我国硫酸法金红石钛白现状及对策

从金红石初品钛白粉、无机包膜、有机处理 3个关键环节分析了我国硫酸法金红石钛白的不足、产品质量现状以及如何从这

分散剂及不同设备组合在硫酸法金红石型钛白生产中的应用研究

分析了铝盐、锌盐两种体系制备的金红石粗品的质量差异,以及这两种体系制备粗品的适宜分散剂。介绍了钛白行业普遍应用的粉碎、分散和精磨设备组合的特点,以及不同设备组合对不同体系粗品和分散剂的适应性。

火试金重量法测定含铋矿物中金、银

建立火试金重量法测定含铋矿物中金银的含量。称取0.50~5.00 g含铋矿物样品,加入硝酸溶液(体积比为1∶1)消解15 min,消解温度为170℃,用活性炭吸附金、硫氰酸钾沉淀银,将吸附金的活性炭和硫氰酸银沉淀置于试金干锅中,加入试金试剂,置于高温电炉中熔融、灰吹、分金,重量法测定含铋矿物中金和银的含量。利用该方法对3个含铋矿物样品进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.413%~0.735%(n=7),加标回收率为97.46%~101.90%。该方法适用于含铋矿物中金、银的准确测定。

火试金重量法测定白烟尘中的金和银

通过对白烟尘的深入研究,提出一种将白烟尘充分利用的方法,用火试金方法提取白烟尘中的贵金属金和银。含有金和银的白烟灰试料,对其称样量、配料方式进行试验比对,将熔渣和灰皿进行二次试金对结果进行校正。用重量法测定金量,用伏尔哈特法(容量法)测定银量,并且进行了加标回收实验、精密度试验,重复性和再现性均较好,方法金的相对标准偏差为0.63%~1.37%,银的相对标准偏差为2.54%~4.76%,金的加标回收率为:99.74%~100.20%,银的加标回收率为:99.79%~99.91%。

从分铜渣湿法提金过程中金、铅的分配行为研究

针对现有从分铜渣湿法提金工艺中粗金粉含Pb量超标的问题,文章在工艺反应机理和相关除铅方法的基础上,探究了从分铜渣湿法提金过程中Au、Pb的分配行为,探明了工艺的重要参数变化对Au、Pb分配行为的影响,据此提出了控制粗金粉含Pb量的措施,同时为后续湿法提金工艺的进一步优化提供了数据支撑。

含氯金物料中金测定方法的研究

建立了火试金重量法测定含氯金物料中金含量,采用调整试剂加入量的方式将氯固定于熔渣中,消除氯对金测定的干扰,提高测定结果的准确性和稳定性。研究了称样质量、控温程序、配料方式、二次试金等因素对消火试金重量法测定含氯金物料中金量测定的影响。该方法测定结果的相对标准偏差为0.35%~0.74%(n=8),样品加标回收率为96.6%~101.4%。该方法适用于含氯金物料中金的准确测定。

拂去金代书法史的尘埃——徐传法教授《金代书家与书风嬗变研究》读后

近年来,随着书法史研究的深入,书学成果大批涌现,研究方法亦趋向多元。但揆诸相关成果,书法史的研究重心仍集中于明清及近现代,关于少数民族与汉文化交融的辽金元书法,仍处于书法研究的边缘地带。最近,徐传法教授《金代书家与书风嬗变研究》的出版,则为金代书法史研究填补了空白,使得我们对金代书法史的认识进一步深化。闲居多暇,快读一过,略作札记,仅就阅读所及谈一点自己粗浅的认知与体会。

水产品金黄色葡萄球菌平板计数法结果影响因素分析

根据《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验(GB 4789.10—2016)》第二法开展水产品(冻鱿鱼)检验时,发现在Baird-Parker平板上选取的4个可疑菌落以革兰氏阳性杆菌菌落居多,此情况容易造成在后续鉴定过程中挑取的非金葡菌落概率增加,从而影响鉴定结果的准确性。故挑取血平板上由Baird-Parker平板典型菌落划线接种培养得到的典型及可疑金葡菌落再次进行确认及鉴定,并根据鉴定结果分析探讨影响结果准确性的因素,以提高实验室对金葡的检测能力。

乌拉嘎金矿主要控矿因素与激电法找金效果

乌拉嘎金矿主要控矿因素是构造破碎带及裂隙带、斜长花岗斑岩体和老基底变质杂岩.其中构造破碎带是最主要控矿因素.矿化富集与含金玉髓状石英细脉或细网脉、黄铁一白铁矿脉和碳酸盐脉的发育程度密切相关.含金热液脉体的形态产状受构造破碎带和裂隙带控制,经过多期次叠加,往往造成矿化的进一步富集.矿体呈脉状、复脉状、扁豆状等形态.上述特点为该区电法找金提供了先决条件.金矿石是本区主要极化体.在乌拉嘎金矿区的张才沟靶区获得低阻高极化和高阻高极化异常,可望找到含金石英脉及含矿破碎带.

应用斑点免疫金渗滤法检测旋毛虫病患者血清IgG

目的 研究应用斑点免疫金渗滤法 (DIGFA)快速检测旋毛虫病患者血清抗旋毛虫IgG抗体。 方法 采用旋毛虫肌肉期幼虫膜抗原 ,以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG为标记抗体 ,以颜色深浅为判断阳性标准。 结果 纯化的旋毛虫肌肉期幼虫膜抗原与患者血清中特异性抗旋毛虫IgG抗体通过渗滤在硝酸纤维素膜上反应 ,1 0min内即可直接观察结果。在 76份患者血清的检测中 ,阳性率为 94 .74 % ,与ELISA法的检出阳性率 86 .84 %相比差异无显著性 ( χ2 =2 .83,P >0 .0 5)。交叉试验与重复试验结果显示DIGFA具有较好的特异性及稳定性。

斑点免疫金渗滤法快速检测沙门氏菌O_9抗原的研究

目的 利用针对沙门氏菌O9抗原单克隆抗体 3- 4 7- 0和胶体金标记亲和纯化的羊抗鼠IgG ,建立一种以微孔滤膜为固相载体 ,快速检测沙门氏菌O9抗原的斑点免疫金渗滤法 (DIGFA)。方法与结果 以沙门氏菌点膜 ,加入单抗 3- 4 7- 0 ,洗涤后再加入胶体金标记的羊抗鼠IgG ,阳性结果呈红色圆点 ,阴性结果无颜色 ,整个检测过程仅需 10min。肠炎沙门氏菌标准菌株测定该方法灵敏度为 6× 10 4CFU/点。该方法可检测所有已知含O9抗原的沙门氏菌 ,而不与其它沙门氏菌、肠杆菌科其他细菌和常见革兰氏阳性细菌反应。人工感染样品经前增菌和选择性增菌处理后即可进行瞬时检测。结论 建立了一种快速、简便、准确检测沙门氏菌O9抗原的斑点免疫金渗滤法 。

斑点免疫金渗滤法同时检测猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征抗体的研究

在猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征单重斑点免疫金渗滤法的基础上,建立能同时检测HC和PRRS的双重斑点免疫金渗滤法。将提纯的HC和PRRS抗原同时包被在硝酸纤维膜上,利用胶体金标记SPA显色,当猪血清中含有HC、PRRS抗体时,则相应的点会显现红色(呈红色斑点),结果易于判断。且操作简单,耗时短,与猪细小病毒、口蹄疫和猪伪狂犬病毒阳性血清不发生交叉反应。

免疫金标法粪便潜血试验的质量控制

目的:对免疫金标法粪便潜血试验进行质量控制。方法 通过灵敏度试验及不同的采样量探讨对潜血试验结果影响的原因。结果 免疫金标法潜血试验的质量问题主要是假阴性结果的产生。结论 试纸条的质量,标本的采样量及稀释液用量的严格控制是潜血试验质量控制的关键。

点免疫金渗滤法检测弓形虫IgG抗体

弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉ）是一种可寄生在细胞内的原虫，人群中有较高的感染率。人类和多种动物感染弓形虫后可引起弓形虫病，出现神经系统、眼部和多个脏器的损伤。孕妇感染可引起胎儿畸形，流产或死胎。由于检获弓形虫体比较困难，对弓形虫感染的诊断主...

斑点免疫金渗滤法检测赤羽病抗体的研究

以亲和层析原理为基础,将提纯的AKAV抗原包被在硝酸纤维膜上,利用胶体金标记SPA显色,建立了斑点免疫金渗滤法诊断赤羽病抗体的方法。其中最佳点样抗原质量浓度是0.099mg/mL,封闭液选择含1%BSA,0.5%Tween-20的0.01mol/LpH7.2的PBS缓冲液,SPA胶体金最佳稀释度为1∶4。特异性试验表明,该方法特异性好,与牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎、牛白血病、口蹄疫、蓝舌病等阳性血清不发生交叉反应。将DIGFA与ELISA进行对比,差异不显著。研究结果表明,该方法操作简单,结果易于判断,适用于赤羽病的临床诊断和流行病学调查。

金湿法冶炼浓缩洗涤工艺中多因素影响规律的实验研究

对影响湿法冶炼浓缩洗涤工艺的因素如矿浆浓度、物料粒度及环境温度等进行了实验研究。实验表明 ,矿浆浓度增加、物料粒度减小和气温下降都会使沉降速度降低 ;适当的使用絮凝剂能加快沉降速度。介绍了HRC - 1 2型高压浓密机在浓缩洗涤工艺中的应用。

斑点金免疫渗滤法快速检测禽肉中金霉素残留

研究斑点金免疫渗滤法快速检测禽肉中金霉素残留,将制备的金霉素多克隆抗体点在硝酸纤维素膜上,用以竞争捕获胶体金标记的金霉素-牛血清白蛋白结合物和样品中的游离金霉素,通过可见的颜色深浅判断结果。结果表明,本方法的检测限为0.4μg/ml,在金霉素浓度为0.6～1μg/ml范围内可实现定量分析。结果与酶联免疫方法的测定结果一致(相关系数r为0.970)。该法可应用于禽肉中金霉素残留的快速检测。

快速斑点免疫金渗滤法检测血清中囊虫抗体的研究

为建立一种快速敏感、适于基层应用的检测囊虫抗体的方法 ,将囊尾蚴抗原点于硝酸纤维素膜 (NC)上 ,用来检测血清中囊虫抗体 ,通过胶体金标记的金黄色萄萄球菌A蛋白(SPA)直接显色 ,阳性者出现红色斑点 ,结果易于判断。结果表明 ,整个试验过程仅需 5分钟 ,操作简单 ,用该法与酶联免疫吸附试验对比检测 5 7份囊虫患者血清标本 ,2法均阳性为 5 4份 ,2法均阴性为 1份 ,总符合率为 95 %。结果提示斑点免疫金渗滤法简便、快速、适于基层应用 。

快速检测猪囊虫抗体的金免疫层析法的建立及应用

目的 研制一种简便快速检测囊虫抗体的新方法 ,提供基层单位使用。方法 应用胶体金和免疫层析合成技术进行研究 ,建立检测囊虫抗体的金免疫层析法 ;以ELISA为对照 ,观察GICA法敏感性、特异性和稳定性。结果 每ml胶体金中兔抗猪IgG最适标记量为 30 8μg ,最佳抗原包被浓度为 1mg/ml。建立的GICA法检测囊虫病猪血清均为阳性 ,正常猪及其他疾病猪血清 ,结果均为阴性 ;整个实验仅一步操作 ,检测时间 5～ 15min。同ELISA法比较 ,两种方法检测囊虫抗体的相符率达 96 8% (P >0 0 5 )。GICA试纸条分别在 4℃和室温下保存 10 5d及 37℃保存 4 5d ,检测结果均未发现改变。结论 检测囊虫抗体的GICA法简便、快速、敏感、特异、稳定。