辅酶A口服剂与泛硫乙胺对家兔食饵性高脂血症作用的比较

目的:比较辅酶A口服剂(辅酶A+辅酶A保护剂)与泛硫乙胺口服给药对家兔食饵性高脂血症的作用。方法:56只雄性新西兰白兔随机分为7组,每组8只。其中1组饲以普通饲料作为正常对照组,另外6组饲以高脂饮食20d制备高脂血症模型,20d后随机选择3组每日给予辅酶A保护剂[825mg/(kg·d)]+高中低3个剂量的辅酶A[100、800、1500U/(kg·d)]。其余3组分别给予辅酶A前体药———泛硫乙胺[1200mg/(kg·d)]、辅酶A保护剂[825mg/(kg·d)]、辅酶A原药[800U/(kg·d)],口服给药20d。治疗前后测定动物血总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平。结果:给药20d后,辅酶A口服剂高、中剂量组动物总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇显著降低,其效果与泛硫乙胺无显著差别。大剂量辅酶A可降低家兔三酰甘油水平,泛硫乙胺无此作用,辅酶A原药未见明显的降脂作用。结论:辅酶A口服剂治疗高脂血症效果可能优于泛硫乙胺。

泛硫乙胺临床应用进展

泛硫乙胺(pantethine),又称潘特生,是组成辅酶A(CoA)的重要前体物质.CoA是生物体内最重要的酶之一,是生物体内众多代谢途径的辅助因子,包括脂肪酸氧化、糖分解代谢、氨基酸分解、血红素合成、乙酰胆碱合成等.……

高效液相色谱法测定泛硫乙胺片剂中泛硫乙胺含量及其有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定泛硫乙胺片剂中泛硫乙胺含量及其有关物质的方法.方法:C18色谱柱,流动相为甲醇-水(45:55),流速1.0mL·min-1,UV 210 nm检测,含量和有关物质同时测定.结果:泛硫乙胺在4～500 mg·L-1(n=7)范围内线性关系良好(r=0.999 9);检测限为3.8 ng,方法精密度RSD为1.1%(n=6).3批样品泛硫乙胺的含量为标示量的98.0%～99.5%,有关物质含量为1.0%～1.1%.结论:方法简便、可靠,可用于该品的质量控制.

泛硫乙胺颗粒质量标准研究

目的建立泛硫乙胺颗粒的质量标准。方法用高效液相色谱法测定泛硫乙胺颗粒中泛硫乙胺的含量，色谱柱为C18,流动相为甲醇．水（45：55），流速1．0mL·min^-1，检测波长为UV 210nm。用薄层色谱法检查有关物质，以硅胶G为薄层吸附剂，水饱和的丁酮溶液为展开剂，碘蒸气为显色剂。结果泛硫乙胺在313～492μg·mL^-1（n=5）范围内线性关系良好（r=0．9998）；日内精密度RSD为0．6％（n=6）。薄层图谱斑点清晰，空白无干扰，检测限为0．6μg。3批样品泛硫乙胺的含量为标示量的98.9％-99．5％，有关物质均小于2％。结论方法准确、重现性好；可用于该品的质量控制。

泛硫乙胺治疗低水平血清高密度脂蛋白胆固醇的双盲法临床观察

目的：观察较高剂量泛硫乙胺（Ｐａｔｅｔｈｉｎｅ，潘特生）治疗低水平高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的疗效及安全性。方法：用随机双盲安慰剂对照法，将９４例血清低水平ＨＤＬ－Ｃ患者分成两组，一组服泛硫乙胺每次０．４ｇ每日３次，另一组服相应安慰剂，疗程均为１２周。治疗前、中及后，测血清ＨＤＬ－Ｃ水平及其它有关指标。结果：服药１２周后，与治疗前比，血清ＨＤＬ－Ｃ水平在泛硫乙胺组升高６．３％（Ｐ＜０．０１），安慰剂组降低６．３％（Ｐ＜０．００１）。两组相比，泛硫乙胺组比安慰剂组上升１２．６％（Ｐ＜０．００１）。另外，泛硫乙胺组服药后，血清甘油三酯水平也有明显降低（Ｐ＜０．０５），未见有临床意义的副作用。结论：服泛硫乙胺每次０．４ｇ，每日３次，１２周后能明显升高血清ＨＤＬ－Ｃ水平，且安全并易于耐受。

反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1．0 mL/min,检测波长为210 nm。结果:线性范围为39．85-1 594．00 μg/mL,r=0．999 7,最低检测限为2．28 ng,样品溶液在72 h内稳定,平均回收率为99．85％,RSD小于1．10％(n=9),日内和日间RSD分别为0．16％和0．17％。结论:该法简便,结果准确可靠。

泛硫乙胺作为膳食补充剂的应用

泛硫乙胺是VB5的生物活性形式,它作为膳食补充剂在美国已得到广泛的应用。文中介绍了泛硫乙胺的历史、代谢机理、主要功能、副作用和目前应用情况,最后对其前景作了展望。

泛硫乙胺原料中残留溶剂测定方法学研究

目的建立一种气相色谱法测定泛硫乙胺原料药的有机残留。方法采用顶空方法进样，以极性毛细管柱DB-WAX，FID检测器对泛硫乙胺中的有机残留甲醇和乙醇进行分离和检测。结果甲醇和乙醇的峰能够得到有效的分离。泛硫乙胺样品对其无干扰。甲醇的最低检出限为5．08μg·mL-1，最低定量限为12．69μg·mL-1，在12．69-887．55μg·mL^-1的浓度范围内，线性方程为y=0．1265x＋0．7612（r=0．9997，n=8）。加样回收率为98．04％（RSD=1．78％）；乙醇的最低检出限为4．01μg·mL-1，最低定量限为10．03μg·mL-1，在10．03～1402．24μg.mL-1的浓度范围内，线性方程为y=0．2346x＋1．3015（r-0．9997，n=8），加样回收率为99．36％（RSD=1．44％）。结论该方法准确可靠，能有效检洲出泛硫乙胺中的有机残留。

泛硫乙胺及酰化反应在其合成中的应用

介绍了泛硫乙胺的性质和用途，讨论了酰化反应在本品合成中的应用，并阐明了其反应历程。

泛硫乙胺的合成

采用直接缩合法,以D-泛酸钙和胱胺盐酸盐为原料,在缩合剂N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下,用1-羟基苯并三唑(简称TZ)催化合成泛硫乙胺。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、D-泛酸钙与胱胺盐酸盐的用量比及N,N-二环己基碳二亚胺与胱胺盐酸盐的用量比对泛硫乙胺收率的影响。结果表明:当反应温度为20~25℃,反应时间为6 h,TZ用量为胱胺盐酸盐的9%(质量比),n(D-泛酸钙)/n(胱胺盐酸盐)=1.05,n(N,N-二环己基碳二亚胺)/n(胱胺盐酸盐)=2.1时,泛硫乙胺合成收率能达到95.36%。该合成路线是可行的,具有工艺简单,收率高等特点,优于国内外所报道的其他合成路线。目前该合成工艺已应用于本公司的车间生产。

泛硫乙胺治疗高脂血症40例

40例高脂血症患者(男26例,女14例;年龄55±9yr)服用安慰剂12wk后服泛硫乙胺200mg tid,po,共12wk,前后对比,泛硫乙胺明显降低血胆固醇(7.1±1.0mmol/L降至5.5±1.0mmol/L)和甘油三酯(46±16mmol/L降至31±13mmol/L),增高高密度脂蛋白(0.92±0.11增到1.2±0.3mmol/L),3项指标经t检验均有显著差异(P<0.05),几乎无副作用。

辅酶A和泛硫乙胺对高脂血症患者的疗效比较

目的研究口服辅酶A和泛硫乙胺治疗高脂血症患者的疗效比较。方法本研究为随机、双盲、平行对照的多中心Ⅲ期临床试验,223例三酰甘油(TG)2.3～6.5 mmol·L^(-1)的高脂血症患者,随机分为辅酶A组(n=114)和泛硫乙胺组(n=109),分别每日口服辅酶A 400 U和泛硫乙胺600 mg,治疗8周。分别于第0、4、8周采血,测定血常规、血脂参数、尿常规、肝功能、肾功能、肌酸激酶和血糖。主要终点疗效指标为治疗前后TG的变化率,总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化率。并考察辅酶A和泛硫乙胺的安全性。结果治疗4周后,辅酶A组和泛硫乙胺组TG分别下降26.0%和17.4%;治疗8周后,分别下降33.3%和16.5%,两组间差异非常显著(P<0.01)。治疗8周后辅酶A组TC下降率高于泛硫乙胺组,有显著差异(P<0.05),两组间LDL-C和HDL-C及不良反应发生率均无显著差异(P>0.05)。结论泛硫乙胺和辅酶A均能降低TG,辅酶A作用优于泛硫乙胺,安全性良好。

诺衡和泛硫乙胺对糖尿病患者抗脂质过氧化的随机对照研究

作者采用随机对照的方法,观察了调脂药诺衡和泛硫乙胺对糖尿病患者脂质过氧化的影响。结果表明,诺衡可使糖尿病患者血中的过氧化脂和过氧化-低密度脂蛋白明显降低,分别降低41.4％相43.2％,且优于泛硫乙胺。

泛硫乙胺颗粒含量及有关物质测定的方法学研究

目的建立泛硫乙胺颗粒含量及有关物质的方法学研究。方法用高效液相色谱法测定泛硫乙胺颗粒中泛硫乙胺的含量，色谱柱为C18，流动相为甲醇-水（45：55），流速1．0mL／min，检测波长为UV210hm。用薄层色谱法检查有关物质，以硅胶G为薄层吸附剂，水饱和的丁酮溶液为展开剂，碘蒸气为显色剂。结果泛硫乙胺在313μg／mL-492μg／mL（n=5）范围内线性关系良好（r=0．9998）；重复性RSD为0．6％（n=6）。薄层图谱斑点清晰，空白无干扰，检测限为0．6μg。3批样品泛硫乙胺的含量为标示量的98．9％～99．5％，有关物质均小于2％。结论该方法准确、重现性好；可用于泛硫乙胺颗粒的质量控制。

辅酶A的生化功能和应用

泛酸、泛硫乙胺是辅酶A的组成部分 ,作为前体物质在体内可转化成辅酶A ,起辅酶A的作用。此文主要介绍了辅酶A的生化功能和应用 。

泛酸系列产品生产、应用现状及展望

综述了泛酸系列产品,如泛酸钙、泛醇、泛硫乙胺的生产、应用及消费现状,并预测其市场前景。