FBG反射谱中心波长检测算法仿真与实验分析

为了进一步提高光纤布拉格光栅(FBG)中心波长的检测精度,结合其反射谱波长检测方法,给出了一种反射谱数据处理流程并对流程中的数据拟合方法进行了重点分析。通过仿真和实验,对高斯曲线拟合、一般多项式拟合、三次样条拟合和径向基函数(RBF)神经网络拟合的检测精度进行了比较,并利用高斯拟合分析了不同数据采样间隔和不同的数据截取宽度对检测精度的影响。仿真及实验结果表明,相同条件下,RBF神经网络拟合的检测精度最高,但数据量大时不适合实时运算;高斯曲线拟合可兼顾实时性与高精度的双重要求;数据采样间隔超过5 pm时误差明显增大;截取的数据宽度在3dB带宽内时可明显降低检测误差。

高效液相色谱搭载可变波长检测器测定桃果肉中糖组分

本试验建立了一种无需衍生反应即可实现高效液相色谱搭载可变波长检测器（HPLC-VWD）直接检测桃果肉中蔗糖、葡萄糖、果糖和山梨醇含量的方法，并对该方法进行了评价。对HPLC-VWD和高效液相色谱搭载示差折光检测器（HPLC-RID）测得不同桃品种中糖组分进行比较分析；并利用建立的HPLC-VWD法测定了葡萄、苹果、粉蕉和梨果肉中糖组分。结果显示，本研究建立的HPLC-VWD法可对糖组分进行有效分离和检测，在相应的范围内线性关系良好，相对标准偏差为0．53％～2．71％，回收率为92％～103％；HPLC-VWD和HPLC-RID法测得结果没有显著差异。

高效液相色谱-双波长检测-梯度洗脱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中的3种有效组分

建立了高效液相色谱(HPLC)-双波长检测-梯度洗脱同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。采用的色谱条件:以Diamonsil C18色谱柱(4.6×200mm,5μm)为分离柱,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.7±0.5)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为280nm和210nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果表明,对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围均比较宽(依次为2.4～60、0.14～3.6、0.019～0.48μg),平均加标回收率均不低于99.0%,而且方法操作简单,重现性好,测定结果准确,可用于更好地控制该制剂的质量。

基于光纤光栅级联调谐技术的波长检测系统

报道了一种检测光纤光栅传感器波长的新方案。实验系统采用新型的级联结构对电热调谐的光纤光栅滤波器进行复用,扫描分析传感信号光的峰值波长,同时用参考波长校准方法消除了电热调谐中的蠕动误差。结果表明,系统的检测范围可达23nm,波长分辨率为3. 1pm,应变测量分辨率为2. 56με。

基于金银合金薄膜的波长检测型表面等离子体共振传感器

从实验和理论两方面详细研究了金银合金膜表面等离子体共振(SPR)传感器在可见光波段的敏感特性.实验方面,通过在玻璃基底上溅射50 nm厚的金银合金薄膜制备了一种新型的SPR传感芯片,并且自行搭建了基于Kretschmann结构的波长检测型SPR传感器测试平台.利用不同浓度的氯化钠(NaCl)水溶液和浓度为10μmol·L-1的牛血清蛋白(BSA)水溶液分别作为折射率样品和分子吸附样品,研究了传感器的折射率灵敏度和吸附灵敏度,并与金膜和银膜SPR传感器进行了对比研究.结果表明,对于折射率灵敏度的测试,金银合金膜SPR传感器大幅高于金膜SPR传感器,略低于银膜SPR传感器;而对于吸附敏感的研究,金银合金膜SPR传感器的灵敏度与银膜SPR传感器相近,是金膜SPR传感器的3倍.理论方面,利用菲涅尔公式和等效折射率计算公式仿真计算了这三种薄膜结构的SPR传感器的灵敏度和精确度,结果指出金银合金膜SPR传感器的灵敏度与银膜SPR传感器接近,是常规金膜SPR传感器的2.31倍,而半高峰宽仅为金膜和银膜SPR传感器的1.36倍.在稳定性方面,金银合金膜SPR传感器与金膜SPR传感器均具有良好的化学稳定性,而银膜SPR传感器较易氧化,使用寿命低,不常被采用.综上,金银合金膜在改善传感器灵敏度的同时,不会降低精度,是一种高灵敏、低成本、良好稳定性的SPR传感器敏感材料.

小型波长检测型表面等离子体共振分析仪的设计与研制

小型波长检测型表面等离子体共振(SPR)分析仪采用固定光的入射角,监测共振波长变化的测量模式,可进行多波长同时测量。设计并组装了SPR分析仪中的微型光纤光谱仪,采用光导纤维输入被测光,固定全息衍射光栅分光,线阵CCD光电传感器检测,可检测的波长范围是500～900nm,分辨率0.23nm。自行编制了控制传感器数据采集和处理的计算机软件,采用信号强度对波长(实际谱图中的横纵坐标)收集实验数据。SPR分析仪不仅小型化,且具有良好的分析性能,可用于定量分析生物分子间相互作用的研究,对人免疫球蛋白(IgG)进行了实时检测,采用3种不同的方法所得到人IgG的最低浓度达到0.15mg/L,并对仪器的稳定性、样品的生物活性等因素进行了考察。

利用波长检测的光纤温度传感器

基于应力型保偏光纤传输差对温度的敏感性及保偏光纤模式干涉理论,提出了利用波长的温度检测方法并推导出传感方程。传感方程表现出的温度与干涉频谱中对应的空间频率间呈线性关系,简化了温度解算的程序。实验中,对Fabry-Perot(F-P)可调谐滤波器的工作电压与相对应的允许通过波长的关系进行了研究,并使用F-P可调谐滤波器取代光谱仪来获取光谱,简化了实验设备。由于被测信息仅与波长信息有关,而与光在传播过程中所引起的光源光功率的浮动无关,所以,使用这种检测方法消除了光源的浮动以及光在传输过程中的损耗等对系统的稳定性和精度的不利影响,提高了传感器的环境适应能力。

光纤法珀应变传感器波长检测量化误差理论分析

介绍了光纤法珀应变传感器的基本原理 ,通过钢衍梁连续加载实验发现了应变误差有规律的跳动现象 ,并在误差理论的基础上深入分析了影响传感器精度的因素 ,提出了光探测器件本身波长感知的不连续性是造成传感器误差的重要原因 ,并对此进行了实验仿真 .验证了我们的分析 。

基于阵列波导光栅的快速波长检测方法

针对现有波长检测技术的不足,提出一种采用阵列波导光栅(AWG)进行波长快速检测的方法,该方法利用AWG对波长信号进行空间分离,将波长信号转化为光场强度信号,利用传统的光场强度检测手段实现波长检测。给出了分析这种检测方法光学特性的数学模型,应用此模型,分析了AWG性能参数对波长检测性能的影响。分析表明:待检测的波长信号可以通过AWG相邻通道的功率比的对数值进行线性表达;减小AWG通道波长间隔或其半波全宽(3 dB带宽)可以提高波长检测灵敏度;此方法对AWG的通道不平坦度不敏感;通过对AWG进行±0.1℃的温度控制,此方法可以达到±0.005 nm的波长检测精度。

基于粒子群算法的FBG峰值波长检测技术

提出了一种新的光纤布拉格光栅(FBG)峰值波长检测技术,将改进粒子群算法(PSO)与峰值波长检测技术相结合,应用于在光纤光栅传感网络的波长检测,解决了传统波峰检测技术要求光纤光栅传感器带宽不能重叠和最小位移波形检测计算速度慢的问题。仿真计算结果证明,即使相邻两个FBG传感器的波峰相互叠加时,运用这种方法仍能取得较高的检测精度。

高效液相色谱多波长检测分析分散染料

本文采用紫外-可见二极管阵列检测器,在反相C_18色谱柱上,以含lg/L柠檬酸的甲醇-水为流动相分离分散染料,研究了检测波长及最小检出量的关系,以及几个商品分散染料的分离.

分布式光纤光栅传感器波长检测新技术简述

本文阐述了光纤布拉格光栅温度应力传感器的工作原理及光栅中心波长的移动探测解调原理,以及分布式光纤光栅传感器解调的新方法,并且给出了其应用前景。

CMOS荧光波长检测芯片的设计与仿真

双结深光电二极管包括一深一浅两个光电二极管,深、浅pn结光电二极管的光电流比值I_2/I_1随入射光波长单调增加。文章基于0.5μm CMOS工艺对双结深光电二极管深、浅结光电流进行了数学建模和Matlab仿真。设计了片上信号处理电路,将双结深光电二极管深、浅结光电流比值转换成电压输出。仿真结果表明,信号处理电路的输出与ln(I_2/I_1)具有良好的线性关系。单片集成的CMOS波长检测芯片可用于未知荧光的波长检测和特异性分析。

分析超速离心机的多波长检测系统及其应用

分析超迷离心技术应用离心力场在对样品分级分离的同时借助光学系统检测离心池内大分子分布及相互作用。本文阐述用于分析超迷离心机的新型多波长检测器（MWL-AUC），它以现代CCD uv-vis分光仪为基础，几乎可用所有波长的光线同时检测同一半径处沉降样品的分布，通过沉降平衡和沉降速度试验能够获得更多信息源并应用于生物科学和工业多聚物的研究。

用于FBG传感器波长检测的光谱重建法

提出了一种基于低通滤波和曲线拟合的光谱重建法,用于光纤光栅传感器波长检测,能兼顾高精度与实时性要求．仿真和实验结果表明,波长检测精度比直接寻峰提高了一个数量级．

酶标仪单 双波长检测的比较

在酶联免疫法测定抗原或抗体时,不论是定量试验还是定性试验,都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪有单波长和双波长两种测定模式并且采用的都是垂直光路。在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择,

光信号的精准波长检测及其研究进展

光信号的精准波长检测技术广泛应用于光纤通信及光纤传感领域。针对适用于光信号中心波长测量的比率制波长检测技术进行了详细的讨论,对比率制波长检测系统各种实现方案的检测原理和性能进行了比较,概括介绍了最新研究进展情况,并对相关发展趋势进行了分析。

高效液相色谱双波长检测法测定维C银翘片中4种组分的含量

建立了高效液相色谱测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸4种组分含量的方法。研究优化了样品提取的溶剂与超声提取条件、色谱分离条件和检测波长等,采用了SinochromODS-BP(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以0.05mol/LKH2PO4(pH3.0,含1%三乙胺)-乙腈(75:25,v/v)为流动相,双检测波长260nm和326nm等分离检测条件。结果表明,维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸的测定线性范围均比较宽,方法平均回收率大于99.4%,相对标准偏差(RSD)小于1.8%(n=5),而且测定方法快速、简便、准确,非常适合维C银翘片类药物的质量控制。