泡沫塑料吸附法富集金与醋酸丁酯萃取法富集金回收率的比较——原子吸收法测定金的前期处理

针对泡沫塑料吸附法富集金与醋酸丁酯萃取法富集金回收率进行比较分析。

泡沫塑料吸附富集-石墨炉原子吸收光谱法测定勘查地球化学样品中超痕量金

介绍了在Fe3+存在下于φ为5%～10%王水中用泡沫塑料吸附Au,12g/L硫脲溶液解脱,以抗坏血酸作为基体改进剂,采用最大功率升温和长寿命石墨管技术进行勘查地球化学样品中超痕量金的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法检出限为0.04ng/g,精密度(RSD,n=12)为8.44%～11.5%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。

泡沫塑料富集分离技术在我国湿法分析金中的应用

本文叙述了我国应用泡沫塑料富集分离技术的研究成果以及该法与多种测试手段联用测定多种含金物料中金的特点；并对进一步研究泡沫塑料富集分离技术及其在黄金分析中的应用进行了探讨。

泡沫塑料吸附—火焰原子吸收法测定岩石样品中金的不确定度评定

针对泡沫塑料吸附—火焰原子吸收法测定岩石样品中金的整个实验过程引入的不确定度进行分析和量化计算,明确影响不确定度的主要因素,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出测试结果。

泡沫塑料动态吸附-火焰原子吸收光谱法测定金

建立了泡沫塑料动态吸附富集-直接火焰原子吸收法测定矿物样品中金的含量.样品经室温升至650℃焙烧后,保温1.5 h,经王水溶解后,用泡沫塑料动态吸附,实现溶解液中的金富集到泡沫塑料上,再将泡沫塑料灰化后的王水溶解液,直接用火焰原子吸收法测定其中金的含量。具有快捷、简单,重现性好、线性关系范围宽等优点,特别适用于地质部门大批量样品的分析测定。检出限为0.04μg/g,精密度小于3%,测试结果准确可靠,具有应用前景。

泡沫塑料富集—原子吸收光谱法测定含钨钼矿石中的金

泡沫塑料富集—硫脲解脱—原子吸收法测定含钨、钼矿石中金的分析结果严重偏低的原因在于样品预处理过程中形成的H2WO4、H2Mo O4胶状物捕集了部分Au Cl-4,导致溶液中Au Cl-4与泡沫塑料上活性基团—RNH+3的离子交换程度降低,而与Au Cl-4竞争被泡沫塑料同时吸附的WO2-4、Mo O2-4与泡沫塑料上—RNH+3结合,再次成为捕集硫脲解脱产物Au[SC(NH2)2]+2的类胶状体。通过控制样品分解溶液的酸度,加入适量Fe(Ⅲ)和NH4NO3,可确保溶液中Au(Ⅲ)的稳定性,将可能的H2WO4、H2Mo O4胶状物转化为可溶性盐;将硫脲解脱载金泡沫塑料改为无臭灰化载金泡沫塑料,确保了Au的回收率。该方法操作简便,用于国家标准物质测定,其分析结果的精密度(RSD)小于1.29%,与标准值的相对误差(RE)小于0.92%。

泡沫塑料吸附-湿法分解火焰原子吸收法测定矿石中的微量金

泡沫塑料分离富集、原子吸收法测定矿石中的金,是目前金的测定中应用最广的方法之一。对吸附金后的泡沫塑料的处理一般采用硫脲解脱,文献则介绍了高温灰化和湿法分解后再萃取的处理方法。这些方法有的受解脱液体积的限制,富集倍数无法进一步提高;有的则操作冗繁而使推广应用受到一定限制。本文提出对吸附金后的泡沫塑料以HCl-H2O2解聚,丙酮溶解的新处理方法。将在8%王水介质中吸附金的泡沫塑料取出,用10%盐酸洗2次,挤干后置于20ml分液漏斗中,加入适量HCl和H2O2,待泡沫塑料解聚完全后弃去水相,油相用丙酮溶解,于空气-乙炔火焰原子吸收法测定金。此法操作简便,可使火焰原子吸收法测定金的检出限达到0.05g·T-1。

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法测定矿石中金的含量

建立了泡沫塑料吸附-原子吸收光谱法联用测定矿石中微量金含量的新方法。研究了泡沫塑料形状、处理方法、吸附酸度、吸附时间及王水浓度等实验条件对金吸附及测定灵敏度的影响。在优化实验条件下测定金含量,金的浓度为0~80μg/mL范围内线性关系良好,所得工作曲线回归方程为y=0.0058x＋0.0052,相关系数r为0.9991,回收率在97%～102%,相对标准偏差（RSD）在3.24%～7.87%（n=11）范围内。方法用于矿石中微量金含量的测定,获得满意结果。

泡沫塑料分离富集石墨炉原子吸收光谱法测金含量的条件选择

论述了样品中金含量在10^-10-10^-9范围时，试样经石墨炉、王水处理，并在Fe^3＋存在条件下，用聚氨脂型泡沫塑料分离富集金后，用石墨炉原子吸收仪进行光谱法测定金的含量，通过对影响测定结果的各种实验因素进行筛选，确定测定含金样品的最佳条件。

泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金

采用聚氨酯泡塑富集硫脲洗脱-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金。对样品称样量、硫脲洗脱时间、磷酸三丁酯的吸附效果和铁元素的干扰等工作条件进行了优化,解决了泡沫塑料吸附效率低和铁元素的干扰等技术性难题,提高了分析结果的精密度和准确度,弥补了传统的泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金量的不足,方法检出限为0.06μg/g,测定范围为0.2~100μg/g,测定结果与标准值吻合性较好,无显著性差异,相对标准偏差(RSD,n=9)小于2%。方法具有快速、简便、实用等优点,分析误差满足常规化学分析法的要求,能满足金矿石中金量的快速、准确测定的要求。

低氧低分压环境下聚氨酯泡沫塑料富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中微量金

金具有良好的稳定性,不容易迁移富集,在岩石矿物中含量较低。微量金的分析方法主要有化学光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、分光光度法和电感耦合等离子体质谱法等。化学光谱法和分光光度法存在流程长、工作强度大等缺点;石墨炉原子吸收光谱法稳定性差、线性范围窄,不适合大批量样品快速分析；电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）具有操作简单易行、精密度好、线性范围宽、准确度高等优点，但尚未见将其用于低氧低分压环境下微量金的测定报道。

泡沫塑料吸附—示波极谱法测定金

经试验研究，提出了以泡沫塑料吸附金，并对泡沫塑料处理后。

泡沫塑料富集-原子吸收光谱法测定铅精矿中的金

主要研究了铅精矿特别是高铅矿中金的溶解、富集分离,吸附富集条件、解吸条件。通过用泡沫塑料富集,原子吸收光谱法测定铅精矿中的金,测定方法的相对标准偏差小于5%,准确度满足生产需求。泡沫塑料富集分离金操作简便,无需特殊装置,可达到分离的目的,且选择性高,在保证分析结果质量的基础上加快了分析速度、降低了分析成本。

泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定矿物中低品位伴生金含量

近年来,我国金矿资源不断减少,矿石逐渐趋向于“贫、细、杂”。随着现代选矿技术的发展,加强对低品位伴生金资源的有效开采和利用,已经引起业界重视。目前,选矿行业在这方面也做了大量研究,使低品位伴生金的回收利用取得了很大的进步。通过对矿石矿物结构性质的了解,建立了矿物中低品位伴生金含量金的火焰原子吸收光谱测定方法。对原子吸收光谱仪的性能、金的富集与解脱进行相关实验,同时考虑了干扰因素及消除干扰方式。经2个国家标准物质验证,并抽取当地6个代表性样品分析结果精密度和准确度进行考察,相对标准偏差RSD(n=11)均小于8.5%,样品加标回收率在95.2%~109%,达到了对金含量的检测目的。

含钨锑多金属矿中泡沫塑料法测定金—泡塑法分离富集金的选择性及重现性

本文在研究对比了无负载泡塑和各种负载泡塑的选择性之后,选用无负载泡塑和TOB+TBP泡塑两次分离富集,在掩蔽剂和其它条件配合下使Bb、W、Mo的允许量分别达到1000、100、1000(mg)。同时研究了各种影响金回收率和重现性的若干因素。

泡沫塑料富集原子吸收法测定金的若干技术问题

在泡沫塑料富集原子吸收法分析测定金的实际应用中,对该分析测定方法的若干技术问题进行有益探讨。

磷酸三丁酯增塑泡沫塑料富集火焰原子吸收分光光度计法测定氰化液中的金

使用喷洒的方式,将磷酸三丁酯均匀负载到泡沫塑料上,制备了一种磷酸三丁酯增塑泡沫塑料,提高了对金的吸附率。在一定的酸度下,使用磷酸三丁酯增塑泡沫塑料对经过王水处理的氰化液溶液中的金进行富集,被吸附的金使用热的硫脲溶液解脱,以火焰原子吸收分光光度计法测定。对高、中、低3个水平氰化液的管理样品(2 586.4,240.4,25.2μg/L)进行测定,回收率分别为99.65%、101.08%和101.19%。取200μg金标准溶液13份进行平行操作,测定其平均值为198.45μg,相对标准差为2.27%,检出限为4μg/L。使用0.3 g磷酸三丁酯增塑泡沫塑料,吸附容量在8 mg时,金的吸附率仍然可达到98.37%。与传统的吸附方法相比,本方法吸附率高,操作更简便,能够满足氰化液中金含量分析的要求。

泡沫塑料富集固相表面化学发光测定痕量金的研究

本文提出一种用泡沫塑料富集分离,直接在固相表面进行化学发光测定痕量金的新方法。使用此法,吸附的金不需干法或湿法解脱,操作简便、快速;根据化学发光强度确定固相表面金的吸附量,仪器简单,准确度好。此法可测吸附量0.1～1.0μg的金,对1.0pg金测定的相对标准偏差小于10％。此法试用于金含量0.xg/T以上矿样的测定,结果与推荐值一致。

泡沫塑料富集－火焰原子吸收法测定铜精矿中金

王水分解铜精矿后不经除矿渣，直接放入泡沫塑料吸附Ａｕ，并于沸水浴中用２０ｇ／Ｌ硫脲水溶液解脱被吸附的Ａｕ，然后火焰原子吸收法测定。对ｗ（Ａｕ）为６×１０－６的试样测定７次，ＲＳＤ为３８％。讨论了泡塑吸附Ａｕ的机理。

泡沫塑料富集原子吸收法测定矿石中金及影响因素的探讨

矿石样品通过高温烧制,王水分解,选用高密度聚氨酯泡沫塑料富集金元素,用硫脲加热解脱,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计来测定矿石中金的含量。本文通过大量实验,探讨了样品焙烧、溶解、吸附震荡、解脱、上机测试五个环节对实验结果的影响。