注射用呋布西林钠与4种常见输液的配伍稳定性考察

目的 考察25℃下6h内注射用呋布西林钠与10％葡萄糖、5％葡萄糖氟化钠、复方氟化钠、0．9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定0～6h内注射用呋布西林钠与4种输液配伍后的舍量变化，同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果 25℃下6h内，注射用呋布西林钠分别与4种输液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH基本不变。结论 注射用呋布西林钠在6h内可与上述4种输液配伍使用。

凝胶色谱法测定注射用呋布西林钠中高分子杂质

目的 建立注射用呋布西林钠中聚合物的测定方法.方法 采用凝胶色谱法.色谱柱：采用Sephadex G-10 凝胶柱 流动相A为pH 7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（0.1 mol/L磷酸氢二钠溶液-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液（61∶ 39））,流速约1.4 mL/min,检测波长为254 nm.流动相B为超纯水,流速1.4 mL/min,检测波长为254 nm.结果 呋布西林聚合物线性范围为51.80～155.40mg/L,r2=0.9996 F值重现性良好 供试品溶液的浓度与聚合物测定结果的相关系数为0.9965 聚合物测定结果的RSD分别为2.1%和2.4%.结论 方法简便易行,可基本保证所有高分子杂质被排阻,满足药品质量控制的需要.

注射用呋布西林钠与生理盐水在不同温度下的配伍稳定性考察

目的考察不同温度下15min内注射用呋布西林钠与生理盐水的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定30℃～60℃水浴中注射用呋布西林钠与生理盐水配伍后的含量变化。结果 15min内50℃下注射用呋布西林钠与生理盐水配伍后含量、紫外吸收光谱、外观基本不变,高于50℃时注射用呋布西林钠与生理盐水配伍后含量、紫外吸收光谱均有显著变化,外观略有变化。结论注射用呋布西林钠与生理盐水在50℃下可以配伍使用。

对注射用呋布西林钠说明书的商榷

目的: 对注射用呋布西林钠说明书中关于溶媒、溶解性等问题进行讨论,以提高临床用药的安全性。方法:结合临床分析注射用呋布西林钠说明书中存在的问题以及由此引发的用药安全性问题。结果和结论:注射用呋布西林钠说明书中在关于溶媒、溶解性等用药问题上无指导作用,应该进行明确,以指导临床合理配制药液,保障用药效果和用药安全。