注射用三七素对动物实验性损伤的止血作用

目的观察注射用三七素止血促凝的作用。方法注射用三七素设为高、中、低三个剂量,分别通过家兔肝急性损伤性出血,小鼠试验性胃黏膜损伤以及大鼠肠系膜动脉出血等试验观察其经静脉给予实验动物后的止血效果;以及通过小鼠腹腔毛细血管通透性试验检测注射用三七素对血管通透性的影响。另于给药后0、30和60 min分别抽取家兔血液,经处理后检测凝血四项指标(APTT、PT、TT和Fbg)及用Elisa方法测定纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)含量。结果注射用三七素各剂量均可减少家兔急性肝损伤的出血时间和出血量,以及大鼠肠系膜动脉出血时间,并明显降低醋酸所引起的小鼠毛细血管通透性升高,其中以高剂量(家兔1.00 mg·kg^(-1),大鼠2.00 mg·kg^(-1),小鼠2.5 mg·kg^(-1))组效果最为显著(P<0.05)。此外,注射用三七素高、中、低三个剂量均可显著减少小鼠试验性胃黏膜损伤指数(P<0.01)。此外,高剂量的三七素具有缩短家兔凝血酶原时间的趋势及减低家兔血中纤溶酶源激活物抑制物-1含量随时间推移而迅速下降的作用。结论注射用三七素可明显缩短多种动物模型的出血时间,促进血液凝固,并降低模型动物毛细血管通透性。同时通过促进血液凝结和抑制纤溶发挥而止血作用。

注射用三七素的遗传毒性试验研究

目的研究注射用三七素的遗传毒性。方法采用遗传毒性标准试验组合进行注射用三七素的遗传毒性研究。结果 Ames试验中,在5~5 000μg/皿剂量范围内,无论加或不加S9,注射用三七素均对鼠伤寒沙门菌(TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535)无致突变性;染色体畸变试验中,非活化条件或代谢活化条件下,药物浓度为250、500、1 000μg/ml时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;微核试验中,在112.5、225、450 mg/kg剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加。结论在本试验条件下,注射用三七素的遗传毒性试验结果为阴性。

注射用三七素对SD大鼠神经系统的影响

目的:研究注射用三七素对SD大鼠神经系统的影响。方法:大鼠尾静脉给药,每日1次,连续7 d。将SD大鼠随机分成4组,空白对照组、三七素低、中、高剂量组(15,45,135 mg·kg-1),于给药后1,2 h,7 d及停药后考察注射用三七素对自发活动的影响;将SD大鼠随机分成5组,空白对照组、三七素低、中、高剂量组(15,45,135 mg·kg-1)、阳性对照组(7.5 mg·kg-1戊巴比妥钠),于给药后1 h,7 d及停药后来考察注射用三七素对运动协调能力的影响。结果:注射用三七素在135 mg·kg-1剂量下会抑制SD大鼠的自发活动和运动协调能力,该抑制作用停药后即可缓解并消除;在45 mg·kg-1剂量下单次给药后SD大鼠的自发活动有所增加,停药后消除,对运动协调能力未见明显影响;在15 mg·kg-1剂量下,SD大鼠的自发活动在停药后有所增加,但对运动协调能力无明显影响。结论:注射用三七素在135 mg·kg-1剂量下对SD大鼠的神经系统有明显抑制作用;在45 mg·kg-1剂量下对神经系统有短时兴奋作用;在15 mg·kg-1剂量下对SD大鼠的神经系统无明显影响。