2015-2016年我院注射用复合维生素制剂应用分析

目的 :了解我院注射用复合维生素制剂使用情况。方法 :抽取我院2015—2016年使用注射用复合维生素制剂病例720份,对临床各科室使用分布和不合理用药情况进行统计分析。结果 :注射用复合维生素制剂临床使用排名前五的科室分别为泌尿外科、骨科、消化内科、血液科和乳房科。应用该制剂病例数与该科室出院人数比值排名前五的科室依次为烧伤科、骨科、泌尿外科、消化内科和血液科。存在的问题主要包括无适应证用药、溶剂选择不当、给药剂量/频次不合理和配伍问题等4方面。其中无适应证用药比例最高。结论 :我院注射用复合维生素存在较多不合理用药现象,应通过一系列有针对性的干预措施提高临床合理用药水平。

辅助用药专项点评对我院注射用12种复合维生素合理应用的影响

目的:为临床合理用药、加强医院辅助用药管理提供参考。方法:分别选择我院2014年6-11月(专项点评前组,即A组)、2015年6-11月(专项点评后组,即B组)使用注射用12种复合维生素的出院患者病历1 080、860份,比较辅助用药专项点评前后注射用12种复合维生素的应用情况、两组患者的住院天数、药品费用和药品不良反应(ADR)发生率。结果:辅助用药专项点评后,B组患者无适应证用药、溶剂选择不当、给药剂量不合理、药物相互作用用药和禁忌证用药的比例,患者的药品费用及ADR发生率均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者住院天数间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床药师采用辅助用药专项点评,有效规范了我院注射用12种复合维生素的临床应用。

注射用12种复合维生素致过敏性休克2例

病例1：1例34岁男性患者，因成人斯蒂尔病给予注射用12种复合维生素5mL·d。静滴，给药5～7min后患者突然出现周身瘙痒、皮肤潮红，并逐渐出现气短、上眼睑浮肿，BP90／48mmHg，HR148次·min^-1。病例2：1例55岁女性患者，因皮肌炎给予注射用12种复合维生素5mL·d^-1静滴，用药15min后患者突然出现恶心、皮肤潮红、双眼睑肿胀、结膜充血，BP86／55mmHg，HR110次·min^-1。2例患者均给予盐酸苯海拉明注射液1mL肌肉注射，注射用氢化可的松琥珀酸钠200mg静滴，盐酸肾上腺素注射液0．3mg皮下注射，20～30ming；患者症状缓解。

注射用12种复合维生素致过敏性休克1例

1病例报告患者,男,25岁,2014-01-03不慎被重物砸伤左小腿,以＂左胫腓骨粉碎性骨折＂入院。全麻下行＂左胫骨中下行段开放性粉碎性骨折清创复位外固定架、螺钉固定术＂,术后10 d切口未愈合,左小腿创面皮肤发黑,为进一步治疗转入皮肤再生科。查体：体温36.6℃,脉搏82次/min,呼吸20次/min,

注射用12种复合维生素致过敏性休克2例

例1,51岁,男,因外伤致右肩部疼痛活动受限3h入院,诊断为右侧肋骨与肩胛骨骨折,既往有高血压病史,多年自服吲达帕胺,血压控制良好,余无明显异常。于2016年3月23日行两处骨折复位内固定术。2016年3月31日10:25给予0.9%氯化钠注射液500mL+注射用12种复合维生素(山西普德药业股份有限公司,批号:12151003)1支,静脉滴注,10:48患者出现胸闷、呼吸困难、头晕、恶心。立即停止输液,保暖、吸氧(氧流量3L·min-1),血压(BP)120/76mmHg(1mmHg=0.133kPa),脉搏(P)76次·min-1,呼吸(R)18次·min-1,氧分压(SPO2)99%。

注射用12种复合维生素致过敏反应1例

患者,男,11岁零1个月,因高处坠落致头胸部等全身多处疼痛3 h,于2012年6月26日入院。初步诊断：①右侧血胸;②双肺挫伤;③肋骨骨折;④创伤性颅脑损伤。患者既往无食物和药物过敏史。予以抗感染、止血、促进骨折愈合、改善脑部外伤症状、营养支持等综合治疗。

我院注射用12种复合维生素制剂合理应用分析

目的为我院注射用12种复合维生素制剂合理用药提供参考。方法检索我院2019年一季度使用该制剂的出院患者病历559份,对各科室使用情况进行统计分析,再随机抽取其中100份进行用药分析。结果使用人数、科室使用率、使用量、总金额、DDDs排名靠前的科室是普外科、消化内科等。平均使用天数最长的是化疗科,为9.5天;最短的是骨外科,为1.0天。存在不合理用药问题最多的科室是骨外科和五官科,主要问题为无适应证用药。结论我院12种复合维生素的使用基本合理,但仍存在不合理之处,需加强合理用药。

注射用复合维生素中草酸的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定注射用复合维生素中残留草酸的方法.采用Phenomenex Rezex ROA-Organic acid 3.7 mm×150 mm的强阳离子交换柱（H＋型）,紫外检测器,以0.01 mol/L的硫酸为流动相.结果显示：在选定的色谱条件下,草酸的线性良好,回收率为98.1％～100.4％.所测试的3批样品中均未检出草酸.

注射用12种复合维生素致过敏反应1例

患者，女，46岁，因外伤后头痛、头晕、视物模糊、听力下降、食欲减退8d入院，入院体格检查示神志清，精神差，语言流利；双侧瞳孔等大等圆，直径约3mm，对光反应灵敏；双眼运动灵活，无眼球震颤；颈软，双侧深浅感觉正常，四肢肌力5-级，

注射用12种复合维生素致过敏反应2例及文献复习

目的探讨注射用12种复合维生素致药品不良反应(ADR)的规律和特点。方法分析河北省中医院2例应用注射用12种复合维生素致严重过敏反应患者的临床资料;检索并分析中国知网全文数据库、万方数据库、维普期刊全文数据库自建库至2020年6月的文献资料公开报道的注射用12种复合维生素所致ADR。结果共检索到13篇文献,含15例不良反应报道。注射用12种复合维生素的ADR在各年龄段均有发生,男性多于女性,原患疾病以骨科疾病为主;ADR累及多个系统/器官,主要表现为皮肤及其附件损害,严重者可导致死亡;多发生在给药后10 min内,绝大多数经治疗后转归良好。结论注射用12种复合维生素会导致患者死亡、过敏性休克等严重ADR,应合理用药,加强用药监护,避免或减少ADR的发生。

注射用12种复合维生素致过敏性休克1例

病例：患者，男，50岁。体重56kg。2012年10月14日因“全身多部位烧伤”入院。既往体健，无食物药物过敏史。11月4日11：45给予患者生理盐水250mL＋注射用12种复合维生素（山西普德药业，批号：20120903）1支静脉滴注，滴速为30滴／min。11：50，患者突然出现皮肤发痒，胸闷，面色潮红，大汗淋漓，双眼上翻，全身抽搐，口吐白色泡沫，喉头痰鸣音明显等不适，立即停药，吸氧，吸痰，

注射用十二种复合维生素的冻干曲线研究

目的优化选择最佳的冻干曲线,用于指导注射用十二种复合维生素的生产工艺。方法通过考察冻干品的外观及复溶性,对冻干曲线进行优化。结果优化后的冻干曲线生产出来的成品,各项指标质量合格,稳定性好,生产周期短,生产运行成本低。结论筛选出的冻干曲线工艺可行。

疑似注射用12种复合维生素致大疱性表皮松解1例

病例：患者，男，65岁，汉族。因“不慎从3米高处坠落致头部外伤，昏迷1h”于2014年6月11日入院。既往无药物过敏史。入院查体：体温36．6℃，脉搏78次／min，呼吸20次／min，血压110／60mmHg，深昏迷，双侧瞳孔不等大，左侧直径0．2cm，右侧直径0．3cm，对光反射迟钝，右额部淤青肿胀，全身皮肤无破溃、红斑及肿胀。

注射用12种复合维生素致过敏反应11例

注射用12种复合维生素为静脉补充维生素用药,近几年国内屡次有文献报道,本品在临床使用时可致多种过敏反应,现总结如下。

维生素D联合锌铁钙复合制剂治疗佝偻病患儿疗效观察

维生素D缺乏性佝偻病是指婴幼儿体内维生素D不足,导致小儿钙磷代谢紊乱,产生的一种以患儿骨骼病变为主要临床特征的全身慢性营养性疾病,常发生于2岁以内婴幼儿,若不及时治疗,患儿易出现骨骼畸形,影响身心的正常发展。作者采用维生素D联合锌铁钙复合制剂治疗36例佝偻病患儿,现报告如下。

同步荧光法同时测定复合维生素制剂中B_2和B_6

维生素的分析测定通常是先经分离后再逐个分别测定，步骤繁琐〔４〕。我们对维生素Ｂ２和Ｂ６采用激发波长和发射波长同时扫描，进行同步荧光分析，可以同时测定维生素Ｂ２和Ｂ６，方法简单、快速，灵敏度高。１实验方法１．１仪器和试剂荧光分光光度计：日立Ｆ－３０１０...

注射用12种复合维生素不良反应报告分析

目的分析注射用12种复合维生素不良反应发生的可能性因素,为临床用药安全应用提供借鉴。方法回顾性搜集江苏省常州市金坛区中医医院2015年1月-2019年12月上报国家药品不良反应监测系统注射用12种复合维生素引发不良反应10例,对患者的性别、年龄、不良反应发生时间及不良反应累及系统或器官等进行统计和分析。结果共搜集10例注射用12种复合维生素不良反应报告,丘疹1例,瘙痒、斑丘疹3例,咳嗽1例,恶心、头晕1例,心慌寒战1例,发热寒战1例,过敏性休克1例,全身过敏样反应1例。10例不良反应经抢救及对症治疗后均好转康复。结论注射用12种复合维生素成分复杂,临床应用时应注意密切观察,加强监测,做好预防、监护和治疗工作,保障患者用药安全。

25-羟基维生素D_3和复合酶制剂对肉鸡生长性能和屠宰性能的影响

试验选用1日龄正大艾维茵肉鸡480只,随机分成4个处理组,每个处理6个重复,每个重复20只鸡(公母各半)。参照肉鸡饲养标准,按照1～3周龄、4～5周龄和6周龄阶段配置基础饲粮。处理1饲喂基础日粮(对照组),处理2在基础日粮的基础上添加69mg/t的25-羟基维生素D_3,处理3在基础日粮的基础上添加750U/kg的复合酶制剂,处理4在基础日粮的基础上同时添加69mg/t的25-羟基维生素D_3和750U/kg的复合酶制剂。试验结果表明:①单独添加复合酶制剂,降低了4～5周龄时的日采食量和6周龄时的料重比(P>0.05);在其他方面与对照组相比差异均不显著(P>0.05)。②单独添加25-羟基维生素D_3,在生产性能、屠宰指标方面虽然有部分高于对照组,但差异均不显著(P>0.05)。③同时添加69mg/t的25-羟基维生素D_3和750U/kg的复合酶制剂,生产性能方面与对照组相比差异均不显著,但表现出提高的趋势(P>0.05);屠宰性能方面,使屠宰率和腹脂率显著降低(P<0.05),但使全净膛率显著提高(P<0.05)。

注射用脂溶性维生素(Ⅰ)致儿童不良反应10例

注射用脂溶性维生素（I）为复方制剂，是肠外营养不可缺少的组成部分之一，用以满足儿童或成人每日对脂溶性维生素A、D、E、K的生理需要。我院自2009年1月开始使用注射用脂溶性维生素（I），共发生不良反应10例，现报道如下。

正确看待复合维生素制剂

近年来,由于人们生活水平普遍提高,某些滋补类保健品充塞市场。其中,复合维生素制剂是品种繁多,使许多消费者举棋不定,无所适从。维生素是人体不可缺少的、维持机体正常代谢所需物质,其化学结构各不相同,生理功能各异。除了皮肤能合成某些维生素D外,多数维生素不能在体内合成。在正常膳食条件下,绝大多数维生素都能由食物中摄取,只有少数维生素如维生素K、维生素B6。