泡塑吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金

试样在650℃烧制、王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,用电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金量,克服了原子吸收光谱法对低含量金测定稳定性和精密度差、对高含量金测定分取误差大和返工率高等不足,缩短了分析时间。方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。对二级标准物质测定的方法精密度(RSD,n=12)为6.45%。方法检出限为0.138μg/g,线性范围宽,适用于矿石中0.2μg/g以上金的测定。

聚氨酯泡塑吸附浓缩-平台石墨炉原子吸收法测定尿样中的痕量铊的研究

〔目的〕建立一种能常规监测尿中痕量铊的方法。〔方法〕尿样经硫酸—硝酸法消化溴水氧化后 ,在 2 0 %盐酸中以聚氨酯泡沫吸附尿样中的 [TlCl4] -,沸水浴洗脱吸附的铊 ,以平台石墨炉原子吸收法测定洗脱液中的铊。〔结果〕方法能有效去除尿中无机盐干扰 ,特征浓度推算到原尿样可达到 0 .0 5 μg/L。

泡塑吸附原子吸收法测金探讨

金泡塑吸附—原子吸收测试方法过程,矿样焙烧、王水溶矿、泡塑直接在含有矿样残渣的溶液中吸附、分离、洗净、炭化、提取,用原子吸收在2428波长处测定。

泡塑吸附-原子吸收法测定地质样品中金含量的方法研究

介绍了金在自然界中的存在形式,以及分析前因为其复杂的赋存状态和特殊性质对矿样加工和取样量的要求。阐述了分析测定时王水溶矿、泡塑吸附法的流程和原理,研究了为提高金的吸附率所要控制的条件范围以及注意事项,确定了吸附过程中王水体积分数的最佳控制范围是10%~20%,溶液的温度在吸附前加热到30~40℃,环境温度控制在20~25℃以上。通过对质控样品测定数据的精密度和准确度的计算,其结果均满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》的要求,说明本方法条件对分析测试地质样品中的金元素是可行的,并且较活性炭吸附法提高了分析效率。

泡塑吸附—火焰原子吸收法测定矿石中的金量

试样在700℃焙烧,经王水溶解、泡塑振荡吸附、灰化、王水复溶,用火焰原子吸收光谱法测定矿石中的金量。采用水相检测,克服了国标方法中使用有机相萃取法对低含量金测定中稳定性和精密度差、灵敏度低等缺点,方法经过国家级标准物质的分析验证,所测结果与标准值相符。方法的检出限为0.018μg/g,适用于矿石中0.05μg/g以上金的测定.

非酸溶解泡塑吸附氢醌法测定矿石中常量金

1 实验部分: 1.1 主要试剂 聚碳酸乙酯溶矿瓶250 mL; 1.5% NaCl+1∶2溴水混合液.

泡塑吸附-石墨炉原子吸收法测定化探样品中的金元素

本法采用泡塑吸附富集,硫脲解脱,石墨炉原子吸收分光光度计测定化探样品中的金元素。根据试验得到了仪器最佳条件,讨论了影响分析结果的不同因素,并与ICP-MS测定结果进行了对比。方法检出限为0.1ng/g,精密度低于10%。

预络合铁-泡塑吸附光谱法测定痕量金

泡塑吸附-光谱法测定痕量金,前人已作了大量工作。但收集到的资料皆采用王水溶矿,泡塑吸附后,用浸泡剂浸洗掉被泡塑吸附的铁等干扰元素,光谱法测定。这样不但反复搓洗-浸泡-搓洗手续繁长,而且谱板背景较深,试样与标准系列光谱干板背景不一致,影响测定结果。能否在泡塑吸附Au前加入适当的络合剂,使铁等干扰元素络合后,不再被泡塑吸附来解决上述问题呢,这是本文研究的目的。试验表明:在泡塑吸附前加入络合剂6%H3PO4+4%NH4HF2,效果很好,可有效地解决上述问题。

低氧低分压环境下泡塑吸附——石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金的最佳条件选择

针对高海拔地区低氧低分压环境下水沸点低、金溶出率和解脱率低以及仪器工作环境变化的问题,探讨了泡塑吸附—石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金时不同溶样时间、泡塑解脱方式、灯电流、狭缝宽度和升温程序对测定结果的影响,确定了该方法的最佳条件。研究得出:在该条件下得到的方法检出限为0.16 ng/g,经国家一级标准物质验证,该方法的准确度和精密度符合规范要求,解决了低氧低分压环境下痕量金测定的难题。

王水水浴消解泡塑吸附电感耦合等离子体质谱测定化探样品中金的条件优化

为了简单、快速地测定化探样品中的金(Au),主要研究了王水水浴消解泡塑吸附,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定化探样品中金的方法.经过对前处理过程以及仪器测定过程中影响参数的优化,方法的各项指标均满足分析要求.试验结果:方法的检出限为0.014 ng/g,回收率为91%~102%,通过国家一级标准样品的验证,结果与推荐值吻合,方法的相对标准偏差RSD为3.3%~9.4%.方法适用于化探样品中金的检测.

泡塑吸附原子吸收光谱法测定常量金影响分析精密度的几个因素

探讨了原子吸收光谱法测定常量金时,所用的泡塑、硫脲及样品测定时的温度对金分析精密度的影响,在选定条件下,对标样平行测定的相对标准偏差小于7%。

泡塑吸附硫脲解脱导数分光光度法测定地质样品中的金

文章探讨了导数分光光度法测定地质样品中金的方法:样品经过王水溶解后,在pH=3.2的苯二甲酸氢钾的介质中,借助聚乙烯醇(PVA)存在下,金与钼酸盐和罗丹明B(RB)的显色反应进行测定。对3个国标金矿样品的分析显示该方法具有较好的精密度,经本方法测定10多件地质样品中金与氢醌滴定法结果对照,数值均满足DZ/T 0130-2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》要求。

泡塑吸附原子吸收测定金方法改进

试样经焙烧,王水溶样,泡塑吸附,硫脲溶液解脱,原子吸收光谱法测定Au含量时,除了仪器条件外,样品的焙烧与化学处理方法、所用的泡塑及样品测定时的温度对精密度影响均很大。根据试样选择适当的预处理方法,采用经过NaOH预处理的泡塑,使其内存全部变为有效吸附面积。样品解脱后放置30min,在待测溶液温度达到室温时进行测定。对标样GBW07804和GBW07801平行测定10次,相对标准偏差小于6%。

泡塑吸附—火焰原子吸收光谱法测定金

利用王水分解金矿试样,加入泡沫塑料吸附金,采用火焰原子吸收分光光度计测定金含量。通过对国家标准样品中金的分析,证明该方法操作简便,成本低,可消除干扰,分析结果快速、准确、可信度高,适用于大批量分析矿石中的金。

泡塑吸附石墨炉测微量金影响测定结果的因素分析

分析了泡塑吸附石墨炉测微量金过程中的各种影响因素,总结了方法中各个环节易出的问题,提出了易出问题的解决办法,对实验室生产提供了很大的帮助。

非酸溶矿、泡塑吸附技术在金分析中的应用

溴加氯化钠溶解含金矿样中的金是迄今为止人们所知道的金的最佳溶剂。该溶剂对金的溶解速度272mg／cm3·d。利用聚胺酯泡沫塑料（以下简称泡塑）富集含金矿液中的金，在该体系中如何选择泡塑吸附的最佳条件，是本文的关键。含金泡塑采用无臭灰化技术，以达到方便测试的目的。通过大量样品、标样测试，与经典方法对比，与省局测试中心外检结果对比，证明本方法准确可靠，简便快速，成本低廉。