注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0￣6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。

注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中的稳定性观察

目的观察室温(25℃)下注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中的稳定性。方法用紫外分光光度法测定配伍液中注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量,并观察外观、pH值的变化。结果注射用葡萄糖酸依诺沙星与木糖醇注射液配伍后6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论室温(25℃)下注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中稳定性良好。

HPLC法测定注射用葡萄糖酸依诺沙星含量及有关物质

建立较科学合理的高效液相色谱法测定注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量及有关物质。采用Hypersil ODS2色谱柱，乙腈-磷酸盐缓冲液-0．05mol．L^-1四丁基溴化铵溶液（5：37．5：1）为流动相，流速为1mL·min^-1，进样量为20μL，检测波长为266nm。葡萄糖酸依诺沙星在12．5-250μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．99993），平均回收率为99．6％（RSD为1．0％）。与原标准方法相比，该方法能更好分离样品中的杂质，柱效及对称因子都较理想。该方法准确快速灵敏，可用于葡萄糖酸依诺沙星含量测定及有关物质的检查。

注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖中混合，于25℃、37℃放置，在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、测定pH值、扫描紫外吸收光谱及测定依诺沙星和利巴韦林的含量。结果在0-6h内，溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变，依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃时有所下降，在37℃时基本不变。结论注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖中可以配伍使用。

注射用葡萄糖依诺沙星无菌检查方法的验证

目的建立注射用葡萄糖依诺沙星的无菌检查方法。方法按2005年版《中国药典(二部)》的有关要求,通过接种有代表性的阳性菌株,采用薄膜过滤法进行方法学验证。结果以0.1%蛋白胨水溶液(含1%0.1mol/L硫酸锰溶液)为冲洗液,冲洗量为每筒500mL(分5次),硫乙醇酸盐液体培养基中含5%0.1mol/L的硫酸锰溶液,可以消除样品对7株实验菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉)的抗菌活性,使之正常生长。结论注射用葡萄糖依诺沙星可采用薄膜过滤法,添加硫酸锰溶液(为络合剂),总冲洗量为1300mL(500mL/筒)进行无菌检查。

注射用葡萄糖酸依诺沙星细菌内毒素检查法建立实验研究

目的建立注射用葡萄糖酸依诺沙星细菌内毒素检查法。方法参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则〔1〕,分别用两个厂家鲎试剂对3批供试品进行实验。结果当供试品浓度为0.125m g.mL-1时进行细菌内毒素检查无干扰作用。结论注射用葡萄糖酸依诺沙星采用细菌内毒素检查法是可行的。

注射用阿洛西林钠和注射用葡萄糖酸依诺沙星存在配伍禁忌

注射用阿洛西林钠属于β-内酰胺类抗生素,主要用于敏感的革兰阳性菌与阴性菌所致的各种感染等[1]。注射用葡萄糖酸依诺沙星为第3代喹诺酮类药物[2],对葡萄球菌、链球菌、志贺杆菌、克雷伯杆菌、大肠杆菌、沙雷杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌等均有良好的抗菌作用。上述2种药物在使用说明中未提示存在配伍禁忌[3],但笔者在联用过程中发现药液出现浑浊、沉淀现象。现报道如下。

处理1例注射用葡萄糖酸依诺沙星与地塞米松磷钠注射液配伍禁忌的体会

随着医学技术进步和发展,许多新药不断研发并在临床推广应用,但药典和配伍禁忌表不能涵盖所有禁忌,临床中常会有新的配伍禁忌现象发生。现将输液工作中遇到的1例药物配伍禁忌处理经过报道如下。

注射用葡萄糖酸依诺沙星与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌

注射用葡萄糖酸依诺沙星具有广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰氏阴性杆菌抗菌活性高，对多重耐药菌也具有抗菌活性。注射用头孢匹胺钠对革兰氏阳性菌有很强的抗菌活性，对包括革兰氏阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性。主要适用于金黄色葡萄球菌属、链球菌属、厌氧链球菌属等细菌所致的感染。

注射用葡萄糖酸依诺沙星的细菌内毒素检查

目的探讨注射用葡萄糖酸依诺沙星的细菌内毒素检查方法。方法按照2005年版《中国药典(二部)》附录ⅪE中方法进行。结果可用灵敏度为0.125EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查。结论细菌内毒素检查适于注射用葡萄糖酸依诺沙星的热原检查。

注射用葡萄糖酸依诺沙星细菌内毒素检查法的建立

目的:确立注射用葡萄糖酸依诺沙星细菌内毒素检查方法。方法:参照《中华人民共和国药典》2005年版二部附录XIE细菌内毒素检查方法要求进行试验。结果:每1mg葡萄酸依诺沙星内毒素不得过0.5EU。结论:该药采用细菌内毒素检查法代替热原检查法,方法可行。

HPLC法测定注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量及其有关物质

目的 采用高效液相色谱法建立注射用葡萄糖酸依诺沙星的有关物质检查及其含量测定方法。方法 用Phe—nomenexC18（5μm，4．6mm×250mm）柱，0．1mol·L^-1。枸橼酸溶液-甲醇-乙睛（15：5：1）（用三乙胺调节pH3.0）为流动相，检测波长为270nm。结果 依诺沙星线性范围为20～320μg·ml^-1（r=0．9995）。结论 本方法简便，迅速，准确，专属性强。

甘桔冰梅片与依诺沙星联合治疗咽喉炎

目的本文通过临床病例总结,讨论甘桔冰梅片合注射用葡萄糖依诺沙星是治疗咽喉炎的方案。方法通过总结病例30例,取治疗组与对照组进行比较。结果中西医结合治疗咽喉炎有显著效果。结论甘桔冰梅片合注射用葡萄糖依诺沙星是治疗咽喉炎的好方案。

注射用葡萄糖酸依诺沙星与硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌

注射用葡萄糖酸依诺沙星为第3代喹诺酮类药物，本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，依诺沙星为杀菌剂，通过作用于细菌的DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。其抗菌谱广，抗菌活性强，对耐药的淋球菌等球菌有高度的抗菌活性，临床常用于泌尿生殖、呼吸道、胃肠道等方面的感染治疗。

注射用葡萄糖酸依诺沙星与0．9％的氯化钠注射液存在配伍禁忌

临床应用葡萄糖酸依诺沙星时发现与0．9％的氯化钠注射液存在配伍禁忌，现报道如下。

B超诊断与治疗急性阑尾脓肿的临床观察

目的：急性阑尾脓肿是临床多发病，往往病程短而急，难于治疗。方法：通过回顾性近2年来135例的急性阑尾脓肿临床治验。并随机分两组比较。结果：治疗组的有效率明显高。结论：B超机诊断与CT扫描机保守治疗急性阑尾脓肿值得提倡。

浅谈消化道恶性肿瘤性贫血的治疗与护理

目的观察消化道肿瘤术后贫血,应用血生口服液合葡萄糖酸依诺沙星治疗与护理疗效.方法收集临床病例64例肿瘤术后贫血者应用中西医治疗与护理,并随机选58例作为对照组应用养血归脾丸合护理进行观察比较.结果治疗组效果显著优于对照组.结论消化道肿瘤术后发生病症使用该治疗有效.

浅谈喹诺酮类药物的合理应用

目的：探讨合理应用喹诺酮类药物。方法：对我院喹诺酮类药物回顾性统计调查与分析。结果：滥用喹诺酮类药物的现象普遍存在严重。结论：合理应用喹诺酮类药物势在必行。

治疗阻生牙性偏头痛的点滴体会

目的总结分析阻生牙所致偏头痛病例。方法应用系统回顾总结法,分治疗组和随机选对照组进行比较治疗效果。结果阻生牙可致同侧偏头痛。结论注射用脑蛋白水解物与5%葡萄糖注射液共用可有效治疗阻生牙所致偏头痛。