双波长光度法测定热处理橡胶木中支链淀粉和直链淀粉的含量

橡胶木中直链淀粉和支链淀粉的组成比例直接影响淀粉的化学特性,橡胶木热处理过程中,淀粉发生不同程度热降解影响其比例发生变化,分析其含量变化将为热处理橡胶木热解机制研究提供理论基础.研究采用单因素法优化了提取方法参数,并建立了双波长光度法检测橡胶木中直链淀粉和支链淀粉含量的定量分析方法,检验了该分析方法的精密度、稳定性和加标回收率.结果表明,直链淀粉和支链淀粉的标准曲线方程分别为y=0.02499x-0.1136和y=0.00159x-0.0005,其回归系数R^(2)均为0.998,方法前处理样品简便、快速,分析方法稳定性好、灵敏度高,回收率稳定,适用于橡胶木中直链淀粉和支链淀粉含量的定量分析.分析比较了橡胶木素材及不同温度(125、155、185℃)热处理橡胶木中直链淀粉和支链淀粉的含量,橡胶木素材中支链淀粉含量远高于直链淀粉,质量比约为8∶1.随着热处理温度升高至155℃,直链淀粉含量出现明显下降,而温度升高至185℃,支链淀粉含量出现明显下降趋势.

反萃取双波长光度法测定水中微量酚类和芳胺

研究了乙醚萃取，１０％ＮａＯＨ溶液和１０％ＨＣｌ溶液反萃取，４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）双波长光度法同时测定污水中酚类和芳胺含量的分析方法，提高了测定灵敏度，有效地消除多种干扰物质的干扰，可测定０．００３－６．０ｍｇＬ－１的酚类和０．０００８－０．５ｍｇＬ－１的芳胺．加标回收率，苯酚１０１％－１０８％，苯胺９６％－１０７％．酚类测定与国标的相对误差≤６．５％．芳胺类测定结果与相应国标法的相对误差在±５％左右．

邻苯二酚紫与铝的双峰双波长光度法研究

在pH6.0～6.3的六次甲基四胺 HCl缓冲溶液中,铝 邻苯二酚紫(PCV)络合物在580nm和448nm处有正负两个吸收峰,据此建立了痕量铝的双峰双波长吸光光度法,铝在0～6μg/25ml浓度范围内遵守比耳定律,摩尔吸光系数为9.51×104L·mol-1·cm-1,该法用于灌木饲料中痕量铝的测定,回收率为96.0%～106.0%,结果满意。

双波长光度法快速测定蔬菜中的呋喃丹

研究了西维因和叶绿素共存时光度法测定呋喃丹的方法。呋喃丹水解为酚类物质 ,再用对硝基苯重氮氟硼酸盐显色法测其含量。从西维因和叶绿素的吸收光谱曲线中 ,可看出波长 5 2 7、6 34nm吸光度均相等 。

三波长光度法测定姬松茸中麦角甾醇含量

应用三波长光度法测定了姬松茸菌丝体中麦角甾醇的含量。先采用薄层色谱将待测正庚烷萃取液中的麦角甾醇和其它杂质分离,然后分别进行紫外扫描,确定三波长为272,282和292nm,计算出ΔA,因ΔA仅与姬松茸菌丝体中麦角甾醇含量相关而不受杂质影响,从而有效地消除了杂质紫外吸收的干扰。回归方程为：ΔA=0.00403C＋0.001048,相关系数r=0.9996,麦角甾醇的浓度在0-50mg/L范围内,ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系。本法的相对标准偏差RSD为1.2%（n=5）,回收率为97.5%-102.5%。方法的精密度与准确度令人满意,所得结果与HPLC法相近,而且操作简便易行。

流动注射标准加入双波长光度法同时测定铁和铝

研究了用流动注射分析(FIA)进行双波长标准加入法同时测定铁和铝的新方法.方法基于在溴化十六烷基三甲胺存在下,络天青S与铁和铝在同一酸度(pH 6.75)均有灵敏的显色反应,但两配合物的吸收光谱互相重叠.在优化的试验条件下,铁和铝检出限分别为0.001和0.002μg·ml^(-1),铁浓度在0～1.2μg·ml^(-1)、铝浓度在0～0.8μg·ml^(-1)时服从比耳定律,测样频率为60样·h^(-1),所拟方法用于实际样品分析,结果良好.

双波长光度法同时测定水中微量铁和铜

提出了以5 Br PADAP为显色剂,在pH3.0的缓冲溶液中,用双波长光度法同时测定=590.水中微量铁和铜的最佳条件。选择的测定铁和铜的波长对分别为λFe1=503.5nm,λFe2=555.0nm,服从比耳定律的线性范围和检出限分别为0～16μg/25ml和0nm,λCu1=604.0nm,λCu20～24μg/25ml,0.008和0.006μg·ml-1,加标回收率分别为89.2%～105.4%和88.4%～102.0%。通过测定不同的水样,结果满意。

主次双波长光度法测定水体中的铁

A mathematical model of the determination of the iron in water using the method of primary secondary wavelengths was proposed.According to the relation between absorbance (A) and the wavelength of the irradiation light(λ) and the iron(x) in water,a way with high accuracy to determine the iron in water was investigated.The calculation curve is stable and hardly affected by environmental conditions.Experiments with water samples have shown that the detection limit was 0.015μg·ml -1 ,RSD≤3.5%,and the recovery rate was 95.4%～101.6%.

塞曼原子吸收分光光度计的新用途──萃取双波长光度法测定金

本文首次使用塞曼型原子吸收分光光度计，以双峰双波长分光光度法测定了矿石、阳极泥中金。文中详细叙述了自动进液装置的制作，使用方法，光源及测量方式的选择，试验确定了Ａｕ（Ⅰ）－溴－结晶紫离子缔合物萃取显色体系的最佳分析条件。该方法测定速度达１４０～２１０次／ｈ，金浓度在０．１２～４０μｇ／１０ｍｌ范围内与吸光度呈线性关系，摩尔吸光系数达１．０４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．测定时无铊、锑干扰。

标准加入双波长光度法同时测定化学镀层中的镍钴

研究了标准加入双波长光度法同时测定化学镀层中镍钴的试验条件,并对镍钴合成样和实际镀层样品进行了测定。在pH3.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,采用显色剂5-Br-PADAP测定镍钴的测定波长和参比波长分别为564nm和592nm,镍在两个波长下符合比耳定律的范围分别为0～50μg/25mL和0～40μg/25mL,钴为0～50μg/25mL。用该法对镍钴合成样和实际化学镀钴-镍-磷及镍-钴-磷合金镀层中镍、钴的同时测定,回收率在95%～105%之间,结果令人满意。

标准加入双波长光度法测定微量锌

锌和钴可在弱碱性溶液中与5—Br-PADAP形成紫红色络合物,但吸收峰严重重迭。当两者共存时,虽可用常规双波长法进行选择性测定,但在消除钴的干扰时,测量信号下降而在一定程度上导致灵敏度降低。本文利用标准加入双波长光度法的原理,建立了在钴共存时,不用分离即可选择性测定锌的方法,达到既改善选择性又不降低灵敏度的目的。同时,由于采用标准加入法测定,测量次数增加,使随机误差降低,精密度与准确度均得到提高,而且在进行数据处理时,还可利用两个波长下测得的两条回归直线交点的纵坐标估计出共存钴的浓度,这是常规双波长法所不及的。试验表明,在pH=9.2缓冲溶液中,有表面活性剂OP存在时,以5-Br—PADAP为显色剂可选择性测定微量锌,对合成样品的测定,与常规双波长法相比,结果令人满意。

钴镍—水杨基荧光酮双波长光度法的研究

钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的同时测定已有报道,如用双波长分光光度法,在一般分光光度计上选择四个波长进行测定是不太方便的.本文研究了在磷酸二氢钠—磷酸氢二钠缓冲介质和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,显色剂水杨基荧光酮(SAF)与钴、镍形成有色络合物.在721A型分光光度计上仅选择一组组合波长,顺利地完成了双波长测定钴存在下的镍,利用镍在测定波长处的表观摩尔吸光系数,通过计算即可同时测定钴.本法简便,运用于井水和河水中钴、镍的同时测定获得了满意的分析结果.

双波长光度法测定饲料中铜含量

本实验利用铜（Ⅱ）-1，10-菲啰啉-酸性铬蓝K三元络合物体系，结合巯基棉分离技术，建立双波长分光光度法测定饲料中铜含量的新方法。通过实验优化反应条件，并考察了共存离子对测定的干扰情况。结果表明：测量波长为548 nm，参比波长为609 nm，线性范围为0～0.6μg/mL，检测限为6.9μg/L，表观摩尔吸光系数为7.51×104 L/mol·cm。该方法用于测定饲料中铜含量，结果与原子吸收光谱法一致，相对标准偏差为0.95%～1.26%（n=5），样品加标回收率为97.6%～99.7%。

双波长光度法测定电镀铬溶液中Cr^(6+)和Cr^(3+)含量的研究

利用Cr6+ 和Cr3 + 自身的颜色 ,寻找了双波长分光光度法测定各自含量时的测量波长和参比波长 ,研究了酸度、干扰离子以及线性范围等测量条件 ,确定了相应的测量方法。实验结果表明 :在强碱性介质中 ,Cr6+ 和Cr3 + 分别在 0～ 2 .5× 10 -4mol/L和 0～ 2 .0× 10 -2 mol/L具有很好的线性关系 。

浊点萃取-双波长光度法测定镀镍废水中的Ni(Ⅱ)

非离子表面活性剂Triton X-114在温度高于其浊点时形成相分离,利用此行为可浊点萃取富集痕量Ni(Ⅱ)。在pH值为9.5的Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中,Ni(Ⅱ)与1-(4-硝基苯基)-3-(5,6-二甲基-1,2,4三氮唑)-三氮烯(NPDMTT)反应生成稳定的配位化合物,吸收光谱中475 nm处出现正吸收峰,540 nm处出现负吸收峰,故可采用双波长光度法测定痕量Ni(Ⅱ)。建立了浊点萃取-双波长光度法测定Ni(Ⅱ)的新方法。结果表明:Ni(Ⅱ)含量在0～140μg/L内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为7.29×105 L/(mol.cm);该法用于测定镀镍废水中的痕量Ni(Ⅱ),结果与催化-分光光度法相符,相对标准偏差小于4.0%,加标回收率为98.1%～103.0%。

聚酰胺富集双波长光度法同时测定金和银

本文研究了聚酰胺树脂的吸附性能，发现Ａｕ和Ａｇ易形成稳定的硫氰酸络阴离子，在稀硝酸介质中吸附于聚酰胺树脂进行富集并与大部分贱金属元素分离。采用Ｎａ２ＳＯ３作为解脱剂，可以定量解脱树脂上的Ａｕ和Ａｇ，而树脂不被破坏可以反复使用。采用双波长光度法进行Ａｕ和Ａｇ测定，并实际用于Ａｕ和Ａｇ标样的测定，结果令人满意，相对标准偏差小于５．１％。

双波长光度法中非零等吸收点的应用

研究了Al(Fe)-CAS、Al(Fe)-CAB在不同增溶体系中的双波长光度行为,提出了双波长等吸收法中“非零等吸收点”的可用性,并在铝铁同时测定中得到验证。

5-Br-DMPAP-PVA_(124)体系双波长光度法同时测定废水中钴和镍

研究了在PVA124存在下,用5 Br DMPAP作显色剂,应用双波长吸光光度法同时测定钴和镍。选择镍波长对588/554nm,钴波长对473/582nm,当pH为9时,镍含量在0～8μg/25ml,钴含量在0～12μg/25ml范围内符合比耳定律。此法用于废水中微量钴和镍的同时测定,取得了较满意的结果。

鸡冠花红双峰双波长光度法测定人血清中总蛋白质

目的：探索一个定量分析蛋白质的新方法。方法：研究发现在pH2．5左右的B—R缓冲溶液中，鸡冠花红与血清蛋白质在室温下能迅速结合形成玫瑰红色复合物，该复合物在585nm处有正吸收峰，在520nm处有负吸收峰。研究了反应最佳条件，建立了蛋白质-鸡冠花红双峰双波长光度法测定蛋白质。结果：所测蛋白质在75～400mg／ml与摩尔吸光度有良好线形关系；用于人血清样品中总蛋白的测定，所得结果满意，回收率在97．62％-100．53％。结论：本方法快速、简便、准确度高、选择性好，生物体液中大部分常见物质均不产生干扰。

铝-铬黑T-OP配合物双波长光度法研究及应用

本文对铝-铬黑T-OP体系进行了研究,发现在pH6时形成紫红色配合物,配合物至少稳定一周。以试剂空白作参比在波长625与688mm处分别出现正负吸收峰,两峰之和在5—80/μg/100ml范围与铝量呈线性关系。铝与铬黑T的组成比为1:3,表观摩尔吸光系数为5.3×10~4。而铁的配合物在628和688mm处吸收值相等,基于此测定铝时可消除铁的干扰。本法重现性好,灵敏度适中,可作为硅酸盐矿物中测定铝的例行方法。