注射用吡拉西坦联合现代康复技术对轻型脑卒中患者的疗效观察

对轻型脑卒中患者采用注射用吡拉西坦联合现代康复技术,探究其对脑卒中患者的影响。方法 60例轻型脑卒中患者分为2组,一组在指南推荐的常规用药方案基础上加注射用吡拉西坦,另一组采用现代康复技术结合注射用吡拉西坦。结果 实验组治疗效果理想,肢体功能恢复及生活质量更好,心理状况及睡眠质量评分更低(P<0.05)。结论 对轻型脑卒中患者采用注射用吡拉西坦联合现代康复技术治疗,能够显著改善患者肢体功能及生活质量、睡眠质量,治疗效果显著,进而改善患者的心理状况,值得推广。

注射用吡拉西坦与3种常用输液配伍的稳定性研究

目的研究室温6h内注射用吡拉西坦与5%葡萄糖注射液、50%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦与3种输液配伍后6h内吡拉西坦的pH及含量变化,同时考察配伍液的外观。结果在室温条件下,注射用吡拉西坦与3种输液配伍6h后,外观、pH和含量均无明显变化。结论注射用吡拉西坦可与5%葡萄糖注射液、50%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍。

反相高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦的含量和有关物质

目的建立RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质。方法采用Hypersil C18（4．6×250mm，10μm）色谱柱，甲醇-水（10：90）为流动相，检测波长：215nm。结果吡拉西坦在4．73～75．68mg／mL浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系（γ=0．9999），平均回收率为99．86％～100．51％，RSD=0．72％～1．23％％。吡拉西坦及其有关物质达到基线分离，最低检测量为0．01ng，控制总杂质量不得超过1．0％。结论用本法测定吡拉西坦的含量及有关物质，方法简便、快速、结果准确，专属性好，适用于吡拉西坦及其制剂的质量控制。

苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年7月—2022年7月在开封市人民医院治疗的114例急性脑梗死患者,随机分为对照组(57例)和治疗组(57例)。对照组患者静脉滴注注射用吡拉西坦,4 g加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注苦碟子注射液,40 mL加入生理盐水250 mL,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、脑卒中专门化生活质量表(SS-QOL)和Barthel指数评分,梗死灶体积及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、S100蛋白(S100β)、泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为85.96%,治疗组临床有效率为96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前明显下降,而SS-QOL、Barthel指数评分明显升高(P<0.05),且治疗组NIHSS评分低于对照组,SS-QOL、Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NLR、Lp-PLA2、S100β、UCH-L1水平较治疗前均显著下降,而SOD、GSH-Px水平较治疗前显著提高(P<0.05),且治疗组NLR、Lp-PLA2、S100β、UCH-L1、SOD、GSH-Px水平比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者梗死灶体积较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组梗死灶体积降低的更明显(P<0.05)。结论苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死具有良好的临床疗效,可促进神经功能恢复,提升日常生活能力和生活质量,能抑制炎性反应和氧化应激反应,减轻神经细胞损伤。

银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2020年1月—2020年12月于焦作市第二人民医院诊治的136例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组静脉滴注注射用吡拉西坦,4 g加入生理盐水250 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏内酯注射液,5支加入生理盐水250 mL,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、功能独立性评价量表(FIM)和简式Fugl-Meyer(FMA)评分,炎症反应指标单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和高迁移率组蛋白1(HMGB1),神经细胞凋亡指标缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和S100钙结合蛋白β(S100β)水平,促血管新生和神经发生指标血管内皮生长因子(VEGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为86.76%,明显低于治疗组的97.06%(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分较治疗前均显著下降,而FMA、FIM评分显著提高(P<0.05),且治疗组患者各评分改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组MCP-1、MMP-9、HMGB1水平均显著下降(P<0.05),且治疗组患者下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组HIF-1α、S100β水平均显著下降(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组VEGF、BDNF水平显著提高(P<0.05),且治疗组升高更明显(P<0.05)。结论银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死患者临床疗效较佳,可有效改善患者神经功能缺损程度,提高日常生活能力和运动能力,抑制炎症反应,减轻脑损伤,安全性高。