烷烃溶剂/CO_(2)/稠油体系中泡沫油研究进展

泡沫油流是一次采油(天然甲烷气饱和的稠油衰减开采)和二次开采(一次采油后注入循环气体)中关键的驱油机理。相比一次采油,气体(也称溶剂)类型和用量影响至关重要。泡沫油稳定性与溶解气体组成、稠油黏度、温度、溶解气体比和压力衰竭率等因素密切相关。尽管综述和分析了不同参数下泡沫油形成过程,但尚未完全了解采油(如,循环溶剂注入(CSI))过程中其形成的最佳条件。总结了影响泡沫油性能的内外部气体驱动机理,对于不同气体,CO_(2)饱和稠油形成的泡沫油比甲烷形成的泡沫油质量更好,这是因为稠油中CO_(2)解吸速度更加缓慢。讨论了CO_(2)与其它气体、化学剂或驱油技术组合作为强化循环溶剂注入(ECSI)的实例,以及克服CSI过程引起的原油黏度升高等问题,展望了CO_(2)在稠油开采领域的应用。

文72块沙三中油藏烃气驱室内实验

文留油田文72块沙三中低渗透挥发性油藏注烃类气室内实验研究包括地层流体的物理性质研究、注入溶剂的组分分析以及通过细管实验研究地层流体同注入溶剂在130℃时的最小混相压力。研究表明,最小混相压力为47.1MPa.通过长岩心模拟目前油藏条件,进行水驱、烃类气驱以及气与水交替驱实验研究,天然气驱实验表现出近混相的特征,气体突破时,采收率为65.7%,最终采收率能达到86.1%;水驱实验表明无水采收率能达到61.9%,当含水为98%时,采收率能达到64.5%;水驱后进行天然气与水交替注入,共进行3个循环,各个气、水段塞为0.2PV,最终采收率达到95.22%,比水驱提高30.69个百分点。

维生素C棕榈酸酯泡囊作为维A酸载体的研究

采用溶剂注入法制备并优化了维A酸维生素C棕榈酸酯泡囊配方。所得制品呈球形,包封率达90%。4℃避光贮存6个月,含量和包封率无明显下降。

胸膜腔内注入纤溶剂治疗渗出性胸膜炎的研究进展

纤维蛋白溶解剂胸膜腔注入辅助治疗渗出性胸膜炎在临床上较大规模应用已有20年历史,最近5年之前的主要文献均肯定了其疗效,认为其可以促进引流,减少外科手术十预率,缩短住院时间及降低费用,但2005年英国牛津的一个迄今最大规模的胸膜腔注入链激酶治疗感染性胸水的前瞻性双盲对照试验则否定了这一结论,目前这一疗法的临床前景仍有待明确.一些新型纤溶剂及辅助引流胸水药物的研究已取得一些进展,但仍未见应用于人体,需要试验来验证其治疗作用.我国的研究应用主要是用尿激酶治疗结核性胸水.但只局限于临床指标的观察,尚缺乏检测应用尿激酶后胸水纤维蛋白、流变性等性状指标改变的实验数据支持研究结果.

香叶木素固体脂质纳米粒的制备及质量评价

目的制备香叶木素固体脂质纳米粒并对其进行质量评价。方法采用溶剂注入法制备香叶木素固体脂质纳米粒,用Box-Benhnken效应面法优化处方,并通过包封率、微观形态、粒径分布和Zeta电位对香叶木素固体脂质纳米粒的质量进行评价。结果香叶木素固体脂质纳米粒最优处方组成:表面活性剂浓度3.39%,棕榈酸浓度0.116%,脂药质比为21:100,制备的香叶木素固体脂质纳米粒外观澄清透明,带淡蓝色乳光;平均粒径为(91.73±3.18)nm(n=3),PDI为0.228,电位为(-11.46±0.74)mV(n=3);包封率为95.13%,载药量为9.04%;透射电镜照片显示纳米粒大小均一,呈球形或类球形。结论该处方可用于香叶木素固体脂质纳米粒的制备,工艺简单,稳定可行。

多西环素磷脂纳米粒制备及理化性质

目的制备稳定性好、亲和力强的多西环素磷脂纳米粒。方法分别利用大豆磷脂和卵黄磷脂为载体,采用有机溶剂注入法制备了多西环素磷脂纳米粒,以制剂的含量测定、载药量、包封率、粒径及Zeta电位为主要评价指标。结果大豆磷脂纳米粒平均包封率为64.05%,平均载药量为21.4%,平均粒径为(280.5±3.45)nm,电位为-20.20 m V。结论多西环素磷脂纳米粒基本达到设计要求,该制剂有望成为一种新的抗癌药物靶向载体系统。

多西环素非离子表面活性剂泡囊处方研究

目的通过制备多西环素非离子表面活性剂泡囊以提高多西环素的稳定性。方法采用溶剂注入法制备多西环素非离子表面活性剂泡囊,并用正交设计和单因素考察法优化处方,并对其进行稳定性考察。结果根据优化后的处方制得的多西环素非离子表面活性剂泡囊样品在(25±2)℃条件下,密闭遮光保存6 m,其含量和包封率无明显下降。结论非离子表面活性剂泡囊作为药物载体,可提高多西环素的稳定性。

羟喜树碱脂质体的制备及其大鼠体内组织分布的研究

目的:研制小粒径羟喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)脂质体并考察其在大鼠体内的组织分布。方法:采用改良溶剂注入法制备HCPT脂质体,考察其包封率、形态、粒径、Zeta电位等;利用荧光分光光度法进行胆固醇-磷脂比例筛选并进行脂质体相变温度的测定;采用LC-MS/MS分别测定大鼠尾静脉注射HCPT脂质体和普通注射液后(5 mg.kg-1)不同时间点各组织中的药物浓度。结果:在所选工艺条件下,HCPT脂质体外观圆整呈球状,平均粒径(180.5±4.5)nm,Zeta电位-(32.1±1.3)mV,包封率为(96.83±2.32)%;荧光测定结果显示,最佳胆固醇-磷脂比例为1.5∶10,制剂相变温度约为32.5℃;与市售注射液相比,HCPT脂质体在主要靶器官内的药物浓度显著增高,且作用持续时间显著延长。结论:采用改良溶剂注入法制备的HCPT脂质体粒径小、包封率高,体内长循环特征明显。

白藜芦醇泡囊的制备及评价

目的制备白藜芦醇(Res)维生素C棕榈酸酯泡囊,对其处方组成、制备工艺、包封率等进行研究,期望通过这种新型微粒给药系统提高白藜芦醇的稳定性与靶向性。方法采用溶剂注入法制备白藜芦醇维生素C棕榈酸酯泡囊,并进行处方优化,采用透析法测定包封率。结果溶剂注入法制得的白藜芦醇泡囊形态优良,粒径800 nm左右,电位-70 mV左右,透析法测定其包封率在77%左右。结论乙醇注入法制备白藜芦醇泡囊,该方法简单易行,优化处方制得泡囊体系稳定且包封率良好。

混合胶束递送siRNA的体外研究

目的制备混合胶束(PHM),考察其负载小干扰RNA(siRNA)的能力及所形成的复合物在树突状细胞(DC)上摄取、溶酶体逃逸及沉默的能力。方法采用溶剂注入法制备PHM,胶束亲水端带正电的聚乙烯亚胺与通过静电吸附作用复合siRNA形成载药胶束,考察载药胶束的粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位;通过核酸凝胶电泳确定PHM对siRNA的包载能力;考察复合物在小鼠树突状细胞系DC2.4上摄取、溶酶体逃逸和沉默的能力。结果PHM-siRNA的平均粒径为123.7±3.4 nm,PDI为0.212±0.052,Zeta电位为13.4±2.3 mV。核酸凝胶电泳显示:氮磷比(N/P)为8:1时,PHM能完全包载siRNA。制剂在DC2.4细胞上的摄取率为50.79%±5.71%(N/P为8:1)和95.22%±1.27%(N/P为16:1),选择N/P为16:1进行后续实验。共聚焦显微镜观察结果显示:制剂可以在给药后15 h从溶酶体中逃逸出来。实时荧光定量PCR检测到PHM-siRNA对目标基因的沉默效率为66.9%±8.8%。结论PHM-siRNA均一稳定,在DC2.4细胞上具有较高摄取、溶酶体逃逸及沉默的能力。

羟喜树碱脂质体的制备及在犬体内的药动学研究

采用溶剂注入-高压均质法制备羟喜树碱脂质体。结果显示,本品平均粒径为(182.5±5.6)nm,ζ电位为-(33.10±0.56)mV,包封率大于90%。以市售注射液为参比制剂,采用单剂量双周期交叉试验考察静脉给药后羟喜树碱脂质体在Beagle犬体内的药动学行为。结果表明,羟喜树碱经脂质体包裹后可维持较高的血药浓度,延长了药物在体内的消除时间。