泡沫塑料分离富集石墨炉法测定痕量金

泡沫塑料吸附机理是极性基团的吸附作用和胺基离子的交换作用。吸附金的泡沫塑料大都采用聚胺酯泡沫塑料,也可采用聚氨醚泡沫塑料。在此介绍了两种泡沫塑料分离富集石墨炉法测定痕量金。

泡沫塑料分离富集石墨炉原子吸收光谱法测金含量的条件选择

论述了样品中金含量在10^-10-10^-9范围时，试样经石墨炉、王水处理，并在Fe^3＋存在条件下，用聚氨脂型泡沫塑料分离富集金后，用石墨炉原子吸收仪进行光谱法测定金的含量，通过对影响测定结果的各种实验因素进行筛选，确定测定含金样品的最佳条件。

泡沫塑料吸附富集-石墨炉原子吸收光谱法测定勘查地球化学样品中超痕量金

介绍了在Fe3+存在下于φ为5%～10%王水中用泡沫塑料吸附Au,12g/L硫脲溶液解脱,以抗坏血酸作为基体改进剂,采用最大功率升温和长寿命石墨管技术进行勘查地球化学样品中超痕量金的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法检出限为0.04ng/g,精密度(RSD,n=12)为8.44%～11.5%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。

泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量铊

采用HF-HClO4-HNO3-HCl溶解样品，泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量铊。以抗坏血酸为基体改进剂，Fe^3＋加入量选择100mg，灰化温度为600℃，原子化温度为1600℃。方法用于测定国家一级标准物质，结果与标准值基本一致。方法精密度（RSD，n=8）为2．88％～6．27％，回收率为95．24％～101．3％，检出限可达0．058μg/g。

泡沫塑料富集–石墨炉原子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊

采取微波消解的前处理手段消解样品,经泡沫塑料分离富集后,用石墨炉原子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊。以1.5 mL Fe3+,2 mL H2O2和5%王水介质作为吸附体系将样品中铊分离富集,再以硝酸钯、抗坏血酸作为基体改进剂进行测定。铊的质量浓度在0～50μg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 7,方法的检出限可达0.07μg/g。测定结果的相对别准偏差为1.53%～4.01%(n=7),加标回收率为87.1%～98.3%。泡沫塑料富集–石墨炉子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊是一种准确、安全、便捷的检测方法。

泡沫塑料富集分离技术在我国湿法分析金中的应用

本文叙述了我国应用泡沫塑料富集分离技术的研究成果以及该法与多种测试手段联用测定多种含金物料中金的特点；并对进一步研究泡沫塑料富集分离技术及其在黄金分析中的应用进行了探讨。

纳米二氧化钛分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量铅

提出了纳米TiO2 分离富集 ,GFAAS测定水样中痕量铅的新方法。详细考察了纳米TiO2 对铅的吸附行为 ,结果表明 :在 pH 4 .0时 ,Pb2 + 可被纳米TiO2 定量富集 ,吸附于纳米TiO2 上的Pb2 + 可用 0 .1mol/L的硝酸完全解脱。本法对Pb2 + 的检出限为 5 2ng/L ,相对标准偏差为 4 .7% (n =10 ,C =0 .0 2mg/L)。本法已用于实际水样中铅的测定 ,结果满意。

交联壳聚糖富集分离-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钯的研究

将环氧氯丙烷与壳聚糖进行交联反应制备了不溶于酸、碱的交联壳聚糖（CCTS），研究了不同pH条件下CCTS对于Pd（Ⅱ）的吸附特性，结果表明：在pH1～4时，吸附20min，CCTS对Pd（Ⅱ）的吸附率达98％以上；考察了吸附时间、试样体积、CCTS用量、共存元素等对CCTS吸附Pd（Ⅱ）的影响、吸附容量以及Pd（Ⅱ）的脱附；探讨了吸附机理；建立了CCTS预富集分离，石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）测定痕量钯的新方法。该法检出限（3σ，n=8）为0．143μg·L，相对标准偏差（RSD）小于5．47％，用于湖水和海水中痕量钯的检测，回收率在92％～96％之间。该法还可用于钯的回收利用。

交联壳聚糖预富集分离-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量银(Ⅰ)

研究了交联壳聚糖(CCTS)对银(Ⅰ)的吸附性能,提出了用CCTS作为富集剂预富集分离水样中痕量银的新方法。研究结果表明:在pH 3.0时,CCTS对银的吸附率达99%以上,其饱和吸附量为0.6 mg/g;采用8 mL 0.5 moL/L的氨水可将吸附在CCTS上的银定量洗脱。用CCTS将水中痕量银(Ⅰ)富集20倍,石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行检测,检出限(3σ,n=6)为0.406μg/L,相对标准偏差(RSD)小于6.8%。该方法也适合贵金属银的回收利用。

纳米Al_2O_3微柱分离/富集-石墨炉原子吸收法测定环境试样中的痕量铅和镉

本文将纳米氧化铝微柱分离系统与石墨炉原子吸收光谱法联用,用于测定环境水样中的痕量铅和镉。较系统地考察了纳米Al2O3材料对镉和铅离子的吸附性能及影响因素;在优化的实验条件下本法对Pb和Cd的检出限(3σ)分别为0.189 ng/mL和0.0039 ng/mL;RSD%分别为3.9%和2.9%。

纳米TiO_2富集分离石墨炉原子吸收法测定食品中的镉

以石墨炉原子吸收为检测手段,研究纳米TiO2对金属Cd的吸附性能,考察吸附和洗脱的主要影响因素。结果表明:在pH8～10范围内,纳米TiO2对金属Cd具有良好的吸附性,吸附率达到95.0%,3mol/L的硝酸即可将纳米TiO2吸附的Cd完全洗脱。在优化的试验条件下,静态吸附量为15.9mg/g。本法的检出限为(3σ)2.02×10-13g,RSD为3.18%～5.21%,富集倍数为75倍,加标回收率在98.5%～100.4%之间。

共沉淀分离富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铅和镉

水样中痕量铅(Ⅱ)及镉(Ⅱ)通过用2-巯基苯并噻唑与铜(Ⅱ)所生成的沉淀作载体从pH 9的氨性缓冲溶液中共沉淀。用离心法将沉淀从溶液中分离后溶于稀硝酸中,按所选定的分析条件用石墨炉原子吸收光谱法测定其中两元素的含量。为使痕量的铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)[例如2.0μg铅(Ⅱ)及0.1μg镉(Ⅱ)]分离完全,需加入1 mg铜(Ⅱ)所生成的MBT-Cu沉淀作为载体;此时,两元素的回收率均达90%以上。在富集倍数为100的条件下,铅(Ⅱ)及镉(Ⅱ)的检出限(3s/b)依次为0.015μg·L^(-1)及0.003μg·L^(-1)。应用此方法分离、富集并测定了3种水样中痕量铅(Ⅱ)及镉(Ⅱ),测定值的相对标准偏差依次为5.1%及4.7%。

螺旋藻分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Se(Ⅳ)/Se(Ⅵ)

研究了用螺旋藻分富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Se（Ⅳ）／Se（Ⅵ）的最佳条件。实验证明，测定Se（Ⅳ）／Se（Ⅵ）的检测限分别为0．16μg·L－1和0.14μg·L-1（40ml试样）。十次平行测定的变异系数分别为2.6％和2.3％。平均回收率分别为96％和98％。标准曲线在0－20．0μg·L－1范围内线性关系好。

巯基棉富集分离-石墨炉原子吸收法直接测定蜂蜜中的痕量铅

本文研究了用巯基棉直接富集蜂蜜中的痕量铅,使铅与干扰物质分离,再用石墨炉原子吸收法测定铅的方法。一、实验部分(一)仪器与试剂1.日本岛津AA-670原子吸收分光光度计。2.GFA-4A型石墨炉原子化器。3.硝酸铅(高纯)。4.巯基棉:参照文献[1]制备。(二)

双硫腙修饰纳米TiO_2分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量金属离子

建立了双硫腙修饰纳米TiO2分离富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉、铬和铅的新方法,优化了纳米TiO2-双硫腙对试样中这3种痕量物质的吸附和解吸条件。结果表明,在pH 5.0时,镉、铬和铅可被定量吸附,静态饱和吸附容量分别为13.3、5.5、21.8 mg/g。吸附的各种金属离子可用5 mL 0.1mol/L的硝酸完全洗脱。该方法对Cd2+、Cr3+和Pb2+的检出限(3σ,n=11)分别为0.18、0.51、1.92 ng/L,相对标准偏差分别为2.8%、2.3%和1.0%,加标回收率为96%～101%。该方法已成功应用于环境水样中镉、铬和铅的测定。

纳米氧化锌富集分离-石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铜

天然水体中铜含量很低,直接测定较为困难。利用纳米氧化锌对Cu（Ⅱ）良好的吸附性能,建立了纳米氧化锌富集分离,石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量铜的新方法。研究了纳米氧化锌对Cu（Ⅱ）的吸附行为,优化了吸附条件。实验结果表明：pH 3~7时,纳米氧化锌粉末对Cu（Ⅱ）吸附率达95%以上,且吸附速度快。与文献报道的用于痕量元素富集的活性炭、粉体纳米二氧化钛等吸附剂比较,纳米氧化锌最突出的优点是富集后不需要脱附,用酸溶解后即可用石墨炉原子吸收光谱、电感耦合等离子体发射光谱测定溶液中被富集元素的含量,因此方法简单、快速;与富集后不需脱附,用酸溶解后又成为均匀胶体溶液的胶体纳米材料比较,纳米氧化锌溶解后是真溶液,黏度小,基体效应小,更加适用于石墨炉原子吸收光谱、电感耦合等离子体发射光谱检测。该方法简单快速,检出限低（0.13μg·L^-1）,精密度好,相对标准偏差（RSD）为2.2%,用于实际水样中痕量Cu（Ⅱ）检测,其回收率为91.6%~92.6%;用于国家水质环境标准样品铜的测定,结果吻合。

氧化石墨烯/硫杂杯芳烃复合材料富集分离-石墨炉原子吸收法测定痕量铊

自制了一种新型氧化石墨烯/硫杂杯芳烃复合材料,用扫描电镜、红外光谱、元素分析、热分析对合成产品进行表征,用于痕量铊的富集,提出了氧化石墨烯/硫杂杯芳烃复合材料分离预富集,石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铊的一种新方法,探讨了溶液pH值、温度、洗脱条件及干扰离子对痕量铊分离富集的影响,结果发现该材料对Tl3＋具有较大吸附量.在pH 8.0,温度为（23±1）℃条件下,铊可被该材料定量吸附,其吸附容量为73.1 mg/g.吸附的铊可被5.0 mL酸性硫脲（0.5 mol/L HCl＋ 1.0 mol/L硫脲）完全洗脱,方法的线性范围为0.012～15 μg/L,检出限（3σ）为0.008 μg/L,对0.50μg/L T13＋工作液测定的RSD（n =7）为2.3％,加标回收率为93.6％～104.1％.此法用于生物样品和环境水样中痕量铊的测定,结果满意.

低氧低分压环境下聚氨酯泡沫塑料富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中微量金

金具有良好的稳定性,不容易迁移富集,在岩石矿物中含量较低。微量金的分析方法主要有化学光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、分光光度法和电感耦合等离子体质谱法等。化学光谱法和分光光度法存在流程长、工作强度大等缺点;石墨炉原子吸收光谱法稳定性差、线性范围窄,不适合大批量样品快速分析；电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）具有操作简单易行、精密度好、线性范围宽、准确度高等优点，但尚未见将其用于低氧低分压环境下微量金的测定报道。

巯基棉分离富集—石墨炉原子吸收法测定岩矿微量银

用石墨炉原子吸收法测定银,灵敏度很高,适用于岩矿中微量及痕量银的测定。但共存元素对微量银的测定有不同程度的干扰。测定前必须将银与共存元素分离,以达到消除干扰,降低测定下限的目的。分离手段一般采用有机溶剂萃取法。泡沫塑料或离子交换树脂交换法和巯基棉吸附法。