气体泡压法在测试储集层孔隙结构中的应用

测试储集层岩石孔隙结构的常规方法是压汞和铸体的薄片图像分析法,气体泡压法利用流体在孔喉内流动的物理规律来测定孔隙结构特征,能较真实地反映流体通过喉道的实际情况。对比分析气体泡压法与压汞法测试结果,后者测试出的主流孔喉直径是前者的2～4倍,前者测试储集层中参与渗流的有效喉道的分布特征,且更切合工程实际需要;对岩样酸化前后以及含水敏性矿物的岩样在水化前后的有效喉道分布进行了对比分析,能够明显地表征出酸化及水化前后有效喉道分布特征的变化情况,测试结果的对比性强、价值高。气体泡压法为测试储集层孔隙结构提供一种新方法和新途径。

最大泡压法测定溶液表面张力实验条件的优化

最大气泡压力法测定溶液表面张力是物理化学实验中的一个传统实验,由于各种因素的影响,导致学生实验结果存在较大偏差。本研究通过浓度、温度等作为变量进行实验条件探索而得到的结果与文献值较为吻合。

最大泡压法测溶液表面张力实验数据的计算机处理

应用计算机对化学实验“最大泡压法测溶液表面张力”的实验数据进行数据处理 ,通过对实验数据进行最小二乘拟合 ,得到正丁醇溶液的表面张力σ和浓度c之间的关系方程 ,从而求出正丁醇溶液的表面吸附量Г .最后通过最小二乘线性拟合 ,求出正丁醇溶液的饱和吸附量Г∞ ,进而求得正丁醇分子的横截面积SB.

最大泡压法测定水溶液表面张力实验探索

对最大泡压法测定溶液表面张力的实验装置进行改进,由原来采用的减压操作改为滴水加压法,仪器结构更简单,并且减少了由于溶液挥发带来的误差;采用计算机软件辅助进行数据处理,提高数据处理的准确性。学生实践表明,改进后的实验测得的溶质分子横截面积与文献理论值吻合,取得了良好的教学效果。

计算机在最大泡压法测定溶液表面张力处理数据中的应用

针对最大泡压法测定溶液表面张力溶液数据繁多,不易通过手工计算的不足,介绍利用Or-igin 7.5计算机软件进行处理的方法.该方法不仅适用于物理化学实验,还可用于其他实验教学及科研中对仪器所测量的数据进行分析处理.

最大泡压法测定明胶等电点的实验设计

该文介绍了一个创新性的物理化学设计实验,尝试利用基础物理化学的实验技术"最大泡压法"来考察明胶溶液在等电点时物理化学性质的变化规律,进而拓展测定明胶溶液等电点的实验方法。实验结果显示,明胶溶液在等电点时表面张力发生了明显的变化,利用最大泡压法测定明胶溶液表面张力的变化趋势可以初步确定明胶的等电点范围。本实验的设计能够提高学生综合运用所学知识和实验技术的能力,丰富基础物理化学实验教学的内容。

最大泡压法测定吐温-80的表面参数及亲水基分子截面积

运用溶液表面吸附原理,以升级后的最大泡压装置测定了25℃下非离子表面活性剂吐温-80的表面吸附等温线,通过近似处理得到吐温-80的临界胶束浓度(CMC),进一步求得吐温-80的亲水基截面积,分析了图解法处理数据的不足和实验开展的优势。该实验对学生学习和解析复杂的表面吸附等温线具有重要的指导意义。

泡压法测定液体表面张力实验方法的探讨

在物理化学实验中,液体表面张力的测定方法较多,最常见的是最大气泡压力法,简称泡压法。就目前的物理化学实验教材来看,对最大泡压法实验原理的表述方法各有不同。例如:有些书从力学角度出发,认为气泡由毛细管口被压出时受到的向下总压力F为: F=πr2·PMAX =πr2·(Patm-Psys)max =πr2·hMax·ρ·g 式中r为毛细管的半径,hmax为U压力计两边读数的差值,ρ为压力计内液体的密度,g为重力加速度。

最大泡压法测表面张力等温线的数据处理方法比较

对乙酸、丙酸、正丁酸、2-甲基丁酸、3-甲基丁酸、正戊酸、正己酸、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、1,2-丙二醇等13种常用试剂在25℃下的表面张力数据拟合方法进行了比较,分析了图解法处理数据及多项式、一阶指数函数、幂函数、Shishkovsky经验公式拟合数据的优缺点。指出Shishkovsky经验公式拟合结果准确,受数据样本量影响小,是理想的表面张力数据拟合方法。

泡压-滤速法研究聚丙烯微孔膜的孔径及其分布

膜科学与膜技术作为新兴的材料科学分支之一，在国民经济中发挥着越来越重要的作用．近年来，高分子微孔膜的研究与应用正引起人们日益增长的关注．采用双轴拉伸方法制备的聚丙烯微孔膜同时具备了良好的力学性能和透过性能［１］，克服了单轴拉伸方法各向异性的缺点，是一...

三嵌段共聚物临界胶束浓度与分子横截面积测定

采用双毛细管最大泡压法装置测定了25℃条件下不同浓度非离子表面活性剂聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段共聚物(PEG-PPG-PEG;Pluronic L-64)对溶液表面张力的影响。采用Origin软件对数据进行处理分析,计算得到其临界胶束浓度(CMC)。基于吉布斯(Gibbs)与朗格缪尔(Langmuir)吸附等温式,对溶液表面张力与浓度关系进行一步非线性拟合,计算获得吸附分子的横截面积。该实验扩展了最大泡压法测定表面张力的应用,提高了学生分析处理实验数据的能力。

用PT14型压力传感器测量液体的表面张力系数

文章采用PT14型扩散硅气体压力传感器测量液体的表面张力系数的新方法,实现了非电量电测,提高了实验的精度和稳定性,并对测量原理、测量误差做了详细的阐述和讨论。结果表明,此法简易可行,有推广价值。

低泡表面活性剂在金属清洗中的应用

这个报告是一个非常小众的报告,讲的是金属清洗,还会提到陶氏的一些低泡表面活性剂。金属清洗是贯穿整个金属过程的,从最初粗加工到中间过程的清洗到后面的保护,都需要一些清洗工艺。这里面的污染物其实也是非常复杂的,当然作为表面活性剂生产商,我们最关心的是一些油脂类或一些颗粒的污垢。这些清洗一般是通过表面活性剂就能实现的。

表面张力测定实验的改进——冒泡速度对其影响的初探

对于最大泡压法测定表面张力的实验,我们通过调整冒泡速度对其进行实验探索。实验测试了冒泡速度分别为3,5,7,9,11s/个时,乙醇与异丙醇两种溶液在浓度为10%,20%,30%,40%,50%时表面张力的大小。结果显示,不同浓度的乙醇与异丙醇溶液,当冒泡速度为11s/个时,这两种溶液的表面张力值最接近理论值。因此在测定表面张力的实验时冒泡速度控制在10s/个以上,所得数据更精确。通过初步探索为表面张力实验的教学改进提供了依据。

气泡脱离毛细管时曲率半径的变化规律

表面张力是液体最重要的性质之一,它的形成是由于液体表面分子受力不均匀导致的。液体的表面张力常采用最大泡压法来测试,利用数字微压差仪读出气泡逸出时的最大的附加压力,该附加压力值所对应的气泡具有最小的曲率半径并且等于毛细管端口的半径,将附加压力和毛细管端口半径值带入到拉普拉斯方程即可求出不同液体或溶液的表面张力。然而,进一步思考发现,气泡从毛细管端口脱离瞬间其曲率半径的大小并未在本实验中体现与计算,鉴于此文章详细推导出了气泡脱离瞬间的曲率半径的计算公式,让学生可以更为深刻地理解气泡的整个过程。

TiO_2/PVDF复合中空纤维膜的制备和表征

采用相转化法制备了二氧化钛 (TiO2 ) 聚偏氟乙烯 (PVDF)复合中空纤维膜 .应用牛血清白蛋白截留实验、扫描电子显微镜、热重分析、X射线衍射分别对复合膜的分离性能、微观结构、热稳定性和晶相组成进行了分析 .结果表明复合膜的性能与纯PVDF膜的相比有显著的改善 ,其中对牛血清白蛋白的截留率从 3 2 7%提高到 86 6 7% ,单根纤维的断裂应力从 3 35MPa提高到 4 70MPa ,提高了 4 0 3% .氮气吸附实验测定的孔径分布进一步表明复合膜的孔径分布变窄 ,孔径变小 .

ELENIMOL JS-2水溶液的动态表面张力及吸附动力学

采用最大泡压法测定了反应型表面活性剂十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠(ELENIMOLJS-2)水溶液的动态表面张力(DST),考察了浓度、温度和电解质对DST的影响,计算了反映动态表面张力的各种参数.结合Word-Tordai方程,对ELENIMOL JS-2水溶液的吸附动力学模式进行了研究,发现吸附初期为纯扩散控制模式,吸附后期为拟扩散控制模式,吸附中期为混合动力学控制模式.

气／液界面上十六烷基三甲基溴化铵水溶液的动态表面性质

用最大泡压法测定了不同温度下浓度低于cmc时十六烷基三甲基溴化铵水溶液的动态表面张力.发现当浓度低于0.10 mol·m-3时动态吸附量ΓT遵从由Henry吸附等温式导出的动态表面状态方程.在浓度位于0.10至0.80mol·m-3的较大范围内,Tt遵从从Langmuir等温式导出的动态表面状态方程.在吸附的后期十六烷基三甲基溴化铵分子在溶液表面上的吸附遵从混合动力学控制机理.从表观扩散系数计算出吸附为混合动力学控制机理时吸附能垒为6.7～7.1 kJ·mol-1.分析了吸附能垒存在的原因.

溶液表面吸附实验拓展

对经典的物理化学实验"溶液表面吸附的测定"进行了拓展,将体系由单一的正丁醇溶液扩展成正丁醇、异丁醇和叔丁醇一系列同分异构体。分别测定了3种醇溶液在不同浓度下的表面张力,拟合实验数据进而计算得到了单分子的占有面积,并与chem3D软件的理论模拟进行了比较。结果表明,实验求得吸附量和单分子占有面积的同时,可以有效地区分分子纳米尺度的结构差异。实验有助于增强学生对微观的具象认识,并对表面吸附实验有更加深刻全面的理解。