双波长荧光法同时测定水溶解态的茚、萘和菲

建立了一种同时测定水体中多组分溶解态多环芳烃的新方法。为消除共存组分干扰,利用三维荧光谱确定茚、萘和菲的最佳测量点为A(λex250.0nm,λem308.0nm)、B(λex225.0nm,λem335.0nm)、C(λex250.0nm,λem364.0nm);萘和菲相应的最佳参比波长分别为292.5nm和286.7nm,所建方法用于水体中茚、萘和菲的同时测定。其线性范围分别为:2.00×10-7～2.00×10-5mol/L、5.00×10-8～3.50×10-6mol/L和1.00×10-8～1.00×10-6mol/L;检出限分别为:8.63×10-9、1.01×10-8和5.29×10-10mol/L;相对标准偏差分别为:1.1%、1.0%和0.7%(n=7)。方法用于自来水样和海水样的测定,结果满意。

Fura－2双波长荧光法测定蟾蜍骨骼肌细胞肌浆中的自由钙离子浓度

本文对应用Ｆｕｒａ－ＺＡＭ荧光法测定细胞肌浆中的自由钙离子浓度时几种影响其测量精度的因素进行了讨论，提出了用化学去膜方法加以改进。在此基础上，测量了处于静息状态时完整蟾蜍骨骼肌细胞肌浆内自由钙离子浓度，其值为（１１６．８±５．３）×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，而常用的方法得出相应的结果为（１２２．２±４．ｌ）×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。

波长色散X射线荧光法测定茶叶中微量元素

主要研究了波长色散X射线荧光(Wavelength Dispersive X-ray Fluorescence,WDXRF)法在测定茶叶中的微量元素的应用。采用WDXRF方法可以对茶叶中微量元素的含量进行快速、无损和精确的分析,且一次可以分析20多种元素的含量。采用硼酸垫底压片制样,制成试样样片,用X射线荧光光谱仪测定试样样片中的元素含量。该方法简便、快捷且准确。实验统计结果显示,相对标准偏差最大Pb元素为0.43%,测量精密度非常好。采用WDXRF方法测定茶叶中微量元素含量,使用SPSS软件中的聚类分析,将茶叶进行分类,对于判断茶叶的归属地和种类提供了科学和客观的技术依据。

单波长色散X射线荧光法测定硫含量

采用单波长色散X射线荧光法测定轻质液体燃料中的硫含量,讨论了标准样品基体的选择、取样操作、装样及窗口膜等主要影响因素,同时提出采用柴油作为质量监控样品检验分析仪器的稳定性和精密度。结果表明:该方法具有分析速度快、结果准确、操作简单的优点,能够满足轻质液体燃料分析的需要。

同步荧光法测定氯氰菊酯的研究

建立了快速测定氯氰菊酯的新方法.在乙醇介质中,当Δλ=13nm,λ=270nm时,氯氰菊酯的恒波长同步荧光出现最大值,荧光峰的强度在0.16～8.58μg/mL范围内与加入的氯氰菊酯的量呈现良好的线性关系.线性回归方程为ΔF=76.55+18.57c(10-7mol/L),相关系数r=0.9992,标准偏差1.21%,检出限(3σ/K)0.083μg/mL.样品加标回收率为99.10%～101.42%.该方法可以用于蔬果中氯氰菊酯农药的的测定.

成品油中硫含量的测定方法对比研究

文章主要介绍了紫外荧光法、微库仑法、单波长色散X-射线荧光法和近红外光谱法测定成品油中硫含量的原理,从实验原理、检测条件、影响因素、准确度和精密度等方面对比四种检测方法,分析了这四种硫含量测定法的优缺点。