新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性与糖尿病性黄斑水肿的治疗药物——法瑞西单抗

法瑞西单抗是一种双特异性抗体,可特异性抑制血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和血管生成素-2(Ang-2),通过双途径作用提高疗效并延长给药间隔,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。法瑞西单抗于2022年1月28日在美国获批,随后在日本、英国、加拿大等国家获批上市。本文对法瑞西单抗的药理作用、药动学特点、临床疗效和安全性等进行综述,旨在为临床应用提供参考。

眼底新生血管生物靶向抑制剂的相关研究进展

眼底新生血管可导致眼底病变,对视力造成不可挽回的伤害,影响正常生活。以往多用激光疗法,但其本身存在副作用,且难以扼制异常血管的再生。靶向抑制剂可通过免疫抑制或通路抑制在疾病中发挥根治作用,为明确其应用价值,现将大分子单克隆抗体、小分子酪氨酸激酶抑制剂和双特异性单克隆抗体的相关研究综述如下。

Faricimab玻璃体腔内注射治疗视网膜静脉阻塞的研究进展

视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是导致视力损害的主要眼底疾病之一,常引发视网膜缺血、出血、液体渗漏和黄斑水肿,从而导致视力下降甚至永久丧失。目前,RVO继发黄斑水肿的主要治疗方法是玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物。然而,RVO的病理机制不仅限于VEGF,还涉及血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)的作用。在病理状态下,Ang-2通过破坏血管稳定性,诱导新生血管形成,并加剧炎症反应,进一步促进RVO的病程进展。法瑞西单抗(Faricimab)作为一种双特异性抗体药物,能够同时抑制VEGF-A和Ang-2这两条关键的病理通路,显示出在改善患者视力方面的潜在优势。文章对Faricimab在RVO治疗中的作用机制、临床应用、相关治疗药物对比及未来发展前景进行了详细论述,为其在眼科领域的进一步应用提供了理论依据和参考。