数字高压注射器参数优化研究

目的优化数字高压注射器参数,尽量减少患者和手术人员的射线暴露。方法对高压注射器的参数——注射延时时间进行干预,将患者分为实验组和对照组,实验组采用曝光延时注射造影剂进行造影,对照组采用注射延时注射造影剂进行造影。结果两组造影图像质量均能满足临床诊断要求。实验组无造影剂的图像比例较对照组有所下降,患者表面剂量较对照组有所减少。结论采用曝光延时注射造影剂进行造影所产生的表面剂量较小,可减少X射线对患者和手术人员的伤害。

6h延时GP方案对非小细胞肺癌患者生活质量的干预效果及方案耐受性观察

研究6h延时GP(吉西他滨与顺铂)方案对非小细胞肺癌患者生活质量的干预效果及方案耐受性。选取非小细胞肺癌患者104例为研究对象,随机分为观察组和对照组各52例,观察组采用6h延时GP方案,对照组采用常规GP方案,比较两组治疗有效率、生活质量状况、Ⅲ-Ⅳ度毒副反应发生率。观察组治疗有效率略高于对照组,无显著差异(P>0.05)。观察组治疗后的Karnofsky评分为(88.43±11.28)分显著高于对照组的(82.25±13.61)分(P<0.05)。观察组Ⅲ~Ⅳ度白细胞毒性、Ⅲ~Ⅳ度血小板毒性、Ⅲ~Ⅳ度皮疹发生率分别为21.2%、15.4%、5.8%显著低于对照组的53.8%、50.0%、30.8%(P<0.05)。6h延时GP方案可以增强吉西他滨的抗肿瘤活性,减轻非小细胞肺癌患者化疗过程中的毒副反应,改善患者生活质量,值得临床推广应用。

低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察和对肺功能的影响

目的:比较低剂量吉西他滨6小时延时GP方案和常规GP方案的疗效、毒性和对肺功能的影响。方法:50例经病理或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为延时GP方案和常规GP方案两组,其中30例患者化疗前后行肺功能检测,观察两方案疗效、毒性和对肺功能影响的差异。结果:延时组和常规组的近期有效率分别为32%和28%(P>0·05);中位疾病进展时间分别为7·4个月和7·5个月(P>0·05);1年生存率为32%和28%(P>0·05)。延时组Ⅲ-Ⅳ度的白细胞和血小板毒性均低于常规组(分别为20%vs48%,12%vs40%,P均<0·05);对肺功能的影响,延时组的FEV1/VC的升高率和TLCO的下降率亦均低于常规组(P<0·05)。结论:低剂量吉西他滨延时GP方案和常规GP方案,近期及远期疗效无统计学差异,但有更低的Ⅲ-Ⅳ度白细胞和血小板毒性;吉西他滨延时GP方案对肺功能的影响小于常规GP方案。