不同海拔高度泡沙参叶片形态研究

对不同海拔高度的泡沙参叶表形态、气孔特征进行了观察 ,比较了不同海拔高度对泡沙参叶片生态适应的影响。结果表明 :泡沙参叶表皮角质层较厚 ,被有大量表皮毛和蜡质颗粒 ,海拔越高越明显 ;泡沙参气孔复体类型均为不规则型 ,气孔保卫细胞角质层较厚 ,气孔口较小 ,气孔密度与气孔大小成反比 ,并且气孔大小随海拔升高而减小 ,气孔密度随海拔升高而增大 ,是一种抗旱适应的表现。

不同海拔裂叶沙参和泡沙参气孔形态的对比研究

以近缘广布种泡沙参作为对照．在不同海拔高度。对濒危植物裂叶沙参的气孔形态进行了研究。结果表明：裂叶沙参和泡沙参气孔复体类型均为不规则型．但2种沙参气孔器的形态特征具有明显差异。泡沙参叶片气孔保卫细胞角质层较厚．气孔口较小；裂叶沙参和泡沙参的气孔密度与气孔大小成反比，但泡沙参的气孔随海拔升高而减小．气孔密度随海拔升高而增大．是抗旱适应的一种表现：因裂叶沙参气孔导度和气孔密度等气孔生理特性低于泡沙参。其使光合速率和蒸腾速率等生理指标也发生明显变化．而导致营养生长不良。幼苗生活力减弱．这是其种群濒危的主要原因之一。

正交试验法优化太白泡沙参总多糖的提取工艺

目的:建立太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺。方法:采用水提醇沉法,以总多糖提取率为指标,对太白泡沙参中总多糖提取工艺进行系统研究。选择提取温度、提取时间、浸提料液比和浸提次数作为单因素水平,通过正交试验L9(34)确定太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺条件。结果:最佳工艺条件为料浸提温度60℃,浸提时间3 h,液比1∶30,浸提次数3次。结论:该工艺简便、合理,多糖的提取率高。

苯酚-硫酸法测定太白泡沙参总多糖的含量

采用水提醇沉法制备太白泡沙参总多糖储备液.在优化条件(包括检测波长、试剂用量、反应温度)下,建立了苯酚-硫酸体系测定太白泡沙参总多糖含量的方法,并对该方法的精密度、重复性和加样回收率进行了考察.结果表明,对照液葡萄糖浓度为0.1mg/mL时,1.0mL的对照液所需5%苯酚的用量为1.0mL,浓硫酸的用量为5.0mL,反应温度为室温,在波长为490nm处,回归方程Y=9.695X-0.0092(r=0.9998),葡萄糖的质量浓度在0.01～0.09mg/mL线性关系良好.该方法的精密度RSD=0.66%(n=5),重复性RSD=0.29%(n=5),平均回收率为99.9%(n=9),RSD=2.1%.该方法简便、合理,适合太白泡沙参总多糖含量的测定.

濒危物种裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样性研究

根据对12个形态性状的统计分析和10个基因位点的等位酶检测，探讨了濒危植物裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样性水平。对3个裂叶沙参和6个泡沙参天然群体的遗传分析表明，两种沙参属植物均具有很高的遗传变异水平，这种变异性既体现在形态学水平上，也体现在酶位点水平上。在2个茎叶形状以及10个花果和种子形状上，濒危种裂叶沙参的变异性均与广布种相当；同样，根据7个酶系统10个等位酶位点的度量，裂叶沙参群体的平均变异水平（P＝0．60，A＝187，H＝0．180）也与广布的泡沙参（P＝0．60，A＝1．82，H＝0．193）相当。结果表明，濒危种裂叶沙参并未表现出遗传变异性的下降。结合生态学研究资料表明，导致裂叶沙参濒危的主要原因是生态学因子，故生境保护对裂叶沙参的生存和发展是至关重要的。

川西北泡沙参种群根系生长动态及其与环境因素关系研究

对川西北地区泡沙参种群根系生物量累积和形态发育过程及其与环境因素的关系进行了研究 .结果表明 ,泡沙参种群根系生物量累积一般规律符合Logistic增长过程 .较高的泡沙参根系生物量累积和形态发育时期可以持续到 15～ 17年生以后 ,根系采收直径应在 1.7cm以上 .动物啃食、人为采挖、土壤、气候等环境条件与不同海拔各种群的根系生物量累积等有着密切联系 ,中海拔地区 (2 80 0～ 330 0m)人为干扰少 ,土壤和水热条件适宜 ,根系生物量和形态发育达到较高水平 ,适合高产栽培 .而低海拔和高海拔地区的不利环境条件限制了泡沙参根系生长 .在进行野生资源保护利用以及人工栽培泡沙参时应充分考虑环境因素 ,努力减少放牧、采挖等人为破坏 ,有条件的地区应实行分区禁牧、禁采挖 ,为泡沙参种群恢复和药材品质提高创造条件 .

濒危种裂叶沙参种群生命表和存活曲线的研究及其与广布种泡沙参的对照(英文)

以近缘广布种泡沙参为对照，本文编制了濒危种裂叶沙参种群的标准生命表、存活曲线以及海拔２３００～２４００ｍ、２７００～２９００ｍ、２９００～３１００ｍ和３１００～３４００ｍ区域４个种群的生命表，存活曲线。根据其生活史，讨论了裂叶沙参各种群特定年龄的存活量、死亡量和死亡率等重要参数。裂叶沙参种群存活曲线属ＤｅｖｅｙＣ型，１～５年生死亡率最高，个体最长寿命２５年。而泡沙参种群的死亡高峰期是１～３年，个体最长寿命２１年。导致裂叶沙参种群幼龄个体死亡的内在原因是其较弱的抗逆性和适应能力；外在原因是严重的干旱、外界干扰和群落内的光照不足。裂叶沙参种群适应不良环境的能力较泡沙参弱：在海拔２７００ｍ以下地区，由于外界干扰和环境干旱，除水份条件较好的特殊生境，大多种群呈严重衰退趋势，不能满足编表条件，只有海拔２７００ｍ以上区域的种群呈稳定或扩展趋势；而泡沙参各种群在不同海拔区域均呈稳定或扩展趋势，满足编表条件。从海拔２３００ｍ到３４００ｍ，不同裂叶沙参种群个体寿命呈：短长短的格式，与外界严酷较好严酷的环境相对应。这表明裂叶沙参种群在严酷环境条件下改变了其生存对策，缩短了个体寿命。

裂叶沙参与泡沙参种群分布格局分形特征的分析

本文应用分形理论和方法比较分析了濒危种裂叶沙参与广布种泡沙参种群的空间分布格局及其分形特征。裂叶沙参与泡沙参种群在不同海拔区域分布格局的计盒维数与其在群落中占据空间的能力成正比，并且与环境因素密切相关。在裂叶沙参与泡沙参种群较为适生的区域，海拔２７００～３１００ｍ，两者在群落中占据空间的能力最强，他们的计盒维数达到最高。在低于海拔２７００ｍ或高于海拔３１００ｍ，环境条件严酷的区域，裂叶沙参种群与泡沙参种群占据空间的能力不同程度的下降。在不同的海拔区域，广布种泡沙参种群占据空间的能力均比裂叶沙参种群高，而其受环境因素影响较弱。在海拔２７００ｍ以下地区，泡沙参种群水平分布格局的计盒维数比裂叶沙参种群高４５倍；在两种群较为适生的区域，海拔２７００～３１００ｍ，泡沙参计盒维数比裂叶沙参种群高１５倍，差异最小；在泡沙参与裂叶沙参种群分布的上限，海拔３１００ｍ以上地区，两者计盒维数差异又增加，泡沙参计盒维数比裂叶沙参种群高１８倍。这说明裂叶沙参种群的内在适应力、竞争力比泡沙参种群相对较弱。

川西北地区裂叶沙参与泡沙参所在群落种间联结性对照研究

为了探讨裂叶沙参和泡沙参所在群落特征及其种间关系，应用方差比率法，并通过２×２列联表进行χ２检验的方法，分别在川西北地区对濒危种裂叶沙参和广布种泡沙参所在群落中２３和２６个常见植物种分别进行了总体相关性和各种对间的联结性检验，同时利用Ｊａｃｃａｒｄ指数测定了各种间的关联度。结果表明，裂叶沙参与泡沙参所处群落中各种群间在总体上无显著性联结。在裂叶沙参所在群落中２３个种群间，仅２％的种对间Ｊａｃｃａｒｄ指数大于０５；在泡沙参所在群落中２６个种群间，仅３％的种对间Ｊａｃｃａｒｄ指数大于０５。裂叶沙参和泡沙参所处群落中种间关系的不稳定性是由于人类活动对植被的破坏及环境旱化所导致。泡沙参在严酷的环境条件下种群呈扩展趋势，而裂叶沙参在相同或较好的环境条件下种群呈衰退趋势，说明裂叶沙参在其内在的生物学。

川西泡沙参种群地上生物量生长发育的研究

对川西泡沙参种群地上各器官，茎、叶、花－果的生物量生长发育过程进行了系统的研究，结果表明：（１）泡沙参种群（总和）个体地上总生物量和各器官的生长发育在１－５年生生长缓慢，５－１５年生随年龄增长，年生物量增幅较大，此后，生长速度开始下降，直到死亡年龄。泡沙参种群（总和）地上生物量生长发育过程可用方程ｙ＝ａ０＋ａ１ｘ＋ａ２ｘ２表示。（２）不同海拔区间的泡沙参种群个体地上总生物量和各器官生物量生长发育与种群（总和）地上总生物量生长发育的趋势基本一致，生物量生长在幼年和老年时较低，大约在１５年生时达到高峰。（３）不同海拔区域综合生境条件与种群的地上生物量生长、生长模式、生物量最高峰出现的年龄区段等有着密切联系。在较为适生的环境条件下，外界干扰少，水热条件适宜，种群各器官的生物量和个体总生物量可达到较高水平。在低海拔地区，外界干扰严重，或高海拔地区，低温条件严酷，个体总生物量和各器官生物量均较低。

不同光照处理裂叶沙参和泡沙参气孔行为与光合特性的关系

对裂叶沙参和泡沙参的栽培苗进行了遮光处理实验。在测量光合特性的同时．测定了其叶片气孔大小、气孔密度、气孔开度和气孔导度等气孔行为．并采用相关系数和通径系数分析方法分析了不同遮光水平裂叶沙参和泡沙参气孔行为与光合特性的关系。结果表明：气孔行为对泡沙参光合特性（光合速率和胞间ＣＯ２浓度）的影响较大．对裂叶沙参光合特性的影响较小．并且对裂叶沙参光合特性直接影响较大的气孔行为缺乏一致性。

裂叶沙参和泡沙参气孔行为与蒸腾特性的关系(英文)

采用LI- 640 0便携式光合分析系统对裂叶沙参和泡沙参进行了不同遮光水平蒸腾速率的测定 ,并同步测定了叶片气孔大小、气孔密度、气孔开度和气孔导度等气孔行为。采用相关系数和通径系数分析方法分析了不同遮光水平裂叶沙参和泡沙参气孔行为与蒸腾特性的关系。结果表明 :不同遮光水平测定的气孔行为对裂叶沙参和泡沙参蒸腾作用的直接影响大致相同 ,其中 ,两种沙参的气孔密度对蒸腾速率的直接影响较大。

泡沙参复合体(桔梗科)的物种生物学研究:Ⅰ.表型的可塑性

表型可塑性是生物变异中由环境引起的一种变异,是植物适应的一种重要方式。对沙参属这样一个形态上复杂多变、分类上很难处理的类群,研究其表型可塑性不仅为探讨性状变异、判断其系统学意义及选择可靠的分类性状提供了有益的资料,而且有助于揭示沙参属植物变异、适应和进化的机制。本文从泡沙参复合体中选择了6个居群,利用播种和移栽试验,通过对不同个体和居群在一致条件下的表现及野外和移栽后的对比,对根、茎、叶、花和果等形态性状的表型可塑性进行了初步的观测分析。结果表明,一些叶片、花部和果实性状具有较大的发育可塑性,尤其是叶形、花萼裂片不仅发育变化大,而且随发育过程定向变化。环境可塑性较大的性状主要是根、茎、花序分枝等性状,而叶片、花部、果实和种子性状的环境饰变能力都较小。最后,对泡沙参复合体形态性状的变异从发育可塑性和环境可塑性的角度进行了讨论。

太白泡沙参中不同分子质量多糖的分级及其抗氧化活性研究

为了考察太白泡沙参中不同分子质量多糖的分布及其抗氧化活性,对太白泡沙参中的总多糖进行分级,并对不同分子质量多糖清除2,2-diphenyl-1-picrylhidrazyl(DPPH)自由基的能力进行了研究.研究结果表明:在所得到的6个多糖组分中,各组分的比例为APK1(842 100)∶APK2(425 800)∶APK3(22 400)∶APK4(12 500)∶APK5(6 500)∶APK6(3 900)=1∶1.4∶2.2∶9.2∶70.6∶23.3(质量比),说明太白泡沙参多糖中分子质量为6 500的组分是主要组分.抗氧化活性试验表明,低分子质量的多糖APK5(6 500)具有很强的清除DPPH自由基的能力,IC50为0.213 mg/mL.这一结果在植物多糖中较为少见,同时佐证太白泡沙参具有多种生物活性.

遮光条件下裂叶沙参和泡沙参气孔行为的对比研究

通过遮光实验研究了裂叶沙参 (Adenophoralobophylla)和泡沙参 (A .potaninii)叶片的气孔行为 ,比较了不同遮光处理对裂叶沙参和泡沙参气孔的生理特性以及生态适应的影响。结果表明 :裂叶沙参对不同遮光处理的适应性较差 ,相反 ,泡沙参具有较强的适应性和抗逆性 ;在自然光照和轻度遮光条件下 ,中午时泡沙参叶片的气孔开度逐渐减小和部分气孔关闭 ;裂叶沙参光合作用的非气孔限制占主要地位 ,泡沙参光合作用的气孔限制较明显。

泡沙参复合体(桔梗科)的物种生物学研究——Ⅲ.性状的遗传变异及其分类价值

阐明性状变异的遗传基础是评估性状分类价值以及揭示类群关系和进化过程的前提。本文根据泡沙参复合体内6个天然居群的材料,利用居群样本分析、子代测定和杂交试验等手段,结合统计学方法对该复合体一些在以往类群划分中起鉴别作用的形态性状进行了遗传学分析。结果表明,叶形、叶缘锯齿数目和大小、茎叶被毛、花萼裂片齿数、花梗长短等性状都是遗传性比较强的性状,而且性状之间有很强的相关性。但是,这些性状在居群内呈现连续变异且变异幅度非常大,以致于变异的两个极端个体被分别作为不同的种处理。通过对野外居群样本的统计分析和对极端变异类型个体所进行的子代测定及其人工杂交,进一步证实上述性状是受多基因决定的数量性状,其变异幅度大,变异式样中并不存在任何程度的间断性,因而至少在本复合体内没有鉴别意义。因此,以往建立在上述性状变异基础上的3个类群(A.biformifolia Y.Z.Zhao;A.bockiana Diels和A.polydentata P.F.Tu et G.I.Xu)均不成立。最后,本文对形态性状变异的遗传基础及其与类群划分的关系进行了讨论。

裂叶沙参和泡沙参种群有性生殖和无性繁殖的比较

通过对裂叶沙参(Adenophora lobophylla Hong)和泡沙参(A.potaninii Korsh.)种群有性生殖和无性繁殖特性的对比,揭示濒危植物裂叶沙参的种群内部致濒机制。结果表明:裂叶沙参种群幼苗抢占草本层上层空间能力弱于泡沙参种群;裂叶沙参种群是以相对长的生殖期和高产籽量来适应环境;裂叶沙参种群开花结实量虽高于泡沙参种群,但其中成熟种子少,种子质量差,致使其种群由种子到一年生幼苗的转化率极低,并且幼苗生活力弱,是导致其种群濒危的重要内部原因。裂叶沙参种群除有性生殖外还兼有较弱的无性繁殖,是对其有性生殖的一个重要补充。

反相高效液相色谱测定太白泡沙参中β-谷甾醇的含量

建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定太白泡沙参中β-谷甾醇含量的方法。在色谱柱为Kromasil C_(18)柱(5μm,4.6mm×250mm)、紫外检测(波长210nm)、色谱柱温度35℃,以甲醇为流动相且流速为0.7mL/min的优化条件下,β-谷甾醇在4×10^(-7)~2×10^(-5)g范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.70%,测定太白泡沙参中β-谷甾醇平均含量为0.134%。此分析方法简便准确,可作为该产品的质量控制方法。

裂叶沙参与泡沙参解剖生态学的比较研究

借助于光镜和扫描电镜，系统观察了濒危植物裂叶沙参（ＡｄｅｎｏｐｈｏｒａｌｏｂｏｐｈｙｌａＨｏｎｇ．）的根、芦头、茎和叶的解剖特征及茎、叶、种子的表面形态特征，并将有关性状与广布种泡沙参（Ａ．ｐｏｔａｎｉｎｉＫｏｒｓｈ．）作了对比研究。结果表明，两种沙参在叶表皮细胞形状，垂周壁式样，角质层初级雕纹及次级雕纹；叶片气孔形状及外拱盖外缘纹饰及内缘形状，保卫细胞上角质层薄厚及蜡质纹饰；叶表毛状体形状及纹饰，茎中皮层占茎横切面的比例；茎中有无髓纤维等方面存在着明显差异。相对于泡沙参，裂叶沙参单株叶面积大，生物量高，表皮角质层薄，单位面积内被毛数量少，栅栏组织薄，气孔周围蜡质沉积颗粒少；茎的直径大，皮层较薄等。这些特征表明裂叶沙参对旱生生境适应能力弱，而泡沙参对旱生生境适应能力强。

泡沙参同工酶基因位点的遗传分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对来自天然群体 (居群 )的泡沙参 (Adenophora potaninii Korsh.)及其人工杂交子代进行了 8种同工酶的电泳检测和谱带遗传分析 ,以确定编码这些酶系统的基因位点和等位基因。选用 4种不同的凝胶缓冲系统 ,对下列不同酶系统进行了酶谱的遗传分析 :天冬氨酸转氨酶 (AAT)、酯酶 (EST)、甲酸脱氢酶 (FDH)、谷氨酸脱氢酶 (GDH)、异柠檬酸脱氢酶 (IDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸酶 (ME)和超氧化物歧化酶 (SOD)。结果表明 ,这 8种酶系统至少由 1 8个基因位点编码 ,其中 1 2个位点为遗传稳定的等位酶位点 ,是可靠的遗传标记。酶谱的分离式样表明 ,EST为单聚体结构 ,AAT、FDH、IDH、SOD为二聚体结构 ,GDH为六聚体结构。