介入栓塞术联合盐酸法舒地尔注射液对动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者的疗效的影响

研究介入栓塞术联合盐酸法舒地尔注射液用于治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血的治疗效果以及实际影响。方法 选取2020年7月-2022年12月90例在我院治疗并且经过医生诊断为动脉瘤性蛛网膜下腔出血的人员,根据患者入院时的治疗方式将其分成两个组,每一组含有45例,两组参与医学研究的患者均使用介入栓塞术治疗疾病,选用介入栓塞术与盐酸法舒地尔注射液结合的方式对观察组参与研究的患者进行治疗。对两组患者入院治疗之前和治疗之后的血清白介素-6(IL-6)进行对比、比较患者的肿瘤坏死因子α(TNF-α)变化情况,比较两组患者血管内皮生长因子(VEGF)的水平,以及格拉斯哥预后量表评分结果,评价介入栓塞术联合盐酸法舒地尔注射液对动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者治疗效果。结果 在接受治疗前,对照组与观察组患者的血清IL-6(t=0.429)、TNF-α(t=0.595)以及VEGF水平(t=0.672)比较,差异无统计学意义(p>0.05)。接受治疗2周后,观察组患者IL-6为33.48±6.18 pg/mL,TNF-α为4.26±0.98μg/L,VEGF为124.46±8.64pg/mL,与接受治疗前相比,数据差异有研究价值(p<0.05)。经过两周的治疗之后,观察组患者与对照组比较之后格拉斯哥的预后量表评分结果更优,观察组患者经过治疗之后恢复情况较好的人数明显比对照组人数多,并且术后残疾或死亡的人数明显低于对照组,两组的格拉斯哥预后量表评分结果相比,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论 与单纯介入栓塞术治疗相比,对动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者采取介入栓塞术联合盐酸法舒地尔注射液进行治疗,效果更为显著,同时对患者的免疫功能影响较小,安全性较高。

HPLC测定马来酸法舒地尔注射液中马来酸法舒地尔含量和有关物质

目的 采用高效液相色谱法建立马来酸法舒地尔含量测定及其有关物质检查的方法.方法 Centurysil-C18 BDS柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,以0.08 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液-乙腈-三乙胺-磷酸（89：11：2.5：0.6）（pH为7.0）为流动相,检测波长为272 nm.结果 制剂中辅料对主药测定无干扰,法舒地尔与有关物质完全分离.在10.0～60.0 mg·L^-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系.精密度（RSD=0.28%）良好.平均回收率为100.2%.结论 本方法简便,迅速,准确,专属性强.

丹红注射液联合盐酸法舒地尔注射液对缺血性脑梗死病人血液流变学及神经功能的影响

目的探讨丹红注射液与盐酸法舒地尔注射液联合对缺血性脑梗死病人血液流变学及神经功能的影响。方法抽取2015年1月—2016年2月河南省平顶山市第一人民医院76例缺血性脑梗死病人,根据入院先后顺序分组,各38例。对照组采用盐酸法舒地尔注射液治疗,研究组采用盐酸法舒地尔注射液联合丹红注射液治疗,两组均持续治疗14 d。比较治疗前后两组日常生活能力与神经功能缺损评分、血液流变学相关指标水平、血脂相关指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平变化情况,并记录两组不良反应发生情况。结果治疗前两组Barthel指数(BI)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组BI、NIHSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血液流变学指标及血脂指标水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组血液流变学指标及血脂指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(10.52%)低于对照组(13.15%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹红注射液联合盐酸法舒地尔注射液治疗缺血性脑梗死,可有效改善血脂水平及血液流变学状态,提高病人神经功能及日常生活能力,且不良反应发生率较低。

法舒地尔注射液对老年椎基底动脉供血不足患者的作用

目的:观察法舒地尔注射液对老年椎基底动脉供血不足患者的作用。方法:采取自身对照方式,应用法舒地尔注射液治疗80例老年椎基底动脉供血不足患者,观察治疗前后TCD的变化情况。结果:法舒地尔注射液治疗后,椎动脉和基底动脉血流速度有明显提高,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:法舒地尔可有效治疗椎基底动脉供血不足。

盐酸法舒地尔注射液临床应用合理性与安全性评价

目的:对某三级医院盐酸法舒地尔注射液的临床应用情况及安全性进行调查分析,以促进药物合理应用。方法:随机抽取该院2017年4月1日~2018年3月31日使用盐酸法舒地尔注射液住院患者病例197例,记录用药信息及不良反应发生情况,根据说明书、指南及其他临床证据评价其用药的合理性。结果:197例患者平均年龄(68.3±14.7)岁,平均疗程(10.2±5.6) d。药物利用指数0.73。适应证符合说明书推荐14例(7.11%),有循证证据的超说明书应用4例(2.03%);不符合说明书、指南推荐及循证依据不足179例(90.86%)。存在给药频次不适宜4例(2.03%),疗程不适宜26例(13.20%)。用药期间记录不良反应7例,其中4例为轻度肝损害。结论:盐酸法舒地尔注射液超说明书使用情况较为严重。在使用药物过程中,应注意监测肝功能,发现肝功能异常及时停药。

盐酸法舒地尔注射液致剧烈腰痛及胸闷1例

盐酸法舒地尔注射液是一类新型的细胞内钙离子拮抗剂,对脑血管有较强的抗痉挛和扩张作用。本文报道了一位腔隙性脑梗死患者静滴法舒地尔注射液后引起剧烈腰痛及胸闷的不良反应,提醒医务人员在用药过程中严密观察患者用药后的反应,尤其是老年人首次用药滴速应缓慢。

法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察法舒地尔注射液在急性脑梗死治疗中的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分两组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用法舒地尔注射液,观察两组治疗前后神经功能缺损程度(SSS)评分、血液流变学变化、日常生活能力(ADL)。结果治疗组有效率高于对照组(P<0.01)。两组治疗后SSS及ADL评分均较治疗前有显著改善(P<0.05),但以治疗组为著(P<0.05)。结论法舒地尔注射液治疗脑梗死患者安全、有效。

法舒地尔注射液联合应用脑脊液置换术治疗蛛网膜下腔出血的临床应用研究

目的:探讨法舒地尔注射液联合应用脑脊液置换术治疗蛛网膜下腔出血(SAH)的临床疗效,为推广这一临床治疗方案提供实践依据。方法:按入院先后顺序将136例蛛网膜下腔出血患者随机分为对照组66例,治疗组70例。对照组按常规保守治疗,治疗组在常规治疗的基础上,应用法舒地尔注射液结合脑脊液置换术治疗。以头痛消失时间、脑血管痉挛(CVS)、脑积水以及再出血发生率为观察指标,判断其临床疗效。结果:治疗组总有效率较对照组高(P<0.05);头痛缓解时间缩短(P<0.05);再出血率下降(P<0.05);脑血管痉挛发生率低(P<0.05);脑积水发生率降低(P<0.05)。结论:法舒地尔注射液结合脑脊液置换术,在预防脑血管痉挛,防止脑积水方面具有重要作用,该治疗方案能有效地改善蛛网膜下腔出血的症状,提高临床治愈率。

法舒地尔注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的Meta分析

目的利用Meta分析方法探讨法舒地尔注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）合并肺动脉高压（pulmanory arterial hypertention，PAH）的临床疗效。方法计算机检索MEDLINE／PubMed、中国知网、万方数据库和维普数据库，查找自建库至2014年11月公开发表关于法舒地尔注射液治疗COPD合并PAH的临床随机对照试验。按纳入及排除标准进行文献筛选、资料提取和质量评价后，使用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果共纳入7项，总计624例COPD合并PAH患者。Meta分析结果表明在常规治疗的基础上，联用法舒地尔注射液的治疗组临床疗效优于常规对照组（OR=3．63，95％CI：2．58—5．78，P=0．000），并可以改善动脉血氧分压（Pa02）及肺动脉收缩压（pulmonary artery systolic pressure，PASP）（MD=13．14，95％CI：12．49～13．79，P=0．000；MD=5．27，95％CI：2．60—7．94，P=0．000）。结论COPD合并PAH患者在常规基础治疗的基础上联用法舒地尔注射液可明显改善患者的临床疗效，值得临床推广使用于临床。但由于质量与数量限制，为了进一步验证这种趋势，尚需开展更多设计严谨、多中心大样本的随机对照试验证实得出更为科学可靠的结论。

盐酸法舒地尔注射液与果糖注射液配伍的稳定性考察

目的:考察盐酸法舒地尔注射液在室温[(25±2)℃]下与果糖注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床用药浓度将盐酸法舒地尔注射液加入果糖注射液中,混合均匀后,在室温[(25±2)℃]下观察并测定6 h内配伍液的外观和pH值变化,采用高效液相色谱法测定法舒地尔的含量,并考察是有无新物质生成。结果:在室温[(25±2)℃]条件下,0～6 h配伍液的外观、pH值、盐酸法舒地尔的含量均无明显变化。结论:盐酸法舒地尔注射液与果糖注射液配伍,在室温[(25±2)℃]下6 h内配伍液稳定。

盐酸法舒地尔注射液细菌内毒素检查法建立及方法学研究

目的建立盐酸法舒地尔注射液细菌内毒素检查法。方法按照《中华人民共和国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法〔1〕和2005年版《药品标准操作规范》细菌内毒素检查法〔2〕,确定盐酸法舒地尔注射液细菌内毒素限值,用2个厂家鲎试剂对3个批次的盐酸法舒地尔注射液进行干扰试验考察。结果盐酸法舒地尔注射液的浓度稀释到0.05mg·mL-1时进行细菌内毒素检查无干扰作用。结论盐酸法舒地尔注射液采用细菌内毒素检查法检查是可行的。

盐酸法舒地尔注射液致不良反应一例

患者，男，53岁，因头晕、耳鸣、一过性黑噱于2010年3月22日来我院。查体：神志清，右侧肢体肌力Ⅳ级，右侧巴宾斯基征阳性。心率58次／min，心律整齐，血压150／95mmHg，心电图示：窦性心动过缓，无明显心肌缺血表现。诊断为脑血管供血不足。

法舒地尔注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床分析

目的探讨盐酸法舒地尔注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效和安全性。方法短暂性脑缺血发作患者123例,随机分为治疗组62例和对照组61例;治疗组用盐酸法舒地尔注射液30 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/日,共7天;对照组用0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/日,共7天;两组均予阿司匹林、阿托他汀等常规治疗。治疗前、治疗后分别检查全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集。结果治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率88.52%,两组总有效率有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集明显降低,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔对刺激神经功能的恢复,改善局限性脑功能缺失临床症状,有很好疗效。

盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法选取我院收治符合入选标准的106例椎基底动脉供血不足患者,分成实验组和对照组。实验组每日给予羟乙基淀粉250mL静滴,1次/d,法舒地尔注射液30mg静滴,2次/d;对照组每日给予羟乙基淀粉250mL静滴,1次/d,丁咯地尔注射液0.2g静滴,1次/d。辅以对症支持治疗,疗程均为14d,观察临床疗效及不良反应。结果与治疗前比较,实验组椎动脉和基底动脉血流速度均有明显加快,治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,实验组治疗有效率无统计学意义(P>0.05)。结论单一应用盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足效果显著,无严重不良反应发生。

法舒地尔注射液辅助手术治疗脑外伤对应激激素、炎症因子的影响及对ACTH、NE、Cor的观察

目的:分析讨论法舒地尔注射液辅助手术治疗脑外伤对应激激素、炎症因子的影响及对ACTH、NE、Cor的影响。方法:选取我院2014年1月—2018年1月收治的脑外伤患者60例,按照其入院号随机分为对照组和观察组,每组30例患者,对照组在术后给予常规治疗,观察组在术后以常规治疗为基础使用法舒地尔注射液治疗,经过治疗后,比较分析两组患者的治疗疗效、血清应激激素水平以及血清炎症因子水平。结果:在治疗后,观察组治疗疗效高于对照组,ACTH、NE、Cor水平均低于对照组,IL-1、IL-6、TNF-а水平也低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:法舒地尔注射液辅助手术治疗脑外伤的治疗效率较好,有很高的临床应用价值。

法舒地尔注射液治疗脑梗死66例

目的:观察法舒地尔注射液治疗脑梗死的疗效。方法:将130例脑梗死患者随机分为治疗组(66例)和对照组(64例),治疗组给予应用法舒地尔注射液(商品名:川威注射液)治疗,对照组采用灯盏花注射液治疗。结果:入院后用欧洲脑卒中量表进行神经功能评分,治疗组分值高于对照组(P<0.05),治疗组总有效率(89.4%)高于对照组(62.5%)(P<0.05)。结论:法舒地尔注射液能明显改善脑梗死患者的神经系统症状和体征,提高总有效率,且无明显不良反应。

盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死30例观察

急性脑梗死是脑血管病中的常见病、多发病,具有高致残率、高病死率的特点。其发病理机制复杂,且与多种因素密切相关,互为因果。近年的研究显示,Rho激酶在缺血性神经系统疾病的病理过程中起关键作用,应用Rho激酶抑制剂对急性缺血性脑损害具有显著的神经保护和治疗作用。

盐酸法舒地尔注射液局部用药安全评价试验研究

目的:研究盐酸法舒地尔注射液局部用药的安全性。方法:按照国家SFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了局部血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性和全身主动过敏性试验。结果:①盐酸法舒地尔注射液耳缘静脉点滴给药浓度为0.3mg/ml,给药容积为2.0ml/kg,对试验兔血管无刺激性;②盐酸法舒地尔注射液肌肉注射给药浓度为15mg/ml,给药容积为0.5ml/只时,对试验兔肌肉无刺激性;③盐酸法舒地尔注射液药物浓度为0.3mg/ml,在体外试验条件下无溶血反应及红细胞凝聚反应;④盐酸法舒地尔注射液致敏剂量为1.5和4.5mg/kg,激发剂量为3.0和9.0g/kg时,对豚鼠无主动全身过敏性反应,与阴性对照组比较,差异无显著性意义(p>0.05)。结论:盐酸法舒地尔注射液试验条件下无血管和肌肉刺激性、无溶血性及过敏性反应。

法舒地尔注射液有关物质和含量测定方法研究

目的建立法舒地尔注射液有关物质检查及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Xtimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL·min-1,流动相:1%三乙胺水溶液(磷酸调pH=7.0)-甲醇(70∶30),柱温:25℃。结果法舒地尔检测限为1.22 ng,进样量在0.121 6～0.608 0 mg.mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=1,n=5)。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于法舒地尔注射液的质量控制。

紫外-可见分光光度法测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量

目的建立紫外-可见分光光度(UV-VIS)法测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法采用对照品法,检测波长为275nm。结果制剂中辅料对主药测定无干扰,UV-VIS法测定盐酸法舒地尔的质量浓度在24～36μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9999)。平均回收率为99.3%,RSD为0.29%。结论本方法简便、准确、专属性强。能够满足控制本品质量的要求。