同进行分组后对比,说明对照组(单用左氧氟沙星、36例)在症状改善用时、炎症水平以及治疗有效性上与观察组(左氧氟沙星+替硝唑、36例)的区别。结果 于典型症状的改善用时方面,出现显著的组间差异,观察组相对较短(p<0.05);治疗后的炎症因子水平(2组)均较治疗前明显下降(p<0.05),但组间差异检验时,仅有治疗后观察组显著更低(p<0.05);有效性方面,组间差异显著(观察组的97.22%(35/36)>对照组的86.11%(31/36),X2=10.133,p=0.000)。结论 建议在左氧氟沙星治疗盆腔炎患者时,加用替硝唑这一药物,以此获得更好的治疗效果,促使症状及炎症迅速消退。

左氧氟沙星联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效观察

观察并分析临床治疗消化性溃疡采用左氧氟沙星结合奥美拉唑的应用效果。方法 从我院病例采集系统内选择于2023年2月至2024年2月收治的消化性溃疡患者纳入此次研究,共66例,按照入院治疗的顺序将其分为两组,即研究组与普通组,各33例,普通组选用口服左氧氟沙星进行治疗,研究组选用口服左氧氟沙星+奥美拉唑进行治疗。治疗结束后重点观察两组患者的治疗效果、幽门螺杆菌根除情况以及不良反应,并做好两组对比。结果 经过治疗后研究组患者的治疗效果普遍较高,大部分病情呈现出良性发展趋势,总有效率达到96.97%,而普通组的整体治疗效果相对较差,总有效率为69.70%,差异明显(P<0.05);治疗后研究组多数患者的幽门螺杆菌均得到有效根除,根除率为93.94%,而普通组根除患者较少,根除率为66.67%,显著更低,差异明显(P<0.05);在治疗过程中,研究组与普通组均产生有不良反应,总发生率分别为18.18%与51.52%,前者显著低于后者,差异明显(P<0.05)。结论 从整体来看,临床在采用左氧氟沙星治疗消化性溃疡患者时加以联用奥美拉唑所取得的效果十分优异,有利于彻底根除幽门螺杆菌,促使患者的病情进一步康复,并且还可以最大限度降低不良反应发生风险,值得在医院进行推广应用。