注射用丹参酚酸A的含量测定方法研究

目的建立测定注射用丹参酚酸A高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(30∶70)为流动相,流速:1mL·min^(-1),检测波长:285nm,柱温:30℃,峰面积外标法定量。结果丹参酚酸A在0.111～2.664μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),平均回收率为98.19%,RSD为1.5%。结论本法简便、灵敏、重现性好,适合注射用丹参酚酸A的含量测定和质量控制。

自拟葛红汤联合注射用丹参多酚酸、美托洛尔治疗老年稳定型心绞痛的效果研究

目的:探究自拟葛红汤联合注射用丹参多酚酸和美托洛尔对稳定型心绞痛老年患者的治疗效果。方法:从2020年9月-2022年4月接受治疗的稳定型心绞痛老年患者中选取94例作为研究对象,并按随机分组法分成对照组和研究组,每组47例。对照组采用注射用丹参多酚酸+口服美托洛尔,研究组在注射用丹参多酚酸+口服美托洛尔的基础上结合自拟葛红汤治疗,疗程均为1个月。比较两组的疗效、主要症状(发作次数、时间、疼痛程度、硝酸甘油的使用剂量)、心功能指标(左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左心室射血分数)和不良反应发生例数。结果:研究组治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后主要症状的发作次数、时间、疼痛程度和硝酸甘油的使用剂量均低于本组治疗前(P<0.05),且研究组的各项指标均低于对照组(P<0.05);两组治疗后左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均低于本组治疗前,左心室射血分数高于本组治疗前(P<0.05),且研究组的各项指标均优于对照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:自拟葛红汤联合注射用丹参多酚酸和美托洛尔治疗稳定型心绞痛老年患者的效果较为显著,能缓解临床症状,改善心功能指标,减少不良反应。

注射用丹参多酚酸对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究

目的探讨注射用丹参多酚酸(SAFI)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法将100只SD大鼠随机分为假手术组、模型组及丹参多酚酸低、中、高剂量组(5、10、20 mg·kg^(-1)),每组20只。采用改良线栓法复制大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)大鼠模型。于MCAO/R手术前按照上述剂量腹腔注射给药,每日1次,连续给药3 d;末次给药1 h后,进行MCAO/R模型复制。采用Longa五级评分方法进行神经功能缺失评分;采用TTC染色后测量脑梗塞体积;ELISA法检测血清中氧化应激指标NADPH氧化酶(NOX)、4-羟基壬烯醛(4-HNE)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)及炎症反应指标单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-18、IL-6、细胞间黏附分子1(ICAM-1)的水平;HE及尼氏染色法观察脑组织病理损伤情况;TUNEL染色法检测脑组织神经元细胞凋亡情况;免疫荧光法测定大鼠脑组织中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况;Western Blot法检测脑组织中NLRP3、Caspase1蛋白表达情况。结果与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分显著升高(P<0.01),脑梗死体积显著增加(P<0.01),脑组织病理损伤明显,神经元密度显著降低(P<0.01),皮层细胞凋亡率显著升高(P<0.01);血清NOX、4-HNE、8-OHd G、MCP-1、TNF-α、IL-1β、IL-18、IL-6、ICAM-1水平均显著升高(P<0.05,P<0.01);脑组织中GFAP、NLRP3、Caspase1蛋白表达显著上调(P<0.01)。与模型组比较,SAFI中、高剂量组大鼠的神经功能缺失评分显著降低(P<0.01),脑梗死体积显著缩小(P<0.01),神经元损伤有不同程度好转,神经元密度显著增加(P<0.05,P<0.01),皮层细胞凋亡率显著降低(P<0.01);血清NOX、4-HNE、8-OHd G、MCP-1、TNF-α、IL-1β、IL-18、IL-6、ICAM-1水平明显降低(P<0.05,P<0.01);脑组织中GFAP、NLRP3、Caspase1蛋白表达显著下调(P<0.01)。结论SAFI预防性给药可明显降低脑缺血再灌注损伤大鼠的炎症反应和氧化应激水平,改善脑组织病理损伤,发挥神经保护作用,其机制可能与抑制星型胶质细胞活化及NLRP3/Caspase-1通路激活有关。

注射用丹参多酚酸对脑梗死患者神经功能及炎症指标的影响

目的观察注射用丹参多酚酸用于改善脑梗死患者神经功能及炎症指标的效果。方法选取2020年10月至2022年9月新乡市第二人民医院神经内科收治的100例脑梗死患者(发病在6~72 h内)作为研究对象,通过简单随机法将患者分为观察组和对照组,每组50例。所有患者入院后均常规给予抗血小板、抗动脉硬化以及抗神经损伤治疗,观察组患者在常规治疗基础上静脉滴注丹参多酚酸注射液0.13 g,1次/d,连用两周。比较两组患者治疗前后的神经损伤程度[采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估]和外周静脉血中C反应蛋白(CRP)和白细胞介素(IL-6、IL-8)水平。结果治疗前,两组患者的NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗两周后,两组患者的NIHSS评分较治疗前均降低,且观察组的NIHSS评分为(5.14±1.69)分,明显低于对照组的(7.46±2.25)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清CRP、IL-6、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗两周后,两组患者的血清CRP、IL-6、IL-8水平较治疗前降低,且观察组的上述各项指标分别为(5.33±2.14)mg/L、(7.47±2.22)ng/L、(16.51±5.71)μg/L,明显低于对照组的(8.85±9.03)mg/L、(10.8360±4.34)ng/L、(25.562±6.57)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论脑梗死患者在常规治疗的基础下采用注射用丹参多酚酸治疗可进一步减轻神经损伤程度和炎症反应,从而提升疗效。

注射用丹参多酚酸盐联合酒石酸美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床效果

目的 观察注射用丹参多酚酸盐联合酒石酸美托洛尔治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果。方法 选择2021年1月—2023年5月于南京市六合区人民医院诊治的UAP患者76例,以入院编号奇偶性分为两药联合组(n=38)和单药治疗组(n=38)。单药治疗组采用酒石酸美托洛尔治疗,两药联合组在单药治疗组基础上加用注射用丹参多酚酸盐治疗,2组均治疗2周。比较2组心电图疗效,治疗前后临床相关评分、斑块稳定性、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]、炎性因子[白介素(IL)-6、IL-1、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],以及不良反应。结果 两药联合组心电图总有效率为97.37%,高于单药治疗组的78.95%(χ^(2)=4.537,P=0.033)。治疗2周后,2组发作次数、疼痛程度、持续时间、硝酸甘油使用剂量评分较治疗前低,且两药联合组低于单药治疗组(P<0.05或P<0.01);2组斑块厚度较治疗前小,斑块内增强强度较治疗前低,起效增强时间、达峰时间较治疗前短,且两药联合组变化幅度大于单药治疗组(P均<0.01);2组NO水平较治疗前高,ET-1水平较治疗前低,且两药联合组变化幅度大于单药治疗组(P均<0.01);2组IL-6、IL-1、CRP、TNF-α水平较治疗前低,且两药联合组较单药治疗组低(P<0.05或P<0.01)。两药联合组与单药治疗组不良反应总发生率比较差异不显著(10.53%vs.13.16%,P=1.000)。结论 注射用丹参多酚酸盐+酒石酸美托洛尔治疗UAP疗效更好,临床症状改善更明显,还可提高斑块稳定性,改善血管内皮功能,降低炎性因子水平,且安全性高。

注射用丹参多酚酸联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗死的效果研究

目的探讨注射用丹参多酚酸联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗死的效果。方法回顾性分析2020年1月至2024年1月河南省安阳市第六人民医院诊治的60例脑梗死患者临床资料,按照用药不同分为参照组(29例)与实验组(31例)。参照组采用阿托伐他汀钙片治疗,实验组采用注射用丹参多酚酸联合阿托伐他汀钙片治疗。对比两组疗效、神经功能[神经功能缺损量表(NIHSS)评分]、生活能力[日常生活活动能力(ADL)评分]、血脂指标、血液流变学指标、炎症因子水平及不良反应发生率。结果实验组治疗总有效率为90.32%,高于参照组的65.52%(P<0.05);治疗后,实验组NIHSS评分低于参照组,ADL评分高于参照组(P<0.05);实验组胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、血浆比黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原(FIB)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平低于参照组,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高于参照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用丹参多酚酸联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗死患者效果确切,可改善神经功能,提高日常生活能力,且安全性较高。

HPLC同时测定注射用丹参多酚酸中三种药效成分的含量

目的 注射用丹参多酚酸中三种药效成分丹酚酸A、迷迭香酸和紫草酸的含量测定方法的建立及应用。方法 采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3(2.1 mm×100 mm I.D.,3μm);流动相为0.1%甲酸(A)-乙腈(B),梯度条件是:0~45 min:10%~30%B。流速为0.2 mL·min^(-1);柱温为40℃;检测波长为286 nm。结果 丹酚酸A回归方程为Y=102195X-939080,线性范围为12.00~240.00μg·mL^(-1),r=0.9990;迷迭香酸回归方程为Y=49827X-898867,线性范围为27.00~540.00μg·mL^(-1),r=0.9995;紫草酸回归方程Y=50025X-1000000线性范围为36.00~720.00μg·mL^(-1),r=0.9995,三种成分的加标回收率在88.82%~110.34%。测定了同一厂家生产的10种不同批次的注射用丹参多酚酸,得到丹酚酸A的含量在14.61~15.38μg·mL^(-1)之间;迷迭香酸的含量在42.08~58.98μg·mL^(-1)之间;紫草酸的含量56.32~64.63μg·mL^(-1)之间。结论 该方法灵敏、准确、专属性强,可用于注射用丹参多酚酸中的丹酚酸A、迷迭香酸和紫草酸含量的测定,适用于注射用丹参多酚酸的质量评价。

注射用丹参多酚酸联合依达拉奉对老年急性脑梗死患者神经功能、血清炎症因子及预后的影响

目的探究注射用丹参多酚酸联合依达拉奉对老年急性脑梗死(ACI)患者神经功能、血清炎症因子及预后的影响。方法选择2022年4月—2023年8月济南市中西医结合医院老年病科收治的80例老年ACI患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用依达拉奉治疗,观察组采用注射用丹参多酚酸联合依达拉奉治疗,两组均持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效、血清炎症因子、神经功能、日常生活活动能力、预后及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,预后良好率为77.50%,高于对照组的50.50%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C-反应蛋白、白细胞介素-6及血沉水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组美国国立卫生研究院脑卒中量表评分低于对照组,日常生活活动能力量表评分高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用丹参多酚酸联合依达拉奉治疗老年ACI患者的效果显著,可调节血清炎症因子水平,恢复患者神经功能,使其日常生活活动能力得到提高,同时用药安全可得到保证。

我院注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛效果分析

尝试采取注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病,对比不同疗法的临床效果。方法 选取我院样本资料开展回顾性分析,纳入时间段为2023年1月~2023年10月,共计106例冠心病心绞痛患者,其中对照组53例为一般治疗,研究组53例则接受注射用丹参多酚酸盐治疗。对比组间疗效与心绞痛发作情况。结果 研究组肌红蛋白、高敏肌钙蛋白改善水平显著优于对照组,研究组在疗效、心绞痛发作以及硝酸甘油用量等指标方面表现更加优异,且P<0.05;两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论 丹参多酚酸盐可有效改善冠心病患者心绞痛症状,发挥持续性治疗效果,调整患者身体机能,降低心绞痛发作频率,同时降低药物不良反应的发生率。此外,丹参多酚酸盐还能积极改善肌红蛋白和高敏肌钙蛋白的水平,因此,丹参多酚酸盐的应用值得在临床实践中借鉴、推广和深入研究。

注射用丹参多酚酸联合阿替普酶治疗急性脑梗死的药学分析及预后评价

观察阿替普酶联合注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死(CI)的情况,结合患者预后改善情况进行药学分析。方法 取2022年1月至2023年8月收治的64例CI患者作为研究样本,按双盲法分成对照、观察组两组,每组均32例,都采用阿替普酶静脉溶栓方案,观察组联合注射用丹参多酚酸,比较两组患者的治疗情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(93.75% vs 75.00%,P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分低于对照组,ADL及MMSE评分均在对照组之上,差异显著(P<0.05)。观察组预后良好率90.63%高于对照组56.25%(P<0.05)。结论 临床对于确诊的CI患者采用阿替普酶联合注射用丹参多酚酸方案治疗,能有效改善血流动力学,促进受损神经功能恢复,提升日常生活质量,改善疾病预后,值得推广。

注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效观察

【目的】观察注射用丹参多酚酸盐对冠心病心绞痛心血瘀阻型患者的疗效及对患者血脂、炎症因子、血液流变学、心功能指标的影响。【方法】将100例冠心病心绞痛心血瘀阻型住院患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予静脉滴注注射用丹参多酚酸盐治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后西雅图心绞痛量表(SAQ)评分及血清炎症因子、血脂、血液流变学、心功能指标的变化情况,并评价2组患者的心绞痛疗效和安全性。【结果】(1)心绞痛疗效方面:治疗2周后,治疗组的总有效率为86.0%(43/50),对照组为72.0%(36/50),组间比较,治疗组的心绞痛疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)SAQ评分方面:治疗后,2组患者SAQ量表各项评分均较治疗前明显提高(P<0.05),且治疗组对SAQ量表各项评分的提高作用均明显优于对照组(P<0.05)。(3)炎症因子方面:治疗后,2组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对血清hs-CRP、TNF-α水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)血脂方面:治疗后,2组患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组对TC、TG、LDL-C水平的降低作用和对HDL-C水平的升高作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(5)血液流变学方面:治疗后,2组患者的全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对各项血液流变学指标的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(6)心功能方面:治疗后,2组患者的左室射血分数(LEVF)、左室舒张早期快速充盈的充盈峰(E峰)、左室舒张早期快速充盈的充盈峰与舒张晚期充盈的充盈峰的比值(E/A值)均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组对各项心功能指标的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(7)安全性方面:治疗过程中,2组患者均未发生严重不良反应。【结论】注射用丹参多酚酸盐对冠心病心绞痛心血瘀阻型患者的治疗有效,能有效改善患者的心功能、血液流变学、血脂及炎症因子水平。

注射用丹参多酚酸盐点评要点的分析

2010年《医院处方点评管理规范(试行)》规定,三级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度。作为特定药物的中药注射剂,是其中一个单列专项。中药注射剂点评工作的难点之一,是说明书存在项目内容缺如、书写不规范、表述不准确等问题。注射用丹参多酚酸盐,不同于传统复方中药注射剂,其主要成分是丹参乙酸镁,占比高达80%~90%。2006年上市后广泛应用于临床,在近年的“重点城市公立医院中成药产品TOP20”心脑血管疾病用药中其市场份额位居前列。

注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死患者的疗效及对炎症因子的影响

目的 探讨注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死患者的疗效及对炎症因子的影响。方法 选择我院于2019年1月-2021年12月急性脑梗死患者200例,依据随机表法分为对照组(n=100)与研究组(n=100)。对照组给予依达拉奉注射液治疗;研究组在对照组基础上结合注射用丹参多酚酸治疗。两组治疗14 d。通过比较两组脑梗死患者治疗14 d神经功能缺损程度评分标准(CSS)评分下降率(≥18%为有效),评价两组治疗14 d总有效率;治疗前与治疗14 d Barthel指数(BI)量表和CSS评分,三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平,C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)和血沉(ESR)水平。结果 研究组脑梗死患者总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗14 d脑梗死患者BI量表评分高于治疗前,而脑梗死患者CSS评分低于治疗前(P<0.05);研究组治疗14 d脑梗死患者BI量表评分高于对照组,而脑梗死患者CSS评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗14 d脑梗死患者血清TG和TC水平低于治疗前(P<0.05);研究组治疗14 d脑梗死患者血清TG和TC水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗14 d脑梗死患者血清CRP、IL-6和ESR水平低于治疗前(P<0.05);研究组治疗14 d脑梗死患者血清CRP、IL-6和ESR水平低于对照组(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论 注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死患者的疗效肯定,且可减轻患者炎症反应,用药安全性良好。

注射用丹参多酚酸与氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的:考查不同温度和光照条件下,注射用丹参多酚酸(SAFI)与氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶)的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:模拟临床应用,按说明书要求以氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶)为溶媒与SAFI进行配伍,考查配伍溶液在室温、高温、日光、避光条件下,6 h内溶液颜色、性状、pH值、不溶性微粒、丹酚酸B含量、丹参多酚酸含量、指纹图谱、特征峰峰面积百分比和非共有峰峰面积百分比的变化。结果:配伍溶液(玻璃瓶和PP瓶)在6 h内,室温、高温、日光、避光条件下,其颜色及外观、pH值变化不明显,不溶性微粒均符合《中国药典》2020年版规定;丹酚酸B和丹参多酚酸含量变化相对标准偏差RSD不超过1.6%和0.9%;且各时间点指纹图谱与0 h相比,相似度均为1.000;特征峰峰面积百分比RSD不超过0.5%。结论:SAFI与氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶包装)配伍后6 h内,在室温、高温、日光和避光条件下,溶液均较稳定。

一标多测法同时测定注射用丹参多酚酸中5种成分的含量

目的建立一标多测法(quantitative analysis of multi-components with single-marker,QAMS)测定注射用丹参多酚酸中5种成分的含量。方法采用HPLC法,Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数0.05%磷酸水溶液为流动相等度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为280 nm,柱温为25℃。以丹酚酸B为参照物,建立其与丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸Y的相对校正因子,利用一标多测法计算5种成分的含量,同时与外标法测定结果进行对比,考察一标多测法的可行性和适用性。结果在一定的线性范围内,一标多测法的相对校正因子重复性好,两种方法计算得到的3批样品中5种成分的含量无明显差异。结论HPLC结合一标多测的方法,可为注射用丹参多酚酸的质量控制提供参考。

注射用丹参多酚酸联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果及对神经保护因子、血管再通的影响

目的探讨注射用丹参多酚酸联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2019年3月至2021年3月收治的100例急性脑梗死患者为研究对象,根据治疗方法不同将其分为对照组与观察组,各50例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上加注射用丹参多酚酸治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的双侧大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)及左右椎动脉(VA)平均血流速度高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平低于对照组,神经生长因子(NGF)、血浆脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血浆黏度(PV)、红细胞最大凝集指数(MAXD)及D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的血管再通情况优于对照组(P<0.05)。结论注射用丹参多酚酸联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死可有效改善脑血流动力学及血液流变学,调节神经保护因子水平,提高血管再通率。

注射用丹参多酚酸对缺氧所致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及机制研究

目的探讨注射用丹参多酚酸(SAFI)对氧糖剥夺损伤人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的保护作用及其机制。方法采用氧糖剥夺(OGD)方法构建体外SH-SY5Y细胞缺氧损伤模型,通过CCK-8法检测缺氧6、8、10 h后SH-SY5Y细胞的存活率,评估细胞损伤程度;采用5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色比较各组细胞的增殖能力;采用Western blot法和免疫荧光标记法检测丝裂原活化蛋白激酶的激酶(MEK1/2)、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)表达水平的变化。结果SH-SY5Y细胞缺氧6、8、10 h后,细胞存活率分别为(64.76±0.10)%、(62.94±6.06)%、(60.90±1.33)%;与模型组相比给予SAFI后细胞生存率明显升高。EdU染色结果显示,与正常组比较,模型组SH-SY5Y细胞中EdU阳性细胞数减少(P<0.001);与模型组比较,给予SAFI后SH-SY5Y细胞中EdU阳性细胞数明显增加(P<0.001)。Western blot和免疫荧光实验结果显示,与模型组相比,给予SAFI后SH-SY5Y细胞内MEK1/2和ERK1/2蛋白磷酸化水平明显升高(P<0.01)。结论注射用丹参多酚酸对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y缺氧损伤具有保护作用,其机制可能与激活Ras/Raf/MEK/ERK信号通路,调节MEK1/2和ERK1/2蛋白磷酸化水平相关。

注射用丹参多酚酸联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的 :观察注射用丹参多酚酸联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法 :将120例TIA患者随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组予阿司匹林等西医常规治疗,观察组同时联合注射用丹参多酚酸治疗。连续治疗2周,比较2组治疗前后中医证候积分、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、纤维蛋白原(Fib)、血管内皮生长因子(VEGF)、同型半胱氨酸(Hcy)、ABCD2评分改善情况,并比较2组治疗总有效率及治疗安全性。结果 :治疗后,观察组各项中医症候积分、血清指标和ABCD2评分均低于对照组,治疗总有效率高于对照组(90.0%vs 66.67%)(均P <0.05);2组治疗期间均未出现与药物相关的不良反应。结论 :采用注射用丹参多酚酸联合阿司匹林等西药治疗TIA疗效显著,有效缓解患者临床症状,改善患者临床预后。

注射用丹参多酚酸盐用于冠心病心绞痛治疗的临床效果观察

目的:探讨冠心病心绞痛患者采用注射用丹参多酚酸盐治疗对其各项指标的影响。方法:按随机数字表法将2021年6月至2022年6月收治的120例冠心病心绞痛患者分为对照组和研究组,各60例。对照组采用常规抗心绞痛治疗,研究组在此基础上加用丹参多酚酸盐治疗。对比两组临床疗效、心绞痛发作情况、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)]、血液流变学指标[全血比黏度高切、血浆比黏度、血小板黏附率]、致炎因子水平和不良反应发生情况。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组持续时间短于对照组,发作次数、硝酸甘油用量少于对照组(P<0.05);研究组HDL-C水平高于对照组,TC、TG、LDL-C水平低于对照组(P<0.05);研究组全血比黏度高切、血浆比黏度、血小板黏附率低于对照组(P<0.05);研究组IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛疗效显著,利于改善患者血脂代谢和血液流变学指标,抑制炎症反应,缓解患者心绞痛发作情况,且不良反应较少。

NMR法同时测定注射用丹参多酚酸中的迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和甘露醇

目的建立核磁共振（NMR）法同时测定注射用丹参多酚酸中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和甘露醇的含有量。方法采用BRUKER AVANCEⅢ600超导核磁共振波谱仪采集谱图;质子频率为600.23 MHz;3-（三甲基硅烷）丙酸-d4钠盐为内标。结果迷迭香酸在1.685~0.105 mg/m L（r2=0.999 3）、紫草酸在1.235~0.077 mg/m L（r2=0.999 4）、丹酚酸B在16.21~1.013 mg/m L（r2=0.999 7）、甘露醇在12.54~0.784 mg/m L（r2=0.999 5）范围内均呈良好的线性关系,加样回收率分别为104.4%、105.6%、104.1%和102.5%,RSD值分别为1.5%、1.7%、2.3%和2.2%。结论该方法可同时测定注射用丹参多酚酸中的主要化学成分和辅料。