注射用人干扰素α-1b联合NB-UVB治疗蕈样肉芽肿1例

患者男,63岁,腰腹部、大腿部红褐色斑1年余,无疼痛、瘙痒感。皮肤科检查:双侧腰腹部、大腿根部可见多处形态不规则片状暗红色斑,最大一处约9 cm×8 cm,边界清楚,伴轻度细小鳞屑,右侧皮损中心处轻度萎缩,表面无破溃及渗出。皮损组织病理:鳞状上皮组织,表面轻度角化,棘层略厚,真皮浅层较多淋巴细胞浸润,细胞异型性,并可见淋巴样单一核细胞移入表皮。免疫组织化学:CD3、CD2、CD4、CD5、CD7、CD8阳性。诊断:蕈样肉芽肿。采用注射用人干扰素α-1b 60μg,肌肉注射,隔日1次;窄谱中波紫外线,起始剂量为0.6 J/cm^(2),3次/周,每次增加原剂量的15%,外用氮芥、糖皮质激素,治疗随访2年后,皮损消退约76%,达到部分缓解。干扰素联合窄谱中波紫外线治疗早期蕈样肉芽肿有效。

注射用人干扰素α-1b治疗带状疱疹1例

患者男,65岁,右肩背部红斑水疱伴疼痛1周就诊。查体:右侧肩背部片状红斑基础上散布水疱、血疱,单侧分布,不超过体表中线。诊断:带状疱疹。予注射用人干扰素α-1b联合常规抗病毒、营养神经、止痛治疗,止疱、止痛时间较常规治疗更快,4周随访患者无明显后遗神经痛。

注射用人干扰素α1b联合布地奈德吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性分析

目的:分析注射用人干扰素α1b联合布地奈德吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:回顾性收集本院2022年1月至2023年12月期间收治的118例肺炎患儿的临床资料。按照治疗方式的不同将患儿分为对照组(布地奈德吸入治疗,58例)和实验组(注射用人干扰素α1b+布地奈德吸入治疗,60例)。分析比较两组的临床疗效、症状消失时间、炎性因子[白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平]及不良反应。结果:实验组的临床治疗总疗效率明显高于对照组(P<0.05)。实验组的肺部啰音消失、咳嗽消失及体温恢复时间均比对照组明显缩短(P<0.05)。两组治疗后的CRP、IL-6水平显著降低,且实验组的CRP、IL-6水平均比对照组明显降低(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异。结论:注射用人干扰素α1b联合布地奈德吸入治疗小儿肺炎,能提高治疗疗效,减轻炎性反应,且安全性较高。

激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性

目的探讨激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性。方法选取2020年8月—2023年7月福建医科大学附属泉州第一医院收治的96例脂溢性角化病患者为研究对象,按照电脑随机法分为干扰素组和激光结合组,各48例。干扰素组患者予重组人干扰素α-1b治疗,激光结合组患者在干扰素组基础上联合激光治疗,2组患者均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2个月后血清干扰素-γ(IFN-γ)水平、皮肤生理指标(经皮失水率、皮肤含水率)、皮肤病生活质量量表评分及不良反应。结果激光结合组治疗总有效率高于干扰素组(97.92%vs.81.25%,χ^(2)=7.144,P=0.008)。治疗2个月后,2组血清IFN-γ水平高于治疗前,且激光结合组高于干扰素组(P<0.01);2组经皮失水率低于治疗前,皮肤含水率高于治疗前,且激光结合组降低/升高幅度大于干扰素组(P<0.01);2组症状与躯体感受、心理感受、日常活动、衣物选择评分低于治疗前,且激光结合组低于干扰素组(P<0.01)。激光结合组与干扰素组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(6.25%vs.14.58%,χ^(2)=1.786,P=0.181)。结论激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病可增强疗效,有效提高机体免疫功能,改善皮肤状态,降低疾病对生活质量的影响,且安全性较高。

重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的效果及安全性

目的:观察重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的效果及安全性。方法:选取2022年6月—2023年6月枝江市人民医院收治的186例小儿轮状病毒感染性肠炎,依据随机数表法分为对照组和观察组,各93例。对照组采用临床常规治疗及布拉氏酵母菌散,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α-1b,持续治疗3 d。比较两组治疗3 d后临床疗效,临床症状缓解情况,治疗前、治疗3 d后的肠黏膜损伤指标、肠道菌群、免疫功能,以及研究期间安全性。结果:治疗3 d后,观察组总有效率高于对照组;观察组腹痛消失时间、止泻时间、热退时间早于对照组;治疗3 d后,两组乳杆菌、双歧杆菌和大肠埃希菌菌落数较治疗前均升高,观察组高于对照组,两组粪肠球菌菌落数较治疗前均降低,观察组低于对照组;治疗3 d后,两组血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)水平与治疗前相比均降低,观察组低于对照组;治疗3 d后,两组外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前相比均升高,观察组高于对照组,外周血CD8^(+)较治疗前均降低,观察组低于对照组;研究期间观察组不良反应发生率低于对照组;上述各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿轮状病毒感染性肠炎的临床治疗中,应用重组人干扰素α-1b,能明显改善患儿的临床症状,改善肠道菌群,增强机体免疫力,缓解肠道黏膜损伤,安全性较高,且疗效显著。

重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病疗效和安全性的系统评价

目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集重组人干扰素α-1b注射液(试验组)对比常规治疗(对照组)治疗手足口病的随机临床对照试验,检索时限为各数据库建库起至2017年5月31日。提取符合纳入标准的研究资料并进行质量评价后,采用Cochrane Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:本次统计共纳入13项研究,2 034例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.23,95%CI(1.18,1.29),P<0.01]、退热时间[MD=-1.13,95%CI(-1.40,-0.87),P<0.001]、疱疹消退时间[MD=-1.32,95%CI(-1.68,-0.69),P<0.01]、治愈时间[MD=-1.28,95%CI(-1.55,-1.01),P<0.01]均优于对照组。13项研究中,1项报道了两组患儿在治疗前后及过程中的体温、心率、呼吸频率、血常规、血生化比较差异均无统计学意义,3项报道未观察到任何不良反应(如发热、疲劳、食欲不振、恶心等),其余9项未报道不良反应发生情况。结论:基于当前的研究证据,重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入能有效辅助治疗手足口病,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机临床对照研究,故重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病的疗效和安全性尚需进一步评价。

阿维A联合α-1b干扰素注射液治疗顽固多发性扁平疣疗效观察

目的研究阿维A联合α-1b干扰素注射液治疗顽固性、多发性扁平疣应用价值。方法选择115例临床确诊的符合入组条件的扁平疣患者随机分为治疗一组(n=40)、治疗二组(n=40)、对照组(n=35)。治疗一组使用阿维A胶囊联合α-1b干扰素注射液,治疗二组使用α-1b干扰素注射液,同时2组均加用0.1%维A酸霜外用治疗,对照组单独使用0.1%维A酸霜外用治疗。3组观察周期均为4周,每2周观察疗效并详细记录皮损变化情况及不良反应,于第4周末疗效评估,并于治疗前和观察结束后进行肝、肾功能和血脂检测,并随访半年。结果治疗结束时3组痊愈率治疗一、二组痊愈率、有效率均明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗一组痊愈率、有效率明显高于治疗二组,复发率低于治疗二组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服阿维A胶囊联合α-1b干扰素注射液协同治疗顽固多发的扁平疣效果确切。

注射重组人干扰素α-1b治疗病毒性肺炎患儿的耐受性及安全性研究

目的：研究重组人干扰素α-1b注射液治疗病毒性上呼吸道感染所致小儿肺炎的患儿耐受性及安全性。方法：依据我院儿科收治的32例病毒性上呼吸道感染引起的肺炎恢复期患儿的临床前安全资料并结合患儿体质状况,按照Dollry法给予患儿初始重组人干扰素α-1b注射液剂量为0.3μg·kg^-1,并限制最高剂量为2.0μg·kg^-1。采用单次、连续多次肌内注射给药的方法,动态观察用药后患儿的临床症状并记录患儿试验期间的不良反应。结果：23例单次给药以及9例多次给药受试患儿在应用不同剂量药物后呼吸、收缩压、舒张压、心率、体温等生命体征未见异常症状,波动均在正常范围内。结论：给予病毒性肺炎患儿肌内注射0.3-2.0μg·kg^-1重组人干扰素α-1b,临床疗效高、耐受性高、安全性高且无明显毒副作用。

小剂量干扰素a-1b穴位注射治疗老年慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨a-1b干扰素(赛若金)穴位注射治疗老年慢性乙型肝炎疗效。方法随机选择67例老年慢性乙型肝炎患者,其中治疗组38例,采用a-1b干扰素10μg行双侧足三里穴位注射;对照组29例,采用α-1b干扰素30μg肌内注射;两组疗程均6个月。结果治疗组HBeAg和HBVDNA的阴转率高于对照组,(P值均<0.05)。结论提示小剂量α-1b干扰素对老年慢性乙肝病毒感染有一定抑制和清除作用,采用足三里穴位注射者,疗效优于肌内注射者。

注射用重组人干扰素α-1b雾化佐治毛细支气管炎患儿疗效观察

目的：评估注射用重组人干扰素α-1b在临床上用于治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法：将2015年11月~2016年4月山西省儿童医院住院的81例2个月至2岁轻中度毛细支气管炎患儿随机分为治疗组41例,对照组40例,两组采用相同综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入,观察两组咳嗽、喘息、肺部体征改善时间。结果：治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音的改善时间及疗程均优于对照组,治疗组呼吸道症状改善的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论：注射用重组人干扰素α-1b用于治疗毛细支气管炎患儿临床症状疗效显著。

疣体内注射干扰素α-2b治疗尿道尖锐湿疣17例临床观察

尿道尖锐湿疣,因生长在狭窄的特殊解剖部位,用常规的物理及化学方法治疗,不易使感染病毒的组织完全被清除而复发,造成久治不愈.我们采用尿道疣体内注射干扰素治疗17例,临床上取得了满意的疗效.现报告如下.

百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果研究

目的 探讨百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法 将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组(干扰素α1b注射液治疗)和研究组(干扰素α1b注射液+百蕊颗粒治疗),各43例。两组均治疗观察7 d,观察两组患儿的预后情况。结果 研究组的疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组的CRP、SAA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液在疱疹性咽峡炎患儿的应用能缩短疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间,提高患儿的总体治疗效果,不会增加不良反应的发生,还可抑制患儿的CRP、SAA水平。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析

目的研究重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析。方法选取2019年1月至2020年12月滕州市中医医院收治的74例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各37例。对照组采取常规药物治疗,研究组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,观察两组症状消失时间、肺功能、血气指标、炎症因子水平。结果研究组咳嗽、喘息、肺部啰音、三凹征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组用力呼出50%肺活量时的平均呼气流速(MEF50)、1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组呼吸阻力(Rrs)、二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-10高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎通过重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,能够改善患儿呼吸功能,各项症状短时间内消失,血气指标好转,并降低炎症因子水平,值得应用。

更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液球结膜给药对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效评价

目的:评价更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法:选取2017年3月—2018年2月期间收治的小儿单纯疱疹病毒性角膜炎患儿92例资料(118只眼),将其随机分为两组(每组46例);对照组患者给予重组人干扰素-α1b注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α1b注射液治疗,比较两组患者用药后的临床症状复常时间及复发率的差异,以及治疗前后视力水平测得值的变化情况。结果:观察组患者用药后角膜愈合、眼痛复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的视力水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后的视力水平测得值高于对照组(P<0.05),其复发率为0.00%(0/0)低于对照组为13.04%(P<0.05)。结论:更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用于治疗小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效较为确切,有效促进了其角膜愈合和视力的恢复。

重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对合胞病毒性肺炎患儿睡眠质量和生命质量的影响

目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿生命质量和睡眠质量的影响。方法:选取2022年3月至2023年10月福建省莆田市第一医院儿科收治的合胞病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规方案用药治疗,观察组予以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。比较2组患儿睡眠质量、生命质量以及症状改善时间、炎症介质水平变化。结果:治疗后观察组夜间觉醒次数低于对照组,日平均睡眠时间、夜间最长连续睡眠时间均长于对照组(均P<0.05)。观察组咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患儿的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分均高于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较本组治疗前降低(均P<0.05),且观察组治疗后各指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗可以迅速改善合胞病毒性肺炎患儿的临床症状,提升患儿睡眠质量和生命质量。

重组人干扰素α-1b注射液联合匹多莫德口服溶液治疗扁平疣疗效观察

目的分析应用重组人干扰素α-1b注射液联合匹多莫德口服溶液治疗扁平疣的临床效果。方法 200例扁平疣患者随机分为实验组和对照组,对照组单纯采用重组人干扰素α-1b注射液治疗,实验组采用重组人干扰素α-1b注射液联合匹多莫德口服溶液治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组有效率(96.00%)明显高于对照组(56.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用重组人干扰素α-1b注射液联合匹多莫德口服溶液治疗扁平疣的临床效果显著,安全可靠。

干扰素α-1b治疗儿童手足口病对其退热时间和手足皮疹及口腔溃疡愈合的影响

探讨干扰素α-1b治疗儿童手足口病对其退热时间和手足皮疹及口腔溃疡愈合的影响。方法 选取2021年10月~2023年10月我院收治的90例手足口病患儿展开回顾性分析,根据治疗方法分组,对照组给予口服小儿豉翘清热颗粒治疗,研究组在对照组基础上增加干扰素α-1b治疗。比较两组治疗后的临床治疗有效率、症状缓解时间及血浆炎症因子水平。结果 研究组临床治疗有效率高于对照组、症状缓解时间短于对照组、血浆炎症因子水平低于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论 干扰素α-1b治疗儿童手足口病可缓解患儿症状与体征,抑制炎症因子,临床疗效显著,具有较高的普及适用价值。

重组人干扰素α1b联合1,6-二磷酸果糖治疗儿童轮状病毒肠炎价值研究

探讨对儿童轮状病毒肠炎患者采用重组人干扰素α1b联合1,6-二磷酸果糖治疗的效果。方法 筛选2021年3月-2022年4月期间在昆明市禄劝县医院儿科内进行诊治的94例轮状病毒肠炎患儿,随机分组,比较对照组(单独重组人干扰素α1b治疗)和观察组(联合1,6-二磷酸果糖治疗)患儿的临床疗效、退烧等相关用时、治疗前后淋巴细胞表面抗原水平、心肌酶水平、不良反应。结果 观察组患儿的临床治疗效果更高(P<0.05),该组患儿退烧、止泻用时均显著短于对照组(P<0.05),脱水纠正用时之间无明显差异(P>0.05),两组患儿治疗后的淋巴细胞表面抗原水平之间存在较大的差异(P>0.05),且该组患儿的肌酸激酶等心肌酶水平均低于对照组(P<0.05),两组患儿的不良反应之间不存在较大的差异(P>0.05)。结论 在儿童轮状病毒肠炎的治疗中,重组人干扰素α1b联合1,6-二磷酸果糖的治疗方式具有良好的应用效果,其在提高临床疗效、促进恢复、提升免疫功能以及改善心肌状况中都表现出明显的优势。