微波消融联合液体注射的温度场

为了探讨不同消融功率和肝脏孔隙率条件下,液体注射对微波消融过程中肝脏温度场分布的影响,建立理想的三维对称多孔介质简化模型,模拟微波消融联合液体注射对多孔介质肝脏的作用.在不同的肝脏孔隙率(0.10、0.15、0.20、0.25、0.30)、不同的输入功率(50、60、70 W)和不同的注射液体(生理盐水或无水乙醇)下分析凝固区域.将肝脏孔隙率由0.10增加到0.30,无注射组的消融区域减小,注射生理盐水组的消融区域减小,注射无水乙醇组的消融区域增大,但消融区域变大或减小的趋势并不明显.当消融功率增加(50~70 W),生理盐水组的消融体积比单纯消融组分别增大54.99%、48.73%、32.71%,消融区域的横径由单纯消融组的2.60 cm扩增至3.40 cm;当消融功率增加(50~70 W),无水乙醇组的消融体积比单纯消融组分别增大71.68%、77.99%、73.39%,消融区域的横径由单纯消融组的2.60 cm扩增至3.55 cm,均能达到完全覆盖较大肿瘤(d=3 cm)的目的.对于生理盐水组,逐渐增加消融功率(50~70 W),消融区域的体积分别增大13.89%和6.19%.对于无水乙醇组,逐渐增加消融功率(50~70 W),消融区域的体积分别增大23.06%和15.92%.结果表明:在液体注射联合微波消融的情况下,凝固范围明显扩大.低功率(50 W)注射液体获得的凝固区域优于高功率(70 W)注射液体获得的凝固区域.

液体硅胶注射术的并发症及手术治疗

液体硅胶注射术的并发症处理已有报道，但多局限于鼻部。临床中遇到了１５例包括颞、鼻、下颏、乳房部的液体硅胶注射术的并发症。其临床表现为局部刺激症状，硅胶移位，形态不满意和全身症状。治疗上以手术为主，切除硅胶后病人的症状均有明显改善。因为液体硅胶注射术的并发症复杂、处理困难，应及早禁止这种手术。

基于PLC的液体注射机控制系统设计

从结构组成,控制系统方案,气路及软件设计等角度,介绍一种基于西门子可编程控制器的带安全控制的液体注塑机。并以实际产品为案例进行注射试验验证,结果表明,该系统运动准确、响应速度快,可有效提高生产效率及产品质量。

热固性塑料注射成型 (五)液体注射成型(LIM)

论述了液体注射成型的方法、工艺。

高压电力电气用液体注射成形硅橡胶的制备

以八甲基环四硅氧烷(D4)或甲基环硅氧烷混合物(DMC)、乙烯基双封头、乙烯基环体为原料,制成乙烯基硅油;并与经六甲基二硅氮烷处理的气相法白炭黑混合,制成基胶;基胶中分别加入铂催化剂和端含氢硅油,制成了双组分液体硅橡胶。研究了乙烯基硅油的黏度和配比、气相法白炭黑的比表面积、结构化控制剂的用量、耐漏电起痕添加剂的用量等对液体硅橡胶力学性能、电性能和加工性能的影响。结果表明:以黏度5000mPa.s的乙烯基硅油和黏度80000mPa.s的乙烯基硅油拼混而成的乙烯基硅油(混合后的黏度为20000mPa.s)为基础硅油,补强剂选择比表面积大于300m2/g的气相法白炭黑、且用量不超过30份,结构化控制剂选择六甲基二硅氮烷且用量为15份(相对于气相法白炭黑的用量),耐漏电起痕添加剂用量为2份,铂催化剂的用量(Pt的质量分数)为60×10-6,抑制剂的质量分数为1.2%时,液体硅橡胶胶料的力学性能、电性能和加工性能达到最佳,完全满足高压电力电气用液体注射硅橡胶的特殊要求,已被广泛用作高等电压电缆附件、电缆终端、冷缩套管、电缆屏蔽等。

加成型医用高透明液体注射硅橡胶的制备与研究

以八甲基环四硅氧烷(D4)或六甲基环三硅氧烷(DMC)、乙烯基双封头剂、乙烯基环体、六甲基二硅氧烷等为原料,四甲基氢氧化铵为催化剂合成了摩尔质量和乙烯基含量不同的乙烯基硅油;以高含氢硅油、含氢双封头剂、D4合成实验所需的含氢硅油;以白炭黑为填料通过密炼等工序制备了医用高透明液体注射硅橡胶。结果表明,若制备高透明度的医用液体硅胶需要比表面积大于300 m2/g的气相白炭黑为填料,用干法比湿法处理白炭黑效果好且符合FDA等医用要求,当铂金质量分数为(2.0~2.5)×10-5,抑制剂质量分数为0.10%~0.16%时,能够满足液体注射成型硅橡胶的加工性能和成型周期性。

冷缩电缆附件用液体注射硅橡胶的制备

以八甲基环四硅氧烷(D4)、乙烯基双封头和乙烯基环体为原料,四甲基氢氧化铵为催化剂,合成出不同摩尔质量和乙烯基含量的乙烯基硅油;以高含氢硅油、D4为原料,大孔阳离子树脂为催化剂,合成出活性氢质量分数不同的含氢硅油。以乙烯基硅油为基胶,含氢硅油为交联剂,白炭黑为补强填料,加入自制的耐漏电起痕添加剂,制成加成型冷缩电缆附件用液体注射硅橡胶。讨论了n(Si-H)∶n(Si-Vi)值、含氢硅油中活性氢的质量分数及耐漏电起痕添加剂的用量对液体硅橡胶性能的影响。结果表明,当n(Si-H)∶n(Si-Vi)为1.5、质量分数为70%的高含氢硅油(活性氢质量分数为1.6%)和质量分数为30%的低含氢硅油(活性氢质量分数为0.8%)的混合物作交联剂、加入4份耐漏电起痕添加剂时,所制备的加成型冷缩电缆附件用液体注射硅橡胶的邵尔A硬度为37度,拉伸强度为8.2 MPa,体积电阻率为4×1015Ω.cm,介电常数为2.7,耐漏电起痕为1A 3.5级,电气强度为22 kV/mm。

医用高透明高强度液体注射成型硅橡胶(LIMS)的制备与研究

以D4(DMC),乙烯基双封头,乙烯基环体,六甲基二硅氧烷等为原料,四甲基氢氧化铵为催化剂合成了摩尔质量和乙烯基含量不同的乙烯基硅油;以高含氢硅油,含氢双封头,D4合成实验所需的含氢硅油;以白碳黑为填料通过密炼等工序制备了医用高透明液体注射硅橡胶。结果表明要制备高透明度的医用液体硅胶需要大于300m2/g气相白碳黑为填料。用干法处理比湿法处理白碳黑效果好且符合FDA等医用要求,当铂金用量为20～25ppm,抑制剂用量为0.10～0.16%时,能够满足液体注射成型硅橡胶的加工性能和成型周期性。

地西泮注射液与多种注射用液体的配伍禁忌分析

目的对地西泮注射液与多种注射用液体的配伍禁忌进行分析与探讨。方法随机抽取在2009年5月—2012年5月,这段时间里我院收治的应用地西泮注射液进行治疗的临床患者病例资料36例,对其在应用过程中发生的地西泮与其他的注射用液体所发生的不良现象进行观察与总结。结果通过观察分析结果得出,在36例中有20例从茂菲氏管注入,观察发现地西泮注射液一经接触输液器的茂菲氏滴管壶内注射液即出现乳白色混浊物;16例肌注,其中5例和杜冷丁等药物一起肌注,抽吸药物时发生浑浊。所有患者均未发生任何严重的不良反应。结论地西泮注射液与多种药物存在配伍禁忌,用于抢救病例时,最好单独用药,禁忌从莫非氏滴管内滴入。

液体注射成型的HNBR问世

据Plast Technol报道，除了液体硅橡胶外，现在又有一种新的材料可用于液体注射成型。朗盛公司的橡胶产品事业部最近开发成功超低黏度的Therban AT3400VP弹性体，据称是第一种商业化的适合液体注射成型的氢化丁腈橡胶（HNBR）。HNBR具有优异的耐汽车燃油、耐油、耐臭氧、耐磨损性能，黏度范围在100～1000Pa·s。

用注射针四穴密刺液体刀治疗神经根型颈椎病的疗效观察

目的:观察用注射针四穴密刺液体刀治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:将120例神经根型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组,为治疗组患者采用注射针四穴密刺液体刀的方法进行治疗,为对照组患者采用痛点注射针密刺液体刀的方法进行治疗,对比分析两组患者取得的临床疗效。结果:治疗组患者治疗的总有效率为95%,对照组患者治疗的总有效率为78.3%,二者相比,差异显著(P<0.01),有统计学意义。结论:用注射针四穴密刺液体刀疗法治疗神经根型颈椎病疗效确切,值得在临床上推广使用。

1例手部化学液体高压注射伤治疗的临床体会

1病历介绍患者黄XX,男性,40岁,职业：司机。患者入院时情况：6小时前用手堵油管漏油时,被高压喷出的液压油击伤左手拇指。当时即感左手拇指疼痛难忍,急让他人挤压患处希望能将注入的油性物质挤出。曾到某中医院就诊,行简单包扎及X光检查治疗及肌注破伤风免疫球蛋白后回家。后因左手大鱼际及手背出现肿胀特来我院就诊。门诊以：＂左手化学液体高压注射伤＂收入院。入院查体,体温：36.8℃左手拇指末节掌侧指腹有一约0.3厘米长斜形裂伤,伤口深达指骨,左手拇指末节近节肿胀明显,左手拇指末节颜色青紫,皮温明显降低,毛细血管充盈试验不明显。

液体硅橡胶的最新应用开发

液体硅橡胶的注射成型方法 (L IMS)已得到广泛普及。该文介绍了液体硅橡胶的镶嵌件成型及与塑料的二元成形。镶嵌件成型用材料的特点是 ,当型腔未充满时 ,胶料不会发生固化 ;而型腔一旦被充满 ,便会快速固化 ,实现无废胶边、无流道、无公害及短时间成型。在二元成型方面值得注意的是对被粘物具有选择性的粘合材料 ,即对金属 (模型 )无粘接性 ,但对塑料却具有良好的粘接性的材料。采用选择性粘合材料能实现短时间整体注射成型。

氮中甲苯气体标准物质的研制

介绍了氮中甲苯气体标准物质的制备方法。以高纯氮气和高纯甲苯试剂为原料,采用液体注射法,将高纯甲苯试剂气化注射到钢瓶中,并采用重量法配制目标气体标准物质。采用气相色谱法(FID检测器)对制备的标准物质进行均匀性、稳定性检验,并对定值结果的不确定度进行评定。研制的氮中甲苯气体标准物质标称摩尔分数分别为0.999、5.01、9.23、50.38μmol/mol,相对扩展不确定度为3%(k=2),均匀性和稳定性良好,有效期为12个月。

浅析小容量注射剂中可见异物来源及预防措施

小容量注射剂（含安瓿水针剂及抗生素瓶水针剂）是指每支或每瓶供静脉滴注、或肌肉注射装量在100ml以下的液体注射剂。具有药效迅速作用可靠、可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效的优点。因而成为医院临床用来抢救及治疗重症患者的常用和必备药品。

液体注射剂拉曼无损筛查数据库的建立

目的:建立拉曼光谱快速无损筛查液体注射液和大输液的数据库。方法:对拉曼无损检测液体的方法制定规范化操作规程(SOP),对每个注射液品种建立拉曼模型,根据动态验证的结果调节每个品种的个体化阈值,最终形成数据库用于液体注射剂的快速无损筛查。结果:建立了114个拉曼液体注射剂品种的拉曼无损筛查数据库。结论:随着液体注射剂拉曼光谱的不断累积,数据库将进一步步完善,实现现场液体注射液和大输液的快速无损检测。