聚氨酯泡塑富集硫脲解脱-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中金铂

泡沫塑料常用于富集常规地质样品中的铂族元素,而富集后往往用高温灰化法解脱,此法操作繁琐,温度过高易使铂配合物分解为王水难以提取的不溶性残渣,导致测试结果不稳定、效率低;单独使用20 g/L硫脲溶液解脱,测试结果的重现性差。本文对此方法进行改进,采用50%王水封闭溶解试样,氯化亚锡还原,聚氨酯泡塑富集,20 g/L硫脲-20%盐酸溶液解脱,石墨炉原子吸收光谱法测定金和铂。在盐酸-氯化亚锡体系中,吸附温度为20℃,振荡时间为30 min时,金和铂的回收率均在95%以上,金和铂的检出限分别为0.23 ng/g和0.39 ng/g,精密度(RSD,n=10)分别为1.8%～10.3%和1.3%～13.3%。经国家一级标准物质验证,测定值和标准值基本相符。该方法泡塑解脱时无需高温灰化,用王水多次提取,在100℃沸水浴中即可一次完成,样品处理快捷。与高温灰化法相比,提取温度大为降低,分析流程简单,显著提高了单次测样量,且干扰小、空白值低,可以满足除王水难溶的铂矿种外大部分地质样品快速测定的需要。

泡塑富集—石墨炉原子吸收测试微量金

对微量金测试最佳条件已经有很多探讨和研究。然而,由于地质样品的特殊性、微量金分析的复杂性以及各地区环境和气压的差异,因此所谓的最优化测试条件不是一成不变的。为探究西北地区泡塑富集—石墨炉原子吸收测试微量金的最优技术方案,对泡塑富集、硫脲解脱和石墨炉原子吸收测试微量金中的控制因素,例如浓度、温度和时间等进行了研究,获得了最佳解决方案。对国家一级标准物质和15 000件多元素样品进行分析,其结果符合规范要求;该最佳技术方案适用于泡塑富集—石墨炉原子吸收测试微量金的检测,为微量金测试提供了一种准确实用的方法。

二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑富集液珠萃取比色法测定化探样品中的金银

在１０％ＨＣＩ介质中，采用二苯硫脲（ＤＰＴＵ）－甲基异丁酮（ＭＩＢＫ）泡沫塑料富集，以金试剂液珠萃取比色法测定了化探样品中的Ａｕ和Ａｇ。方法的检出限：Ａｕ０．５×１０￣－９；Ａｓ５×１０￣－９（１０ｇ称样）。利用此方法制备了“野外快速分析箱”，可在野外简陋条件下进行现场测定。

泡塑富集-电感耦合等离子体质谱法测定钨矿石和钼矿石中的铼

选用氧化镁溶矿,聚氨酯型泡沫塑料富集,ICP-MS测定的方法,对国家一级标准物质GBW07238、GBW07239、GBW07240进行测定。对溶剂条件、熔融温度及时间进行试验,确定了样品的最佳溶矿条件。方法检出限(3s)为:0.005μg·g^(-1),精密度(RSD%,n=6)为:2.77%~4.42%。该测定方法具有灵敏度高、干扰少、分析速度快、线性范围宽、操作性强等优势,适用于大批量钨矿石和钼矿石样品中铼元素的测定。

泡塑富集锗内标化学光谱法测定痕量金分析方法的研究

本法在王水介质中，用泡塑吸附，灰化后灰份装入电极，用锗作内标，摄谱，测光，测定金。该方法具有快速、简便的特点，能满足大批量样品生产的要求。

泡塑富集发射光谱法连测化探样品中超痕量金、铂、钯

为实现化探方法直接寻找贵金属金、铂、钯。需要一种操作简便、检出限低、对设备无特殊要求的分析方法。本文研究了泡塑富集发射光谱法连测化探样品超痕量金、铂、钯的方法。方法用于贵州省二级标准样的测定 ,结果与推荐值相符。

岩石土壤中痕量金泡塑富集光谱测定

关于泡塑对金的捕集特性研究,1976年国内已用于金的测定,而泡塑富集光谱测定微量金的方法,作者已有报导[1]。分析实践表明:从0.01—65.0克/吨的范围内方法是可靠的。几年来,由于方法的不断完善,1克/吨金样的测定相对标准偏差由最初的18.5%下降至11.8%。

泡塑富集-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金

介绍在Fe3+存在下,用泡沫塑料分离富集,以抗坏血酸和硝酸铵为基体改进剂,采用斜坡升温和长寿命石墨管技术进行化探样品中痕量金的石墨炉原子吸收光谱法测定方法。该方法已应用于化探样品中金的分析工作中,取得了令人满意的结果。

泡塑富集-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金

文章介绍了在Fe3+存在条件下,以抗坏血酸和硝酸铵为基体改进剂,利用泡沫塑料分离富集,采用斜坡升温和长寿命石墨管的石墨炉原子吸收光谱法,对化探样品中的痕量金进行测定。实验结果表明,在Fe3+加入量≥50mg,王水浓度在5%～20%,硫脲浓度≥8g/L条件下,解脱时间≥10min时,泡塑对金的吸附趋于完全。方法检测限为0.1×10-9,精密度达11.49%～14.95%。该方法已应用于化探样品中金的分析工作中,并取得了令人满意的结果。

泡塑富集-原子吸收光谱法测定矿石样品中的金

泡塑富集-原子吸收光谱法以其操作便捷,灵敏度高的特点被广泛应用于矿石样品金属含量的测定。本文利用泡塑富集-原子吸收光谱法对某地金属矿中的9份矿石样品进行测定分析,判定其中的金含量,分析了其测定试验的原理和方法,探讨了介质王水对试验结果的影响作用,以期为岩矿分析工作提供参考和借鉴。

泡塑富集——原子吸收光谱法测定矿石样品中的金元素

在经济社会高速的发展背景下对于矿产资源的需求也越来越大,由此造成矿产资源开采逐渐匮乏,出资按开采边界逐渐降低的情况,这就需要不断提升生产工艺技术水平,同时也是金的检测工作面临的难度越来越大。而在开采金矿的过程中金检测的精准度是影响金矿开采的重要因素。火焰原子吸收光谱法在矿山地质样品分析中应用最为广泛,该方法不仅检测速度快,而且非常容易操作,使用过程中不需要过多的成本投入,测定经过非常精准,居于较高的重现性,尤其是适用于批量的分析地质样品。

浅谈泡塑富集火焰原子吸收法测定矿石中的金

文章针对泡塑富集—火焰原子吸收法测定金在实际生产应用中进行的简述步骤如下:第一步是矿石通过破碎再经棒磨机打磨成样品后焙烧除硫得有机质再经王水分解;第二步是金在15%的王水介质中被泡塑吸附富集,泡塑洗净后,再在沸水浴中用1%硫脲溶液解脱(金);第三步是用火焰原子吸收法直接测定。

泡塑富集滴加内标缓冲溶液发射光谱法测定痕量金

泡塑吸附富集金的方法,早在1980年前国内已有人开始试验和利用。目前已被广泛用于化学及光谱测定。而光谱测定的内标,一般采用微量逐份称量加入的方法,耗时过多。分析灵敏度偏低,检出限高于5ng,不能完全满足化探的要求。

浅谈泡塑富集—火焰原子吸收光谱法测定Au

矿石先破碎再经棒磨机打磨成样品,然后,焙烧除硫及有机质,再用王水分解。样品中的Au在20%王水介质中被动态的泡塑吸附富集,泡塑洗净后在沸水浴中用1%的硫脲溶液解脱(Au)后,Au试样溶液用火焰原子吸收法直接快速测定。文章就该方法测定Au在实际生产中的应用进行简述。

泡塑负载巯基碳粉分离富集钯的研究及其方法应用

本文使用自制的负载有巯基碳粉的泡塑分离富集钯。试验了该富集剂对钯的最佳吸附与解脱条件以及２３种共在离子的影响。对低钯管理样进行加标回收实验，结果表明，钯的平均回收率为８９．６５％，ＲＳＤ＝３．７１％。

泡塑富集-Z2000型火焰原子吸收光谱法测定铜精粉中的金

针对客户的需要，建立了泡塑富集Z2000型火焰原子发射光谱法测定铜精粉中的金的方法．

聚氨酯泡塑预富集-石墨炉原子吸收法测定水中铊

水样经硝酸和过氧化氢消解,Tl+被氧化为Tl 3+,在王水和Fe 3+介质中,TlCl-4被聚氨酯泡塑吸附富集,沸水脱附后用石墨炉原子吸收光谱法测定。用硝酸钯-抗坏血酸基体改进剂提高测定灵敏度,方法在0μg/L^25.0μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.01μg/L。实际样品加标后6次测定结果的RSD为3.0%~11.0%,平均加标回收率为95.0%~99.8%。有证标准物质的测定结果在标准值范围内,相对误差为-4.8%。

泡塑海绵富集-原子吸收分光光度法测定含钨钼的金矿石中的金

本文主要对泡塑海绵富集-原子吸收分光光度法测定含钨钼的金矿石中的金进行探讨,因在强酸中钨钼形成钨酸、钼酸胶状物包裹金离子,钨酸根、钼酸根与泡塑海绵上的活性基团结合,再次包裹硫脲解脱产物的类胶状物,使结果偏低。实验结果显示,泡塑海绵富集法操作简便,对设备没有特殊要求,一般样品均可采用该方法进行分析。其分析结果的精密度(RSD)小于1.30%,与标准值的相对误差(RE)小于0.95%。

聚氨酯泡沫塑料富集——ICP-MS测定化探样中微量金的方法

试样经王水分解,在10%的王水溶液介质中,加一定量的铁盐,用聚氨酯泡沫塑料吸附富集金,1%硫脲溶液解脱,ICP-MS进行测定。实验结果表明,这种方法精密度高、准确度好,检出限低。其测定范围为0.028～500ng/g。