泡腾技术在药物制剂中的研究进展

泡腾技术作为加快制剂崩解,促进药物溶出的技术,常用于速释制剂中,随着相关技术与理论研究深入,泡腾技术越来越广泛应用于缓控释制剂和脉冲释药系统中,调节释药制剂行为。作者主要介绍了泡腾技术在泡腾片、胃漂浮制剂、渗透泵片和脉冲释药系统中研究应用,以及泡腾制剂共性关键技术研究进展,有利于泡腾制剂研究与开发。

泡腾技术在药物递送系统应用的研究进展

泡腾技术是一种由酸源和碳酸盐源组成,因其相互反应产生的二氧化碳可以加速药物制剂的崩解的技术。随着药物制剂技术和理论的发展,越来越多的研究人员研究泡腾技术应用于药物递送系统中的应用,如速释递送系统、调释递送系统和纳米递送系统等。笔者总结了这些递送系统,发现它们不仅可以提高药物的溶解度,而且可以准确地将它们递送到靶向部位,以提高治疗效果和减少不良反应,这为泡腾技术的应用提供了新的思路。

泡腾制备技术在药物制剂中的现状与进展研究分析

目的分析泡腾制备技术在药物制剂中的现状以及进展。方法在文献数据库进行文献搜索,关键词选择以"泡腾"、"药物制剂",主要针对于泡腾制备技术在粉雾剂、滴丸剂以及脂质体等药剂的现状和进展进行综述。结果泡腾粉雾剂使得患者服药依从性增加,药剂进入身体后生物利用度提高,缺点在于粉雾剂生产要求较高,且尚无用于人体安全性的相关评价报告;泡腾滴丸制剂生物利用度增加,稳定性提高,且药物便携性增加;泡腾前脂质体使药物靶向性提高,有助于药物间的生物相容性,缺点在于药物生产成本高。结论药物新剂型与泡腾制备技术相结合,使得药物在机体内释放的方式改变,生物有效度和利用度增加,疗效更为显著。

泡腾制剂技术的研究进展

目的:综述泡腾制剂技术的研究进展。方法:以"泡腾"+"制剂"等为关键词,检索2008-2013年在中国知网、PubMed上的相关文献,去除针对单纯泡腾制剂的文献,就泡腾制剂技术应用于脂质体、粉雾剂和滴丸剂的优缺点进行综述。结果与结论:结合泡腾制剂技术,泡腾前脂质体可提高药物的靶向性、生物相容性等,但生产成本较高;泡腾粉雾剂可提高药物的患者依从性、生物利用度等,但制备条件要求较高,尚无其用于人体的安全性评价报道;泡腾滴丸可提高药物的生物利用度、稳定性等,携带使用方便。结合泡腾制剂技术的各种新型制剂改变了药物的释放行为,使之更好地发挥疗效。

泡腾制备技术在药物制剂中的现状与进展研究分析

对泡腾制备技术在药物制剂中的现状还有进展进行分析。方法 通过对文献数据库开展文献搜索的方式来进行。结果 泡腾粉雾剂能够增加患者服药依从性,药剂进入身体后提高了生物利用度,缺陷在于对粉雾剂有较高的生产要求,而且当前还没有与人体安全性相关的评价报告;泡腾滴丸制剂增加了生物利用度,提高了稳定性,同时也增加了药物便携性;泡腾前脂质体提高了药物靶向性,对于药物间的生物相容性也起到了很好地帮助,缺点在于生产这种药物需要耗费较高的成本。结论 泡腾制备技术通过药物新剂型与相结合,能够改变药物在机体内释放的方式,增加生物有效度和利用度,使疗效能够更为显著。

水飞蓟宾控释制剂的制备及释放机制研究

目的综合利用固体分散体、泡腾技术制备水飞蓟宾(SLB)控释制剂,并考察其释药机制。方法采用单因素考察法,将药物体外释放度作为评价指标,确定SLB控释制剂的最佳处方及制备工艺。采用相似因子(f2)法考察所制控释制剂的释药机制。结果 SLB控释片片芯以SLB-聚乙二醇6000固体分散体(1∶2)为主药,以酒石酸和碳酸氢钠为泡腾剂,羧甲基纤维素钠为阻滞剂;包衣处方中醋酸纤维素为包衣材料,聚乙二醇400为致孔剂,所制控释片以零级速率释药。释放机制研究中,致孔剂、阻滞剂和泡腾剂对药物释放行为有显著影响,溶出仪转速及释放介质p H值对药物释放行为无显著影响。结论 SLB控释制剂制备工艺简单,12 h内呈现零级释放(r>0.996 5)。

硫酸头孢喹肟脂质体的制备工艺

采用固体分散技术结合泡腾技术制备硫酸头孢喹肟脂质体,考察了减压旋转蒸发温度、氯仿用量、大豆卵磷脂/胆固醇质量比、吐温-80用量、药/脂质量比、柠檬酸与NaHCO3用量对脂质体外观形态和包封率的影响.通过正交实验优化制备条件,并探讨了脂质体的形成机制.结果表明,制备硫酸头孢喹肟脂质体的优化条件为:大豆卵磷脂/胆固醇/吐温-80/柠檬酸/NaHCO3的质量比为37:18:5:33:7,药/脂质量比1:10.该条件下所制脂质体外观形态良好,粒径分布均匀,平均粒径为(203±5)nm,平均包封率为55.17%±0.44%,平均载药量为5.04%±0.02%.