泡沫塑料富集-火焰原子荧光光谱法测定土壤及水系沉积物中微量铊

建立了一种采用硝酸-氢氟酸溶解样品,泡沫塑料富集-火焰原子荧光光谱法测定土壤及水系沉积物中微量铊的方法,并优化了实验条件,在取样0.5 g,解吸体积10 mL时,方法检出限为0.012 mg/kg,定量限为0.04 mg/kg。

泡沫塑料富集固相表面化学发光测定痕量金的研究

本文提出一种用泡沫塑料富集分离,直接在固相表面进行化学发光测定痕量金的新方法。使用此法,吸附的金不需干法或湿法解脱,操作简便、快速;根据化学发光强度确定固相表面金的吸附量,仪器简单,准确度好。此法可测吸附量0.1～1.0μg的金,对1.0pg金测定的相对标准偏差小于10％。此法试用于金含量0.xg/T以上矿样的测定,结果与推荐值一致。

泡沫塑料富集-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中超痕量金铂钯

样品采用王水溶解,二氯化锡还原,泡沫塑料富集,用Re作内标,电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤中超痕量金、铂、钯。在盐酸-二氯化锡体系中,盐酸酸度为15%,二氯化锡浓度为45 g/L,吸附时间30 min时吸附效果明显,吸附温度为25℃时吸附率相对稳定。方法检出限Au为0.21 ng/g,Pt为0.18 ng/g,Pd为0.16ng/g,方法加标回收率Au为91.3%-97.8%,Pt为92.0%-96.7%,Pd为96.0%-101.6%。该方法用于测定国家一级标准物质,线性范围宽、重现性好,结果准确可靠,样品处理简便、快速。

叔胺泡沫塑料富集火焰原子吸收法测定地质样品中微量银

地质样品中微量银的测定,目前多采用溶剂萃取,或者直接在HCl、HCl加NHCl、氨水或硫脲等介质中用原子吸收法测定。实践证明,上述方法各有弊端。如萃取方法的溶剂易挥发和毒化环境,用于日常分析有困难,较浓HCl腐蚀燃烧器;NHCl因盐析而阻塞喷咀和燃烧器,影响试液的恒定提升和火焰形状,在氨水介质中产生氢氧化物沉淀而吸附银。

泡沫塑料富集—原子吸收光谱法测定含钨钼矿石中的金

泡沫塑料富集—硫脲解脱—原子吸收法测定含钨、钼矿石中金的分析结果严重偏低的原因在于样品预处理过程中形成的H2WO4、H2Mo O4胶状物捕集了部分Au Cl-4,导致溶液中Au Cl-4与泡沫塑料上活性基团—RNH+3的离子交换程度降低,而与Au Cl-4竞争被泡沫塑料同时吸附的WO2-4、Mo O2-4与泡沫塑料上—RNH+3结合,再次成为捕集硫脲解脱产物Au[SC(NH2)2]+2的类胶状体。通过控制样品分解溶液的酸度,加入适量Fe(Ⅲ)和NH4NO3,可确保溶液中Au(Ⅲ)的稳定性,将可能的H2WO4、H2Mo O4胶状物转化为可溶性盐;将硫脲解脱载金泡沫塑料改为无臭灰化载金泡沫塑料,确保了Au的回收率。该方法操作简便,用于国家标准物质测定,其分析结果的精密度(RSD)小于1.29%,与标准值的相对误差(RE)小于0.92%。

低氧低分压环境下聚氨酯泡沫塑料富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中微量金

金具有良好的稳定性,不容易迁移富集,在岩石矿物中含量较低。微量金的分析方法主要有化学光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、分光光度法和电感耦合等离子体质谱法等。化学光谱法和分光光度法存在流程长、工作强度大等缺点;石墨炉原子吸收光谱法稳定性差、线性范围窄,不适合大批量样品快速分析；电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）具有操作简单易行、精密度好、线性范围宽、准确度高等优点，但尚未见将其用于低氧低分压环境下微量金的测定报道。

泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金

采用聚氨酯泡塑富集硫脲洗脱-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金。对样品称样量、硫脲洗脱时间、磷酸三丁酯的吸附效果和铁元素的干扰等工作条件进行了优化,解决了泡沫塑料吸附效率低和铁元素的干扰等技术性难题,提高了分析结果的精密度和准确度,弥补了传统的泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金量的不足,方法检出限为0.06μg/g,测定范围为0.2~100μg/g,测定结果与标准值吻合性较好,无显著性差异,相对标准偏差(RSD,n=9)小于2%。方法具有快速、简便、实用等优点,分析误差满足常规化学分析法的要求,能满足金矿石中金量的快速、准确测定的要求。

三异辛胺负载聚氨酯泡沫塑料富集-X射线荧光光谱法测定金量

金的测定方法有滴定法、分光光度法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和电化学分析法等，用X射线荧光光谱法（XRF）测定金的报道不多。由于大多数样品中金的含量甚微，因此，测定之前一般都需进行分离和富集，以消除共存元素的干扰、提高检测的灵敏度和准确度。常用的分离和富集方法有活性炭吸附、树脂及负载吸附剂树脂吸附、聚氨酯泡沫塑料及负载萃取（吸附）剂聚氨酯泡沫塑料吸附、萃取分离富集、改性脱脂棉吸附、浮选等。其中。

泡沫塑料富集-原子吸收光谱法测定铅精矿中的金

主要研究了铅精矿特别是高铅矿中金的溶解、富集分离,吸附富集条件、解吸条件。通过用泡沫塑料富集,原子吸收光谱法测定铅精矿中的金,测定方法的相对标准偏差小于5%,准确度满足生产需求。泡沫塑料富集分离金操作简便,无需特殊装置,可达到分离的目的,且选择性高,在保证分析结果质量的基础上加快了分析速度、降低了分析成本。

泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定矿物中低品位伴生金含量

近年来,我国金矿资源不断减少,矿石逐渐趋向于“贫、细、杂”。随着现代选矿技术的发展,加强对低品位伴生金资源的有效开采和利用,已经引起业界重视。目前,选矿行业在这方面也做了大量研究,使低品位伴生金的回收利用取得了很大的进步。通过对矿石矿物结构性质的了解,建立了矿物中低品位伴生金含量金的火焰原子吸收光谱测定方法。对原子吸收光谱仪的性能、金的富集与解脱进行相关实验,同时考虑了干扰因素及消除干扰方式。经2个国家标准物质验证,并抽取当地6个代表性样品分析结果精密度和准确度进行考察,相对标准偏差RSD(n=11)均小于8.5%,样品加标回收率在95.2%~109%,达到了对金含量的检测目的。

泡沫塑料富集原子吸收法测定金的若干技术问题

在泡沫塑料富集原子吸收法分析测定金的实际应用中,对该分析测定方法的若干技术问题进行有益探讨。

泡沫塑料富集原子吸收测定矿石中的微量Au

通过对泡沫塑料富集矿石中的微量金、矿石的焙烧、泡沫塑料的吸附酸度及用量、振荡溶液体积、硫脲解脱液浓度等测定条件的试验研究,得出了泡沫塑料富集原子吸收测定矿石中金的最佳测定条件。在本测定条件下,通过加标回收试验验证了本方法的回收率在94.6%-102%,精密度在3.54%-5.22%,完全适用于测定金含量≥0.2g/t矿石样品的分析。

泡沫塑料富集－火焰原子吸收法测定铜精矿中金

王水分解铜精矿后不经除矿渣，直接放入泡沫塑料吸附Ａｕ，并于沸水浴中用２０ｇ／Ｌ硫脲水溶液解脱被吸附的Ａｕ，然后火焰原子吸收法测定。对ｗ（Ａｕ）为６×１０－６的试样测定７次，ＲＳＤ为３８％。讨论了泡塑吸附Ａｕ的机理。

泡沫塑料富集原子吸收测定金

试验了砷、锡、锑含量较高矿样中金的溶解、泡沫塑料富集分离、原子吸收法测定.结果准确度和精密度符合部颁标准.

泡沫塑料富集原子吸收法测定矿石中金及影响因素的探讨

矿石样品通过高温烧制,王水分解,选用高密度聚氨酯泡沫塑料富集金元素,用硫脲加热解脱,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计来测定矿石中金的含量。本文通过大量实验,探讨了样品焙烧、溶解、吸附震荡、解脱、上机测试五个环节对实验结果的影响。

研究泡沫塑料富集原子吸收法测定矿石中金的含量

针对泡沫塑料富集原子吸收法的应用情况进行研究,以测定矿石中金的含量为例,对该方法的应用,做了简单的论述分析。泡沫塑料富集原子吸收法的操作简单,而且应用的成本较低,因此被广泛的应用。在实际过程中也存在着技术难题,为了确保运用的效果,要基于硫脲解脱条件,使用火焰原子吸收分光光度计,来测定金含量,以确保测定数据的科学性与合理性。

泡沫塑料富集–石墨炉原子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊

采取微波消解的前处理手段消解样品,经泡沫塑料分离富集后,用石墨炉原子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊。以1.5 mL Fe3+,2 mL H2O2和5%王水介质作为吸附体系将样品中铊分离富集,再以硝酸钯、抗坏血酸作为基体改进剂进行测定。铊的质量浓度在0～50μg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 7,方法的检出限可达0.07μg/g。测定结果的相对别准偏差为1.53%～4.01%(n=7),加标回收率为87.1%～98.3%。泡沫塑料富集–石墨炉子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊是一种准确、安全、便捷的检测方法。

泡沫塑料富集原子吸收法测定矿石中金的含量

试样用王水分解,金在10%-20%王水介质中被直接用多孔聚氨酯泡沫吸附富集,然后用2%硫脲加热解脱被吸附的金,直接用火焰原子吸收分光光度计测定。

聚氨酯型泡沫塑料分离富集ICP-MS测定微量金

试样经王水分解后,在体积分数φ(王水)为10%左右的王水溶液介质中,用聚氨酯泡沫塑料吸附,用硫脲溶液解脱。用ICP-MS测定,测得结果的相对标准偏差(RSD)<4.0%,可见本方法结果稳定,重现性好,操作简单,可以用于日常分析检测工作。

泡沫塑料吸附法富集金与醋酸丁酯萃取法富集金回收率的比较——原子吸收法测定金的前期处理

针对泡沫塑料吸附法富集金与醋酸丁酯萃取法富集金回收率进行比较分析。