一种激光探测与波长测定装置的研究

介绍了一种主要用于夜间的激光探测与波长测定装置,它是基于激光在光学劈尖上产生干涉条纹的特点、通过傅里叶变换测定条纹间距来计算激光波长的。测试结果表明该装置在背景光微弱的情况下,性能令人满意,具有一定的实用性。

紫外双波长测定法测定甲磺酸溴隐亭片的含量均匀度

目的 探讨消除稳定剂对甲磺酸溴隐亭的干扰。 方法 采用紫外双波长测定法。结 果 被测组分的吸收度差值与浓度成良好的线性，样品的平均回收率和RSD分别 为100.07%和1.33%，结论 方法简单、准确并减少了有机溶剂的使用。

基于多指标成分多波长测定的防暑喷雾剂质量评价方法研究

目的建立以高效液相色谱法测定防暑喷雾剂(木香、白芷、肉桂、甘草等)中欧前胡素、桂皮醛、甘草苷及木香烃内酯的方法。方法采用Alltima HP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);梯度洗脱;检测波长225、250、276、290 nm;体积流量0.80 mL/min。结果欧前胡素、桂皮醛、甘草苷及木香烃内酯进样量分别在28.48～199.36ng、244.4～1 466.4 ng、476.8～1 430.4 ng和436.8～1 310.4 ng与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.8%、102.0%、101.9%、101.1%。结论本实验建立的质量评价方法稳定可靠、重现性好,为从多指标成分角度提升防暑喷雾剂质量控制水平提供了研究参考。

双波长测定高粱中支链淀粉比例

采用622nm和550nm双波长比色法测定高粱中支链淀粉 ,运用微波溶解溶胀淀粉 ,测定结果 :标准曲线线性相关系数R趋于1,相对误差仅为0.25 %。测定结果的重复性。

固相萃取—高效液相色谱法多波长测定食品中的9种合成着色剂

食品着色剂（色素）是以给食品着色为主要目的的添加剂。合成着色剂多以从煤焦油中分离出来的苯、甲苯、萘等为原料经过有机反应而合成．长期过量食用对人体健康具有一定的危害，主要包括致毒性、致突变性与致癌性等。因此。各国对食品中合成着色剂的使用范围和限量都有着严格的规定，我国GB2760-2011《食品添加剂使用标准》中也对各种合成着色剂的使用和限量做出了明确规定。

制作全息光栅与测定氦氖激光波长

设计了一种新的综合性实验 ,全息光栅的制作及测试 ,并用所摄制全息光栅 。

血清总胆红素双波长直接测定法

以双波长法直接测定稀释血清中总胆红素。正常参考值为12．6±4．05μmol·L－1，标准的线自0～348．84μmol·L-1范围内线性良好，批内CV为1．33％～1．64％，平均回收率为103．5％，与改良J－G法对照结果满意。

紫外分光光度法直接测定硝酸根含量的波长优化选择

在应用紫外分光光度法测定水样中硝酸根离子(即Cawse法)时,发现采用200 nm作为测定波长,与原方法中用210 nm相比较,不仅提高了方法的灵敏度和准确度,而且改善了选择性。据此,作为对Cawse法的一点改进,选择200 nm作为测定波长。在此条件下,求得方法的线性回归方程为y=0.006 6+0.715 5x(r=0.999 8),由此可得其线性范围为0.05～3.00 mg·L^(-1),其摩尔吸光率为1.02×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。在测定不同的水样中硝酸根含量时允许小于1.0mg·L^(-1)亚硝酸根和小于200 mg·L^(-1)氯离子共存。

高效液相色谱检测蜜饯中合成色素的最佳测定波长研究

针对采用国标法以HPLC测定8种人工合成色素时,存在灵敏度高低差别较大的不足,尝试将原用于定性的多通道检测技术,延伸扩展到多组分同时测定的定量领域,对检测人工合成色素的最佳测定波长进行研究,并在蜜饯样品的检测中进行试验。结果表明,采用该法提高了检测的灵敏度和精密度,简便易行,实用性较强。

双波长薄层扫描法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。方法:选用展开剂为氯仿-甲醇(9:1),双波长薄层反射锯齿扫描,线性参数:SX=7,狭缝:0.4 mm×0.4 mm,灵敏度:X1,扫描速度为12 mm·min^(-1),测定波长:SMZ λ_s=271nm,λ_R=335nm;TMPλ_s=275nm,λ_R=325nm。结果:SMZ 与 TMP 的含量线性范围分别是2.00～10.00μg(r=0.9995)和0.40～2.00μg(r=0.9996),平均加样回收率分别为99.2%,RSD 为0.46%和99.6%,RSD 为0.80%。结论:本测定法简便、快速、准确、重现性好,可作为复方磺胺甲(口恶)唑片中 SMZ 和 TMP 的含量测定方法。

双波长薄层扫描法测定产后康口服液中盐酸水苏碱的含量

目的 建立产后康口服液中盐酸水苏碱含量测定的方法。方法 选用的展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶10∶1) ;测定波长:λS=5 10nm ,λR=70 0nm ;用双波长薄层反射锯齿扫描;狭缝:0 .4mm×0 .4mm ;线性参数:SX =7,灵敏度:X1;扫描速度:12mm/min。结果 盐酸水苏碱回归方程为:A =96 6 6 .0 6 +112 4 95 .3C ,r =0 .9992 ,平均回收率为98.3% ,RSD为1.2 0 %(n =6 ) ;在1.0～5 .0 μg范围内线性关系良好。结论 本法操作简易、准确、重复性好。

双波长分光光度法测定复方替硝唑洗液中醋酸氯己定的含量

复方替硝唑洗液是我院研制的以替硝唑、醋酸氯己定为主药,治疗妇科炎症的外用制剂。该制剂在各大医院标准不统一,属于标外制剂。在替硝唑的测定波长处醋酸氯己定无吸收,采用吸收系数法或直线回归法,可以直接测出替硝唑的含量,但替硝唑的存在干扰了醋酸氯己定的测定。为了有效控制处方中醋酸洗必泰的含量,我们采用双波长分光光度法,不经分离直接测定醋酸氯己定的含量。

多波长直线回归法测定番木鳖中的士的宁和马钱子碱

为建立番木鳖中士的宁和马钱子碱的多波长直线回归测定法 ,选择 2 2 7 2nm～ 2 79 2nm为测定波长区间 ,采用计算机多波长直线回归法程序进行计算 ,不经提取分离直接测定士的宁和马钱子碱的含量。结果显示 :士的宁的线性范围为 8 0～ 30 0 μg/ml,r=0 9999;马钱子碱的线性范围为 7 0～ 31 2 μg/ml,r =0 9994 ;士的宁和马钱子碱的平均回收率、相对标准偏差分别为 99 82 %、1 5 4 %和 10 0 5 0 %、0 6 2 %。提示 ,该方法简便、快速、重现性好 ,结果可靠。

组织核酸含量的双波长测定法

根据双波长分光光度法的原理和Tsanev R.等的报道,结合本实验室条件, 建立了组织核酸含量的双波长测定法。材料及方法一、材料: 动物联合国纯系雄性小白鼠,日令50～60天。仪器日立557—双波长双光束分光光度计。试剂 1)RNA标准母液:准确称取RNA标准品10.0mg,溶于少量蒸馏水,滴加1N NaOH至RNA全部溶解。

三波长紫外分光光度法测定鹰嘴豆籽粒总异黄酮含量的研究

通过对鹰嘴豆籽粒中的异黄酮提取和测定方法的优化,拟建立一套适用于测定鹰嘴豆总异黄酮的三波长紫外分光光度法。结果表明:鹰嘴豆总异黄酮最佳提取条件为:0.30 g不脱脂豆粉溶于25 ml浓度70%的乙醇溶液中,在60℃水浴温度下提取3 h;一次提取效率为86.5%,两次合并提取效率可达97.0%;建立的测定方法精密度变异系数(C V)为1.14%,平均加标样回收率为99.0%,变异系数(C V)为3.2%。采用三波长测定可有效消除干扰物质对测定的影响,该方法具有操作简便、重现性好、精密度高等特点,适于大批量样品测定以及产品生产的质量控制及监测。

双波长分光光度法测定胃愈宁片中尿囊素的含量

胃愈宁片是治疗消化性溃疡的复方制剂,尿囊素是促进组织生长和创伤恢复的主要成份。用紫外分光法在223nm处测定尿囊素含量时,为排除乙酰唑胺的干扰而设计了双波长测定法,该方法在223nm～400nm之间选取乙酰唑胺的两个波长入_1和入_2的等吸收点,即可消除对尿囊素测定的影响,尿囊素10μg/ml的溶液在223nm处有最大吸收峰定为测定波长入_2,乙酰唑胺40μg/ml的溶液在223nm和315nm有相同的吸收值,315nm定为参比波长入_1,尿囊素在此波长无吸收,处方中其他成份亦无干扰,用两波长吸收值差可准确计算尿囊素的含量。该方法吸收度与浓度线性良好,γ值为0.9995,平均回收率为99.44％,标准差0.88变异系数0.89％(n=6),三批样品(840701840702 840703)测定结果平均为96.06％,97.31％,91.64％。该方法简便,易行,重现性较好。