细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取2022年10月至2023年5月于该院门急诊入院的老年AECOPD患者100例,采用随机数字表法分为氟替美维组和布地格福组,各50例。两组患者根据指南接受AECOPD常规治疗,同时服用细菌溶解产物胶囊10 d;氟替美维组患者接受氟替美维治疗,布地格福组患者接受布地格福治疗,两组患者出院时继续接受氟替美维或布地格福治疗。治疗1个月时进行效果评价,评价指标包括血气分析、肺功能、炎症因子和不良反应。结果:治疗后,两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))相比治疗前升高,二氧化碳分压(PaCO_(2))相比治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组患者治疗后的PaO_(2)、PaCO_(2)和SaO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平相比治疗前升高,布地格福组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平高于氟替美维组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白、白细胞介素6水平相比治疗前降低,布地格福组患者低于氟替美维组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者肝肾功能异常、肺炎、头痛、皮疹和胃食管反流等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊联合氟替美维或布地格福治疗老年AECOPD患者,均能有效改善动脉血气,布地格福在改善肺功能和抗炎方面略有优势,且没有增加不良反应。

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的应用效果

目的探讨细菌溶解产物胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的应用效果。方法选取河南大学第一附属医院2020年7月至2022年3月就诊的120例COPD患者,按照随机数字表法分组,各60例。常规组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,在此基础上联合组接受细菌溶解产物胶囊治疗。对比两组疗效、运动耐力、6分钟步行试验(6MWT)、呼吸困难程度[改良医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)]、肺功能[第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、残气容积/肺总量(RV/TLC)]、免疫功能[免疫球蛋白G(IgG)、IgA、CD4^(+)、CD8^(+)]、不良反应。结果联合组总有效率(93.33%)高于常规组(80.00%)(P<0.05)。与常规组相比,联合组治疗3个月后6MWT距离增加,mMRC评分下降(P<0.05)。治疗3个月后,联合组FEV1%、FEV1/FVC、RV/TLC改善幅度大于常规组(P<0.05)。与常规组相比,联合组治疗3个月后CD4^(+)、IgA、IgG升高,CD8^(+)下降(P<0.05)。联合组不良反应发生率与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD效果显著,能改善患者免疫功能、肺功能,减轻临床症状,提高生活质量,安全可靠。

细菌溶解产物胶囊对反复肺炎支原体感染患儿肺功能及免疫功能的改善作用

目的:探析在反复肺炎支原体感染患儿治疗中应用细菌溶解产物胶囊(商品名:泛福舒)对其肺功能及免疫功能的改善效果。方法:选取接受治疗的60例反复肺炎支原体感染患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组各30例。对照组仅接受常规治疗;观察组在对照组基础上加用泛福舒进行治疗。比较分析两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼吸容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]及免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM]。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF、IgA、IgG及IgM水平均高于对照组(P<0.05)。结论:在反复肺炎支原体感染患儿治疗中应用泛福舒,疗效理想,且有助于改善患儿肺功能及免疫功能。

泛福舒(8种细菌溶解产物)治疗小儿反复呼吸道感染的价值分析

目的:探讨泛福舒(8种细菌溶解产物)治疗小儿反复呼吸道感染的价值。方法:以笔者所在医院2010年1月-2011年1月所收治的100例反复呼吸道感染患儿为研究对象,将患者随机分为试验组和对照组两组,对照组行常规治疗,试验组行泛福舒治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗,两组患者临床症状都有所缓解。其中,试验组患者血清免疫球蛋白指标、抗生素使用时间、呼吸道感染症状持续时间和反复次数等均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本次结果表明,泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染,能够显著提高患者呼吸系统的免疫能力,治疗效果较为理想。

泛福舒(细菌溶解产物)预防儿童入园后反复呼吸道感染的临床研究

目的:客观评价泛福舒(细菌溶解产物)预防儿童入园后反复呼吸道感染的疗效和安全性。方法:收治符合条件的400例儿童,随机分成两组,每组200例。研究组在入园前半年左右开始服用泛福舒(细菌溶解产物),1个疗程(每月服10天,停20天,连服3个月);入园3个月后再服用泛福舒(细菌溶解产物)1个疗程(每月服10天,停20天,连服3个月)。对照组只进行随访记录,未给予任何预防措施。对两组儿童每3个月进行一次电话随访,并重点记录儿童入园后第1年患呼吸道感染的情况(患病次数及所患病种、病程等)以及研究组服用泛福舒发生的不良反应。结果:研究组入园后第1年平均患上感4.5次,平均病程5天;平均患下感1.3次,平均病程7.5天;服药后3例儿童出现可耐受的腹痛,继续服药后自行缓解,其余儿童未发生服药不良反应。对照组入园后第1年平均患上感5.5次,平均病程6.5天;平均患下感1.6次,平均病程9天。两组儿童入园后第1年平均患上、下呼吸道感染的次数及病程(天数)比较,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组的平均患上、下呼吸道感染的次数及病程(天数)明显少于对照组。结论:泛福舒(细菌溶解产物)预防儿童入园后反复呼吸道感染的疗效较好且安全。

细菌溶解产物胶囊防治儿童反复呼吸道感染有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价细菌溶解产物胶囊(以下统称为"泛福舒")防治儿童反复呼吸道感染(RRTIs)的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和维普数据库等,收集泛福舒(试验组)对比安慰剂(对照组)防治儿童RRTIs的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库起至2018年1月。筛选文献并资料提取后,采用Cochrane 5.1.0偏倚风险评估工具进行偏倚风险评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,共计1 228例患儿。Meta分析结果显示,试验组在呼吸道感染次数[MD=-1.14,95%CI(-1.29,-0.99),P<0.001]、总有效率[RR=9.47,95%CI(2.33,38.54),P=0.002]、抗菌药物使用时间[MD=-4.36,95%CI(-6.52,-2.21),P<0.001]、感染持续时间[MD=-3.89,95%CI(-4.47,-3.04),P<0.001]、发热时间[MD=-1.81,95%CI(-3.40,-0.22),P=0.03]、血清免疫球蛋白(Ig)G水平[MD=1.25,95%CI(0.13,2.37),P=0.03]、Ig A水平[MD=0.77,95%CI(0.07,1.46),P=0.03]及T细胞亚群水平CD4+[MD=1.33,95%CI(0.90,1.76),P<0.001]、CD8+[MD=0.64,95%CI(0.24,1.04),P=0.002]方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义;在咳嗽时间[MD=-6.00,95%CI(-13.86,1.86),P=0.13]、Ig M水平[MD=-0.10,95%CI(-0.32,0.12),P=0.39]及不良反应发生率[RR=0.76,95%CI(0.43,1.35),P=0.35]方面均与对照组相当。结论:当前证据表明,泛福舒可有效防治儿童RRTIs,安全性较高。

黄芪颗粒联合泛福舒胶囊治疗小儿哮喘的效果及安全性分析

目的:探究黄芪颗粒结合细菌溶解产物胶囊(泛福舒)治疗小儿哮喘的效果及安全性。方法:选取2019年12月至2021年12月期间我院收治的116例小儿哮喘患儿作为研究对象,采取随机数字表法将患儿分成对照组和观察组,各58例。对照组在常规治疗基础上增加细菌溶解产物胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予黄芪颗粒治疗。治疗2 m后比较两组患者临床疗效以及治疗前后症状积分变化、不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组的临床有效率显著提高(P<0.05);与治疗前相比,各组患儿治疗后症状积分均明显下降,其中观察组患儿症状积分下降更为显著(P<0.05);两组的不良反应对比无显著差异(P>0.05)。结论:黄芪颗粒结合细菌溶解产物胶囊(泛福舒)治疗小儿哮喘效果显著,可改善临床症状,且安全性较高。

氯雷他定联合泛福舒治疗儿童慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察氯雷他定联合泛福舒治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效。方法:试验组口服氯雷他定和泛福舒,氯雷他定10mg或5mg(体重<30kg)每天1次连用30d,隔天1次共用30天,每3d1次共用30d;泛福舒3.5mg每天1次连用10d,停20d,连续三个疗程共计90d。对照组单独口服氯雷他定,疗程同试验组。疗程结束后随访90d。结果:治疗90d后,治疗组有效率90%,对照组有效率55%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。随访90d,治疗组复发率10%,对照组复发率35%,治疗组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:氯雷他定联合泛福舒治疗儿童慢性荨麻疹疗效更好,复发率更低。

泛福舒对中重度支气管扩张症临床疗效的探讨

目的探讨泛福舒胶囊（细菌溶解产物胶囊）对中重度支气管扩张症患者的临床疗效。方法将127例中重度支气管扩张症患者随机分为治疗组和对照组；对照组在伴发感染时予抗感染、平喘等治疗，治疗组在此基础上加用泛福舒胶囊（细菌溶解产物胶囊），每口晨空腹口服7mg，连服10d，停20d，再连服10d，停20d，再连续10d。连续使用3个月为1个疗程；连用3个疗程，两组均观察9个月，评价治疗前后血气分析PaO2（mmHg）、SaO2（％），血清IgG、IgA水平变化，呼吸道再发感染率（％）、平均住院日数（天）以及细菌刷检培养阳性率（≥10 3cfu／ml）的变化。结果两组治疗前PaO2（mmHg）、SaO2（％）对比差异无显著性（P〉0．01），治疗后治疗组PaO2（mmHg）、SaO2（％）明显好于对照组（P〈0．01）；两组治疗前阻清IgG、IgA对比差异无显著性（P〉0．01），治疗后治疗组血清水平IgA较对照组有明显提高（P〈0．01），而血清中IgG两组无明显变化，均无统计学意义；治疗后呼吸道再发感染率（％），治疗组再发感染的机率明显少于对照组（P〈0．05）；治疗后平均住院日数（天）治疗组明显少于对照组（P〈0．05）；治疗后纤维支气管镜刷检检查，细菌刷检培养阳性率（≥10cfu／ml），治疗组的阳性率明显低于对照组（P〈0．05）。结论泛福舒胶囊（细菌溶解产物胶囊）能调节机体的免疫功能，提高呼吸道的抵抗力，有效改善中重度支气管扩张症患者的预后。

泛福舒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的观察细菌溶解产物(泛福舒)辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将33例支气管哮喘患儿随机分为治疗组(17例)和对照组(16例),两组均给予规范吸入ICS治疗,合并感染时给予抗感染治疗,治疗组加用泛福舒口服,进行为期12个月的观察,记录患儿的呼吸道感染和哮喘急性发作次数及肺功能变化情况。结果治疗组呼吸道感染、哮喘急性发作次数明显少于对照组,肺功能明显改善。结论泛福舒可调节机体免疫力,减少呼吸道感染和支气管哮喘发作次数、改善肺功能。

细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的疗效探讨其作用机制。方法:将64例入选患儿随机分为治疗组(32例)及对照组(32例)治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服细菌溶解产物。对照组只进行常规治疗。进行为期6个月的观察,记录患儿的治疗效果、治疗前及治疗后6个月均测定血清免疫球蛋白,C-反应蛋白(CRP)。结果:治疗组6个月后血清IgA明显提高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);CRP明显下降(P<0.05),IgG有所提高,无统计学意义,IgM无明显改变。结论:口服细菌溶解产物可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状,减少患支气管炎或支气管肺炎的人次和住院人次。

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察泛福舒(8种细菌溶解产物)治疗小儿反复呼吸道感染的疗效,探讨其作用机制。方法将66例入选患儿随机分为治疗组和对照组,每组33例。治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服泛福舒。对照组仅进行常规治疗。进行12个月的观察,记录患儿呼吸道感染次数、病程、严重程度,所有患儿治疗前、治疗后6个月及治疗后12个月均测定血清免疫球蛋白、C-反应蛋白。结果治疗组呼吸道感染次数逐月减少(P<0.01),每次感染病程明显缩短(P<0.01),患支气管炎支气管肺炎的人数、需要输液治疗的人数和住院人数明显减少(P<0.05),血清IgA明显提高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);C反应蛋白2组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01)。结论口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状,减少患支气管炎或支气管肺炎的人次和住院人次。