注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4∶1)的细菌内毒素检查

目的建立注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4∶1)的细菌内毒素检查法。方法确定注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4∶1)的细菌内毒素限值,并进行干扰试验。结果当注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4∶1)稀释至2.04g/L时,用标示灵敏度为2.5×10-4EU/L的鲎试剂进行细菌内毒素检查是有效的。结论注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4∶1)用细菌内毒素检查是可行的。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢阻肺急性加重期患者的效果分析

目的研究联合使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠和左氧氟沙星治疗急性加重期慢肺阻患者的效果。方法选取2020年1月到2022年12月我院收治的80例急性加重期慢阻肺患者,随机分成对照组35例和观察组45例,对照组予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组疗效、相关症状恢复时间、血气分析指标、炎症因子水平、肺功能水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PaO_(2)、PaCO_(2)、WBC、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组WBC、CRP、PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽以及气喘等消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢阻肺急性加重期患者,疗效显著,能帮助患者改善血气分析指标以及肺功能水平与炎症因子水平,同时可加快症状恢复,值得推广。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(8∶1)药效学比较研究

目的考察注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[8∶1,PPCL-SBT(8∶1)]、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[4∶1,PPCL-SBT(4∶1)]、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠[8∶1,PPCL-TZBT(8∶1)]的体内抗菌试验,比较3种受试物的ED50值。方法分别以金黄色葡萄球菌(S.aureus)、肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、大肠杆菌(E.coli)作为感染菌对小鼠进行腹腔注射,对已感染的小鼠按不同组别分别静脉注射PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)各剂量,计算半数有效量(ED50)。结果PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus感染小鼠的ED50分别为803.8、947.8和785.7mg/kg,对K.pneumoniae感染小鼠的ED50分别为685.4、670.1和544.5mg/kg,对E.coli感染小鼠的ED50分别为1108.7、1133.9g和1076.4mg/kg。其ED50值经t检验比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus、K.pneumoniae、E.coli感染的小鼠均有较好的保护作用,且体内的抗菌作用相当。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致血小板减少1例

1 病例资料患者女,85岁,主因"间断咳喘10余年,加重1个月"于2019年7月6日由门诊以"慢性阻塞性肺疾病急性加重"步行收入院。查体:体温 36.4℃,脉搏 88次/min,呼吸 18次/min,血压150/80mmHg(1mmHg=0.133kPa)。入院症见:喘息,咳嗽,活动后加重,痰白,量多,质黏,易咳出,偶有胸闷憋气,体倦乏力。血常规示:白细胞8.9×10^9/L,中性粒细胞百分比71.9%,血小板计数230×10^9/L。

高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)含量及有关物质。方法:色谱柱为Phe-nomenexC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵溶液(600∶400∶20)(用磷酸调节,pH值为3.5);检测波长为230nm;流速为0.8ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:6批样品中有关物质最大单个杂质的平均含量为0.746%,总杂质的平均含量为2.482%。哌拉西林和他唑巴坦检测浓度的线性范围分别为53.92～215.70μg/ml(r=0.9999)和12.72～50.86μg/ml(r=0.9998),平均回收率分别为99.9%(RSD=0.51%)和99.8%(RSD=0.40%)。结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,可用于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)的质量控制。

注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)

哌拉西林钠／舒巴坦钠是新的抗耐药菌的复方抗生素，药理实验证实其在体外能明显增强单用对产酶耐药菌株的抗菌活性，在体内对于感染小鼠的抗菌作用强于单方制剂，并且对循环、呼吸和神经系统无影响，无局部刺激作用。人体耐受性试验表明，单次静滴1500～6000mg的剂量为安全剂量，半衰期短，蓄积量小。药动学研究显示，哌拉西林钠和舒巴坦钠单独给药与联合给药后，两者的药动学参数均无明显变化。临床有效率为94．38％，细菌清除率为90．00％，细菌敏感率为93．18％，不良反应发生率为6．67％。其临床疗效确切，安全可靠，可作为感染性疾病的临床首选药物之一。

RP-HPLC法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠的含量

目的 :建立RP HPLC法测定注射用哌拉西林钠 /舒巴坦钠含量。方法 :采用C18柱 ,以缓冲液 (取四丁基氢氧化铵 13 2ml,加水稀释至 90 0ml,用 1mol/L磷酸溶液调节pH至 5 0 ,加水稀释至 10 0 0ml) 乙腈 (65∶3 5 )为流动相 ,检测波长为 2 3 0nm。结果 :本方法线性关系良好 ,哌拉西林和舒巴坦回收率分别为 99 71%和99 91% ,RSD分别为 1 13 %和 0 45 %。结论 :该法简便 ,为注射用哌拉西林钠

不同厂家注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠的质量考察

目的考察不同厂家注射用哌拉西林钠(青霉素类广谱抗生素)/舒巴坦钠(β内酰胺酶抑制剂)的质量。方法按性状、水分、溶液的颜色、哌拉西林的有关物质、哌拉西林高分子杂质5个项目,分别对4个不同厂家的产品进行质量考察。结果上述项目在各厂家之间存在一些差异。结论不同厂家的产品质量略有区别,A厂优于另3个厂家的产品。

32例注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2∶1)不良反应分析

目的:分析注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2∶1)的临床不良反应(ADR)。方法:我院对2007年5月～2008年12月436例住院患者使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2∶1)的有关情况进行调查分析,对患者一般情况、用药情况以及不良反应进行统计分析。结果:在使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2∶1)的436例中,出现不良反应的32例次,不良反应发生率为7.34%。其中以皮肤及其附件损伤、神经系统不良反应和消化系统不良反应为主,分别占2.53%(11/436)、2.06%(9/436)、1.61%(7/436)。结论:注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2∶1)是一种安全性较高的β-内酰胺类抗生素,但仍有一些不良反应的特性,因此要合理使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2∶1),尽量避免和减少不良反应的发生。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致过敏1例

孕妇，22岁，主因妊娠40周，发现羊水少半天，于2010年8月6日18：36入院。入院查体：体温36．6℃，脉搏70次／分，呼吸20次／分，血压120／80mmHg，身高165cm，体重77Kg，既往体健，无药物几食物过敏史。规律宫缩于2010年8月11日18：10侧切助娩一活女婴，

注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠致儿童双眼睑水肿1例

注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠是复合抗菌药物，作为一种青霉素类的广谱抗菌药物，其广泛应用于G^＋菌、G^-菌以及厌氧菌等各种敏感菌引起的感染。随着临床广泛应用，哌拉西林钠／舒巴坦钠的不良反应（ADR）报道日益增多。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与甲磺酸加贝酯存在配伍禁忌

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠是白色粉状的广谱青霉素类复方制剂，用于治疗敏感菌所致的呼吸道、腹腔、胆道等部位感染。注射用甲磺酸加贝酯为白色或类白色疏松块物体，是一种非肽类蛋白酶的抑制剂，用于治疗急性轻型胰腺炎。我院发现注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与甲磺酸加贝酯在序贯输液时出现配伍反应。现报告如下。

注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠致儿童过敏性休克1例

病例资料患儿,女,4岁8个月,体质量15 kg。因“发热、咳嗽2 d”于2017年6月11日入院。入院查体:T 38.6℃,P 116次/分,R 28次/分。急性病容,神志清楚,皮肤色泽正常,全身皮肤未见皮疹,全身浅表淋巴结未扪及肿大,咽充血,双侧扁桃体Ⅱ度肿大,充血,双侧见脓点,声音正常。呼吸音粗糙,双肺未闻及啰音。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致过敏性休克1例

目的:分析1例使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠引起过敏性休克病例,为临床合理用药提供建议。方法:对使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠引起过敏性休克的病例进行分析。结果:该例药品不良反应与药品质量、医疗操作及超说明书用药无关,无法排除与其他并用药品、原患疾病或疾病所致并发症的相关性,与注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的关联性为可能。结论:建议通过综合考虑多方面因素,密切用药过程监护和加强知识培训促进临床安全用药。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠水活度测定

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠是哌拉西林钠和舒巴坦钠组成复方注射用制剂,哌拉西林钠为广谱β内酰胺类抗生素,舒巴坦钠为不可逆的β内酰胺酶抑制剂。组分中,哌拉西林钠极易引湿。在2013年国家计划性抽验中,样品中哌拉西林钠的β内酰胺环水解是本品降解的主要途径。目前,在我国本品涉及2种配比,2种制剂工艺。2种配比分别是哌拉西林钠与舒巴坦钠按4∶1与2∶1混合制成。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠HPLC法含量测定

用HPLC法 ,ODS柱 ,0 .0 0 5mol/L四丁基氢氧化铵磷酸缓冲液 (PH =5 .0 ) -乙腈 ( 81∶19)为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 30℃ ,测定哌拉西林纳 /舒巴坦钠的含量。哌拉西林在 0 .0 8～ 1.6 0mg/ml范围 (r1=0 .9996 ) ,舒巴坦在 0 .0 4～ 0 .80mg/ml范围 (r2 =0 .9992 ) ,质量浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度良好 (哌拉西林RSD =0 .6 6 % ,舒巴坦RSD =0 .73% ,n =6 )。该法简便准确 ,可用于该制剂的含量测定。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨注射用哌拉西林钠舒巴坦钠在治疗小儿支气管肺炎中的疗效。方法选取2014年1月~2016年1月某医院儿科收治的支气管肺炎患者162例,随机分成观察组和对照组,每组81例,观察组给予注射哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,对照组改用阿奇霉素治疗,其他辅助治疗一致。在治疗3 d、7 d后对患者咳嗽、喘息、哮鸣音、排痰难易进行评分,并对治疗效果进行评价。结果观察组和对照组治疗后效果均出现了明显的改善,总有效率分别达到97.5%和90.1%。观察组在治疗3 d和7 d后咳嗽、喘息、哮鸣音、排痰难易方面的改善均优于对照组,临床痊愈率和总有效率也高于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用哌拉西林钠舒巴坦钠在治疗小儿支气管肺炎中疗效显著。

注射用头孢他啶联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗儿童下呼吸道铜绿假单胞菌感染的疗效观察

目的:探讨注射用头孢他啶联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗儿童下呼吸道铜绿假单胞菌感染的疗效。方法:选取邵武市立医院2015—2016年收治的下呼吸道铜绿假单胞菌感染患儿60例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组患儿给予注射用头孢他啶联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,对照组患儿给予注射头孢他啶,观察两组患儿的临床疗效、细菌清除及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率为96.7%(29/30),明显高于对照组的70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的细菌清除率为90.0%(27/30),明显优于对照组66.7%(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用头孢他啶联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道铜绿假单胞菌感染的疗效较好,且安全性较高。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:探讨注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:选取2016年10月耀2018年4月于本院治疗的86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,利用随机数表法分为两组,各43例。对照组采用阿奇霉素治疗,在此基础上,观察组加用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,对比两组临床疗效及血气指标。结果:观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO2、PaCO2及SaO2水平均改善,且观察组PaO2及SaO2水平较对照组高,PaCO2水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期采取注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗可提升临床疗效,改善血气指标。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果评价

目的分析注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果。方法48例肺炎患者作为研究对象,根据随机分配法则分为实验组与对照组,每组24例。对照组患者行单一左氧氟沙星治疗,实验组患者行左氧氟沙星联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者临床疗效、临床症状、体征评分、相关临床指标、临床血气指标、不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者的临床总有效率87.50%显著高于对照组的54.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的临床症状、体征评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后及随访1个月后,实验组患者的临床症状、体征评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组呼吸机使用时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组动脉血氧饱和度(SaO2)(93.36±1.25)%、血氧分压(PaO2)(90.24±5.12)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)均高于对照组的(90.35±1.42)%、(76.11±5.36)mm Hg,血二氧化碳分压(PaCO2)(32.34±3.15)mm Hg低于对照组的(49.14±4.22)mm Hg,差异有统计学意义(t=7.7947、9.3387、19.3679,P=0.0000、0.0000、0.0000<0.05)。实验组患者不良反应发生率8.33%(2/24)低于对照组54.17%(13/24),差异具有统计学意义(χ^2=11.7333,P=0.0006<0.05)。结论左氧氟沙星联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠在肺炎患者的治疗中有着良好的应用效果,可有效提高患者的细菌清除率,缩短住院时间,值得广泛的应用与推广。