改进的迈克尔逊干涉仪测量钠黄光双线波长差

在迈克尔逊干涉仪实验教学及科学研究过程中发现齿轮经常脱扣的现象,这对测量结果产生了严重影响。本文中,我们将传统的齿轮咬合式迈克尔逊干涉仪改进为杠杆式迈克尔逊干涉仪,有助于避免齿轮咬合式迈克尔逊干涉仪中多个齿轮间容易脱扣的现象。利用钠光灯照射杠杆式迈克尔逊干涉仪,观察到了明显的光拍干涉图样,测量了钠黄光双线波长差。钠黄光双线波长差的测量结果为0.5953±0.0054(nm)。本文的研究有助于提升迈克尔逊干涉仪装置的测量稳定性,实现在光谱定标、光学传感、生化检测等领域的长期稳定使用;有助于提升学生发现问题、解决问题的能力;以及有助于学生提升将不同科目知识相结合的能力。

基于双波长差示融合图谱的中药水红花子质量分析方法研究

该研究建立了以对照药材为基准物质定性和不依赖多种对照品定量的水红花子药材质量控制方法。采用高效液相色谱(HPLC)技术,结合双波长差示融合技术,以对照药材为基准物质建立水红花子的特征图谱,通过特征峰的标定明确药材真伪;对内标成分花旗松素进行准确定量,以花旗松素为基准计算各特征峰的相对含量,取“平均数-标准差”作为特征峰成分相对于内标物质化学成分的相对含量下限,依据相对含量下限明确水红花子药材的优劣。结果标定了水红花子特征图谱的10个共有特征峰,通过质谱(MS)鉴定出水红花子药材的7个成分,经对照品比对,指认特征峰中的3个化学成分分别为花旗松素、槲皮素和原儿茶酸,检测各批次药材中花旗松素的含量为0.5994%~0.7766%,规定了水红花子药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法不依赖多种对照品,能清晰判断药材的真伪优劣,可为水红花子的质量控制提供参考。

基于双波长等基线差示融合图谱的中药黄芩“质-量”双标质量分析方法研究

建立了以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的黄芩药材“质-量”双标控制方法。采用高效液相色谱(HPLC)技术,以对照药材为基准物质建立了黄芩特征图谱,通过鉴定特征峰的化学成分,共确定了11个共有特征峰,通过质谱鉴定出黄岑药材的8个成分,经对照品比对,指认出共有特征峰中的4个化学成分,分别为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素以及汉黄芩素。通过对照药材和供试药材特征峰的相似度,可明确药材真伪,即“质”,结果显示各批次供试药材与黄芩对照药材的相似度均大于0.990;对内标成分“黄芩苷”进行准确定量,以内标成分计算不同批次供试品中各特征峰的相对含量,取“平均数-标准差”作为特征峰化学成分相对于内标物质化学成分的相对含量下限,依据特征峰相对含量下限明确黄芩药材优劣,即“量”。该方法不依赖多种对照品,能清晰、快速地判断药材的真伪优劣,可为黄芩的质量控制方法提供参考。

双波长倍增示差法测定硫氰酸铵同分异构体

将双波长倍增示差法用于同时直接测定硫氰酸铵及其同分异构体硫脲。该方法基于测定标准溶液和其混合液在 2 1 6和 2 36nm处的吸光度。根据配平系数和斜率计算得到混合液中硫氰酸铵和硫脲的含量。方法具有简单、快速、精确等优点 ,成功地应用于硫氰酸铵异构化反应产物的测定 ,并与双波长分光光度法和反相离子对色谱法进行了比较。

差示双波长分光光度法测定泰诺口服液中对乙酰氨基酚的含量

利用差示双波长分光光度法测定泰诺口服液中对乙酰氨基酚的含量，测定波长为２３２ｎｍ和２６８ｎｍ，利用振幅值为定量信息，可以消除红色背景和辅料的影响。测得回收率为９８９２％～１０２％，ＲＳＤ均小于０４０％。本法与酸水解后重氮化法测定结果比较。

差示双波长法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑的含量

目的：建立新的复方酮康唑乳膏的含量测定方法。方法：改进提取方法，并将双波长紫外分光光度法和差示紫外分光光度法结合起来测定酮康唑含量。结果：得到标准曲线Ｃ（ｍｇ·Ｌ－１）＝４８．３０９ˉＡ－０．２４６４，（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为９８．５１％，ＲＳＤ为１．２４％。结论：该方法重现性好，操作简便，可用于复方酮康唑乳膏的质量控制。

钠双线波长差测定的不确定度评定

根据不确定度的有关概念及具体实验教学模型,提出了测量不确定度的简化模式。结合迈克耳孙干涉仪测定钠黄光波长及钠双线波长差的例子,进行了具体分析,给出了其测量不确定度的最终评定。

复方氨基比林注射液的双波长差示分光光度法测定

本文介绍用双波长差示分光光度法测定兽药复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量，稀释液为０．０１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸和ｐＨ＝１０的氨－氯化氨缓冲液，测定波长为２３９ｎｍ，２６６ｎｍ，２７９ｎｍ。回收率氨基比林的ＲＳＤ为０．９４％，巴经妥的ＲＳＤ为０．７％。样品测定经ｔ值检验，Ｐ＞０．５无显著差异。

测量钠双线波长差实验研究

针对运用迈克尔逊干涉仪测量钠双线波长差实验中的难点,提出了相应解决方法,并对其中一些传统调节及测量方法进行了改进.

钠光线双线波长差的测定

介绍了一种用可变长度法布里-珀罗标准具测定钠光线3p能级精细结构的实验方法及测量时需要注意的问题.

倍率减差双波长分光光度法测定膜剂中替硝唑、氧氟沙星的含星

本文用倍率减差双波长分光光度法不经分离直接测定复方替硝哇膜剂中替硝哇及氧氟沙星的含量。替硝唑的平均回收率为99．35％，RSD为以13％；氧氟沙星的平均回收率99．79％，RSD为0．97％。该法快速，简便，结果准确，适用于该制剂质量控制。

用迈氏干涉仪测钠光灯双黄线波长差的实验研究

结合不确定度的有关概念及相关计量规范要求,对利用迈氏干涉仪测钠光灯双黄线波长差的测量结果进行了标准不确定度评定。

分光光度计波长误差及其校正

本文结合分光光度计的基本原理提出该仪器在使用中波长差产生的原因及波长差的校正方法。

多波长吸收度比值差法测定双唑癣药水中益康唑和克霉唑的含量

采用多波长吸收度比值差法[1] ,于 2 30、2 40、2 5 0nm波长处直接测定双唑癣药水中益康唑和克霉唑的含量 ,平均回收率及变异系数分别为 99.82 %、0 .76 % ;99.34%、0 .88%。

钠黄光双线波长差的测定

介绍了用可变长度法布里－珀罗标准具测定钠黄光３Ｐ能级的精细结构的方法及注意事项

多波长吸光度比值差法测定氯雷酊的含量

目的 :直接测定氯雷酊中氯霉素和间苯二酚的含量。方法 :应用多波长吸光度比值差法 ,测定波长为 2 6 5、2 70、2 74、2 78nm。结果 :平均回收率分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .6 0 % )和 99.6 8% (RSD =0 .5 2 % )。结论 :方法简便 ,结果准确 ,适宜于医院制剂分析。

用迈克耳逊干涉仪测定高压汞灯黄双线的波长差及黄线线型与线宽

本教学实验着重定量研究迈克耳逊干涉仪中光源ｆ（ｖ）与干涉图的傅氏变换关系．同时由干涉图精确测定出高压汞灯黄双线的波长差及黄线的线型与线宽．实验中用简单的数学运算代替计算机的数字处理，以有利于学生建立清晰的物理图象，深人理解物理概念．

法布里-珀罗干涉仪观测钠双线的波长差的简便方法

本文提出一种简便的用法布里珀罗干涉仪观测钠双线波长差的方法

多波长吸收度比值差法测定复方麻黄碱滴鼻液的含量

本文采用多波长吸收度比值差法,以251,263nm 为组合波长,257nm 为固定波长,测定本制剂中盐酸麻黄碱的含量。该法简便,准确,平均回收率为99.26%,RSD=0.67%。

法布里-珀罗(F-P)干涉仪测量钠灯波长差中的实验调节优化技术

基于"法布里-珀罗(F-P)干涉仪测量钠灯波长差"物理教学实验,介绍了法布里-珀罗干涉仪的基本工作原理;针对干涉圆环调节难度大和微调鼓轮改变光程操作耗时长给教学中操作者带来视觉疲劳以及导致测量误差增大的问题,提出改进操作方法,分别给出了逐步放大法调节干涉条纹以及微调和粗调鼓轮混合调节法来提高实验效率。通过对比实验数据结果和引入Matlab软件进行线性拟合误差分析的方法,验证了鼓轮混合调节法是一种能够提高实验效率同时保证数据测量准确性的可行方案。