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基于多次EEMD的电气化铁路弓网接触压力波长成分分析 被引量:4
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作者 汪宏睿 刘志刚 宋洋 《铁道学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期34-41,共8页
接触网和受电弓之间的接触压力是表征电气化铁路弓网受流质量的关键参数,现行接触压力时域统计指标无法发现接触网早期不平顺的存在,不利于弓网系统使用寿命和事故预防。本文通过分析实测接触压力数据频域特点,提出一种基于多次EEMD的... 接触网和受电弓之间的接触压力是表征电气化铁路弓网受流质量的关键参数,现行接触压力时域统计指标无法发现接触网早期不平顺的存在,不利于弓网系统使用寿命和事故预防。本文通过分析实测接触压力数据频域特点,提出一种基于多次EEMD的接触压力波长成分自适应提取方法。以波长成分获得为基础,提出将所有波长范围按照线路实际参数划分为跨距区间、多倍吊弦间距区间、单倍吊弦间距区间和短波长区间,通过统计接触压力在4个区间内波长成分数量并与同一线路数据对比,判断接触网不平顺波长是否存在以及其不平顺波长范围。试验结果和分析表明,本文方法能较有效地提取出接触压力数据所有波长成分;在接触压力时域指标正常的情况下,通过对比同一线路不同数据段的区间波长成分数量,可以确定接触网不平顺在某段线路是否存在及不平顺波长区间,为接触网养护工作提供一定便利和参考。 展开更多
关键词 接触压力 接触网不平顺 多次EEMD 波长成分 波长区间
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用RP-HPLC指纹图谱控制复方丹参滴丸中低波长紫外吸收指纹成分 被引量:5
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作者 孙国祥 宋宇晴 《中南药学》 CAS 2009年第4期304-307,共4页
目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立了复方丹参滴丸(CDDP)中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件... 目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立了复方丹参滴丸(CDDP)中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定流动相为水-乙腈低压梯度洗脱,紫外检测波长:203 nm,柱温:(30.00±0.15)℃,进样量:10μL。以双定性双定量相似度法对10批CDDP进行质量评价。结果以人参皂苷Rg1为参照物峰,确定18个共有指纹峰,建立了CDDP低波长紫外吸收指纹成分的HPLC指纹图谱。评价出10批CDDP的双定性双定量相似度均合格,表明此10批样品的低波长紫外吸收指纹成分的数量、分布比例和含量特征是十分相似的,表现出很好的质量均一性。结论本试验证明双定性双定量相似度法可有效控制CDDP中低波长紫外吸收指纹成分。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 RP-HPLC指纹图谱 色谱指纹图谱指数F 双定性双定量相似度法 波长紫外吸收指纹成分
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基于ZAMD的高速铁路弓网接触压力及接触线不平顺时频分析 被引量:10
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作者 汪宏睿 刘志刚 宋洋 《铁道学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期41-47,共7页
高速铁路受电弓和接触网之间的接触力是间接反映接触线不平顺状态的重要参数,目前对接触线不平顺波长分析的研究还处于起步阶段。本文针对接触压力及其中存在的接触线不平顺波长成分,根据短里程接触压力数据的非平稳特性,通过试验确定... 高速铁路受电弓和接触网之间的接触力是间接反映接触线不平顺状态的重要参数,目前对接触线不平顺波长分析的研究还处于起步阶段。本文针对接触压力及其中存在的接触线不平顺波长成分,根据短里程接触压力数据的非平稳特性,通过试验确定了适用于接触压力时频分析的Zhao-Atlas-Mark Distribution(ZAMD)时频分布。在弓网有限元模型中使用余弦波形模拟了接触线的全局、局部和复合不平顺,使用ZAMD分析正常状态下和接触线不平顺状态下的接触压力,通过接触压力时频分析结果诊断和定位接触线不平顺。仿真和分析结果表明,ZAMD能有效分析正常和接触线复杂不平顺状态下的接触压力时频特性,并且定位持续里程大于10 m的接触线局部不平顺空间位置,为接触线不平顺状态评估和接触网养护工作提供一定参考。 展开更多
关键词 接触压力 接触线不平顺 ZAMD 波长成分
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UPLC法同时测定丹参中11种成分的含量 被引量:25
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作者 李耿 孟繁蕴 +2 位作者 杨洪军 方婧 付梅红 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第19期1766-1768,共3页
目的:建立同时测定丹参中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA11种化学成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为BEH C18(50 mm×2.1 mm,... 目的:建立同时测定丹参中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA11种化学成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.5%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4 ml/min,检测波长为265 nm和280 nm。结果:该方法可在14 min内完成一次色谱分析,11种成分色谱峰之间有良好的分离度,各成分的质量浓度与各自峰面积积分值之间呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性及加样回收率试验的RSD<2.0%。结论:该方法快捷、准确、重复性好,能同时测定丹参药材与饮片中11种成分的含量,可用于更全面地控制丹参的质量和丹参的相关研究。 展开更多
关键词 丹参 超高效液相色谱法 成分测定 波长切换
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