注射用人干扰素α1b联合布地奈德吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性分析

目的:分析注射用人干扰素α1b联合布地奈德吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:回顾性收集本院2022年1月至2023年12月期间收治的118例肺炎患儿的临床资料。按照治疗方式的不同将患儿分为对照组(布地奈德吸入治疗,58例)和实验组(注射用人干扰素α1b+布地奈德吸入治疗,60例)。分析比较两组的临床疗效、症状消失时间、炎性因子[白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平]及不良反应。结果:实验组的临床治疗总疗效率明显高于对照组(P<0.05)。实验组的肺部啰音消失、咳嗽消失及体温恢复时间均比对照组明显缩短(P<0.05)。两组治疗后的CRP、IL-6水平显著降低,且实验组的CRP、IL-6水平均比对照组明显降低(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异。结论:注射用人干扰素α1b联合布地奈德吸入治疗小儿肺炎,能提高治疗疗效,减轻炎性反应,且安全性较高。

注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果

目的观察注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法选取2020年12月至2021年10月于本院住院的50例病毒性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予常规治疗(注射用头孢噻肟钠),观察组在对照组治疗基础上加用注射用干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗。比较两组的临床疗效、康复进程、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的憋喘、湿啰音、咳嗽消失时间及体温恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效确切,可明确改善各项临床指标、阻断疾病进展、缩短住院时间,不会增加不良反应,循证见证安全可靠。

重组注射用人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床研究

目的 探讨重组注射用人干扰素α1b雾化治疗对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子与免疫功能指标的影响。方法 选取2018年12月至2020年12月新兴县妇幼保健院收治的60例疱疹性咽峡炎患儿,按照随机数字表法分为两组。参照组(30例)患儿采用利巴韦林喷雾剂治疗,试验组(30例)患儿在参照组的基础上联合重组注射用人干扰素α1b治疗,两组患儿均治疗5 d。比较两组患儿临床疗效,体征症状恢复时间,治疗前后炎症因子水平与免疫功能指标。结果 治疗后试验组患儿总有效率高于参照组;食欲恢复时间、体温恢复正常时间、疱疹消退时间均短于参照组;治疗后两组患儿血清白细胞介素-10(IL-10)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与治疗前比均下降,且试验组低于参照组;血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白IgG(IgG)、免疫球蛋白IgM(IgM)水平与治疗前比均升高,且试验组高于参照组(均P<0.05)。结论 重组注射用人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎患儿,可有效促进临床症状的缓解,同时可有效减轻患儿炎症反应,还可恢复患儿免疫功能,疗效显著,是一种较为理想的治疗小儿疱疹性咽峡炎的方法。

百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果研究

目的 探讨百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法 将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组(干扰素α1b注射液治疗)和研究组(干扰素α1b注射液+百蕊颗粒治疗),各43例。两组均治疗观察7 d,观察两组患儿的预后情况。结果 研究组的疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组的CRP、SAA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液在疱疹性咽峡炎患儿的应用能缩短疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间,提高患儿的总体治疗效果,不会增加不良反应的发生,还可抑制患儿的CRP、SAA水平。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析

目的研究重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析。方法选取2019年1月至2020年12月滕州市中医医院收治的74例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各37例。对照组采取常规药物治疗,研究组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,观察两组症状消失时间、肺功能、血气指标、炎症因子水平。结果研究组咳嗽、喘息、肺部啰音、三凹征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组用力呼出50%肺活量时的平均呼气流速(MEF50)、1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组呼吸阻力(Rrs)、二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-10高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎通过重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,能够改善患儿呼吸功能,各项症状短时间内消失,血气指标好转,并降低炎症因子水平,值得应用。

重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病疗效和安全性的系统评价

目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集重组人干扰素α-1b注射液(试验组)对比常规治疗(对照组)治疗手足口病的随机临床对照试验,检索时限为各数据库建库起至2017年5月31日。提取符合纳入标准的研究资料并进行质量评价后,采用Cochrane Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:本次统计共纳入13项研究,2 034例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.23,95%CI(1.18,1.29),P<0.01]、退热时间[MD=-1.13,95%CI(-1.40,-0.87),P<0.001]、疱疹消退时间[MD=-1.32,95%CI(-1.68,-0.69),P<0.01]、治愈时间[MD=-1.28,95%CI(-1.55,-1.01),P<0.01]均优于对照组。13项研究中,1项报道了两组患儿在治疗前后及过程中的体温、心率、呼吸频率、血常规、血生化比较差异均无统计学意义,3项报道未观察到任何不良反应(如发热、疲劳、食欲不振、恶心等),其余9项未报道不良反应发生情况。结论:基于当前的研究证据,重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入能有效辅助治疗手足口病,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机临床对照研究,故重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病的疗效和安全性尚需进一步评价。

蓝芩口服液配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿炎性因子及体液免疫水平的影响

目的观察蓝芩口服液配合干扰素α1b注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效,并探讨其对患儿炎性因子及体液免疫水平的影响。方法选取2017年1月至2020年1月于西安市中心医院儿科门诊收治的180例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,采用随机数表法将患儿分为对照组和观察组,每组90例。对照组患儿在常规治疗的基础上予以干扰素α1b注射液治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合蓝芩口服液治疗,两组疗程均为7 d。治疗结束后比较两组患儿的治疗效果和症状缓解时间,比较两组患者治疗前和治疗7 d后的中医证候积分、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]和体液免疫[免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM]水平的差异。结果治疗7 d后,观察组患儿的治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的各项症状缓解时间明显快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,两组患儿的CRP、IL-10、TNF-α、中医证候积分均较治疗前下降,且观察组明显低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,两组患儿的Ig G、IgA、IgM均较治疗前上升,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液配合干扰素α1b注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,其不仅能促进患儿症状缓解,降低中医证候积分、炎性因子水平,还能提高患儿的体液免疫水平。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效及安全性分析

目的 探讨重组人干扰素α1b注射液吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法 选取2012年1月至2014年12月门诊就诊的420例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组210例,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,4μg/次,2次/d,两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间和疗效指标评分。同时观察记录不良反应。结果 治疗后观察组总有效率为99.52%显著高于与对照组84.76%,具有统计学差异（χ2=31.604,P〈0.05）;观察组发热、啰音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间与对照组比较均显著缩短（P〈0.05）;治疗过程中观察组疗效指标评分降低比对照组快,第3~4天观察组疗效指标显著改善,指标改善程度观察组优于对照组（P〈0.05）;两组均未出现严重不良反应。结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可显著减轻临床症状,缩短症状消失时间,安全性较好。

阿维A联合α-1b干扰素注射液治疗顽固多发性扁平疣疗效观察

目的研究阿维A联合α-1b干扰素注射液治疗顽固性、多发性扁平疣应用价值。方法选择115例临床确诊的符合入组条件的扁平疣患者随机分为治疗一组(n=40)、治疗二组(n=40)、对照组(n=35)。治疗一组使用阿维A胶囊联合α-1b干扰素注射液,治疗二组使用α-1b干扰素注射液,同时2组均加用0.1%维A酸霜外用治疗,对照组单独使用0.1%维A酸霜外用治疗。3组观察周期均为4周,每2周观察疗效并详细记录皮损变化情况及不良反应,于第4周末疗效评估,并于治疗前和观察结束后进行肝、肾功能和血脂检测,并随访半年。结果治疗结束时3组痊愈率治疗一、二组痊愈率、有效率均明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗一组痊愈率、有效率明显高于治疗二组,复发率低于治疗二组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服阿维A胶囊联合α-1b干扰素注射液协同治疗顽固多发的扁平疣效果确切。

干扰素α1b雾化吸入与肌肉注射治疗普通手足口病的疗效比较

目的分析干扰素α1b雾化吸入和肌肉注射两种给药方式治疗普通手足口病的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表法将88例普通手足口病患儿分为雾化吸入组和肌肉注射组,各44例。在对症治疗的基础上,雾化吸入组给予干扰素α1b雾化吸入,每次2~4μg/kg,1日2次;肌肉注射组给予干扰素α1b肌肉注射,每次2μg/kg,1日1次。两组疗程均为3~5 d。结果两组有效率均为95.45%,组间比较无统计学差异(P>0.05);雾化吸入组和肌肉注射组的发热持续时间[(28.53±7.84)h比(44.75±8.85)h]、疱疹消退时间[(47.53±21.12)h比(70.43±25.32)h]和口腔疼痛消失时间[(24.52±6.44)h比(34.76±10.48)h]比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均有2例患儿发展为重症手足口病,组间比较无统计学差异(P>0.05);两组均未发现明显不良反应。结论雾化吸入和肌肉注射给予干扰素α1b治疗普通手足口病均有较好疗效,安全性较高,且雾化吸入在缩短症状体征持续时间方面优于肌肉注射,临床可优先选用。

注射用重组人干扰素α1b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察

目的评价注射用重组人干扰素α1b（赛若金）联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果。方法选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组。联合治疗组36例．给予赛若金十扰素60μg，隔日肌肉注射，加上病毒唑450mg，3次／d口服，疗程6个月。对照组30例，单用赛若金干扰素60μg，隔H肌肉注射，疗程6个月。两组停药后随访6个月，分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况、生化应答半、病毒应答率和临床副作用。结果疗程结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为88．88％，生化应答牢为88．88％，病毒应答率为69．44％；对照组上述指标分别为83．33％、83．33％、66．66％；经检验两组无显著差异（P〉0．05）。随访6个月联合治疗组的持续应答率为50．00％，而对照组为16．67％，两组有显著差异（P〈0．01）。两组副作用有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等，差异无统计学意义（P〉005）。结论赛若金卜扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎，促进HCV—RNA的阴转，临床用药安全。

注射用人干扰素α-1b联合NB-UVB治疗蕈样肉芽肿1例

患者男,63岁,腰腹部、大腿部红褐色斑1年余,无疼痛、瘙痒感。皮肤科检查:双侧腰腹部、大腿根部可见多处形态不规则片状暗红色斑,最大一处约9 cm×8 cm,边界清楚,伴轻度细小鳞屑,右侧皮损中心处轻度萎缩,表面无破溃及渗出。皮损组织病理:鳞状上皮组织,表面轻度角化,棘层略厚,真皮浅层较多淋巴细胞浸润,细胞异型性,并可见淋巴样单一核细胞移入表皮。免疫组织化学:CD3、CD2、CD4、CD5、CD7、CD8阳性。诊断:蕈样肉芽肿。采用注射用人干扰素α-1b 60μg,肌肉注射,隔日1次;窄谱中波紫外线,起始剂量为0.6 J/cm^(2),3次/周,每次增加原剂量的15%,外用氮芥、糖皮质激素,治疗随访2年后,皮损消退约76%,达到部分缓解。干扰素联合窄谱中波紫外线治疗早期蕈样肉芽肿有效。

超说明书使用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床研究

目的观察注射用重组人干扰素α1b在病毒性上呼吸道感染患儿中超说明书用药的临床效果及安全性,为我院超说明书用药管理提供依据和参考。方法采用回顾性研究法,选取2017年3月~2018年9月我院感染科收治的100例病毒性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照治疗方案不同将对象分为观察组和对照组,每组50例;对照组给予常规抗病毒治疗,观察组加入注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果经治疗,观察组治疗有效率96.00%(48/50),对照组治疗有效率82.00%(41/50),两数据组间比较统计学差异显著(P<0.05);观察组患儿的退热时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间及住院时间均短于对照组,各指标组间统计学差异显著(P<0.05);两组患儿的不良反应以皮疹和恶心呕吐为主,程度较轻且发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论超说明书使用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染有较显著的治疗效果,而不良反应发生率无明显升高。

小剂量干扰素a-1b穴位注射治疗老年慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨a-1b干扰素(赛若金)穴位注射治疗老年慢性乙型肝炎疗效。方法随机选择67例老年慢性乙型肝炎患者,其中治疗组38例,采用a-1b干扰素10μg行双侧足三里穴位注射;对照组29例,采用α-1b干扰素30μg肌内注射;两组疗程均6个月。结果治疗组HBeAg和HBVDNA的阴转率高于对照组,(P值均<0.05)。结论提示小剂量α-1b干扰素对老年慢性乙肝病毒感染有一定抑制和清除作用,采用足三里穴位注射者,疗效优于肌内注射者。

注射用重组人干扰素α-1b雾化佐治毛细支气管炎患儿疗效观察

目的：评估注射用重组人干扰素α-1b在临床上用于治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法：将2015年11月~2016年4月山西省儿童医院住院的81例2个月至2岁轻中度毛细支气管炎患儿随机分为治疗组41例,对照组40例,两组采用相同综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入,观察两组咳嗽、喘息、肺部体征改善时间。结果：治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音的改善时间及疗程均优于对照组,治疗组呼吸道症状改善的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论：注射用重组人干扰素α-1b用于治疗毛细支气管炎患儿临床症状疗效显著。

更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液球结膜给药对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效评价

目的:评价更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法:选取2017年3月—2018年2月期间收治的小儿单纯疱疹病毒性角膜炎患儿92例资料(118只眼),将其随机分为两组(每组46例);对照组患者给予重组人干扰素-α1b注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α1b注射液治疗,比较两组患者用药后的临床症状复常时间及复发率的差异,以及治疗前后视力水平测得值的变化情况。结果:观察组患者用药后角膜愈合、眼痛复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的视力水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后的视力水平测得值高于对照组(P<0.05),其复发率为0.00%(0/0)低于对照组为13.04%(P<0.05)。结论:更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用于治疗小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效较为确切,有效促进了其角膜愈合和视力的恢复。

注射用人干扰素α-1b治疗带状疱疹1例

患者男,65岁,右肩背部红斑水疱伴疼痛1周就诊。查体:右侧肩背部片状红斑基础上散布水疱、血疱,单侧分布,不超过体表中线。诊断:带状疱疹。予注射用人干扰素α-1b联合常规抗病毒、营养神经、止痛治疗,止疱、止痛时间较常规治疗更快,4周随访患者无明显后遗神经痛。

重组人干扰素α-1b注射液联合匹多莫德口服溶液治疗扁平疣疗效观察

目的分析应用重组人干扰素α-1b注射液联合匹多莫德口服溶液治疗扁平疣的临床效果。方法 200例扁平疣患者随机分为实验组和对照组,对照组单纯采用重组人干扰素α-1b注射液治疗,实验组采用重组人干扰素α-1b注射液联合匹多莫德口服溶液治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组有效率(96.00%)明显高于对照组(56.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用重组人干扰素α-1b注射液联合匹多莫德口服溶液治疗扁平疣的临床效果显著,安全可靠。

高频电离子联合α-1b干扰素局部注射治疗复发性尖锐湿疣的临床观察

目的 利用高频电离子联合α -1b干扰素局部注注射治疗复发性CA ,观察其疗效。方法 将 5 3例复发性CA随机分为两组 ,两组均用高频电离子去除疣体。治疗组将α -1b干扰素治疗。结果 治疗组总有效率为 89.7%。对照组总有效率为 66.7% ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 高频电离子联合α

重组人干扰素α1b注射液对儿童病毒性脑炎细胞免疫功能的影响

目的观察病毒性脑炎患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化趋势,探讨辅以重组人干扰素α1b注射液联合治疗儿童病毒性脑炎后细胞免疫功能的变化。方法选取在2015年12月至2016年11月期间本院收治的确诊为病毒性脑炎的患儿60例(治疗组)及年龄性别相匹配的健康体检儿童45例(对照组)为研究对象,将治疗组随机分为A组及B组。A组30例,在基础治疗上辅以重组人干扰素α1b注射液联合治疗,B组30例在入院后给予常规抗病毒及对症支持治疗。所有病毒性脑炎患儿(发病5d内)均在入院48h内及经治疗1w后采集外周静脉血3ml,健康体检儿童于门诊采取外周静脉血3ml,采用流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群(CD4^+/CD8^+,CD8^+,CD4^+,CD3^+)。结果 (1)治疗组较对照组患儿的细胞免疫功能降低(P<0.05);(2)治疗组患儿细胞免疫功能治疗后均较治疗前升高,但A组较B组显著升高(P<0.05)。结论辅以重组人干扰素α1b注射液治疗使病毒性脑炎患儿的细胞免疫功能得到显著的改善,有益于临床应用。