泛发性幼年黄色肉芽肿1例

患儿女,2岁6个月。面部、躯干、四肢出现淡红色丘疹、结节2年。患儿生长发育正常,系统查体无异常。面部、躯干、四肢有大量淡红色或棕黄色丘疹,部分皮疹消退后留有萎缩性瘢痕。组织病理检查见真皮内有大量泡沫细胞和Touton巨细胞浸润。诊断为幼年黄色肉芽肿。

泛发性幼年黄色肉芽肿一例

2岁男性患儿,全身多发性丘疹、结节1年。皮肤科情况:头皮、面部、躯干、四肢大量黄白色或黄红色丘疹或结节。组织病理示真皮内有大量泡沫细胞和Touton巨细胞浸润。诊断为泛发性幼年黄色肉芽肿。未予特殊治疗,随访1年,皮损有消退趋势。

S-100阳性泛发性幼年黄色肉芽肿一例并文献复习

报道1例S-100阳性泛发性幼年黄色肉芽肿患儿并对相关文献进行复习。患儿,男,6个月,面部、躯干、四肢起疹3个月余。组织病理示:表皮基本正常,真皮内可见团块状结节性浸润,浸润细胞主要为泡沫样组织细胞,梭形组织样细胞,并可见Touton巨细胞。免疫组化:泡沫样组织细胞及梭形组织样细胞CD68(+),S-100(+),CD1a(-),Langerin(-);电镜检查示:未见Birbeck颗粒。诊断:泛发性黄色肉芽肿。

婴儿泛发性幼年黄色肉芽肿1例

患儿男,7月龄,全身丘疹结节7个月。出生第2天,患儿头面部、躯干及上肢皮肤出现大小不等的斑疹和斑丘疹,4个月前头颈、胸背部及四肢皮疹增多增大,形成多个蚕豆到鸽卵大小的疣状结节,未予治疗。皮损组织病理示:真皮内界限清楚的肿瘤细胞团块,肿瘤细胞以组织样细胞及泡沫细胞为主,可见Touton巨细胞;免疫组织化学染色示:CD68(+)、S100(+)。诊断:泛发性幼年黄色肉芽肿。

幼年黄色肉芽肿的临床病理学特征及分子遗传学进展

幼年黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma,JXG)是好发于婴幼儿的非朗格汉斯组织细胞增生症,发病机制尚不明确,通常被认为是良性疾病。JXG的典型临床表现为单发的黄红色结节,但部分病例也可累及皮外区域,临床病程和预后较难预测。其病理学改变与发病时期相关,具有差异性。该文对JXG的分类起源、临床病理学特点、分子遗传学特征、治疗和预后等进行综述,以提高对该肿瘤的认识。

幼年性黄色肉芽肿1例

幼年性黄色肉芽肿表现复杂,易误诊。本文报道了1例男性患儿,周身多发黄色丘疹半年,逐渐增多,皮肤CT提示皮损区可见棘层变薄,基底层大致正常,表皮突增宽,真皮浅层可见大量高折光细胞浸润;组织病理示:真皮内组织细胞片状增生,其间散在多核巨细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞,最终诊断为幼年性黄色肉芽肿。暂不予治疗,随访1年,肿物逐渐消退。

新生儿播散性幼年性黄色肉芽肿1例诊疗体会

报告1例新生儿播散性幼年性黄色肉芽肿(JXG)。患儿女性,出生1 h,出生可见全身散在卵圆形红斑及结节。皮肤科检查:颜面、颈部、躯干等多处可见暗红色斑块及结节,结节高出皮肤表面,境界清楚,质韧,可活动,表面轻度橘皮样改变。皮损组织病理检查:皮肤及皮下组织,真皮内组织细胞弥漫增生浸润,由卵圆形-短梭形细胞组成。免疫组织化学染色:巨噬细胞CD68、巨噬细胞CD163和溶菌酶(Lysozyme)均阳性,树突细胞CD1α和天冬氨酸蛋白酶S-100蛋白均阴性。诊断:播散性JXG。未予特殊治疗,目前仍在随访中。

中枢神经系统孤立性幼年性黄色肉芽肿1例并文献复习

目的分析中枢神经系统孤立性幼年性黄色肉芽肿(JXG)临床及影像学特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析1例经手术病理证实的左颞枕部孤立性JXG的CT和MRI表现、临床特征,并复习相关文献。结果CT示颞枕部膨胀性稍高密度软组织肿块,伴点条状钙化,局部颅骨破坏,增强扫描后呈明显强化。MRI示肿块呈结节融合状,T_(1)WI呈等信号,T_(2)WI呈等低混杂信号,液体衰减反转恢复(FLAIR)上呈等低信号,扩散加权成像(DWI)上未见扩散受限。结论中枢神经系统孤立性JXG临床罕见,影像学表现具有一定特征性,认识这些特征有利于诊断。

幼年性黄色肉芽肿二十例组织病理及皮肤镜特征分析

目的探讨皮肤镜在幼年性黄色肉芽肿诊断中的应用价值。方法回顾性分析2018年7月—2021年3月西安医学院第一附属医院皮肤科确诊的20例幼年性黄色肉芽肿患者临床、组织病理资料及皮肤镜特征。结果幼年性黄色肉芽肿20例患者(男12例,女8例),平均发病年龄(2.12±4.29)岁。典型皮损表现为直径数毫米至数厘米的黄色、红色或棕色丘疹和结节,质硬,表面光滑。20例患者皮损均为单发。组织病理学表现为真皮内见边界相对清楚、无包膜的细胞团块,主要由组织细胞、Touton巨细胞及少量炎性细胞组成。20例幼年性黄色肉芽肿患者皮肤镜模式均表现为橘黄色、粉红色无结构区+血管结构,表现为落日征17例(85%)、苍白黄色球形云13例(65%)、白色条纹5例(25%)。血管结构呈不规则分布,其中线状血管60%、点状血管55%、分枝状血管35%。结论幼年性黄色肉芽肿患者皮肤镜下具有独特的表现,可作为其辅助诊断技术。

多发性幼年黄色肉芽肿1例

幼年黄色肉芽肿（juvenile xanthogranuloma，JXD）是最常见的组织细胞增生症。典型临床表现为圆形或卵圆形黄红色丘疹或结节，好发于婴幼儿头、颈部及躯干。现报告1例如下。

神经纤维瘤病并发复发性幼年黄色肉芽肿1例

患儿女，出生时多个咖啡斑。生后 10月，头面、躯干出现黄色丘疹， 4个月后自发消退。 7岁时，左下肢再次出现黄色丘疹。组织病理示真皮内以组织细胞为主的肉芽肿性浸润，并见异物巨细胞及 Touton巨细胞。患儿生父患神经纤维瘤病。

幼年性黄色肉芽肿17例临床病理分析

幼年性黄色肉芽肿(Juvenile xanthogranuloma,JXG)是一种发病机制不明的非朗格汉斯细胞型组织细胞增生性疾病,通常发生于婴幼儿头颈部和躯干,由Adamson在1905年首次报道,并于1954年命名^([1])。临床多表现为单发或多发性红色丘疹或结节,但也可累及肝、脾等内脏器官,通常可自行消退^([1-2])。该病在疾病发展的不同阶段,组织病理学表现具有多样化,诊断难度大。本研究收集了17例JXG,并对其临床表现及病理学特征进行了分析,以提高临床及病理医师对该疾病的认识。

儿童右上臂巨大结节型幼年型黄色肉芽肿1例

患儿男,7岁,发现右腋窝鸡蛋大肿块1周,无明显痛感;既往体健,无特殊家族史。查体:右腋窝处扪及鸡蛋大肿块,质稍硬,活动度差,表面皮肤无红肿、皮损等。实验室检查未见明显异常。超声:右腋窝处肱骨前方62mm×23mm×72mm不均质低回声,紧贴肱二头肌、肱三头肌,边界清(图1A),CDFI于其内探及较丰富血流信号,脉冲多普勒示低阻波形血流频谱;周围软组织未见肿胀,深层骨质未见破坏,右侧腋窝内未见明显异常回声淋巴结;提示右上臂近腋窝包块。

全身泛发型幼年性黄色肉芽肿一例

幼年性黄色肉芽肿（JXG）是儿童中常见的一种非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。一般表现为皮肤丘疹或结节,累及全身者罕见,仅发生于3.9%~5%的患者^（[1,2]）。其病因不明。本文报道1例四肢、躯干、眼眶等全身泛发型黄色肉芽肿。

青春期幼年黄色肉芽肿1例

报告了1例青春期发病的幼年黄色肉芽肿。患者系一13岁女孩，病史1年，表现为颈部、腋下、髋部皮疹，无自觉不适，系统检查未发现异常，病理表现典型。

反射式共聚焦显微镜在幼年黄色肉芽肿诊断中的应用

目的:探讨幼年黄色肉芽肿在反射式共聚焦显微镜(RCM)下的特征,并分析其与组织病理检查诊断的一致性。方法:选取2016年1月—2016年12月皮肤科门诊临床拟诊为幼年黄色肉芽肿的患者,采集RCM图像后,行常规组织病理检查。结果:所有RCM拟诊为幼年黄色肉芽肿的疑似患者,经组织病理检查均证实为幼年黄色肉芽肿。该病皮损在RCM下的特征为表皮突消失或增宽,真皮浅层可见大量较大体积、中高折光及不规则形态细胞浸润;部分细胞簇集融合,形成散在分布的、明亮的高折光环状结构。结论:幼年黄色肉芽肿在RCM下具有特征性表现,可作为早期辅助诊断及鉴别诊断的有效方法。

反射式共聚焦显微镜观察幼年黄色肉芽肿20例

目的:探讨幼年黄色肉芽肿在反射式共聚焦显微镜(reflectance confocal microscopy,RCM)下影像特征及其在幼年黄色肉芽肿早期诊断中的意义。方法:收集20例幼年黄色肉芽肿患儿行RCM检查,依据RCM图像表现选取相应部位组织取材行组织病理检查,对比RCM图像和组织病理检查结果,总结幼年黄色肉芽肿RCM下的共同图像特征。结果:20例幼年黄色肉芽肿患儿的RCM图像显示:表皮轻度海绵水肿,可见逐渐增多的圆形、椭圆形中等折光细胞,充满整个真皮浅层,形如泡沫状外观,部分细胞融合形成大量环状明亮的高折光区、中央低折光区结构,正常环状真皮乳头结构部分融合,散在炎性细胞浸润。同部位组织病理检查示:真皮浅层可见大量泡沫细胞和Touton巨细胞,证实中等折光圆形、椭圆形结构为泡沫细胞,明亮的环形高折光区、中央低折光区结构为Touton巨细胞;RCM图像与组织病理像对比,结果具有较好的一致性。结论:反射式共聚焦显微镜检测有助于确定取材部位,提高组织病取材的阳性率,使今后早期无创诊断幼年黄色肉芽肿成为可能。

多系统受累的幼年黄色肉芽肿1例

1病历摘要患儿男，5个月。左前臂红色斑块4个月，渐增大、增多于2007年4月25日入院。患儿人院前4个月家长发现其左前臂出现一元硬币大的红色斑块，无红肿热痛，在当地医院诊断为“类丹毒”，给予化毒散（具体药物成分不详），

成人泛发性环状肉芽肿1例

患者女,57岁。全身出现散在环状或半环状红色浸润性斑块1年。皮损组织病理示:真皮浅层胶原纤维变性及肉芽肿形成;弹力纤维染色示:有少量弹力纤维断裂。阿新蓝染色示:胶原束间见嗜碱性黏液性物质沉积。诊断:泛发性环状肉芽肿。

幼年性黄色肉芽肿204例临床分析

本文报道204例幼年性黄色肉芽肿患者,男女比例为1.65:1,约5.88%的患者出生时即有皮损,28.43%的患者于1岁以内发病,72.06%于5岁以内发病。单发皮损患者占73.53%。根据患者的皮损组织学特点可将其分为4种病理类型:早期幼年性黄色肉芽肿(24.51%)、经典型幼年性黄色肉芽肿(47.06%)、移行幼年性黄色肉芽肿(16.18%)和混合型幼年性黄色肉芽肿(n=25,12.25%)。免疫组化的皮损组织结果均为:CD68(+)、CD1a(-)及S-100(-)。治疗上主要采取手术切除。