参柏祛毒袋泡剂抗炎镇痛抑菌和药物安全性研究

目的观察参柏祛毒袋泡剂抗炎镇痛抑菌药效学和药物安全性情况。方法(1)抗炎实验:采用小鼠耳廓肿胀法,选取昆明小鼠60只,体质量18~24 g,按体质量分层使用随机数字表分为空白组、参柏高剂量组(1.750 g生药/mL)、参柏中剂量组(0.875 g生药/mL)、参柏低剂量组(0.438 g生药/mL)、阿司匹林组(100 mg/kg)5组,每组12只。涂抹70μL二甲苯在预先给药的小鼠右耳上,处死后对比左右耳片重量,计算肿胀度。(2)镇痛实验:采用热板致痛法,选取昆明小鼠48只,雌性,体质量18~24 g,按体质量分层使用随机数字表随机分成空白组、参柏高剂量组(1.750 g生药/mL)、参柏中剂量组(0.875 g生药/mL)、参柏低剂量组(0.438 g生药/mL)4组,每组12只。测定小鼠基础痛阈,再以40℃药浴各组分别泡足20 min,测量给药后5个时间点小鼠痛阈,计算痛阈提高百分率。(3)体外抑菌实验:将观察药制备成原液、1∶1、1∶2、1∶4、1∶85个浓度梯度,分别加入5种共25菌株,培养后读取各组最低抑菌浓度值。(4)安全性实验:采用家兔皮肤刺激性实验,选取健康大耳白家兔16只,使用随机数字表随机分为单次给药正常皮肤组、破损皮肤组及多次给药正常皮肤组、破损皮肤组4组,造模破损皮肤组,一侧去毛区涂参柏祛毒袋泡剂0.5 mL,另一侧对照区涂等量蒸馏水作空白对照,单次给药(1次/d)和多次给药(1次/d,连续7 d)进行对比,观察皮肤刺激性。采用实验家兔皮肤急毒实验,选取新西兰家兔24只,使用随机数字表随机分为完整组和破损皮肤组,每组再随机分为参柏高、低剂量及空白组,共6组,药物均匀涂抹于家兔背部除毛区,于去掉受试药物后1、24、48、72 h至14 d,每日观察动物皮肤及全身情况做出评价。结果(1)抗炎实验结果提示,参柏祛毒袋泡剂对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用,参柏高、中剂量组小鼠耳廓肿胀度低于空白组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。(2)镇痛实验结果提示,参柏祛毒袋泡剂对热刺激所致小鼠疼痛有明显的镇痛作用,参柏高剂量组给药后0.5~4.5 h较空白组小鼠痛阈高(P<0.05,P<0.01),参柏中剂量组给药后1.5~3.5 h较空白组小鼠痛阈高(P<0.05)。(3)体外抑菌实验结果提示,参柏祛毒袋泡剂对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌有不同程度的抑制作用,且对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用最强。(4)安全性实验结果提示,参柏祛毒袋泡剂对家兔正常皮肤和破损皮肤,单次给药和多次给药均无皮肤刺激性,与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05);对家兔完整皮肤和破损皮肤组给药,观察至14 d,均无不良反应,参柏高、低剂量组与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参柏祛毒袋泡剂具有明显的抗炎、镇痛、抑菌作用,且药物外用安全。

院内制剂清咽袋泡剂局部喷雾缓解甲状腺术后咽部不适的临床研究

观察院内制剂清咽袋泡剂局部喷雾缓解甲状腺手术全麻拔管后咽干、咽痛等咽部不适的临床效果。方法 将全麻插管行甲状腺手术术后入PACU的患者80例随机分为对照组和观察组各40例。两组均于气管插管前5min、拔管后10min、拔管后15min。将0.9%生理盐水、自制清咽袋泡喷雾剂(用本院制剂清咽袋泡剂,成分为诃子、白毛夏枯草、玄参、甘草、射干、桔柑、薄荷脑一袋10g放入100ml沸水中冲泡)各3mL,分别用5mL注射器接一次性喉麻管喷入患者咽喉部位,并充分浸润3-5分钟;2组患者麻醉方案、药物维持、麻醉机参数设置无差异,观察比较2组患者气管拔管时呛咳、躁动发生情况;喷雾干预10分钟后咽干、咽痛程度(VAS评分表)、声嘶等咽部不适的发生率,改善时间和改善程度。结果 在拔管过程中,这一差异具有统计学重要性(P<0.05)。同样地,观察组中的咽部不适率也显然较对照组要低,这种差异在统计学上是显著的(P<0.05)。在拔管完成后(T0)、一小时后(T1)、12小时后(T2)以及24小时后(T3)的多个时间点上,观察组患者的咽痛症状都明显优于对照组,这些差异都具有统计学意义(P<0.05)。结论 自行制作的清咽袋泡剂通过局部喷雾应用,能显著减轻全麻拔管后的咽干、咽痛和其他咽部不适。该方法不仅大幅度降低了咽部不适的发生率,还减少了咽部不适症状改善所需的时间,并在统计学上显著减缓了咽痛的严重程度。

不同时间口服西甲硅油祛泡剂对肠镜检查前肠道准备的效果影响

目的 探讨不同时间点服用西甲硅油在肠镜检查前肠道准备中的作用。方法 选取2022年1月至12月于温州医科大学附属第一医院行肠镜检查的330例患者为研究对象,根据随机数字法将患者分为A、B、C三组,每组各110例。A组患者于肠镜检查前1h服用西甲硅油,B组于检查前2h服用西甲硅油,C组于检查前4h服用西甲硅油。比较三组患者肠腔内的气泡量评分、生理盐水冲洗量及操作医生满意度。结果 三组间肠腔内的气泡含量、生理盐水冲洗量及操作医生满意度比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但B组最好。结论 在行肠镜检查前2h口服西甲硅油,可明显减少肠腔内的气泡,提升肠镜检查观察视野的清晰度,提高操作医生的满意度。

益气清瘟袋泡剂质量标准研究

目的:建立益气清瘟袋泡剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对中试样品中的甘草药材进行鉴别;采用紫外-分光光度方法测定总黄酮(以芦丁计)含量,并对3批中试样品的水分进行检查。结果:甘草药材的薄层色谱图具有良好的分离度,图谱斑点及颜色清楚,阴性对照不受干扰。总黄酮检测质量浓度线性范围为78.56~471.63μg/mL(R2=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(RSD)分别为1.23%、1.15%、1.50%,均小于2%;加样回收率为96.89%~101.84%(RSD=1.50%,n=9);样品总黄酮含量为16.93~17.13 mg/g。3批样品的水分分别为4.35%、4.12%、4.66%,均符合2020年版《中国药典》的规定。结论:初步拟定益气清瘟袋泡剂中总黄酮的含量应不得低于12 mg/g(以芦丁计),具有方法快捷、准确、重复性良好等特点,可作为益气清瘟袋泡剂的质量控制标准。

微泡沫钻井液用高温稳泡剂TFS的制备及性能评价

通过对非离子纤维素进行疏水缔合改性后,与磺酸盐刚性单体接枝聚合制备了高温稳泡剂TFS,考察了其合成工艺条件.结果表明:优化反应条件为反应温度80℃,引发剂加量035g,非离子纤维素加量105 g,疏水单体加量26g,抗高温单体加量28g,反应时间6h;通过加入表面修饰剂对高温稳泡剂TFS进行表面修饰,形成了可在水中即时分散,快速溶解的稳泡剂.评价实验表明:高温稳泡剂TFS的相对分子质量为(126~130)×10^(4),能够抗温150℃;高温老化后仍然具有良好的悬浮稳定性;饱和NaCl污染下具有良好的流变性,能够满足低压深井钻进的需求.

益气清瘟袋泡剂制备工艺的研究

目的:优选益气清瘟袋泡剂的制备工艺。方法:以得膏率、总黄酮量为指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验设计优选水提部分药材的提取工艺;以单因素优选打粉部分药材的打粉工艺;以水分含量、微生物限度检测结果为指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验设计优选干燥工艺。结果:加水量14倍,煎煮3次,煎煮1h提取效果最优;药粉的粒度为24目时,能完全吸收,均匀度适中,不易结块;干燥温度60℃,干燥时间6h,干燥厚度3cm时干燥效果最优。结论:该制备工艺合理可行。

参柏祛毒袋泡剂药效学和安全性研究

目的观察参柏祛毒袋泡剂药效学和安全性指标。方法SD大鼠60只(雌30只,雄30只),体重150~170 g,按照随机数字表法将其分为空白组,参柏高(1.050 g生药/ml)、中(0.525 g生药/ml)、低(0.263 g生药/ml)剂量组,皮炎平(0.600 g/只)组,各12只。大鼠左后足跖皮下注射1%角叉菜胶0.1 ml,各组给药后测量1~5 h足跖容积,计算肿胀度。昆明小鼠48只,雌性,体重18~24 g,按照随机数字表法将其分成空白组,参柏高(1.750 g生药/ml)、中(0.875g生药/ml)、低剂量(0.438g生药/ml)组,各12只。测定小鼠基础痛阈,再以40℃温度药浴各组分别泡足20 min,测量给药后5个时间点小鼠痛阈,计算痛阈提高百分率。豚鼠30只,雌雄兼用,体重280~320 g,按照随机数字表法将其分成空白组、2,4-二硝基氯苯组、参柏组,各10只。取参柏0.2 ml持续6 h涂在右侧去毛区,第7天和第14天各重复1次,末次给药后14 d,将各组药物0.2 ml涂于豚鼠左侧去毛区,即刻和24、48、72 h观察局部皮肤及全身情况,进行评价。结果参柏高剂量组、中剂量组5 h较3 h足肿胀度低(P<0.05)。参柏高、中剂量组较空白组2~3 h足肿胀度低(P<0.05),低剂量组较空白组3 h足肿胀度低(P<0.05)。参柏高剂量组0.5~4.5 h,参柏中剂量组1.5~4.5 h,参柏低剂量组3.5~4.5 h较本组基础痛阈高(P<0.05)。参柏高剂量组0.5~4.5 h痛阈高于空白组(P<0.05),中剂量组1.5~3.5 h痛阈高于空白组(P<0.05)。参柏祛毒袋泡剂无致敏性。结论参柏祛毒袋泡剂具有明显的抗感染、镇痛作用,且药物外用安全。

天然气井泡沫排水采气用起泡剂的研究与应用

优选出以十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、月桂酰胺丙基甜菜碱与月桂酰胺丙基二甲基氧化胺为复合起泡剂,以改性纳米二氧化硅颗粒为稳泡剂,采用正交实验的方法研究3种起泡剂与稳泡剂的质量比对发泡性与稳泡性的影响,确定最佳配方,得到THA泡排剂配方。室内实验评价了配方的耐温耐盐性、抗凝析油以及抗甲醇能力,并通过界面扩张模量测试分析了其稳泡机理。实验表明:在95℃、矿化度1.0×10^(5) mg·L^(-1)、含凝析油10%以及含甲醇10%条件下,其综合性能优于现场应用的起泡剂体系。

消泡剂在造纸工业中的应用和发展趋势

分析了造纸过程泡沫产生的原因和消泡剂的消泡机理 ,综合介绍了常用消泡剂产品的组成、种类、性能和在制浆、抄纸、涂布等工段的使用情况 ,并对造纸用消泡剂的发展趋势进行了展望。

起泡剂/稳泡剂/SiO_(2)复合泡沫缓速酸液体系协同增效性能

为了有效控制液相中H^(+)向岩石表面的扩散,降低酸-岩反应速率,进而达到深度酸化刻蚀的目的,通过对纳米颗粒、稳泡剂与表面活性剂协同增效作用的研究,制备了一种泡沫稳定、耐温性能及缓速性能优异的泡沫缓速酸。室内通过对比不同纳米材料在酸液中的分散性能及纳米颗粒粒径对泡沫缓速酸性能的影响,优选出d=25 nm的亲水型Si O_(2)纳米材料。采用自制的两性表面活性剂(MAC)作为起泡剂,并加入自制的酸液稠化剂(SY-1)作为稳泡剂以达到稳泡作用。当w(Si O_(2))=1.5%、w(MAC)=1.0%、w(SY-1)=0.08%时,所形成的泡沫也更加致密,液膜厚度增强,泡沫稳定性提高,半衰期延长,从7 min增长到69 min;并且SY-1的加入提高了泡沫的耐高温性能,使体系在90℃时半衰期仍然能达到29 min。通过测定不同条件下酸岩反应速率并进行比较,结果表明,20%HCl基液的平均酸岩反应速率为1.148×10^(-3)mg/(cm^(2)·s),而实验室自制泡沫缓速酸液体系的平均酸-岩反应速率降至7.142×10^(-5)mg/(cm^(2)·s),降低了两个数量级,缓速率达到93.7%。结果表明,Si O_(2)纳米颗粒和稳泡剂的加入提高了体系的耐温性能,降低了酸-岩反应速率,为酸化工艺的实施提供了重要的理论依据。

两种祛泡剂对肠镜检查肠道准备的效果影响

目的探讨西甲硅油和二甲硅油在肠道准备中的作用。方法选取2021年1~12月于温州医科大学附属第一医院行肠镜检查的300例患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为A、B、C三组,每组各100例。A组患者服用复方聚乙二醇电解质散行肠道准备;B组患者在A组的基础上联合西甲硅油祛泡剂行肠道准备;C组患者在A组的基础上联合二甲硅油祛泡剂行肠道准备,比较三组患者肠道内气泡量评分、肠镜检查时间、生理盐水冲洗量。结果三组患者各肠段的总体气泡量评分、肠镜检查时间、生理盐水冲洗量、≤0.5cm结肠息肉检出率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论口服西甲硅油能更好地消除肠道内的气泡,提高肠道准备质量及≤0.5cm息肉的检出率。

稳泡剂对低密度碱矿渣泡沫混凝土基本性能的影响

以双氧水为发泡剂,植物蛋白、茶皂素、硬脂酸钙为稳泡剂制备了密度低于250 kg/m^(3)的碱矿渣泡沫混凝土。研究了这3种稳泡剂单掺和复掺的稳泡能力,及对碱矿渣泡沫混凝土试件干密度、抗压强度、吸水率的影响,测试分析了具有代表性试件的孔结构参数。研究结果表明,单掺植物蛋白作稳泡剂制备的试件基本性能最优,植物蛋白复掺0.06%的硬脂酸钙后,同密度等级下的试件抗压强度提高到0.21 MPa,质量吸水率降低至56%。

稳泡剂对冶炼底灰泡沫轻质土力学性能的影响

以钢铁冶炼产生的底灰作为泡沫轻质土的主要原材料,分别单掺表面活性剂类稳泡剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(Sodium Alcohol Ether Sulphate,AES)和增稠类稳泡剂羧甲基纤维素(Carboxymethyl Cellulose,CMC),开展发泡倍率试验、泌水率和沉降距试验、无侧限抗压强度试验和扫描电子显微镜试验,分析了AES与CMC对泡沫稳定性能的改善效果,以及对冶炼底灰泡沫轻质土力学性能和孔隙结构的影响。结果表明:发泡剂的发泡倍率随AES掺量增加而增大,CMC对发泡倍率影响甚微;随稳泡剂掺量增加,泡沫的泌水率和沉降距总体上先减小后小幅增大,单掺时AES、CMC最优掺量分别为30%、10%;掺入CMC后,冶炼底灰泡沫轻质土内部孔隙结构恶化,力学性能衰减严重;掺入AES后冶炼底灰泡沫轻质土内部孔隙孔径更小更致密,AES掺量为30%时3、7、28 d无侧限抗压强度分别达到0.83、1.38、1.71 MPa,可用作冶炼底灰泡沫轻质土的稳泡剂。

祛泡剂在儿童消化内镜中的应用进展

内镜是诊断和治疗儿童消化道疾病的常见手段。胃肠道内存在气泡,是影响内镜视野清晰度的重要因素之一。祛泡剂的应用,可显著减少肠道内气泡,提高胃肠道准备质量,进一步提高疾病检出率。现关于儿童内镜检查前的胃肠道准备各有研究,但缺乏对应用祛泡剂的统一方案。故该文就儿童消化内镜检查前祛泡剂的使用情况及研究进展作一总结,并指出对祛泡剂的现有研究样本量少,用药选择和时机仍存在争议,为以后祛泡剂的深入研究提供借鉴。

HPLC一测多评法同时测定银翘感冒袋泡剂中5种成分含量

目的建立高效液相色法(HPLC)一测多评法同时测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸、甘草苷、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷的含量。方法运用HPLC,色谱柱:Shimazu Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量:1.0 ml/min;柱温35℃;检测波长为220 nm。通过3种校正方法分别建立各成分与连翘酯苷A的相对校正因子,计算含量,同时采用外标法和回归方程法测定含量,并对3种校正因子所得结果的差异进行比较,从而对一测多评法的准确性和可行性加以验证。结果绿原酸、甘草苷、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷分别在83.77~670.20,6.36~50.90,41.45~331.60,9.15~73.20,31.50~252.00μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率(RSD)分别为95.4%(0.32%),100.1%(0.96%),98.0%(0.18%),100.7%(1.37%),99.0%(0.57%)。基于3种校正法的一测多评法所得结果与外标法、回归方程法接近。结论该方法简便准确,可用于银翘感冒袋泡剂的质量控制。

动物蛋白类混凝土发泡剂的制备与发泡性能测试

以氢氧化钠、盐酸和人发为主要原料制备XK型动物蛋白混凝土发泡剂,以十二烷基苯磺酸钠(LAS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和明胶3种稳泡剂对合成发泡剂进行复配改性,并对复配发泡剂的稳泡性能进行了分析研究。结果表明,这3种稳泡剂能不同程度提高合成发泡剂的泡沫稳定性,其中以LAS与明胶复配的改性作用最好。

猪蹄角粉制备蛋白质类混凝土发泡剂及性能研究

分别以NaOH和Ca(OH)2作为碱水解催化剂水解废弃猪蹄角粉。对2种碱水解催化剂做了对比,通过正交实验对水解条件进行优化。在100℃、1.5%的Ca(OH)2溶液中反应6 h制得了一种起泡力强、稳定性高的发泡剂。分别加入一定量不同类型的表面活性剂、明胶或阿拉伯树胶粉进行复配,试验结果表明,表面活性剂会降低发泡剂的稳定性,以明胶加入量为0.1%时复配效果最好,发泡体积达510 ml,稳定时间30.33 h。

复合型改性炔二醇匀泡剂对预制盾构混凝土管片外观气泡和混凝土性能的影响

盾构管片外观是影响施工验收的重要因素。文章分析了盾构管片气泡产生的各种因素,研究了一种改性匀泡剂对盾构混凝土管片外观气泡的影响,且对常用的抑制气泡的几种方法进行了对比,并进行了性能评价试验,综合对比下探索该方法对混凝土管片气泡的针对性和实用性。

泡沫混凝土砌块发泡剂的研制

研制了一种用于泡沫混凝土砌块的新型发泡剂，它主要由阴离子表面活性剂及非离子表面活性剂复合而成的发泡剂和稳泡剂组成。介绍发泡剂配比、用量、搅拌时间、加水量等对泡沫混凝土砌块性能的影响。该发泡剂起泡力和稳泡性好，已用于生产中，泡沫混凝土砌块符合Q／（GZ）WTJ1－95标准。